CM21: PANCITOPENIAS Flashcards

1
Q

Quando cobrir gram positivos MRSA na neutropenia febril?

A
  • Mucosite;
  • Cateter infectado;
  • Celulite;
  • Instabilidade hemodinâmica.
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2
Q

Eritromelalgia: definição e associação?

A
  • Extremiddes quentes, avermelhadas e dolorosas.

Etiologia:
* 90%: autoimune/infecção/ gravidez/droga;
* 10%: mieloproliferativos (trombocitopenia/policitemia vera).

TTO: lidocaína/ gabapentina/ AAS (se mieloprolif.).

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3
Q

Dacriócitos (hemácias em lágimas) indicam o que?

A

Eritropoiese extra-medular: mielofibrose.

Outro achado: leucoeritroblastose

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4
Q

Como reduzir uricemia nos casos de Sd. da lise tumoral?

A

Urato-oxidse recombinante.

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5
Q

Qual é o principal agente envolvido com mucosite na neutropenia febril?

A

Streptococcus viridans.

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6
Q

Como diferenciar reação leucemóide x LMC?

A
  • Hemograma: LMC: tem eosinofilia e basofilia acentuadas/ reação leucemoide não;
  • Exame físico: LMC tem esplenomegalia;
  • Fosfatase alcalina leucocitária: aumenta apenas na reação leucemoide.
  • Sangue periférico: LMC (t(9:22) e cromossomo fildélfia)/ reação leucemoide: corpúsculos de Dohle (granulações tóxicas dos neutrófilos).

Reações leucemoides ocorrem no contexto de infecção grave.

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7
Q

Qual é o principal TTO para LMC?

A

IMATINIBE: inibidor da tirosina quinase.

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8
Q

Qual subtipo de LMA cursa com CIVD?

A

Promielocítica aguda (M3).

TTO: ATRA

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9
Q

Idoso assintomático com linfocitose: no que pensar?

A

LLC

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10
Q

Qual é a translocação do cromossomo Phildelfia?

A

t(9;22)

Genes ABL e BCR.

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11
Q

Quais são fatores de bom prognóstico na LLA?

A
  • Idade entre 1 - 10 anos;
  • LLA de células B;
  • Hiperploidia dos blastos;
  • Trissomia do 4, 10 ou 17;
  • t(12,21);
  • Mutações genéticas: TEL/AML1
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12
Q

Quais critérios para indicar terapia ambulatorial para neutropenia febril?

A
  • Idade < 60;
  • Tu não hematológico;
  • Não internado;
  • Não DPOC;
  • Assintomático;
  • HD estável.

obs: tem que ter condições sociais para isso

Ideal: score MASCC >20

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13
Q

Quais são os marcadores imunohistoquímicos de LMA?

A

CD13, 14, 33 e 34.

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14
Q

Quais são os marcadores imunohistoquímicos de LLA?

A

Linhagem B: CD10, 19 e 20.
Linhagem T: 2, 3, 5, 7

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15
Q

Leucocitose associad a plaquetose: no que pensar?

A

Hiperproliferação: LLC OU LMC.

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16
Q

Qual é a principal complicação do ácido transretinóico (ATRA)?

A

Síndrome Retinoide - lesões multissistêmicas inflamatórias.

17
Q

Como confirmar LLC?

A

Imunofenotipagem de sangue periférico:
* CD19, CD20 e CD23 (Linfócitos B);
* CD5 (Linf. T).

18
Q

Quais são os critérios lboratoriais de SD. de lise tumoral?

A
  • Ác. úrico >8 ou aumento de 25%;
  • Potássio >6 ou aumento de 25%;
  • Fósforo >4,5 ou > 6,5 (crianças) ou aumento de 25%;
  • Cálcio < 7 ou redução de 25%.
19
Q

Qual é a profilaxia indicada para pacientes com LLA em QT?

A

P. jirovecii: sulfmetoxazol + trimetropim.

19
Q

Qual o laboratório clássico da policitemia vera?

A

Aumento de HB/HT + Eritropoetina normal

Pode haver microcitose e ferropenia (consumo)

Importante afastar hipoxemia.
Dosar Mutação JAK-2

19
Q

Síndrome hemofagocítica: alterações laboratoriais?

A
  • Pancitopenia;
  • Aumento da ferritina;
  • Alargamento do PTTa;
  • Hipofibrinogemia;
  • Reduçõ do VHS;
  • Hipertrigliceridemia.
20
Q
A