Item 151 bis : pneumonies aigues communautaires Flashcards
agents infectieux retrouvés
- Virus à tropisme respiratoire (1/3 des cas) : VRS, parainfluenzae
- Bactéries : - Principalement pneumocoque (à tout âge) et Mycoplasma pneumoniae (> 3 ans)
- Plus rarement : - S. aureus : pleuropneumopathie bulleuse et pneumonie nécrosante à PLV
- Streptocoque B-hémolytique du groupe A : tableau clinique volontiers sévère
- Haemophilus influenzae b : exceptionnel depuis la vaccination
- Parfois co-infection : virus + bactérie, pneumocoque + mycoplasme
vaccin anti pneumoco
- Cas général < 2 ans : vaccin conjugué 13-valents à 2 mois et 4 mois avec rappel à 11 mois
- Enfant à risque :
- < 2 ans : ajout d’une injection de VC13 à 3 mois
- > 2ans : vaccin 23-valent à 24 mois
Aucun vaccin ne protège contre tous les sérotypes de pneumocoque
clinique pneumonies aigues
- Suspicion : toux fébrile
- *+ ≥ 1 critère** :
- Augmentation de fréquence respiratoire (parfois reliée à l’hyperthermie)
- Signes de lutte respiratoire
- Anomalie auscultatoire : diminution du murmure vésiculaire, crépitants en foyer, souffle tubaire
critères de gravité ( gravité + sévérité clinique)
- *Terrain**
- Age < 6 mois
- Cardiopathie ou pathologie pulmonaire chronique sous-jacente
- Drépanocytose, immunosuppression
- *Sévérité clinique**
- Fièvre élevée, AEG, troubles hémodynamiques
- FR très élevée pour l’âge : > 60/min chez un nourrisson, > 40/min > 2 ans, > 30/min > 5 ans
- Intensité des signes de lutte
- Signes d’hypoxie : cyanose, SaO2 < 95% sous air
- Signes d’hypercapnie : sueurs, troubles de conscience
- Difficulté à s’alimenter (dyspnée à la prise des biberons)
- Pneumonie très étendue (≥ 2 lobes) ou ADP intertrachéobronchiques
- Epanchement pleural (sauf simple comblement du cul-de-sac)
bilan bio devant une pneumonie (que peut-on retrouver)
- Bilan inflammatoire : NFS, CRP, PCT
. évoquent pyogène : CRP élevée (> 100 mg/l), PCT élevée (> 5 μg/l), HyperPNN (> 10 000/mm3) - NFS : - Possible anémie hémolytique (AHAI à Ac froids) accompagnant une infection à mycoplasme
- Exceptionnel syndrome hémolytique et urémique post-pneumococcique
- Ionogramme : - Trouble ionique secondaire à des troubles digestifs
- Possible SIADH associé au pneumocoque (hyponatrémie)
orientation étiologique entre pneumonie à virus, pneumocoque, mycoplasme
Pleuropneumopathie à S. aureus
- Porte d’entrée : respiratoire principalement, parfois hématogène à point de départ cutané
Rechercher un abcès mammaire en cas d’allaitement au sein - Tableau clinique non spécifique, volontiers sévère : signe de détresse respiratoire fréquent, signes
de sepsis sévère (tachycardie, allongement du TRC), parfois signes digestifs au 1er plan (météorisme
abdominal pseudo-occlusif, notamment chez le jeune nourrisson) - RP : à suspecter devant des images bulleuses
Pneumatocèle
= Nécrose tissulaire induite par l’infection, suivie d’un effet de « soufflage » aboutissant à un aspect
de bulle à paroi fine, parfois multiples : disparition spontanée quasi-constante en plusieurs
semaines
ttt pneumonie sans signe de gravité <3ans et >3ans
évolution habituelle sous ttt (apyréxie, disparition symptome, quand faire RP…)
- Apyrexie (principal critère d’efficacité) :
- En 24-48h pour pneumonie à pneumocoque
- En 3 à 5 jours pour une pneumonie virale
- Parfois plus long pour une pneumonie à mycoplasme
- Toux, FR, signes de lutte :
disparition en quelques jours, plus durable en cas de pneumonie à
mycoplasme (hyperréactivité bronchique résiduelle)
- RP (fréquemment prescrite à 1 mois) : normalisation complète en 4 à 6 semaines
- Epanchement pleural associé : évolution beaucoup plus longue (fièvre pendant 7-10 jours)
def + modalités Echec d’antibiothérapie initiale
= Permanence ou réascension de la fièvre à 48-72h : antibiothérapie inadaptée, mauvaise compliance, complication (pleuropneumopathie, abcès), diagnostic différentiel
- Bilan complémentaire : RP, hémoculture, bilan inflammatoire (NFS, CRP, PCT)
- Si RP inchangée : switch amoxicilline ⬄ macrolide
caract localisation/germes RP :
Lobe inférieur
Lobe moyen/lingula (à gauche)
Localisation :
- Lobe moyen/lingula (à gauche) : opacité en base, effaçant le bord du coeur mais pas la ligne diaphragmatique
- Lobe inférieur : opacité en base, effaçant la ligne diaphragmatique mais pas le bord du coeur
microbiologie à faire en cas en cas de pneumonie aiguë sévère
- Hémoculture systématique
- Antigénurie pneumococcique urinaire (test Binax®) : de faible intérêt chez l’enfant < 5
ans (faux positifs fréquents par portage pharyngé), utile > 5 ans - Recherche de mycoplasme selon le contexte :
. PCR sur sécrétions nasopharyngées
. et/ou sérologie (à distance de l’infection) - Recherche virale :
. Par immunofluorescence ou PCR sur sécrétions nasopharyngées
. Surtout chez le nourrisson