Anomalie Bilan Hépatique Flashcards
Prévalence
5% pop générale
4 grands cadres
- cytolyse chronique (<10N, > 6 mois)
- cytolyse aigue (>10N)
- cholestase
- augmentation isolée gamma-GT
Cytolyse deg
Augmentation des transaminases, ASAT et ALAT due à la destruction des hépatocytes
Cytolyse d’origine hépatique
Prédomine sur les ALAT
Causes de cytolyse prédominant sur les ASAT
- musculaire
- hépatopathies d’origine alcoolique
- cirrhose évoluée
- ischémie hépatique
Diagnostic cytolyse d’origine musculaire x4
- cytolyse prédominant sur les ASAT
- CPK
- aldolase
- myoglobine
Cholestase def
Ensemble des manifestations en rapport avec un arrêt ou une diminution de la sécrétion biliaire
-> augmentation gamma-GT, PAL puis bili conj
Conséquences d’une cholestase prolongée
- prurit
- ictère avec anorexie et dénutrition
- baisse du TP (vit K)
- ostéopénie par malabsorption vit D
- fibrose puis cirrhose biliaire secondaire
Gamma-GT
Gammaglutamyl-transpeptidase
Enzyme membranaire présente dans de nombreux organes, surtout le foie
ASAT et ALAT
Enzymes essentiellement IC qui participent au métabolisme des acides aminés
Loc ASAT
Myocarde, muscles squelettiques ++
Foie, rein, pancréas
Loc ALAT
Foie +++
Rein, myocarde, muscles squelettiques, poumons
Phosphatases alcalines
Enzymes dont le rôle est l’hydrolyse des liaisons esters de l’acide phosphorique en milieu alcalin
Bilan hépatique “de base”
- ASAT
- ALAT
- Gamma-GT
Bilan hépatique complet x7
- ASAT
- ALAT
- gamma-GT
- PAL
- bili totale et conj
- TP
- albumine
Causes de cytolyse chronique (5 + 6)
- hépatite chroniques B et C
- médicaments
- hémochromatose
- alcool
- stéato-hépatite non alcoolique
- Budd-Chiari
- foie cardiaque
- maladies générales
- hépatites auto-immunes
- maladie de Wilson
- maladies parasitaires
Bilan bio caractéristique alcoolisme
- Cytolyse prédominant sur les ASAT avec augmentation de la gamma-GT associée
- augmentation VGM
- élévation taux d’IgA
- élévation des triglycérides
Sd métabolique
3 parmi les critères:
- hypertriglycéridémie > 1,7 mmol/L
- HDL cholestérol < 1 mmol/L (1,3 chez femme)
- glycémie à jeun > 6,1mmol/L ou diabète traité
- obésité centrale (> 102 ou 88 cm)
- HTA > 135/85 ou traitée
Physiopath NASH
Via insulinorésistance
Diagnostic NASH
Histologie: stéatose, nécrose hépatocytaire, corps de Mallory, infiltrat à PNN +/- fibrose puis cirrhose
sans consommation excessive d’alcool
Arguments pour la NASH x3
- pas de conso excessive d’alcool
- Sd métabo
- foie hyperéchogène à l’écho
Def Sd de Budd Chiari
Obstruction des gros troncs veineux sus-hépatiques à l’origine d’une dilatation des sinusoïdes avec nécrose hépatocytaire à prédominance centrolobulaire et péri-centrolobulaire, évoluant vers la fibrose et la cirrhose
Causes Sd de Budd Chiari x3
- compression extrinsèque
- invasion néoplasique (CHC ++)
- affections pro-thrombotiques
Diagnostic Sd de Budd-Chiari
Echographie-doppler des V sus-hépatiques +/- veino-IRM