Item 182: hypersensibilité et allergies Flashcards

1
Q

types d’hypersensibilité allergique (4)

A

Hypersensibilité allergique = réaction immunologique : 4 types de réactions de Gell et Coombs

type 1 = IgE,

type 2 = réaction cytotoxique,

type 3 = Arthrus-type,

type 4 = réaction retardée des cellules T

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2
Q

différents types d’allergie

A

IgE médiée
- Atopique : tendance personnelle ou familiale à produire des IgE en réponse à une petite dose
d’allergènes et à développer des signes typiques

–> transmissible génétiquement

  • Non atopique : réaction IgE médiée survenant aux piqures d’insectes (hyménoptères) ou lors
    de la prise médicamenteuse

–> non transmissible génétiquement

Non IgE médiée
= Allergie non immédiate, tardive : moins fréquente
- Médiation cellulaire : dermatite de contact, maladie coeliaque, eczéma atopique…
- OEsophagite à éosinophile provoquée par des aliments
- Pneumopathie d’hypersensibilité : inhalation de moisissures, déjections d’oiseaux…

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3
Q

manifestations cliniques allergies

A
  • -> Manifestations souvent banales : évoquer une allergie surtout si récidivantes
  • Signes ORL et respiratoires : rhinite, obstruction nasale, laryngite, sinusite, toux, asthme non contrôlé
  • Signes cutanés : urticaire aiguë, oedème, eczéma
  • Signes ophtalmologiques : conjonctivite, kératite
  • Signes digestifs : - Non spécifiques : vomissement, diarrhée, constipation, douleurs abdominales
  • Spécifique : - Eviction spontanée d’un aliment
  • Syndrome oral : prurit vélo-palatin, oedème localisé des lèvres, urticaire péribuccale
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4
Q

types d’alelrgies retrouvées chez l’enfant/nourrisson + leur évolution

A
  • Lait de vache : disparaît dans l’année dans > 80% des cas
  • OEuf : disparaît < 6 ans dans 50-80% des cas
  • Oléagineux, poissons, crustacés : généralement persistante
  • Arachide : disparaît rarement (20% des cas)

–> L’existence d’allergies alimentaires dans la petite enfance est un facteur de risque d’autres manifestations allergiques

  • Allergie respiratoire : généralement persistante
  • Allergie médicamenteuse : évolution variable selon le mécanisme
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5
Q

caract prick-test

A

= En 1ère intention pour les allergies respiratoires et digestives IgE médiées
- Pratiqués par Prick (lancette en plastique), avec des extraits d’allergènes (extraits ou produit natif), en nombre variable selon le contexte

  • Contrôle : témoin positif (histamine) et témoin négatif (éliminer un dermographisme)
  • Lecture après 10-20 minutes : positif si papule > 3 mm, franchement positif si > 5 mm

–> ++ L’érythème associé (macule) n’est pas suffisant

  • Faux négatifs : antihistaminiques (arrêt 7 à 21 jours avant), dermocorticoïdes, corticoïdes
  • Difficile de réalisation sur une dermatite atopique étendue et sévère
  • Réactivité cutanée plus faible chez le jeune enfant (sans limite d’âge pour la réalisation)
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6
Q

caract test intradermique

A

= Exploration des allergies aux hyménoptères et aux médicaments IgE médiées

  • Réalisé dans un environnement médicalisé, avec une surveillance adaptée
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7
Q

caract patch test

A

= Exploration des allergies de contact (cosmétique, métaux), possible pour les allergies
alimentaires ou digestives non IgE médiées

–> +++ inutile dans les allergies IgE médiées

  • Substance à tester déposée sous un dispositif occlusif pendant 48h
  • Lecture 72h après retrait du patch : positif si reproduit une lésion d’eczéma franche
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8
Q

caract dosage IgE spécifiques

A

= Tests unitaires vis-à-vis d’allergènes séparés : non disponible pour tous les allergènes
- Limité à 5 pneumallergènes, 5 trophallergènes et 5 autres (hyménoptères, latex, médic…)

  • Allergie respiratoire : dosage non obligatoire pour la confirmation diagnostique si Prick-test
    fortement positif, souvent réalisé avant la désensibilisation
  • Allergie alimentaire : dosage systématique –> taux seuils prédictifs d’allergie vraie, repérage
    d’allergies croisées (dirigées contre une même protéine de plusieurs allergènes : bouleau et
    fruits/légumes…), distinction des allergènes majeurs et mineurs
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9
Q

démarche diagnostic de 1ère intention en fonction des différentes allergies

A

1ère intention

  • Tests cutanés : - Prick-test si allergie respiratoire ou alimentaire
  • Patch test si allergie de contact
  • Test de dépistage biologique si les tests cutanés ne peuvent être réalisés

- Dosage des IgE spécifiques : systématique si allergie alimentaire

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10
Q

def et modalités désensibilisation

A

= Immunothérapie : seul traitement permettant de modifier le cours de la maladie

  • Indication : - Monosensibilité ou un allergène dominant
  • Avec composante allergique des manifestations cliniques au 1er plan
  • Si l’éviction de l’allergène est impossible (pollen…)
  • Si la pression thérapeutique pour le contrôle des symptômes est importante
  • Habituellement limitée aux pneumallergènes ++
  • Autorisé dès l’âge de 5 ans
  • Saisonnière ou per-annuelle, par voie sublinguale ou injectable
  • Désensibilisation aux hyménoptères : indiquée si réaction étendue ou systémique, de façon
    injectable, possible en rush sur quelques jours en milieu hospitalier
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11
Q

ttt médicamenteux contre allergies

A

Antihistaminique H1 de 2nd génération : orale ou topique (gouttes ophtalmiques…)

  • Traitement des pathologies actives : asthme rhinite, eczéma
  • Anti-IgE monoclonaux (omalizumab Xolair®) : asthme sévère allergique non contrôlé > 6 ans
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12
Q

FDR de gravité d’anaphylaxie

A
  • Réaction anaphylactique antérieure peu sévère ou non pris en compte
  • Patient asthmatique
  • Certains allergènes : fruits à coque, lait de vache, venins d’hyménoptères
  • Patient sous β-bloquant
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13
Q

manifestations cliniques anaphylaxie

A

–> Dans les minutes suivant l’ingestion ou l’injection de l’allergène : < 2 heures

Signes cutanéomuqueux
(très fréquents)

- Prurit généralisé, notamment palmoplantaire
- Flush
- Urticaire
- OEdème de la face ou de la langue, muqueuse, conjonctives, extensif

  • *Signes cardiovasculaires**
  • Malaise, perte de connaissance, sensation de mort imminente
  • Collapsus cardiovasculaire

Signes respiratoires
- Voies aériennes supérieures = oedème laryngé, pharyngé et de la luette : dysphagie, dysphonie,
dyspnée laryngée
- Voies aériennes inférieures : bronchospasme, tachypnée, asthme

  • *Signes gastrointestinaux**
  • Nausées, vomissements
  • Douleurs abdominales
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14
Q

PEC ttt en urgence d’une crise sévère anaphylaxie

A
  • Si stylo auto-injectable : 0,15 mg de 15 à 25 kg ou 0,30 mg si > 25 kg
  • Adrénaline : - Par voie IM : 0,01 mg/kg, répétée si besoin
  • Par voie IV (réanimation) : 0,001 mg/kg/h si échec de voie IM

–> Aucune contre-indication absolue (pronostic vital engagé)

- Traitement d’urgence associé :

  • Libération des voies aériennes supérieures
  • Bronchodilatateur de courte durée d’action si bronchospasme
  • Remplissage vasculaire si collapsus

–> Aucune indication des corticoïdes à la phase aiguë

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15
Q

que faut-il doser lors d’une suspicion de réaction anaphylactique (et quand ?)

A

Dosage sanguin de tryptase si suspicion de réaction anaphylactique :

le plus tôt possible après début du traitement
d’urgence, entre 30minutes et 2h après début de l’épisode.

Un deuxième échantillon est à prélever 24h après ou au
cours de la consultation allergologique ultérieure

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16
Q

diag APLV en fonction de si IgE médiés/ non IgE médiés

A
  • *Réaction IgE médiée**
  • Manifestations quasi-immédiate après ingestion : digestive, cutanée, respiratoire voire anaphylaxie
  • Répétition des signes en cas de poursuite du lait ou du laitage, disparition sous régime d’éviction
  • Confirmation : - Prick-test
  • Dosage des IgE spécifique au lait de vache (F2) et autres protéines du lait (F76, F77, F78)

Réaction non IgE médiée
- Manifestations digestives ou cutanées traînantes, sans lien évident avec l’ingestion de lait/laitage,
mauvaise croissance staturo-pondérale, SEIPA, coloproctite hémorragique
- patch test au lait de vache non recommandés, Prick test et IgE spécifiques au lait de vache négatifs.
- Confirmation : - Epreuve d’exclusion-réintroduction

Disparition des signes sous régime d’éviction en 2
à 4 semaines, réapparition à la réintroduction

17
Q

ttt APLV si allaitement artificiel ou maternel

A
  • *En cas d’allaitement maternel**
  • Poursuite de manière exclusive si possible
  • En cas de persistance sous allaitement maternel : évoquer une allergie via le lait de la mère

–>régime d’exclusion pour la mère (exclusion du lait et des laitages, avec supplémentation en calcium) ou
passage à un lait spécifique (d’emblée à base d’acides aminés)

En cas d’allaitement artificiel
1ère intention
- Formule à base d’un hydrolysat extensif des protéines de lait de vache ± couplé à des
probiotiques LGG
- Alternative : - A base de protéines de soja : enfant > 6 mois, après avoir établi la tolérance
- A base de protéines de riz hydrolysées

2nd intention
- Formule à base d’acides aminés : si échec de l’hydrolysat extensif, certaines formes
d’allergies (gastro-entéro-colo-proctite IgE médiée avec retard de croissance, eczéma
atopique sévère) ou symptômes survenant sous allaitement maternel exclusif

18
Q

modalité suivi APLV si IgE médié

A
  • Prick-test et dosage des IgE répétés à 12 mois, ou après 6 mois de régime d’éviction
  • Si évolution favorable : test de provocation orale au lait « cru » en milieu hospitalier
  • Si évolution défavorable : répétition de l’enquête vers 18-24 mois
  • Recherche d’autres allergies et manifestations atopiques
19
Q

modalité suivi APLV si réaction
non IgE médiée

A
  • Prick-test et/ou dosage des IgE spécifiques à 9-12 mois : éliminer un passage vers une forme IgE
    médiée (dans 10 à 15% des cas)
  • Si passage à une forme IgE médiée : test de provocation orale au lait en milieu hospitalier
  • Si forme non IgE médiée : réintroduction progressive au domicile, possiblement après test de
    provocation oral au lait en milieu hospitalier (à privilégier)
20
Q
A