H8.1: Inleiding hematologische maligniteiten en AML

Question 1

indeling hematologische ziekten

Answer 1

• cel/cellijn: myeloid of lymfatisch
• orgaan: beenmerg, lymfeklier, milt, lever
• acuut/chronisch

Question 2

myeloproliferatieve ziekten

Answer 2

maligne ontaarding in beenmerg
- ET (megakaryocytenlijn)
- PV (erythroide lijn)
- MF (myeloide lijn)

Question 3

myelodysplasie

Answer 3

maligne ontaarding in beenmerg
- voorstadium AML

Question 4

multipel myeloom

Answer 4

maligne ontaarding plasmacel in beenmerg
- afwijkend Ig productie

Question 5

AML therapie bij fitte mensen

Answer 5

chemo + chemo + targeted therapy (bv FLT3-inhibitor)

Question 6

auto-SCT vs allo-SCT

Answer 6

• auto: van pt zelf; enkel een trucje om meer chemo te kunnen geven
• allo: van iemand anders: een vorm; voor mensen die minder risico hebben op recidief van immunotherapie; je vervangt een heel immuunsysteem; voor mensen die hoog risico hebben op recidief

Question 7

patient gebonden prognostische factoren

Answer 7

• leeftijd
• comorbiditeit

Question 8

ziekte specifieke prognostische factoren

Answer 8

• cyto-morfologie
• immunologie
• moleculaire diagnostiek
• cytogenetica
• biobanking

Question 9

blasten waarden

Answer 9

• normaal in bloed = 0
• normaal in beenmerg = 2-3 maar tot 5%
• MDS = <20%
• AML = >20%

Question 10

therapie gerelateerde prognostische factoren

Answer 10

dit is na de eerste kuren /therapie:
òf complete remissie (CR) of wel of niet minimale residuale ziekte (MRD)

Question 11

AML therapie obv risico

Answer 11

memoraid

Question 12

wanneer ben je ook hoog risico? (dus een andere prognostische factor)

Answer 12

als je na de eerste kuur geen remissie hebt bereikt

Question 13

is splenomegalie een prognostische factor?

Answer 13

nee

Question 14

MRD heeft in alle subgroepen een prognostische waarde