238 : Hypoglycémie de l'enfant Flashcards
Définition de l’hypoglycémie
1/ en population générale
2/ chez le diabétique
3/ chez le nouveau-né pendant les 48 premières heures
Définition de l’hypoglycémie
1/ en population générale
=> < 0,5 g/L (< 2,8 mmol /L)
2/ chez le diabétique
=> < 0,6 g/L (< 3,3 mmol /L)
3/ chez le nouveau-né pendant les 48 premières heures
=> < 0,4 g/L (< 2,2 mmol /L)
4 facteurs hyperglycémiants
2 facteurs hypoglycémiants
définissant l’homéostasie glycémique
4 facteurs hyperglycémiants
- apports alimentaires
- hormones hyperglycémiantes (glucagon, cortisol, cathécolamines)
- Degré de résistance à l’insuline
- Mécanismes intrahépatiques de production du glucose
2 facteurs hypoglycémiants
- Insuline et autres hormones insuline-like (IGF-1)
- Consommation tissulaire de glucose
2 organes principaux consommateurs de glucose
- Cerveau
- Rein
Triade de Whipple (diagnostic de l’hypoglycémie)
- Signe neuroglycopénique
- Glycémie < 0,5 g / L
- Correction des symptômes par le resucrage
Quand penser à faire une glycémie capillaire ?
Devant tout signe neuro brutal et non expliqué
PEC de l’hypoglycémie
1/ Sans troubles de la conscience : resucrage oral
- Sucres rapides : 1 morceau de sucre / 1/2 jus de fruit ou soda PAR 20kg
- Sauf nourrisson : G10% 2mL/kg
2/ Avec trouble de la conscience :
A : Glucagon IV/IM (0,5mg si < 25kg, 1 mg au delà)
puis au réveil resucrage oral
B : Glucosé IV
- G30% à 10 mL/20kg de poids
- ou G10% à 30 mL/20kg de poids
PUIS G10% au réveil
Bilan de première intention d’une hypoglycémie
- Glycémie veineuse
- GH, cortisol, insuline et peptide C
- Lactate, ionogramme sangun
- Cétonémie
- IGF-1
- Profil de l’acylcarnitine plasmatiques
- Dosages des toxiques et médicaments
- Uricémie, triglyciridémie, transaminases, cPK
- BU
- Chromatographie des acides organiques urinaires
2 hypoglycémies au jeûne court et l’orientation diagnostique entre les 2
1/ Hyperinsulinisme
=> Test au glucagon +
2/ Glycogénose (surcharge en glycogène)
=> Hépatomégalie
=> Test au glucagon -
2 hypoglycémie au jeûne long et l’orientation diagnostique entre le 2
1/ Défaut de la néoglucogénèse
=> Hyperlactatémie
=> Forte cétose
2/ Déficit de la ß-oxydation des AG
=> Absence de cétose
Diagnostic positif de l’hyperinsulinisme
=> Hypoglycémies récurrentes, non cétosiques, sans horaire fixe, bonne réponse au glucagon
=> Nécessité d’une quantité importante de sucre pour resucrer