item 108: trouble du sommeil Flashcards
def Dysomnie
= perturbation de la quantité, qualité ou horaire du sommeil: insomnie, trouble du rythme circadien, hypersomnie
def Parasomnie
: phénomènes anormaux survenant lors du sommeil : cauchemars, terreurs nocturnes, somnambulisme
quantité de sommeil à la naissance et à 10 ans
- De 0 à 2 mois : 10 à 19h/jour
De 6 à 12 ans : 9 à 10h/jour, sans sieste
caract polysomnographie + indication
: examen de référence pour le diagnostic de SAOS, possible > 1 an, en dehors d’une sieste
EEG, EOG, EMG, , débit aérien, mouvements T-A, position, actigraphie(activité), oxymétrie
- Indication : si amygdalectomie risque de ne pas être suffisant (autres comorbidités)
discordance entre examen clinique et les troubles respiratoires
risque opératoire élevé: troubles de l’hémostase, hypertension artérielle
sévérité du SAOS à la polysomno
IAH
<1,5/h : absence
1,5-5/h : SAOS modéré
>= 5/h : SAOS sévère
mesure réaliser lors d’une polygraphie respiratoire
débit
position
mouvements T-A
oxymétrie
FC ou ECG
carac hypersomnies + étiologies
= Temps de sommeil > 10-12h, persistance/réapparition de sieste > 6 ans, accès de sommeil diurne
- Narcolepsie : enfant plus âgé, attaque de sommeil diurne avec ou sans accès de cataplexie
- Prise de toxiques
- Hypersomnie idiopathique : survenue > 10 ans, somnolence diurne excessive, sans attaque de sommeil ni accès de cataplexie, sans hallucinations hypnagogiques ni paralysie du sommeil
physiologie lors du sommeil et phiopath lors d’un SAOS enfant
Modifications physiologiques de la respiration lors du sommeil : respiration moins efficace
( augmentation de 5-10 mmHg du CO2 et diminution de 2-3% de la SpO2)
- Commande respiratoire : diminution de l’activité inspiratoire, baisse de sensibilité des chémorecepteurs
- Musculaire : relâchement des muscles dilatateurs des VAS, diminution de l’activité des muscles inspiratoires intercostaux, préservation de l’activité du diaphragme
- Pulmonaire : diminution de la capacité résiduelle fonctionnelle, augmentation des résistances des VAS, majoration des inégalités des rapports ventilation-perfusion
Tissu lymphoïde adéno-amgydalien : infection récidivante –> hypertrophie progressive des amygdales et des végétations adénoïdes, culminant entre 3 et 6 ans –> obstruction des VAS - Majorée en cas d’obésité ou d’anomalie anatomique associée (micro- ou rétrognatisme ou autre malformation maxillo-faciale réduisant le calibre aérien)
signes nocturnes et diurnes SAOS
Signes nocturnes
- Ronflement, pauses respiratoires - Sueurs, énurésie secondaire, sommeil agité, parasomnie - Position anormale pendant le sommeil (tête en hyperextension)
Signes à l’éveil
- Difficultés de réveil - Irritabilité, hyperactivité, troubles de l’attention et de la mémoire
- Asthénie, somnolence diurne, anorexie au petit-déjeuner
- Céphalées, vomissements, respirati
modalités adénoïdectomie
Adéno-amygdalectomie : en 1ère intention en cas de SAOS modéré à sévère
- Chez l’enfant > 3 ans
- En hospitalisation systématiquement en cas de SAOS associé (non réalisable en ambulatoire)
- Correction totale de l’obstruction dans 70% des cas (hors comorbidité)