275 : Ictère du nouveau-né Flashcards

1
Q

Définition physiopathologique de la cholestase

A

Diminution du débit de la bile dans le duodénum par un mécanisme obstructif ou non

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2
Q

Fréquence de l’ictère néonatal

A

Survient chez 2 nouveau-né sur 3

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3
Q

Dépistage de l’ictère en maternité et valeur normale autorisant l’enfant à sortir

A

=> Bilirubinomètre transcutané

Si valeur < 75ème percentile des courbes de références => sortie autorisée

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4
Q

5 circonstances dans lesquels un ictère doit être investigué par un dosage biologique de la bilirubine

A

1/ Facteurs de risque d’infection néonatale
2/ Terrain favorisant une hyperbilirubinémie libre prolongée ou récidivante (prématuré)
3/ Bilirubine transcutanée > 75ème percentile
4/ Signes fonctionnels ou d’examen orientant vers un ictère pathologique
5/ Prolongation anormale
=> > 1 semaine si né à terme
=> > 2 semaine chez le préma

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5
Q

2 types d’urgences devant un ictère de l’enfant à identifier (et en tout 4 urgences)

A
1/ Urgence symptomatique de l'ictère à bilirubine libre : ictère nucléaire
2/ Urgence reliée à la cause :
- incompatibilité foetomaternelle
- infection maternofoetale / postnatale
- cholestase
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6
Q

8 données anamnestiques orientant vers un ictère pathologique

A
  • Âge < 38 SA
  • Incompatibilité ABO
  • RAI maternelles +
  • Hémolyse familiale
  • ATCD d’ictère traité dans la fratrie
  • Origine géographique : Asie, Afrique, Antille
  • Survenue < 24h de vie
  • Durée > 10 jours
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7
Q

7 signes à l’examen physique orientant vers un ictère pathologique

A
  • Retentissement sur l’état général, perte pondérale > 8 %
  • Bosse sérosanguine, ecchymoses, hématomes
  • Intensité de l’ictère, s’étendant jusqu’à la plante des pieds
  • Signes de sepsis
  • Signes neurologiques
  • Signes d’hémolyse
  • Signes de cholestase
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8
Q

Enquête paraclinique
1/ systématique en cas de risque d’ictère pathologique (9)
=> Pour répondre à 3 questions

2/ Devant un ictère à bilirubine conjuguée (3)

A

Enquête paraclinique
1/ systématique en cas de risque d’ictère pathologique
A : Confirmer l’hyperbilirubinémie
- Bili totale
- Bili conjuguée
B : éliminer certaines causes infectieuses
- Données bactériologiques maternelles
- CRP
- Hémoculture
- ECBU
C : éliminer une incompatibilité foetomaternelle
- NFS, réticulocytes
- groupe sanguin de l’enfant et de sa mère
- Coombs direct

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9
Q

Enquête paraclinique devant un ictère à bilirubine conjuguée (3)

A
  • Bilan hépatique (PAL et gammaGT, TA, facteurs de l’hémostase)
  • Echographie abdominale (recherche obstacle ± dilatation des VB / absence de VB)
  • Bactériologie orientée
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10
Q

Schématisation de l’orientation diagnostique devant un ictère du nouveau-né

A
1/ BÉNIN
TOUJOURS À bilirubine libre
=> Ictères bénins :
- Simple
- Au lait de mère
2/ PATHOLOGIQUE
A : A BILI LIBRE
=> Hémolyse
- Incompatibilités maternofoetale
- Hémolyses constitutionnelles
=> Pas d'hémolyse
- Infections maternofoetales
- Hypothyroïdie
B : A BILI CONJUGUÉE
=> Cholestases intrahépatiques
- Infections postnatales (E. Coli, CMV, EBV)
=> Cholestases extrahépatique
- Atrésie biliaire
- Autres anomalies des VB
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11
Q

Traitement symptomatique d’un ictère sévère à bilirubine libre
1/ Quel traitement ?
2/ Quelle indication ?
3/ Pour prévenir quelle complication ?

A

1/ Quel traitement ?
=> Photothérapie

2/ Quelle indication ?
=> Bilirubine totale > 200 mg/L (ou 340 mmol/L)

3/ Pour prévenir quelle complication ?
=> Ictère nucléaire

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12
Q

4 caractéristiques cliniques d’un ictère simple

A
  • débute après 24h de vie
  • bilirubinémie transcutanée reste < 75ème percentile
  • isolé cliniquement
  • décroissance vers J5-J6 (plus prolongé chez le préma)
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13
Q

4 caractéristiques cliniques d’un ictère au lait de mère

A
  • Début vers J5-J6
  • Persiste plusieurs semaines
  • Isolé cliniquement
  • bilirubinémie transcutanée reste < 75ème percentile
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14
Q

4 caractéristiques clinico-biologique de l’ictère par hémolyse

A
  • Début précoce < 24h de vie
  • Sd anémique / HSMG
  • Bilirubinémie sanguine > au seuil de photothérapie (> 200 mg/L (ou 340 mmol/L))
  • Anémie normo/macrocytaire, hyper-réticulocytose
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15
Q

2 hémolyses constitutionnelles

A
  • Sphérocytose héréditaire (maladie de Minkowski-Chauffard)

- Déficit en G6PD

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16
Q

Principal risque en cas d’atrésie des VB et prévention

A

Risque hémorragique du fait de la cholestase

=> Administration de vitK