Med — CLM 01: Síndromes Ictéricas I Flashcards
• Pergunta: O que é icterícia?
• Resposta: Icterícia é a coloração amarelada da pele, mucosas e escleras causada pelo acúmulo de bilirrubina no sangue. Geralmente visível quando a bilirrubina sérica ultrapassa 2,5-3 mg/dL.
• Pergunta: Quais são as três principais causas de icterícia?
• Resposta: Hemólise (excesso de destruição de hemácias), doenças hepáticas (deficiência na metabolização da bilirrubina) e obstrução biliar (colestase).
• Pergunta: Quais são os tipos de bilirrubina?
• Resposta: Bilirrubina indireta (não conjugada) e bilirrubina direta (conjugada).
• Pergunta: Qual é a principal característica laboratorial das síndromes hemolíticas?
• Resposta: Elevação da bilirrubina indireta com LDH elevado, haptoglobina baixa e presença de esquizócitos no sangue periférico.
• Pergunta: Quais são as principais síndromes que causam aumento de bilirrubina não conjugada (indireta)?
• Resposta: Síndromes hemolíticas, Síndrome de Gilbert, Síndrome de Crigler-Najjar.
• Pergunta: Quais são as principais causas de colestase (aumento de bilirrubina direta)?
• Resposta: Doenças hepáticas, como hepatites, cirrose e hepatite alcoólica, e obstruções das vias biliares, como coledocolitíase e colangiocarcinoma.
• Pergunta: Quais são os achados clínicos típicos da colestase?
• Resposta: Colúria (urina escura), acolia fecal (fezes claras), prurido intenso e icterícia com predomínio de bilirrubina direta.
• Pergunta: Como as hepatites virais podem levar à icterícia?
• Resposta: Pela inflamação do fígado, que compromete a conjugação e excreção da bilirrubina, causando aumento de bilirrubina direta e indireta.
• Pergunta: Quais exames laboratoriais ajudam a diferenciar as causas de icterícia?
• Resposta: Transaminases (ALT, AST) para avaliar lesão hepatocelular, FA (fosfatase alcalina) e GGT (gama-glutamiltransferase) para colestase, além de bilirrubina total e frações.
• Pergunta: Quais são as características laboratoriais da Síndrome de Gilbert?
• Resposta: Elevação leve da bilirrubina indireta, sem alteração significativa de outros exames hepáticos. Pode ser desencadeada por estresse, jejum ou esforço físico.
• Pergunta: O que caracteriza a Síndrome de Crigler-Najjar tipo I?
• Resposta: Deficiência completa da enzima glicuroniltransferase, que impede a conjugação da bilirrubina, resultando em aumento grave da bilirrubina indireta e risco de kernicterus.
• Pergunta: Como diferenciar a Síndrome de Crigler-Najjar tipo I da tipo II?
• Resposta: O tipo I é grave, com deficiência completa da enzima, levando a icterícia severa e kernicterus. O tipo II é menos grave, com deficiência parcial, e responde a fenobarbital.
• Pergunta: Quais são os achados da Síndrome de Dubin-Johnson?
• Resposta: Aumento da bilirrubina direta devido a um defeito na excreção hepática, com fígado escuro (pigmentado) na biópsia.
• Pergunta: O que caracteriza a colestase intra-hepática?
• Resposta: A colestase intra-hepática é causada por doenças hepatocelulares, como hepatites virais e cirrose, levando à dificuldade de excreção da bile para fora do fígado.
• Pergunta: Quais são as principais causas de icterícia com predomínio de bilirrubina indireta?
• Resposta: Doenças hemolíticas (anemias hemolíticas), Síndrome de Gilbert e Síndrome de Crigler-Najjar.
• Pergunta: Quais são os sinais clássicos de uma obstrução biliar extra-hepática?
• Resposta: Colúria, acolia fecal e prurido associados a níveis elevados de bilirrubina direta, fosfatase alcalina (FA) e GGT.
• Pergunta: O que caracteriza a coledocolitíase e como ela se apresenta clinicamente?
• Resposta: Presença de cálculos no ducto colédoco, causando icterícia obstrutiva com dor em hipocôndrio direito, febre e sinais de colestase.
• Pergunta: Qual exame de imagem é o mais indicado para avaliar a coledocolitíase?
• Resposta: Ultrassonografia abdominal, podendo ser complementada com CPRE (colangiopancreatografia retrógrada endoscópica) se houver suspeita de obstrução.
• Pergunta: O que caracteriza a colangite aguda e quais são seus sinais clínicos?
• Resposta: Infecção das vias biliares devido à obstrução (geralmente por cálculos), com a Tríade de Charcot: dor abdominal, febre e icterícia.
• Pergunta: Quais são os marcadores sorológicos utilizados para o diagnóstico de hepatites virais?
• Hepatite A: Anti-HAV IgM.
• Hepatite B: HBsAg e anti-HBc IgM para fase aguda. • Hepatite C: Anti-HCV e PCR para RNA viral.
• Pergunta: Como a hepatite alcoólica se diferencia laboratorialmente de outras causas de icterícia?
• Resposta: Elevação das transaminases com AST > ALT (relação AST/ALT > 2), associada ao histórico de consumo excessivo de álcool.
• Pergunta: Quais são as principais complicações da hepatite crônica?
• Resposta: Evolução para cirrose e risco aumentado de desenvolvimento de carcinoma hepatocelular.
• Pergunta: Como é feito o diagnóstico de cirrose hepática?
• Resposta: Clínico, com achados como ascite, encefalopatia hepática, varizes esofágicas e icterícia, além de exames de imagem mostrando nódulos regenerativos e fibrose.
• Pergunta: Quais são as principais manifestações da cirrose biliar primária?
• Resposta: Icterícia com prurido intenso, aumento de FA e GGT, associada à presença de anticorpos antimitocondriais (AMA).