Anomalie Bilan Hépatique Flashcards

1
Q

Prévalence

A

5% pop générale

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2
Q

4 grands cadres

A
  • cytolyse chronique (<10N, > 6 mois)
  • cytolyse aigue (>10N)
  • cholestase
  • augmentation isolée gamma-GT
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3
Q

Cytolyse deg

A

Augmentation des transaminases, ASAT et ALAT due à la destruction des hépatocytes

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4
Q

Cytolyse d’origine hépatique

A

Prédomine sur les ALAT

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5
Q

Causes de cytolyse prédominant sur les ASAT

A
  • musculaire
  • hépatopathies d’origine alcoolique
  • cirrhose évoluée
  • ischémie hépatique
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6
Q

Diagnostic cytolyse d’origine musculaire x4

A
  • cytolyse prédominant sur les ASAT
  • CPK
  • aldolase
  • myoglobine
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7
Q

Cholestase def

A

Ensemble des manifestations en rapport avec un arrêt ou une diminution de la sécrétion biliaire
-> augmentation gamma-GT, PAL puis bili conj

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8
Q

Conséquences d’une cholestase prolongée

A
  • prurit
  • ictère avec anorexie et dénutrition
  • baisse du TP (vit K)
  • ostéopénie par malabsorption vit D
  • fibrose puis cirrhose biliaire secondaire
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9
Q

Gamma-GT

A

Gammaglutamyl-transpeptidase

Enzyme membranaire présente dans de nombreux organes, surtout le foie

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10
Q

ASAT et ALAT

A

Enzymes essentiellement IC qui participent au métabolisme des acides aminés

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11
Q

Loc ASAT

A

Myocarde, muscles squelettiques ++

Foie, rein, pancréas

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12
Q

Loc ALAT

A

Foie +++

Rein, myocarde, muscles squelettiques, poumons

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13
Q

Phosphatases alcalines

A

Enzymes dont le rôle est l’hydrolyse des liaisons esters de l’acide phosphorique en milieu alcalin

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14
Q

Bilan hépatique “de base”

A
  • ASAT
  • ALAT
  • Gamma-GT
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15
Q

Bilan hépatique complet x7

A
  • ASAT
  • ALAT
  • gamma-GT
  • PAL
  • bili totale et conj
  • TP
  • albumine
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16
Q

Causes de cytolyse chronique (5 + 6)

A
  • hépatite chroniques B et C
  • médicaments
  • hémochromatose
  • alcool
  • stéato-hépatite non alcoolique
  • Budd-Chiari
  • foie cardiaque
  • maladies générales
  • hépatites auto-immunes
  • maladie de Wilson
  • maladies parasitaires
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17
Q

Bilan bio caractéristique alcoolisme

A
  • Cytolyse prédominant sur les ASAT avec augmentation de la gamma-GT associée
  • augmentation VGM
  • élévation taux d’IgA
  • élévation des triglycérides
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18
Q

Sd métabolique

A

3 parmi les critères:

  • hypertriglycéridémie > 1,7 mmol/L
  • HDL cholestérol < 1 mmol/L (1,3 chez femme)
  • glycémie à jeun > 6,1mmol/L ou diabète traité
  • obésité centrale (> 102 ou 88 cm)
  • HTA > 135/85 ou traitée
19
Q

Physiopath NASH

A

Via insulinorésistance

20
Q

Diagnostic NASH

A

Histologie: stéatose, nécrose hépatocytaire, corps de Mallory, infiltrat à PNN +/- fibrose puis cirrhose
sans consommation excessive d’alcool

21
Q

Arguments pour la NASH x3

A
  • pas de conso excessive d’alcool
  • Sd métabo
  • foie hyperéchogène à l’écho
22
Q

Def Sd de Budd Chiari

A

Obstruction des gros troncs veineux sus-hépatiques à l’origine d’une dilatation des sinusoïdes avec nécrose hépatocytaire à prédominance centrolobulaire et péri-centrolobulaire, évoluant vers la fibrose et la cirrhose

23
Q

Causes Sd de Budd Chiari x3

A
  • compression extrinsèque
  • invasion néoplasique (CHC ++)
  • affections pro-thrombotiques
24
Q

Diagnostic Sd de Budd-Chiari

A

Echographie-doppler des V sus-hépatiques +/- veino-IRM

25
Q

Clinique Sd de Budd Chiari

A

Ascite +++

26
Q

Echographie foie cardiaque

A

Dilatation des V sus-hépatiques et de la VCI

27
Q

Maladies générales pouvant donner cytolyse chronique x6

A
  • maladie coeliaque
  • dysthyroïdie
  • insuffisance surrénale
  • diabète déséquilibré
  • amylose hépatique
  • infiltration tumorale hépatique
28
Q

Critères histo hépatite auto-immun

A

Nécrose hépatocytaire parcellaire et péri-portale

Infiltrat inflammatoire lymphoplasmocytaire

29
Q

Terrein hépatite auto-immun

A

Femme, pic de fréquence 10-30 ans et ménopause

30
Q

Auto-Ac dans hépatite auto-immun

A
  • HAI 1: anti-noyaux (FAN) et anti-muscle lisse spécificité anti-actine
  • HAI 2: anti-LKM1
31
Q

Maladie de Wilson

A

Maladie génétique de transmission AR qui entraîne une accumulation excessive de cuivre dans l’organisme, surtout le foie et le SNC

32
Q

Physiopath maladie de Wilson

A

Défaut d’excrétion biliaire du cuivre

33
Q

Terrain Wilson

A

Homme jeune

34
Q

Clinique maladie de Wilson x4

A
  • manifestations neuro: Sd extra-pyramidal
  • manifestations psy (délire)
  • anneau cornéen de Kayser-Fleisher à l’examen à la lampe à fente
  • manifestations hépatiques
35
Q

Bio maladie de Wilson

A

Céruléoplasmine effondrée

36
Q

Maladies parasitaires responsables d’une cytolyse chronique x3

A
  • toxocarose (larva migrans)
  • distomatose
  • echinococcose alvéolaire
37
Q

Causes de cytolyse aiguë x6

A
  • hépatite virale aiguë
  • hépatite toxique
  • hépatite auto-immun
  • migration lithiasique
  • hépatite médicamenteuse
  • ischémie hépatique
38
Q

Migration lithiasique

A

Passage d’un calcul de la vésicule biliaire dans le voie biliaire principale à l’origine d’une cytolyse rapidement régressive (Sd de migration lithiasique: diminution de 50% en 48h)

39
Q

2 types d’hépatites médicamenteuses

A
  • immuno-allergique

- toxique

40
Q

Causes de cholestase = causes d’ictères à bilirubine conjuguée

A

Cf ictère

41
Q

Causes d’augmentation isolée de la gamma-GT x3

A
  • alcool (par induction enzymatique)
  • médicaments (par induction enzymatique)
  • stéatose
42
Q

Stéatose

A

Surcharge hépatocytaire en lipides, réversible avec le ttt de la cause

43
Q

Causes de stéatose

A
  • obésité
  • alcool
  • nutrition parentérale
  • hépatite virale C
  • dénutrition