Anomalie Bilan Hépatique Flashcards

1
Q

Prévalence

A

5% pop générale

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2
Q

4 grands cadres

A
  • cytolyse chronique (<10N, > 6 mois)
  • cytolyse aigue (>10N)
  • cholestase
  • augmentation isolée gamma-GT
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3
Q

Cytolyse deg

A

Augmentation des transaminases, ASAT et ALAT due à la destruction des hépatocytes

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4
Q

Cytolyse d’origine hépatique

A

Prédomine sur les ALAT

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5
Q

Causes de cytolyse prédominant sur les ASAT

A
  • musculaire
  • hépatopathies d’origine alcoolique
  • cirrhose évoluée
  • ischémie hépatique
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6
Q

Diagnostic cytolyse d’origine musculaire x4

A
  • cytolyse prédominant sur les ASAT
  • CPK
  • aldolase
  • myoglobine
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7
Q

Cholestase def

A

Ensemble des manifestations en rapport avec un arrêt ou une diminution de la sécrétion biliaire
-> augmentation gamma-GT, PAL puis bili conj

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8
Q

Conséquences d’une cholestase prolongée

A
  • prurit
  • ictère avec anorexie et dénutrition
  • baisse du TP (vit K)
  • ostéopénie par malabsorption vit D
  • fibrose puis cirrhose biliaire secondaire
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9
Q

Gamma-GT

A

Gammaglutamyl-transpeptidase

Enzyme membranaire présente dans de nombreux organes, surtout le foie

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10
Q

ASAT et ALAT

A

Enzymes essentiellement IC qui participent au métabolisme des acides aminés

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11
Q

Loc ASAT

A

Myocarde, muscles squelettiques ++

Foie, rein, pancréas

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12
Q

Loc ALAT

A

Foie +++

Rein, myocarde, muscles squelettiques, poumons

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13
Q

Phosphatases alcalines

A

Enzymes dont le rôle est l’hydrolyse des liaisons esters de l’acide phosphorique en milieu alcalin

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14
Q

Bilan hépatique “de base”

A
  • ASAT
  • ALAT
  • Gamma-GT
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15
Q

Bilan hépatique complet x7

A
  • ASAT
  • ALAT
  • gamma-GT
  • PAL
  • bili totale et conj
  • TP
  • albumine
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16
Q

Causes de cytolyse chronique (5 + 6)

A
  • hépatite chroniques B et C
  • médicaments
  • hémochromatose
  • alcool
  • stéato-hépatite non alcoolique
  • Budd-Chiari
  • foie cardiaque
  • maladies générales
  • hépatites auto-immunes
  • maladie de Wilson
  • maladies parasitaires
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17
Q

Bilan bio caractéristique alcoolisme

A
  • Cytolyse prédominant sur les ASAT avec augmentation de la gamma-GT associée
  • augmentation VGM
  • élévation taux d’IgA
  • élévation des triglycérides
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18
Q

Sd métabolique

A

3 parmi les critères:

  • hypertriglycéridémie > 1,7 mmol/L
  • HDL cholestérol < 1 mmol/L (1,3 chez femme)
  • glycémie à jeun > 6,1mmol/L ou diabète traité
  • obésité centrale (> 102 ou 88 cm)
  • HTA > 135/85 ou traitée
19
Q

Physiopath NASH

A

Via insulinorésistance

20
Q

Diagnostic NASH

A

Histologie: stéatose, nécrose hépatocytaire, corps de Mallory, infiltrat à PNN +/- fibrose puis cirrhose
sans consommation excessive d’alcool

21
Q

Arguments pour la NASH x3

A
  • pas de conso excessive d’alcool
  • Sd métabo
  • foie hyperéchogène à l’écho
22
Q

Def Sd de Budd Chiari

A

Obstruction des gros troncs veineux sus-hépatiques à l’origine d’une dilatation des sinusoïdes avec nécrose hépatocytaire à prédominance centrolobulaire et péri-centrolobulaire, évoluant vers la fibrose et la cirrhose

23
Q

Causes Sd de Budd Chiari x3

A
  • compression extrinsèque
  • invasion néoplasique (CHC ++)
  • affections pro-thrombotiques
24
Q

Diagnostic Sd de Budd-Chiari

A

Echographie-doppler des V sus-hépatiques +/- veino-IRM

25
Clinique Sd de Budd Chiari
Ascite +++
26
Echographie foie cardiaque
Dilatation des V sus-hépatiques et de la VCI
27
Maladies générales pouvant donner cytolyse chronique x6
- maladie coeliaque - dysthyroïdie - insuffisance surrénale - diabète déséquilibré - amylose hépatique - infiltration tumorale hépatique
28
Critères histo hépatite auto-immun
Nécrose hépatocytaire parcellaire et péri-portale | Infiltrat inflammatoire lymphoplasmocytaire
29
Terrein hépatite auto-immun
Femme, pic de fréquence 10-30 ans et ménopause
30
Auto-Ac dans hépatite auto-immun
- HAI 1: anti-noyaux (FAN) et anti-muscle lisse spécificité anti-actine - HAI 2: anti-LKM1
31
Maladie de Wilson
Maladie génétique de transmission AR qui entraîne une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme, surtout le foie et le SNC
32
Physiopath maladie de Wilson
Défaut d'excrétion biliaire du cuivre
33
Terrain Wilson
Homme jeune
34
Clinique maladie de Wilson x4
- manifestations neuro: Sd extra-pyramidal - manifestations psy (délire) - anneau cornéen de Kayser-Fleisher à l'examen à la lampe à fente - manifestations hépatiques
35
Bio maladie de Wilson
Céruléoplasmine effondrée
36
Maladies parasitaires responsables d'une cytolyse chronique x3
- toxocarose (larva migrans) - distomatose - echinococcose alvéolaire
37
Causes de cytolyse aiguë x6
- hépatite virale aiguë - hépatite toxique - hépatite auto-immun - migration lithiasique - hépatite médicamenteuse - ischémie hépatique
38
Migration lithiasique
Passage d'un calcul de la vésicule biliaire dans le voie biliaire principale à l'origine d'une cytolyse rapidement régressive (Sd de migration lithiasique: diminution de 50% en 48h)
39
2 types d'hépatites médicamenteuses
- immuno-allergique | - toxique
40
Causes de cholestase = causes d'ictères à bilirubine conjuguée
Cf ictère
41
Causes d'augmentation isolée de la gamma-GT x3
- alcool (par induction enzymatique) - médicaments (par induction enzymatique) - stéatose
42
Stéatose
Surcharge hépatocytaire en lipides, réversible avec le ttt de la cause
43
Causes de stéatose
- obésité - alcool - nutrition parentérale - hépatite virale C - dénutrition