Typer av hemolytiska anemier

Question 1

Vilka är de tre viktiga delarna av en erytrocyt?

Answer 1

Hemoglobin

Membran

Enzymer

Problem i någon av dessa komponenter ökar risken för hemlolytisk anemi

Question 2

Vad kan en nedärvd brist på membranprotein leda till?

Answer 2

Konstiga former på RBC:s -> passar inte genom alla kärl

Erytrocyter med konstig form fagocyteras i mjälten

Question 3

Vari ligger problemet vid sickelcellanemi?

Answer 3

Hemoglobinet

Polymerer istället för 4 globiner

-> trycker ut cellen till långa sickelceller

Question 4

Vad har sickelceller för särskilda egenskaper?

Answer 4

De är mindre tåliga än vanliga erytrocyter

De kan bilda proppar

Question 5

Hur “skapar” erytrocyter energi och vilka enzym behövs?

Answer 5

Anaerob glykolys (pyruvatkinas)

Pentosshunt (G6P-dehydrogenas)

Question 6

Vad sker vid autoimmun hemolytisk anemi?

Answer 6

Erytrocyt-antigen känns igen av vissa Ig:s och förstörs av makrofager i mjälten

Question 7

Symptom vid hereditär spherocytos?

Answer 7

Mjältförstoring (generellt symptom vid (extravasala?) hemolytiska anemier)

Mer bilirubin -> gallsten

Minskat haptogobin

Question 8

Några exempel på intravasala orsaker till hemolytiska anemier?

Answer 8

Infektioner

Toxiner

Ormgift

Question 9

Några exempel på extravasala orsaker till hemolytisk anemi?

Answer 9

Hereditär spherocytos

Sickelcellanemi

Autoimmun hemolytisk anemi

Thalassemi

Question 10

När blir erytrocyterna “sickelformade” vid sickelcellanemi?

Answer 10

När erytrocyterna är deoxygenerade, de ser normala ut när de bär mkt syre

Omständigheter:

Acidos (minskar Hb-affinitet för O2)

Kärl med långsamt flöde (Erytrocyt har tid att lämna ifrån sig mkt O2)

Question 11

Varför är lågt haptoglobin ett tecken på intravasal hemolys?

Answer 11

Fritt hemoglobin förekommer i plasma vid hemolys

Fritt hemoglobin binds upp av haptoglobin

-> lågt haptoglobin