CM05: Sd. Endócrinas Flashcards

1
Q

Quando indicar cirurgia para hiperparatireoidismo primário?

A

(1) Sintomático (fraqueza, mialgia, artralgia);
(2) Assintomático se:
* Cálcio sérico >1mg/dl acima do normal;
* Idade < 50;
* Densitometria T-score < 2,5 ou fratura vertebral;
* Renal: TFG < 60; calculo; calciúria > 400/24h; outra alteração de risco para calculo.

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2
Q

Paciente com ganho de peso + hipoglicemias. HD?

A

Insulinoma

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3
Q

Quais são as 3 causas de hipercalcemia?

A
  • Hiperparatireoidismo primario (secreta PTH);
  • Neoplasia (metástase óssea, ou secreção de PTHrp ou hiperativação da vitamina D);
  • Hipervitaminose D.
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4
Q

Quando deve ser tomada a levotiroxina? Qual é o motivo?

A

Em jejum, 30-60 minutos antes do café da manhã.

Motivo: alimentos podem interferir na absorção e a acidez gástrica é fundamental para a absorção do hormônio (IBPs podem interferir na absorção adequada).

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5
Q

Quais tumores hipofisários podem causar hiperprolactinemia?

A

Prolactinoma: secreta prolactina (são menores).
Macroadenoma não secretor: não secreta, mas prejudica vascularização, inibindo chegada de dopamina e evitando feedback negativo na prolactina -> aumentando prolactina.

No prolactinoma os níveis de PRL tendem a ser maiores (>100)

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6
Q

Proptose palpebral: clássico de qual doença?

A

De Graves.

Trab estimula fibroblastos retroorbitários.

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7
Q

Qual é a complicação eletrolítica da tireoidectomia?

A

Hipocalcemia transitória por lesão das paratireoides.

Clínica: parestesias, cãimbras, espasmos, convulsoes, alargamento de QT, Sinal de chivostek e de Trosseau.

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8
Q

Como fazer controle da HAS no pré-operatório de adrenalectomia?

A

Alfa bloqueio (fenoxibenzamina) por 10-14d.
Obtido o alfa-bloqueio, iniciar b-bloq.

Obs: nunca começar com b-bloq: agrava a HAS inicialmente.

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9
Q

Qual é a conduta diante de mulher com hipotireoidismo que engravida?

A

Aumentar dose de levotiroxina (empiricamente +30%).

Há um aumento da demanda em 30%!

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10
Q

Quais são os tipos de tireotoxicose induzidas por amiodarona?

A

Tipo 1: tireotoxicose pelo efeito Jod-Basedow - RAIU alto;
Tipo 2: tireotoxicose por lesão folicular e liberação dos hormônios armazenados RAIU normal/diminuído.

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11
Q

Qual exame de imagem indicado diante da suspeita de adenoma de paratireoide?

A

Cintilografia com Tecnécio 99-sestamibi.

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12
Q

Quais são as características de malignidade em incidentalomas de adrenal?

A
  • Tamanho >/= 4cm;
  • Contorno irregular;
  • Densidade >10U.H (feocromocitoma também tem alta densidade);
  • Washout: < 60% clareamento em 10 minutos.
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13
Q

Dor na tireoide + tireotoxicose + aumento do VHS: hipótese e conduta?

A

Tireoidite de Quervain (granulomatosa subaguda).

TTO: Aine/corticoide + B-bloq + Evitar DAT.

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14
Q

Qual hormônio deve ser dosado diante da suspeita de tumor produtor de GH?

A

IGF-1.

Se aumentado, fazer teste da supressão da glicose: administra 75g de glicose e dose GH (espera-se que suprima) - se elevado, confirma.

Solicita RM de sela turcica para programar cirurgia.

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15
Q

Qual é o principal efeito colateral das tionamidas (antitireoideos)? Qual TTO?

A

Agranulocitose.

Suspeitar se odinofagia (amigdalite é uma das primeiras manifestações).

TTO: ATB de amplo espectro + suspensão das drogas (não trocar).

A conduta para o hiperT passa ser radioablação.

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16
Q

Qual é a relação entre calcemia e intervalo QT?

A

Inversamente proporcional.

Hipercalcemia: QT curto
Hipocalcemia: QT longo

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17
Q

Como deve ser iniciado a levotiroxina para hipotireoidismo em idosos?

A

50ug/dia em maiores de 60 anos.
25ug/dia em coronariopatas (ou até 12,5).

Dose Padrão: 1,6ug/kg/dia

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18
Q

Como confirmar hiperaldo primário após evidenciada atividade de renina plasmática baixa?

A

Teste da sobrecarga hidrossalina:
Administrar 2L SF0,9% e dosar aldosterona.

Se aumentada: confirma hiperaldo primario.

19
Q

Paciente com Sd. De Addison com sepse: deve ser suspenso o corticoide?

A

Não!

Situações de estresse demandam mais corticoide. Portanto, a dose deve ser, inclusive, aumentada!

20
Q

Qual é a particularidade do hipertireoidismo em idosos?

A

Hipertireoidismo apático ou apatético: não há sintomas de hiperatividade adrenergica, mas sim astenia, fraqueza, prostração, depressao.

Também é comum FA na tireotoxicose de idosos.

21
Q

Quando é necessário dosar tireoglobina?

A

Pós tireoidectomia: sua ausência significa que o tecido tireoidiano foi extraído satisfatoriamente.

Se presente, significa recidiva ou metástase

22
Q

O que deve ser considerado ao tratar hipocalcemia em pacientes desnutridos?

A

Que devemos corrigir pelo cálcio ionizado ou pelo cálcio corrigido.

Fórmula cálcio corrigido= cálcio sérico +0,8* (albumina normal - albumina do paciente).

23
Q

Qual distúrbio tireoidiano pode cursar com hiperprolactinemia?

A

Hipotireoidismo primário.

O aumento do TRH pode estimular a prolactina.

24
Q

Critérios de Burch Wartofsky: avaliação de qual condição?

A

Crise tireotóxica.

25
No que consiste o TTO de hiperplasia adrenal congênita?
Corticoide + fludrocortisona. Repor Na se necessário.
26
Como diferenciar as doenças tireoidianas pela RAIU?
Captação normal - elevada: muito hormônio sendo sintetizado (graves, adenoma, plummer, doença trofoblástica gestacional); Captação reduzida: tireoidites, tireotoxicose fictícia e struma ovari (T4 não vem da tireoide), exposição ao iodo exógeno, CA folicular de tireoide metastático.
27
Veias gonadais drenam para onde?
Direita: cava inferior; Esquerda: veia renal. | Trombose da v. renal esquerda: pode causar varicocele
28
Paciente que fazem reposição crônica de corticoide são internados. Conduta em relação à medicação?
Aumentar dose para simular a resposta endócrina metabólica ao estresse.
29
Tireotoxicose em gestante: implicação ao RN?
Restrição do crescimento intrauterino.
30
Síndrome de resistência ao hormônio tireoidiano: definição e padrão laboratorial?
Redução da resposta periférica e hipofisária aos hormônios da tireoide. * Aumento de T3, T4 e TSH. * Clínica: bócio + déficit pondero-estatural + tireotoxicose. | Herança genética - comum em pediatria.
31
Hipotireoidismo congênito: exame físico nos primeiros dias de vida?
Geralmente assintomático. Após alguns dias: hipotermia, hérnia umbilical, aumento da fontanela posterior... | Por isso é importante o rastreamento com o teste do pezinho.
32
Como tratar coma mixedematoso?
* Levotiroxina IV bolus + VO; * Hidrocortisona IV (hipofunção adrenal); * Cobertores térmicos; * Correção de hipoglicemia e hiponatremia.
33
Como deve ser feito o ajuste de dose da levotiroxina em pacientes com hipotireoidismo?
Através da dosagem do **TSH** - alvo 1,0-2,0; | Não se usa alvo para o T4.
34
Qual é o mecanismo de hipercalcemia na sarcoidose?
Ativação extra-renal de vitamina D (Aumento na dosagem de 25-OH-vitamina-D).
35
Como conduzir hipercalcemia sintomática?
Primeira medida: hidratação venosa. Segunda medida: bisfosfonatos IV (pamidronato/zolendronato). Outras medidas: furosemida (após estabilização volêmica); calcitonina; denosumabe (AC monoclonal). | Corticoides (se neoplasia/ ⬆️Vit. D); HD (último recurso); ## Footnote Fosfato venoso (se não puder HD).
36
Hipertrigliceridemia em DM1: qual é a causa?
Redução da lipase-lipoproteica (pelo hipoinsulinismo).
37
Quais são as consequências da hipersuplementação de vitamina D?
* Hipercalcemia; * Nefrocalcinose; * Aumento do risco CV (calcificação das válvulas, coronárias e miocárdio); * Hipertensão arterial.
38
39
Paciente jovem com DM, peso corporal normal, história de DM precoce na família e anticorpos negativos para DM1: no que pensar?
DM MODY. Diagnóstico com teste genético.
40
Como é o algorítmo diagnóstico de Sd. de Cushing?
1. Confirmar hipercortisolismo - 2 exames alterados (supressão com dexa/cortisol livre urinário/ cortisol salivar meia-noite) 2. Dosar ACTH: Alto/normal (dç de cushing/ACTH ectópico); Suprimido (adenoma/hiperplasia/câncer). 3. Exames de imagem.
41
Quais são os 4 grupos de DM?
DM1: A. destruição autoimune das células B; B: def. idiopática. DM2: resistência a insulina; DM3: DM gestacional. DM4: outros tipos de DM (Mody, neonatal, sec. a endocrinopatias, infecções, medicamentos).
42
Qual é a principal manifestação eletrocardiográfica de Graves?
Taquicardia sinusal. | Outra: FA.
43
Como conduzir incidentalomas adrenais?
1. Investigar funcionalidade - metanefrinas e frações/ Hipercortisolismo (teste da supressão pós Dexa). 2. Cirurgia se: * Características de malignidade; * Lesão >/=4cm; * Lesão funcionante.
44
Como é o perfil laboratorial de Hiperplasia Adrenal Congênita?
* Hipercalemia; * Hiponatremia; * Acidose metabólica.