SCZ CPA Flashcards

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1
Q

Dans quelles circonstances fait-on une imagerie cérébrale? (5)

A

Particularités de l’histoire, examen neuro, test neuropsycho, cas par cas
Sx pathologie intracrânienne (no, vo, céphalée)
Activité épileptique
Début tardif
Signes suggestifs encéphalite auto-immune (progression rapide déficit mémoire en moins de 3 mois, trouvailles SNC, convulsion)

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Q

Quels sont les signes suggestifs d’une encéphalite auto-immune? (3)

A

Progression rapide déficit mémoire en mois de 3 mois
Trouvailles nouvelles SNC
Convulsion

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3
Q

Dans quelles circonstances considère-t-on un test génétique en psychose?

A

Considérer selon histoire et examen physique surtout chez PEP, puisque certains CNV (copy number variations) sont plus prévalents chez les SCZ (ex : délétion 22q11.2) et peut aider dx des conditions rares ou peut informer counseling génétique

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Q

Qu’est-ce que le syndrome 22q11?

A

Syndrome génétique (DiGeorge, syndrome vélo-cardio-facial) le plus fréquent après syndrome de Down

Prévalent chez les SCZ
Discours nasal
Difficultés apprentissage
Malformation cardiaque
Caractéristiques faciales (visage long/mince, fissure palpébrale étroite, joues plates, nez proéminent, petites oreilles et bouches, menton en retrait)

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5
Q

À quelle fréquence devrait-on évaluer les sx positifs/négatifs chez un patient stable?

A

Au moins q3 mois

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6
Q

Nommez des éléments de ddx des sx négatifs de la SCZ (7)

A

Dépression
Effet drogues
Effets 2e
Interaction Rx
Anxiété
Altération cognitive
Trouble neurologique

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7
Q

Nommez des échelles pour l’évaluation continue des sx positifs et négatifs (3)

A

PANSS (positive and negative syndrome scale)
BPRS (brief psychiatric rating scale)
Calgary Depression Scale Schizophrenia

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8
Q

À quoi réfère l’échelle PANSS?

A

Positive and negative syndrome scale

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9
Q

À quoi réfère l’échelle BPRS?

A

Brief psychiatric rating scale

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10
Q

Quel est le risque de suicide à vie en SCZ?

A

5%

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11
Q

Quels sont les FDR les plus robustes pour le suicide en SCZ? (8)

A

ATCD dépression
TS antérieure
Abus drogues
Agitation motrice
Peur de désintégration mentale
Mauvaise adhérence au tx
Perte récente
Hallucinations impérieuses

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12
Q

Nommez une échelle pour l’évaluation du suicide en SCZ

A

Colombia Suicide Severity Rating Scale

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13
Q

Vrai ou faux
La peur de désintégration mentale est un fdr pour le suicide en SCZ

A

Vrai

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14
Q

Vrai ou faux
L’agitation motrice est un fdr pour le suicide en SCZ

A

Vrai

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15
Q

Vrai ou faux
La mauvaise adhérence au traitement est un fdr pour le suicide en SCZ

A

Vrai

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16
Q

Vrai ou faux
L’usage d’antipsychotique diminue le risque de passage à l’acte violent

A

Vrai

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17
Q

Vrai ou faux
On observe une meilleure compliance médicamenteuse avec les AP typiques que les atypiques

A

Faux
Avec APA, meilleure compliance, moins d’arrêt médicamenteux et meilleure réponse auprès des PEP

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18
Q

Combien de temps après une première introduction d’un antipsychotique doit-on minimalement le continuer (sauf si problème significatif de tolérance)?

A

Au moins 2 semaines
Monitoring de la dose et de la réponse
Si réponse insuffisante à Rx, évaluer adhérence et abus de substance avant de conclure à non réponse
Si pas de réponse après 4 sem malgré optimisation dosage, changement Rx à considérer
Si réponse partielle, réévaluer après 8 semaines sauf si événement adverse significatif

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19
Q

Que faire si on a une pauvre réponse à une première introduction d’un antipsychotique en traitement aigu d’une psychose?

A

Évaluer l’adhérence et l’abus de substance avant de conclure à non réponse
Optimiser la dose
Si pas de réponse après 4 semaines malgré optimisation dosage, changement Rx à considérer
Si réponse partielle, réévaluer après 8 semaines sauf si événements adverses significatifs

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20
Q

Quand considérer un changement d’antipsychotique en traitement de la psychose aigue?

A

Si non tolérance importante
Si pas de réponse Rx après 4 semaines malgré optimisation du dosage

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21
Q

Nommez des stratégies pour optimiser l’adhérence au traitement (7)

A

Psychoéducation
Dosage simplifié
Dosette
Support de proches aidants
Décompte des Rx
Dosage sanguin
Rx IM

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22
Q

Quelle serait la durée d’un essai pharmacologique adéquat lors d’un premier traitement antipsychotique?

A

Phase de titration sur quelques semaines, et période d’essai d’environ 6 semaines à dose thérapeutique adéquate
(Majorité de l’effet antipsychotique est évidente dans les premières semaines de traitement)

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23
Q

Combien de temps recommande-t-on de maintenir un traitement antipsychotique après un premier épisode psychotique?

A

Traitement de maintien de +/= 18 mois après la résolution des sx positifs

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24
Q

Vrai ou faux
Le taux de rechute est faible après l’arrêt d’un traitement antipsychotique chez un PEP après 18 mois de traitement de maintien

A

Faux
Taux de rechute élevé lors de l’arrêt du traitement
L’atteinte de la rémission/stabilisation avec traitement de maintien n’élimine pas le risque. La réponse au tx peut être compromise si rechute

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25
Q

Vrai ou faux
Après une rechute psychotique à l’arrêt d’un traitement antipsychotique, il est possible que la réponse au traitement antipsychotique soit compromise à l’avenir

A

Vrai

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26
Q

En exacerbation aigue de psychose, combien de temps devrait-on minimalement continuer le traitement antipsychotique (sauf si intolérance significative) après l’augmentation de la dose ou le changement Rx?

A

Rx devrait être continuée pour +/= 4 semaines
Si réponse partielle après 4 semaines, réévaluer après 8 semaines sauf si E2e significatifs

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27
Q

En exacerbation psychotique aigue, quoi faire si réponse partielle au Tx AP après 4 semaines?

A

Optimiser la dose
Réévaluer après 8 semaines, sauf si E2e significatifs

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28
Q

Quand dit-on qu’une schizophrénie est réfractaire au traitement?

A

Après échec de 2 essais adéquats clairement identifiés d’antipsychotique

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29
Q

Après un épisode psychotique aigu, quelle devrait être la dose de maintien d’un antipsychotique à dose régulière faible ou modérée?

A

Équivalence de 300-400 mg de chlorpromazine ou 4-6 mg de rispéridone

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30
Q

Un patient a un dx de SCZ. Après une rechute, combien de temps devrait-on offrir un traitement de maintien avec antipsychotique?

A

Pour 2 ans
Possiblement pour plus de 5 ans

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31
Q

Quels sont les bénéfices d’une administration IM d’un antipsychotique en SCZ? (3)

A

Moins de rechutes
Moins de réhospitalisations
Meilleur contrôle des sx

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32
Q

Quel Tx devrait être offert en SCZ résistante au traitement?

A

Clozapine

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33
Q

Quelle est la proportion des SCZ qui sont résistants au tx?

A

25-30% des SCZ

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34
Q

Quel est le taux de réponse de la clozapine en SCZ résistante au Tx?

A

30-60%
Mais souvent donnée en retard, ou pas donnée même si indiquée

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35
Q

Comment définit-on un essai adéquat d’un antipsychotique PO?

A

Traitement d’au moins 6 semaines au milieu au dans le haut de l’intervalle thérapeutique

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36
Q

Comment définit-on un essai adéquat d’un antipsychotique IM?

A

Au moins 6 semaines de tx après l’atteinte de l’état d’équilibre du Rx

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37
Q

Comment définit-on un essai adéquat de la clozapine?

A

Au moins 8 semaines (idéalement 12 semaines) à une dose +/= de 400 mg DIE

Et si possible, obtenir niveau sérique de +/= 350 ng/mL (110 nM/L ou +/= 250 ng/mL si prise divisée)

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38
Q

Comment définit-on une SCZ résistante au traitement?

A

Si persistance de +/= 2 sx positifs d’intensité modérée/sévère
Ou
1 sx positif sévère
Après 2 essais adéquats avec différents antipsychotiques

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39
Q

Quelle est l’option de tx indiquée en SCZ réfractaire avec agressivité/hostilité?

A

Clozapine
(supérieure pour traiter l’agressivité)

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40
Q

Qu’adressent les interventions psychosociales en psychose chez les adultes? (5+)

A

Rétablissement
Diminution des sx aigus
Amélioration du fonctionnement
Amélioration du bien-être et de la qualité de vie
Tenter de développer relation thérapeutique pour améliorer l’adhérence. Impliquer la famille. Objectifs réalistes. Adresser comorbidités

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41
Q

Interventions familiales en SCZ. Oui ou non?

A

Oui
Devrait être offert à tous ceux avec contact rapproché ou habitant avec des membres de la famille et être considéré une priorité si sx persistant ou haut risque de rechute. 10 sessions sur 3 mois = dose minimale efficace. Inclure habiletés de communications, résolution de problème et psychoéducation. (Prendre en considération préférence uni ou multi familiale et ne pas exclure les enfants.)

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42
Q

Nommez des exemples de traitements psychosociaux spécifiques chez les adultes psychotiques (7)

A

Intervention familiale
Programme de support à l’emploi
TCC
Remédiation cognitive
Entraînement aux habiletés sociales
Entraînement aux habiletés de vie
Éducation au patient

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43
Q

Quelle est la proportion des TLUS chez les SCZ? (excluant nicotine et caféine)

A

47%

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44
Q

Quelle est la proportion de tabagisme chez les SCZ?

A

60-90%

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45
Q

Vrai ou faux
L’utilisation du cannabis est un FDR indépendant de développer des sx psychotiques persistants

A

Vrai
Particulièrement si risque génétique ou ATCD de sx psychotiques

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46
Q

Vrai ou faux
L’utilisation régulière de cannabis à l’adolescence ne cause pas forcément d’augmentation du risque de psychose

A

Faux
Utilisation régulièrement cannabis à l’adolescence = augmentation du risque de psychose, même après un an d’abstinence

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47
Q

Vrai ou faux
La présence de sx psychotiques n’augmente pas le risque d’utilisation de cannabis

A

Vrai

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48
Q

Vrai ou faux
L’utilisation régulière de cannabis peut favoriser un développement de psychose précocément

A

Vrai
Si utilisation cannabis = développement psychose 2.7 années plus tôt que ceux qui n’ont pas utilisé

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49
Q

Quel est l’impact d’abus de substance sur les sx de scz? (5)

A

Affecte négativement l’évolution de la SCZ :
Plus de sx positifs
Plus de non-adhérence
Plus de rechutes
Plus de dépression
Plus d’utilisation des services

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50
Q

Nommez des indices de trouble psychotique primaire lors de sx psychotiques per-consommation (4)

A

Persistance de sx psychotiques avec l’abstinence
Sx hors proportion avec le type/quantité substance
Sx positifs typiques de SCZ
Présence de sx négatifs et cognitifs

51
Q

Vrai ou faux
On devrait exclure des patients psychotiques de certains services en santé mentale à cause d’un trouble d’usage de substances

A

Faux
Ne pas exclure des services santé mentale approprié pour âge à cause TLUS
Pour majorité des adultes, le traitement des 2 conditions devraient être par un professionnel en santé mentale.
Le traitement intégré a meilleure issue vs tx en parallèle ou en séquentiel

52
Q

Vrai ou faux
On devrait exclure des patients de certains services en abus de substance à cause d’un trouble psychotique

A

Faux
Ne pas exclure des services abus substance approprié pour âge à cause psychose
Pour majorité des adultes, le traitement des 2 conditions devraient être par un professionnel en santé mentale.
Le traitement intégré a meilleure issue vs tx en parallèle ou en séquentiel

53
Q

Quelles sont les options à considérer pour l’arrêt tabagique en psychose?

A

D’abord, offrir à tous les fumeurs de l’aide pour arrêter de fumer même si tentatives antérieures infructueuses
Faire attention à l’impact métabolique (olanzapine, clozapine)

Thérapie remplacement nicotinique
Bupropion (pour SCZ) ou Varenicline

54
Q

Vrai ou faux
En arrêt tabagique chez SCZ, le bupropion a plus d’évidences que la varenicline donc bupropion indiqué en 1ère ligne

A

Vrai

55
Q

Quels sont les 5 A des interventions motivationnelles à utiliser chez un patient en précontemplation ou contemplation d’arrêt tabagique?

A

Ask
Advise
Assess
Assist
Arrange

56
Q

Vrai ou faux
En arrêt tabagique chez les psychotiques, la varenicline est le plus efficace auprès des patients non SCZ

A

Vrai
Chez les SCZ, pas assez d’étude donc bupropion indiqué en 1ère ligne

57
Q

De quoi doit-on avertir un patient avec tb psychotique chez qui on débute un traitement de varenicline?

A

Avertir du risque d’augmentation de symptômes neuropsychiatriques
Surveiller régulièrement, surtout dans les 2-3 premières semaines de traitement

58
Q

Vrai ou faux
Il existe des AP plus efficaces que d’autres en psychose concomitante avec TLUS

A

Faux
Aucune évidence de bénéfices d’un AP en particulier pour psychose avec TLUS

59
Q

Quelle est la durée de traitement AP suite à une psychose toxique?

A

Il n’y a pas de recommandation de temps. Suivi PEP

60
Q

Quelles sont les options Rx pour TLU ROH et psychose?

A

Naltrexone surtout
Sinon, acamprosate et disulfiram

61
Q

Que signifie un début précoce de SCZ?

A

Début avant 18 ans

62
Q

Vrai ou faux
La prévalence de la schizophrénie à l’enfance est fréquente

A

Faux
Très rare
1,6-1,9/100 000
Prévalence augmente rapidement à 14 ans, surtout chez les hommes

63
Q

Vrai ou faux
Un début précoce de la SCZ est associé à un mauvais pronostic

A

Vrai
Maladie plus sévère
Augmentation du risque de suicide
30% nécessité de suivi intensif à long terme

64
Q

Nommez des facteurs de mauvais pronostic en SCZ (5)

A

Début précoce
Faible fonctionnement social pré-morbide
Début insidieux
Faible fonctionnement intellectuel
Sx négatifs

65
Q

Vrai ou faux
La SCZ précoce correspond au quart des admissions en psy entre 10-18 ans

A

Vrai
25% des admissions

66
Q

Vrai ou faux
Une SCZ précoce rend une personne plus à risque de suicide

A

Vrai

67
Q

Vrai ou faux
La moitié des SCZ ont un début précoce

A

Faux
1/3 ont début avant 18 ans

68
Q

Vrai ou faux
Les jeunes sont moins sensibles aux E2e des antipsychotiques

A

Faux
Ils sont plus sensibles aux E2e métaboliques et neurologiques

69
Q

Quand doit-on faire un ECG si on débute un AP chez les moins de 18 ans? (3)

A

FDR CV à l’examen physique
Hx personnelle maladie CV
Hx familiale maladie CV (mort soudaine, augmentation QT)

70
Q

Comment définit-on la résistance au traitement en PEP chez les moins de 18 ans?

A

Pas de réponse satisfaisante malgré 6-8 semaines

71
Q

Nommez les 3 facteurs les plus importants de mauvais pronostic en psychose chez les moins de 18 ans

A

THC
Comorbidité
Non adhérence au tx

72
Q

Quel est l’impact de la conso de THC chez les jeunes en terme de risque de SCZ? (3)

A

En agissant à des périodes critiques, le thc a un impact sur expression et neuroprogression du risque génétique de schizophrénie

Usage régulier thc ados = x2 risque schizophrénie adulte ou sx psychose

Usage thc = premier épisode schizophrénie 2,7 années plus tôt

73
Q

Vrai ou faux
Un usage régulier de THC chez les adolescents double le risque de développer une schizophrénie ou autre symptôme psychotique

A

Vrai

74
Q

Vrai ou faux
L’usage de THC peut devancer la survenue d’une schizophrénie

A

Vrai
Usage thc = premier épisode schizophrénie 2,7 années plus tôt

75
Q

Vrai ou faux
On recommande de combiner des antipsychotiques en SCZ chez les moins de 18 ans

A

Faux
Idéalement ne pas combiner d’antipsychotiques réguliers, sauf lors des switch

76
Q

Quel est le % de rechute dans les 5 ans de la rémission de l’épisode initial de SCZ?

A

80%
donc pronostic long terme limité

77
Q

Vrai ou faux
En SCZ, les risques de sx persistants augmentent avec chaque rechute

A

Vrai

78
Q

Vrai ou faux
Suite à une rechute de SCZ, on observe une augmentation de la matière grise cérébrale

A

Faux
Diminution de la matière grise
Cela diminue la réponse à la médication et l’impact social/émotionnel/vocationnel

79
Q

Vrai ou faux
La clientèle jeune est moins à risque de dystonie aigue que la clientèle plus âgée

A

Faux
Les jeunes sont plus à risque de dystonie aigue, surtout s’ils sont naïfs à la médication AP

80
Q

À quelle fréquence doit-on réévaluer les soins de santé physiques?

A

Q 1 an
Garder en tête que c’est une population à haut risque de maladie cardiovasculaire

81
Q

Que fait-on chez les SCZ enfant/ado dont la maladie ne répond pas à l’essai séquentiel de +/= 2 AP à dose adéquate durant 6-8 semaines?

A

Offrir la clozapine

82
Q

Quels sont les cibles de la TCC en SCZ? (6)

A

monitoring relation entre pensées, émotions, cpts
ré évaluer perceptions/croyances/pensées contribuant aux sx
promouvoir coping bénéfique
protéger ou améliorer estime de soi
↓ stress
↑ fonctionnement

83
Q

On distingue 3 groupes d’individus à haut risque de psychose, “subsyndromiques”. Quels sont-ils?

A

Syndrome de sx + atténués (émergence ou exacerbation d’atteintes non psychotiques a/n contenu et cours de la pensée, ou anomalies perceptuelles)

Syndrome de sx psychotiques brefs intermittents (BIPS) : 1+ sx positif, mais trop bref pour dx de psychose (contenu inhabituel de la pensée, méfiance, grandiosité, anomalies perceptuelles, communication désorganisée)

Détérioration et risque génétique : déclin fonctionnel + risque génétique (TP schizotypique ou 1er degré avec SCZ)

84
Q

Quelles sont les 2 échelles pour évaluer les individus à haut risque de psychose?

A

CAARMS : comprehensive assessment of at-risk mental states
SIPS : structured interview for prodromal syndroms

85
Q

Vrai ou faux
La majorité des individus à haut risque de psychose ont une comorbidité psychiatrique

A

Vrai
73%
surtout dépression

86
Q

Vrai ou faux
Les interventions psychologiques et pharmacologiques peuvent prévenir ou retarder un premier épisode psychotique chez les individus à haut risque de psychose

A

Vrai
Les intervention psycho (en particulier TCC) et pharmaco peuvent prévenir ou retarder PEP (diminution de conversion haut risque vers psychose de 64% à 6 mois)

87
Q

Vrai ou faux
On devrait doser la PRL à chaque 3 mois avec prise d’AP atypiques

A

Faux
On devrait le doser si indiqué, par exemple si sx suggestifs d’hyperPRL

88
Q

Vrai ou faux
On devrait effectuer un bilan lipidique aux années lors de la prise d’AP atypiques

A

Vrai
La première année, doser à l’état de base avant de débuter l’AP, ensuite à 3 mois et ensuite aux années. On peut le doser après 1 mois d’usage si indiqué

89
Q

Vrai ou faux
On devrait doser l’HbA1c à tous les mois (ou glucose à jeun)

A

Faux
La première année, doser à l’état de base avant de débuter l’AP, ensuite à 3 mois et ensuite aux années. On peut le doser après 1 mois d’usage si indiqué

90
Q

Vrai ou faux
On devrait rechercher les SEP une fois par année

A

Faux
À chaque rencontre.
À l’état de base, après 1 mois, après 3 mois et à chaque an

91
Q

Vrai ou faux
On devrait tester l’IMC une fois par année après l’introduction d’un AP atypique

A

Faux

92
Q

Vrai ou faux
On devrait tester la TA une fois par année après l’introduction d’un AP atypique

A

Faux

93
Q

Nommez une intervention pharmacologique possible pour la prise de poids avec les antipsychotiques atypiques

A

Metformine
Aiderait avec la prise de poids et à prévenir le diabète

94
Q

Entre le risperdal et l’abilify, lequel offre le moins de risque de prise de poids?

A

Abilify

95
Q

Quels sont les mécanismes favorisant la prise de poids lors de la prise d’AP atypique? (3)

A

Affinité récepteur H1
Modification du comportement alimentaire
Diminution de la satiété

96
Q

Entre le seroquel et le zyprexa, lequel favorise le plus la prise de poids?

A

Zyprexa

97
Q

Nommez 3 AP atypiques qui ont un risque faible de prise de poids

A

Abilify
Asénapine
Ziprasidone

98
Q

Nommez des AP qui ont un risque intermédiaire de prise de poids (6)

A

Latuda
AP 1ère génération
Paliperidone
Risperdal
Seroquel
Perphenazine

99
Q

Nommez des AP qui ont un risque élevé de prise de poids (3)

A

Chlorpromazine
Clozaril
Zyprexa

100
Q

Vrai ou faux
Les AP de 1ère génération on un risque faible de prise de poids

A

Faux
Risque intermédiaire

101
Q

Qu’est-ce qu’un QT long 2e aux AP peut entrainer?

A

Torsade de pointe : syncope et mort subite

102
Q

Vrai ou faux
Les AP (typique et atypique) doublent le risque de mort subite cardiaque

A

Vrai

103
Q

Vrai ou faux
Les AP (typique et atypique) doublent le risque de mort subite cardiaque de façon dose-dépendante

A

Vrai
Atypiques : 1,59x pour faible dose, et jusqu’à 2,86x pour hautes doses

104
Q

Outre la prise d’AP, nommez deux autres fdr pour l’augmentation du QTc

A

Femmes
Rx/substance métabolisée par 3A4 (ex : ATB, pamplemousse)

105
Q

Nommez 4 AP atypiques qui ne sont pas associés avec la prolongation du QTc

A

Lurasidone
Aripiprazole
Paliperidone
Asenapine

106
Q

Nommez des AP qui prolongent davantage le QTc en ordre décroissant (7)

A

Amisulpride > ziprasidone > ilopéridone > risperdal > Zyprexa > seroquel > haldol

107
Q

Vrai ou faux
L’haldol prolonge davantage le QTc que le risperdal

A

Faux

108
Q

Vrai ou faux
L’haldol prolonge davantage le QTc que le zyprexa

A

Faux

109
Q

Vrai ou faux
L’haldol prolonge davantage le QTc que le seroquel

A

Faux

110
Q

Vrai ou faux
Le risperdal augmente davantage le QTc que le seroquel

A

Vrai

111
Q

Vrai ou faux
Le risperdal augmente davantage le QTc que le zyprexa

A

Vrai

112
Q

Vrai ou faux
La paliperidone augmente davantage le QTc que la risperidone

A

Faux

113
Q

Quelles sont les échelles permettant d’évaluer les SEP? (4)

A

AIMS : abnormal involuntary movement scale
ESRS : extrapyramidal symptom rating scale
SAS : simpson angus scale
Barns akathisia scale

114
Q

Quelle est la proportion des gens dans la population générale qui ont un QTc prolongé de base?

A

1%

115
Q

Quand doit-on arrêter un tx AP selon Santé Canada à cause d’une augmentation de QTc? (2)

A

QTc > 500 ms
Augmentation de > 60 ms de la base

116
Q

Quelles sont les valeurs de QTc normales?

A

QTc N = < 450 pour hommes et < 460 pour femmes

117
Q

Quand faire un ECG pré-introduction d’un antipsychotique? (4)

A

Faire ECG si :

produit à haut risque
risque cardiovasc élevé selon E/P (p.e. HTA)
ATCD perso de maladie cardiovasc
hx fam QT prolongé ou mort subite

118
Q

Nommez des SEP (6)

A

dystonie aigue
dystonie tardive
dyskinésie tardive
parkinsonisme
akathisie induite par Rx
akathisie tardive

119
Q

Quels sont les AP atypiques qui offrent le plus de risques de SEP? (4)

A

Avec atypiques, risque SEP plus grand avec lurasidone > risperidone > paliperidone > ziprasidone

120
Q

Quel est l’AP atypique qui offre le plus de risques d’akathisie?

A

Abilify

121
Q

Quels sont les AP à utiliser si on a une crainte de SEP chez notre patient? (5)

A

Zyprexa
Seroquel
Clozaril
Asénapine
ou AP1 de faible puissance

122
Q

Quelle est l’incidence annuelle de dyskinésie tardive avec les AP1?

A

5,5%

123
Q

Quelle est l’incidence annuelle de dyskinésie tardive avec les AP2?

A

3,9%