Cancer Flashcards

1
Q

En ce qui concerne le cancer du colon, quel devrait être la fréquence et le type de dépistage pour les patients qui ont un parent du 1er degré atteint de cancer du colon ?

A
  1. À partir de 40-50 ans OU 10 ans précédant l’âge du dx du proche parent
    Colonoscopie chaque 5-10 ans

Cancer du colon - condition héréditaire associée

  • Polypose familier
  • Syndrome de Lynch
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Q

Modifications habitudes de vie pour diminuer le risque de developper cancer du colon

A
  1. Exercice/éviter sédentarité
  2. Perte de poids ou maintenir poids santé selon IMC <30
  3. Réduire/cesser la consommation d’alcool
  4. Cesser le tabagisme
  5. Contrôle du diabète
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3
Q

À partir de quel âge et comment devrions-nous dépister le cancer du colon chez la population générale (pas à haut risque) ?

A

Adultes asymptomatiques ne présentant pas de risque élevé de cancer colorectal

-Dépistage entre 50 à 74 ans
RSOSi tous les 2 ans OU
Sigmoidoscopie flexible chaque 10 ans

  • Bénéfices du dépistage cancer colorectal
  • Réduit l’incidence de CCR en stade avancé et diminue la mortalité liée au CCR
  • Risque colonoscopie et la sigmoidoscopie flexible
    1. saignement mineur
    2. saignement majeur
    3. perforation intestinale
    4. décès
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4
Q

Quel est la sensibilité et spécificité d’un single RSoSi test ?

A

Sensibilité: 13-25%
Spécificité: 80-95%

  • en répétant le test une 2ème fois on augmente la sensibilité à 50% et spécificité à 96-98%
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5
Q

Quelle est le taux de faux-positifs du RSoSi ?

A

faux-positifs : 5.5-12%

faux-négatifs: 0.02-0.13% = FAIBLE FAUX-NÉGATIFS

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6
Q

Patients à risque élevé de cancer colorectal

A
  1. Antécédent de carcinome colorectal ou polypes adénomateux (tubulaire, veilleux)
  2. Maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn)
  3. Signes ou symptomes de CCR
  4. Antécédent de CCR chez un ou plusieurs parents de premier degré
  5. Syndromes héréditaires prédisposant au CCR (polypose adénomateuse familiale ou syndrome de Lynch)
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7
Q

Dépistage cancer du col de l’utérus

A

à l’exemption de :

  • femmes qu’i n’ont jamais été sexuellement actives
  • Qui ont subi une hystérectomie totale pour une condition bénigne
  • Qui ont déjà reçu un résultat anormal de pap test
  • Système immunitaire affaibli

PAP test entre 25 et 69 ans aux 3 ans

  • après 70 ans + sexuellement active –> arrêter le dépistage si dernier 3 pap test négatif
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8
Q

préjuges du dépistage du cancer du col de l’utérus

A
  • Subir de test de suivi non nécessaires (colposcopie/biopsie)
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11
Q

Quels sont les facteurs de risque pour le cancer du col ? (7)

A

1- Être sexuellement active en jeune âge < 20a
2- Plusieurs partenaires
3- Avoir un partenaire qui a eu plusieurs partenaires
4- Tabac (affaibli le syst. immunitaire)
5- Immunocompromis
6- Prise de COC à long terme
7- Multipare

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12
Q

Que faire si un paptest nous revient avec “échantillon insuffisant” ?

A

Répéter dans 3 mois

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13
Q

Quelles sont les indications du dépistage du cancer de la prostate ?

A

Aucun preuve ne démontre que le dépistage APS réduit la mortalité globale de cancer de la prostate … même chez les patients + à risque de cancer de prostate (race noir, antécédents familiaux)
- 1 homme sur 1000 survivra au cancer de la prostate s”il subit un dosage d’APS

  • 178 de 1000 patients ayant eu une dosage d’APS
    subiront un biopsie inutile –> faux positifs.
    *biopsie de la prostate –> 4 patients de 178 subiront des complications (infection, hématurie, saignement rectaux, décès)
  • Surdiagnostic –> Traitement non nécessaire avec risque de : (pour chaque 1000 patients traités pour un cancer de la prostate)
  • 114 à 214 –> présenteront infections, chirurgies additionnelles, transfusion de sang
  • 127 à 442 –> Dysfonction érectile à long terme
  • 4-5 mourront des suites complications de leur chirurgie
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14
Q

En ce qui concerne le dépistage du cancer du col de l’utérus, si le résultat du pap-test indique ‘‘cellules atypiques de signification indéterminée’’ , quelle devrait être notre prise en charge pour :

A) Patiente < 30 ans
B) Patiente >= 30 ans

A

A) < 30 ans
Refaire pap-test à 6 puis à 12 mois -> si résultat encore cellules atypiques sign indéterminée OU autre lésion aN => référer colpo

B) >= 30 ans
Faire test VPH, si positif => référer en colpo

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15
Q

Quels sont les 5 types de cancer du poumon ?
Précisez :
1. fréquence approximative
2. présentation a la RX (périphérique/centrale),
3. lien avec tabac (fort ou faible)
4. vitesse évolution
5. syndromes paranéoplasiques (Maj)

A

Non small cells: 80%,
1. Adenocarcinome : 40%, périphérique, faible ++, lent,
PANCOAST, HORNER, CLUBBING

  1. Épidermoides : 25-30%, central, fort, moyen, HYPERCA
  2. ## Grandes cellules : 10%, périphérique, faible, rapide,
  3. ## Petites cellules : 20% central, fort, t-rapide, SYNDROME VEINE CAVE SUPÉRIEUR5-Autres: Carcinoides (Neuro-endocrine)
    ——-
    Retenir: central=lien avec tabac
    Retenir: vitesse = tendances a metas = 1/pronostic
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16
Q

Dans quel contexte et comment ferait-on le dépistage du cancer du poumon ?

A

Personnes entre 55 et 74 ans

  • Fumeur actuellement ou ancien fumeur il y a moins de 15 ans
  • > = 30 paquets/année (1 paquet par jour pendant 30 ans ou 2 paquets par jours pendant 15 ans)

Tomodensitometrie pulmonaire à faible dose
1 an pour 3 ans consécutifs

(Selon Cancer Care Ontario : poursuivre dépistage q 2 ans par la suite)

Inconvénients

  • 350 sur 1000 –> faux positifs
  • 40 sur 1000 dx du cancer du poumon
  • 7 su 40 n’auraient pas cause de sx ni de décès (surdiagnostic)
  • 3 sur 40 subiront de complications majeures après une procédure complémentaire invasive
  • 1 sur 40 mourra de suites procédures complémentaires invasives

*Avantage
3 personnes de moins mourront de cancer du poumon (par rapport au dépistage par radiographie thoracique)

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17
Q

Nommez 3 signes à l’Examen Physique suggestifs d’un cancer poumon?

A
  1. Clubbing
  2. Perte de poids
  3. Paranéo (Horner, Pemberton, Pancoast)
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18
Q

Nommez 5 symptômes a la HMA suggestifs d’un cancer du poumon?

A
  1. Hémoptysie
  2. Sx B (fatigue, inappétence, perte de poids)
  3. Dyspnée
  4. Toux
  5. Douleur costale
19
Q

Quelles est la définition radiologique d’un micro-nodule, nodule et d’une masse au niveau pulmonaire?

A
  1. micro-nodule sous 8 mm
  2. nodule: 8mm a 3 cm
  3. masse: plus de 3 cm
20
Q

Donnez 5 caractéristiques d’un nodule pulmonaire suspects / malins (vs bénin) ?

A
  1. Calcification excentrique ou absente (concentrique)
  2. Spiculé
  3. Bordure irrégulière
  4. Taille importante
21
Q

Donnez quelques exemples de nodules pulmonaires bénins? (min 2, max 6)
Donnez 3 exemples de nodules pulmonaires malins?

A
  1. Granulome
  2. Hamartome (popcorn)
  3. Fibrome
  4. malformation artério-veineuse
  5. Nodule rhumatoide
  6. Lipome
    - ——-
  7. néoplasie primaire
  8. Métastase
22
Q

Quel sont les facteurs de risque spécifiques au cancer de l’estomac?

A
  • Hx familiale (surtout 1er degré)
  • Polypes gastriques (sauf glandes fundique et polypes inflammatoires/hyperplasiques)
  • Être né au Japon/Chine/Korée
  • s/p gastrectomie partielle
  • H. Pylori
  • Métaplasie intestinale
23
Q

Quel sont les facteurs de risque spécifiques au cancer du pancréas?

A
  • Tabac, Obésité
  • Diabète
  • Pancréatite chronique
  • Possiblement H. Pylori
  • Héréditaire: Hx fam, BRCA, mutation p16, sd de Lynch, Sd de Peutz-Jeghers
24
Q

Quels sont les Drapeau rouges pour le cancer de l’œsophage et de l’estomac?

A
  • Dysphagie progressive
  • Dlr à la déglutition
  • Obstruction de la nourriture
  • Satiété précoce
  • Vomissements persistent
  • Perte de poids non expliquée
  • Hématemese/Méléna
  • Anémie ferriprive
25
Q

Quels sont les signes cliniques à e/p des leucémies chroniques (LMC et LLC) ?

A

LLC: Hépatosplénomégalie +Adénopathies
LMC: Splénomégalie ++

26
Q

Quel complication craint-on avec les leucémies chroniques (LMC et LLC) ?

A

Transformation en leucémies aigues blastiques (LMC)

Transformation en lymphomes + agressifs (LLC)

27
Q

En ce qui concerne le dépistage du cancer du col de l’utérus, à quel fréquence doit-on faire le dépistage chez :
A) Patientes immunosupprimées
B) Patientes ayant subi HAT totale
C) Patientes ayant subi HAT subtotale (col toujours en place)

A

A) Immunosupprimée : annuellement
Référer directement en colpo si cellules atypiques de signification indéterminée ou si lésion aN

B) HAT totale : pas besoin de poursuivre dépistage

C) HAT subtotale : dépend de la raison de l’HAT !

(1) affection bénigne : dépistage comme pop générale
(2) affection maligne/néo : dépistage plus fréquents (selon recommandations de la gyneco qui a fait résection)

28
Q

Facteurs de risque cancer testiculaire

A
  1. cryptorchidie
  2. Antécédents familliaux
  3. Antecedent personnel

Test –> BetaHCG, alphafetoproteine,
reference en pro, onco –> chirurgie

29
Q

Quels sont les signes et sx à rechercher pour un cancer du col ? (7)

A
  1. Saignements vaginal anormaux
  2. Spotting ou saignement entre les menstruations
  3. dlr / saignement après relation sexuelle
  4. Mesntruations plus longues et plus abondantes
  5. Saignement post ménopausique
  6. Aug des pertes vag.
  7. Dlr pelvienne / dos
30
Q

Dépistage adénocarcinome de l’oesophage

chez les patients > 18 ans à risque (RGO, tabagisme, obesité..)

A

Pas de bénéfice sur la mortalité ni la morbidité

Exception :

  • RGO + symptômes d’alarme évocateurs du cancer de l’oesophage
  • Patients ayant reçu un dx d’oesophage de Barrett
31
Q

Préjudices de l’endoscopie pour le dépistage d’un adénocarcinome de l”oesophage

A
  • Anxiété
  • Inconfort durant la procédure
  • Effets indésirables liées à la sédation
  • Effets indésirables liées à la préparation pour l’endoscopie
  • Blessure de l’oesophage
  • Saignement
  • Perforation
  • décès