item 144 : fièvre aiguë Flashcards

1
Q

def + moyens pour la mesurer

A

= température ≥ 38°C : symptôme le plus fréquent chez l’enfant, surtout chez le nourrisson

  • Aiguë : < 5 jours chez le nourrisson ou < 1 semaine chez l’enfant plus âgé
  • Mesure de référence = thermomètre électronique par voie rectale
  • Autres méthodes de mesure : voie buccale (ajouter + 0,4°C), voie axillaire (ajouter + 0,5°C), auriculaire par infra-rouge
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2
Q

signes de gravité devant une fièvre

A
  • Faciès pâle/gris, cyanose péribuccale
  • Téguments marbrés, froids - Somnolence - Temps de recoloration cutanée allongé ≥ 3 s
  • Cris plaintifs, geignards

–> Le niveau de la température ne témoigne pas à lui seul de la gravité d’une fièvre

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3
Q

situations urgence en fonction du terrain (âge, comorbidités)

A
  • Nourrisson < 3 mois, particulièrement le nouveau-né < 6 semaines
  • Existence d’une pathologie connue : drépanocytose, immunosuppression, porteur de cathéter central, affection chronique pulmonaire ou rénale, maladie systémique
  • Capacités de surveillance limitées de l’entourage
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4
Q

quel bilan paraclinique pouvons-nous réaliser devant une fièvre et quand est-ce obligatoire

A

= Bilan systématique si :

  • Terrain à risque : âge < 3 mois, drépanocytose, immunosuppression
  • Signes cliniques évocateur d’infection grave
  • Fièvre persistante > 3 jours chez le nourrisson ou > 5 jours à tout âge

- Bilan inflammatoire : NFS, plaquettes, CRP, PCT

  • Examen bactériologique : - BU (± ECBU d’emblée si < 1 mois) en cas de fièvre persistante isolée
  • Hémoculture en cas de signe de sepsis ou si nourrisson < 3 mois (<6S)
  • PL en cas de signe de méningite ou si nourrisson < 6 semaines
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5
Q

conduite à tenir devant une fièvre aiguë de l’enfant (<3M, >3M)

A
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6
Q

ttt devant fièvre aiguë

A
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7
Q

FdR d’infection néonatale

A
  • Prélèvement vaginal maternel positif à strepto B
  • Rupture de la poche des eaux > 12 h
  • Fièvre maternelle en périnatale
  • Liquide amniotique teinté
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8
Q

def mie Kawasaki

A

Syndrome adéno-cutanéo-muqueux fébrile : vascularite aiguë multi-systémique des vaisseaux de moyen calibre

  • Décrite dans le monde entier, mais plus fréquente dans les populations asiatiques, notamment au Japon
  • Touche majoritairement les enfants < 5 ans, avec un pic à 1 an, légère prédominance masculine
  • Physiopathologie mal connue : terrain génétique prédisposant, agent infectieux (Yersinia enterocolitica, staphylocoque ou streptocoque producteur de toxine super-antigénique, EBV, parvovirus B19…)
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9
Q

forme typique clinique mie de Kawasaki

A
  • Fièvre ≥ 5 jours : généralement élevée (> 39,5°), résistante au paracétamol –> critère indispensable

- 4 critères/5 : (« ABCEE »)

  • ADP cervicale ≥ 1,5 cm

- Bucco-pharyngée : chéilite, stomatite, pharyngite

  • Conjonctivite : bilatérale, non exsudative, indolore
  • Extrémités : - Erythème des paumes/plantes - Œdème ferme douloureux du dos des mains et des pieds - Desquamation tardive > J10 à début péri-unguéal
  • Eruption cutanée polymorphe : maculopapuleuse diffuse morbilliforme puis scarlatiniforme au niveau du tronc et des membres, évocatrice au niveau du siège, desquamation précoce dès J5

Autres signes évocateurs

  • Hyper-irritabilité, enfant difficilement examinable
  • Réactivation (induration) de la cicatrice de vaccination par BCG
  • Desquamation périnéale précoce
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10
Q

Autree atteinte d’organe possible dans mie kawasaki (autre que ABCEE)

A
  • Cardiaque principalement : myocardite, péricardite, anévrisme coronarien
  • Articulaire : arthralgie/arthrite de topographie diverse
  • Oculaire : uvéite, rétinite
  • Digestive : douleurs abdominales, vomissements
  • Hépatobiliaires : hépatite cytolytique, hydrocholécyste, ictère
  • Pulmonaire : nodules et infiltrats, atteinte pleurale
  • Neurologique : agitation, troubles du comportement, méningite lymphocytaire, encéphalite avec convulsions, troubles de conscience, coma
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11
Q

paraclinique à réaliser devant mie Kawasaki

A

–> ++ Diagnostic essentiellement clinique : aucun marqueur spécifique

  • Syndrome inflammatoire biologique (quasi-constant) : augmentation VS/CRP, hyperleucocytose, anémie inflammatoire, hyperplaquettose tardive (parfois suivant une phase rapide de thrombopénie)
  • Leucocyturie aseptique : constante, évocatrice
  • Echographie cardiaque systématique : recherche d’anévrisme coronarien ou de signe d’atteinte coronarienne débutante (dilatation sans perte de parallélisme des bords de la coronaire, irrégularité de la lumière vasculaire, hyperéchogénicité des parois du vaisseaux)
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12
Q

ttt mie Kawasaki

A

–> Hospitalisation systématique en phase aiguë

Traitement - Immunoglobulines polyvalentes IV : 2 g/kg en 1 injection

  • Aspirine : - A dose anti-inflammatoire en phase aiguë = 80 à 100 mg/kg/j) - Puis à dose antiagrégant = 3 à 5 mg/kg/j : pour une durée minimale de 6 à 8 semaines, surtout en cas d’hyperplaquettose ou de lésion coronarienne

Surveillance - Surveillance échocardiographique : au diagnostic, puis répété à 2 semaines, à 6-8 semaines et à 6 mois - En cas de complication cardiovasculaire : suivi spécialisé, scintigraphie myocardique, coronarographie

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13
Q
A
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