Hypertension Flashcards
Quelle sont les lésion des organes cibles associées à l’HTA (5)
- Maladie cardiovasculaire
- Coronaropathie (Syndrome coronarien aigu, angine de poitrine, infarctus du myocarde)
- Insuffisance cardiaque
- Dysfonctionnement ventriculaire gauche
- Hypertrophie ventriculaire gauche - Maladie vasculaire cerebrale
- Hemorragie sous-arachnoidienne par rupture d’anévrisme
- Artériopathie carotidienne
- Hémorragie cérébromeningée
- AVC/ICT
- Démence vasculaire - Rétinopathie hypertensive
- Artériopathie obliterante péripherique
- Claudication intermittente - Nephropathie
- Albuminurie
- Néphropathie chronique (DFGe <60ml/min)
Quel est le seuil dx de l’HTA permettant de faire le diagnostic en une seule visite au cabinet?
> 180/110
Quels sont les méthodes et les seuils diagnostics de l’hypertension arterielle
- MPAC-OS : mesure de la pression arterielle en clinique - oscillométrique en serie (3-6 mesures oscillometriques consequtives)
–> TA >135/85 en moyenne
- MPAD (2 fois le matin et 2 fois le soir pour 1 semaine)
–> TA >135/85 en moyenne
- MAPA (monitorage ambulatoire de la pression aetérielle chaque 20-30 minutes
Moyenne
>135/85 de la mesure diurne
>130/80 de la mesure sur 24h
*chez le diabetique le seuil = 130/80
Qu’est-ce qu’une emergence hypertensive?
et traitement pharmacologique (6)
Pas de valeur de TA précise définie… (TAD > =130)
mais augmentation de la TA avec atteinte des organes cibles (cerveau, yeux, coeur, reins)
- Traitement
- Nifedipine
- Clonidine
- Hydralazine
- Nitrates
- Labetalol
- Captopril
Qu’est-ce qu’une urgence hypertensive relative?
Élévation marquée de la TA sans atteinte des organes cibles
*ne doit pas être secondaire à une cause aiguë réversible (comme douleur ou rétention urinaire) pour pouvoir être dx
Quelles sont les investigations à faire lors du diagnostic d’HTA? (7)
- Analyse d’urine
- Sodium serique
- Potasium serique
- Creatinine
- Glycémie à jeun et/ou HbA1c
- Cholesterol total, C-LDL, C-HDL, triglycerides
- ECG en repos 12 derivations
* Si pt diabétique, mesure de la microalbuminurie
Quelles sont les principales causes d’HTA secondaire?
- Athérosclérose
- Sténose de l’artère rénale
- Hyperaldostéronisme
- Phéochromocytome
- Syndrome de Cushing
- Hypo ou hyperthyroïdie
- Hyperparathyroïdie
- Apnée du sommeil
- Coarctation de l’aorte
- Médicaments (AINS, corticostéroïdes, CO, Licoride, etc)
Quand devons-nous rechercher une HTA par atteinte rénovasculaire? (5)
- HTA à début subit OU augmentation importante et soutenue sans raison d’une HTA qui était stable chez un patient de >55 ans ou <30 ans
- Souffle abdominale
- HTA sévère ou réfractaire à > ou égal 3 antihypertenseurs à doses optimales
- Hausse de >30% de la créat avec l’introduction d’un IECA/ARA
- Artériosclérose connue ou FR significatifs (tabagisme, Db, DLP, flash OAP fréquents avec poussées hypertensives sans cause évidente)
Comment peut-on diagnostiquer une maladie rénovasculaire?
- échographie rénale avec doppler
- angiographie par IRM
- angiographie par TDM
- scintigraphie rénale au captopril (à éviter si clairance <60)
Quelles sont les étiologies d’HTA secondaire dûes à une maladie du parenchyme rénal? (3)
- Néphropathie diabétique
- Néphroangiosclérose secondaire à l’HTA
- Syndrome des reins polykystiques (familial)
Quand devons-nous rechercher un hyperaldostéronisme? (5)
- Hypokalemie spontanée (<3,5)
- Hypokalemie sévère induite par les diurétiques (<3,0)
- HTA sévère ou réfractaire à >3 antiHTA à doses optimales
- Découverte fortuite d’un adénome surrénalien
- Triade d’HTA, hypokalemie inexpliquée et alcalose métabolique
Comment diagnostiquer un hyperaldostéronisme?
- Dosage de l’aldostérone et de la rénine plasmatique sur un prélèvement du matin en position assise au repos pendant au moins 15 min
- Un rapport d’aldostérone plasmatique/activité rénine plasmatique élevé doit faire suspecter le dx d’hyperaldo primitif
- Lors du dosage, cesser ARA, antagoniste de l’aldostérone, b-bloqueurs, clonidine
Référer en néphro
Quelle est la triade du phéochromocytome (triade qui survient lors des poussées hypertensives)?
- Céphalées
- Palpitations
- Sudation
Quand devons-nous rechercher un phéochromocytome?
- HTA paroxystique et ou grave (TA>180/110) et prolongée, TA labile ou réfractaire au traitement habituel
- Symptômes évoquant un excès de catécholamines (pâleur, crise de panique, sudation, palpitations, céphalées)
- HTA induite par b-bloqueur, IMAO, modifications de la pression intra abdominale, mictions, chirurgie, anesthésie
- découverte fortuite d’une masse surrénalienne
- patient a des ATCD personnels d’adénomatose pluri-endocrinienne de type 2A ou 2B, de neurofibromatose ou de l’angiomatose de Von Hippel-Lindau
Comment diagnostique-t-on un phéochromocytome?
- Dosage des métanéphrines totales dans les urines de 24h
- Dosage des métanéphrines fractionnées dans les urines de 24h
- Dosage des catécholamines dans les urines de 24h
Si le bilan biochimique est positif, la localisation du phéo doit se faire par IRM (ou TDM si pas d’IRM) et/ou par scintigraphie à l’iode 131-MIBG
Référer rapidement en spécialité
Quand devons-nous recherche une HTA secondaire à un syndrome de Cushing? (3)
- HTA réfractaire à > ou égal à 3 antihypertenseurs à doses optimales
- Faciès lunaire, obésité centrale, stries violacées, ecchymoses, parésie proximale, intol au glucose
- Découverte fortuite d’un adénome surrénalien