7 - Ictère (OP) Flashcards

IN2-201 à 205

1
Q

Résumé

L’ictère est visible si la bilirubine atteint une concentration de > ____ µmol/L.

A

50 µmol/L

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Q

Questionnaire complémentaire

  • Patient de 61 ans
  • Teint est jaune depuis quelques jours
  • Pas de douleur abdo associée
  • Signes vitaux normaux
  • Bilan sanguin (le jour même) :
    > Hyperbilirubinémie conjuguée
    > ALT légèrement élévées
    > Phosphatase alcaline (PA) très augmentée

Quels diagnostics parmi les suivants sont compatibles avec ce tableau clinique? En choisir deux (2).

A. Anémie hémolytique
B. Cancer de la tête du pancréas
C. Cancer des voies biliaires (cholangiocarcinome)
D. Cholangite aigüe
E. Cirrhose hépatique
F. Hépatite virale aigüe

A

C. Cancer des voies biliaires (cholangiocarcinome)
E. Cirrhose hépatique

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3
Q

Questionnaire complémentaire

Quels sont les 3 catégories principales d’étiologies de l’hyperbilirubinémie non conjugée?

Hyperbilirubinémie indirecte

A
  • ↑ production
  • ↓ capatation hépatique
  • ↓ conjugaison
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4
Q

Questionnaire complémentaire

Vrai ou Faux
La majorité de la bilirubine non conjuguée produite quotidiennement provient de la dégradatation des globulres rouges en voie de dégénérescence.

A

Vrai

  • Environ 250 à 350 mg de bilirubine non conjuguée sont produits quotidiennement
  • 70 à 80% proviennent de la dégradation des globules rouges en voie de dégénérescence
  • 20 à 30% proviennent essentiellement d’autres protéines héminiques de la moelle osseuse et du foie
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Q

Questionnaire complémentaire

L’hémoglobine est dégradée en quels 2 produits?

A
  • Fer
  • Biliverdine → Bilirubine
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6
Q

Questionnaire complémentaire

Quels sont les 3 catégories principales d’étiologies de l’hyperbilirubinémie conjugée?

Hyperbilirubinémie directe

A
  • Dysfonctionnement des hépatocytes (dysfonctionnement hépatocellulaire)
  • Ralentissement de l’évacuation de la bile par le foie (cholestase intrahépatique)
  • Obstruction du flux biliaire extrahépatique (cholestase extra-hépatique)

Une hyperbilirubinémie conjuguée témoigne dont d’une choléstase. La stase peut se situer tout au long des voies biliaires, des hépatocytes jusqu’à l’ampoule de Vater.

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7
Q

Questionnaire complémentaire

En cas d’obstruction biliaire complète, les selles perdent leur couleur normale et deviennent quelle couleur?

A

Gris clair

Selles couleur argile

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8
Q

Questionnaire complémentaire

Pourquoi une hyperbilirubinémie conjuguée provequera une bilirubinurie, mais pas une hyperbilirubinémie non conjugée?

Bilirubine dans l’urine

A

Parce que la bilirubine conjuguée est excrétée dans l’urine alors que la bilirubine non conjuguée ne l’est pas

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9
Q

Résumé

Nommez des exemples de pathologies pouvant entraîner une hyperbilirubinémie mixte.

A
  • Métastases hépatiques : Pas de douleur (à moins de distension de la capsule hépatique)
  • Cirrhose hépatique : Pas de douleur & peu d’↑ des transaminases
  • Hépatite alcoolique: Douleur & ↑ légère-modérée des transaminases
  • Hépatite virale : Douleur & ↑ importante des transaminases
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10
Q

Résumé

Les informations suivantes nous font-elles penser à un ictère obstructif ou à une maladie hépatique?

A l’anamnèse:
-Âge
-Facteurs de risques néoplasiques
-Douleur abdominale
-Fièvre, frissons, confusion
-Atcd chirurgies biliaires

A

ictère obstructif

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11
Q

Résumé

Les informations suivantes nous font-elles penser à un ictère obstructif ou à une maladie hépatique?

A l’anamnèse:
-Anorexie
-Myalgies
-Histoire de prise d’alcool
-Histoire de transfusions sanguines avant 1994
-UDIV
-Histoire d’exposition (hépatites)
-Histoire familiale

A

maladie hépatique

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12
Q

Résumé

Les informations suivantes nous font-elles penser à un ictère obstructif ou à une maladie hépatique?

Lors de l’examen physique:
-Hyperthermie
-Sensibilité abdominale
-Masse abdominale
-Cicatrice
-Signes de néoplasie des voies biliaires / pancréas

A

ictère obstructif

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13
Q

Résumé

Les informations suivantes nous font-elles penser à un ictère obstructif ou à une maladie hépatique?

Lors de l’examen physique:
-Ascite
-Astérixis
-Encéphalopathie
-Stigmates de maladie hépatique

A

maladie hépatique

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14
Q

Résumé

Les informations suivantes nous font-elles penser à un ictère obstructif ou à une maladie hépatique?

Résultats des bilans:
-↑ bilirubine
-↑ phosphatase alcaline
-↑ GGT (pour éliminer autre cause d’↑ PAL comme maladie Paget)
-↑ amylase (si pancréatite)
-INR normal

A

ictère obstructif

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15
Q

Résumé

Quels désordre du métabolisme de la bilirubine peut causer une Hyperbilirubinémie non-conjuguée (indirecte) ?

A

-Hémolyse, résorption d’hématome, thalassémie
-Syndrome de Gilbert
-Syndrome de Crigler-Najjar

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16
Q

Résumé

Quels désordre du métabolisme de la bilirubine peut causer une Hyperbilirubinémie conjuguée (directe) ?

A

-Syndrome de Dubin-Johnson
-Syndrome de Rotor

17
Q

Résumé

Quelles sont les maladies hépatiques pouvant causer de l’ictère?

A

-Désordre hépatocellulaire : hépatite virale, métabolique, hémochromatose, maladie de Wilson
-Désordre hépatique avec cholestase maladie infiltrative : métastase, amyloïdose hépatique, cirrhose biliaire primaire
-Toxicité médicamenteuse
-Ictère de grossesse
-Hyperalimentation IV

18
Q

Résumé

Quelles sont les atteintes des voies biliaires pouvant causer de l’ictère?

A

-Maladie des voies biliaires intrahépatiques : cholangite sclérosante, néo, malformation congénitale
-Obstruction des voies biliaires extrahépatiques : cholédocholithiase
-Compression extrinsèque : tumeur pancréatique, pancréatite aigüe/chronique, cholécystite, ganglions

19
Q

Résumé

Qu’est-ce qui cause la formation accélérée de bilirubine indirecte dans le cas d’un ictère hémolytique?

A

La destruction accélérée des érythrocytes

20
Q

Résumé

Vrai ou faux: Dans le cas d’un ictère hémolytique, la capacité conjugaison et d’excrétion hépatocellulaire est dépassée?

A

Vrai

21
Q

Résumé

Lors d’un ictère hémolytique, la formation et la réabsorption intestinale d’urobilinogène et augmentée ou diminuée?

A

Augmentée

22
Q

Résumé

Quelles sont les maladies pouvant causer un ictère hémolytique?

A

-Maladie hémolytique du nouveau-né (incompatibilité materno-foetale des groupes sanguins ABO ou du facteur Rh)
-Anémie falciforme
-Thalassémie
-Résorption d’un hématome volumineux

23
Q

Résumé

Qu’arrive-t-il au niveau de bilirubine indirecte et d’urobilinogène sanguin en cas d’ictère hémolytique?

augmente ou diminue?

A

les deux augmentent

24
Q

Résumé

Vrai ou faux: La bilirubine indirecte est soluble et elle peut être excrétée dans l’urine?

A

Faux, la bilirubine indirecte est si insoluble qu’elle ne peut être excrétée dans l’urine

25
Q

Résumé

Vrai ou faux: Dans le cas d’un ictère hémolytique, une petite quantité de bilirubine indirecte circule librement dans le sang et diffuse dans les tissus mous dont l’encéphale, où son accumulation toxique peut laisser des séquelles?

A

Vrai

26
Q

Résumé

Vrai ou faux: Dans le cas d’un ictère obstructif, la synthèse de bilirubine et conjugaison au foie sont diminuées, mais son excrétion dans les canalicules biliaires est normale?

A

Faux, la synthèse et la conjugaison sont Normales, mais l’excrétion est diminuée

27
Q

Résumé

Comment la bilirubine directe passe dans le sang dans le cas d’un ictère obstructif?

A

Via la lymphe

28
Q

Résumé

Que se passe-t-il si on a une obstruction totale dans un ictère obstructif?

A

Absence d’urobilinogène dans l’urine (aucune bilirubine directe n’est transformée à l’intestin) et petite quantité de bilirubine directe (soluble) dans l’urine

29
Q

Résumé

Quel est le tableau clinique d’un ictère obstructif?

(3 éléments)

A

-Ictère (duh…)
-Selles pâles
-Urines foncées

30
Q

Résumé

Quelles sont les causes d’un ictère obstructif?

A

-Calcul ou tumeur (des voies biliaires, du pancréas, autre)
-Dommage hépatocellulaire (hépatites)

31
Q

Résumé

Quels sont les signes d’alarme de l’ictère?

6 éléments

A

-Fièvre, douleur HCD pour angiocholite
-Symptômes B pour cholangiocarcinome
-Douleur abdominale marquée ou sensibilité
-État mental altéré
-Saignement GI (occulte ou manifeste)
-Ecchymoses, pétéchies ou purpura

32
Q

Résumé

Dans les investigations de l’ictère, que doit-on faire lorsque la phosphatase acaline et l’AST/ALT sont normaux?

A

Conclure que l’ictère est causé par:
-Hémolyse
-Hyperbilirubinémie héréditaire

33
Q

Résumé

Dans les investigations de l’ictère, que doit-on faire lorsque la phosphatase acaline ou l’AST/ALT sont anormaux?

A

On doit évaluer si une obstruction biliaire est possible

34
Q

Résumé

Dans les investigations de l’ictère, que nous n’avons pas de suspicion d’obstruction biliaire?

A

On doit faire des examens de laboratoire pour les maladies hépatiques spécifiques

35
Q

Résumé

Dans les investigations de l’ictère, que nous avons une suspicion d’obstruction biliaire?

A

-ECHO abdomen
-TDM abdomen

36
Q

Résumé

Que doit-on faire si i les voies biliaires sont dilatées à l’ECHO abdo ou à la TDM abdo?

A

Cholangiographie rétrograde ou percutanée

Si les voies sont non-dilatées, on fait les tests de maladie spécifique

37
Q

Résumé

Que fait-on si on objective une obstruction à la cholangiographie rétrograde ou percutanée?

A

On débute le traitement de la dite obstruction

Si pas d’obstruction, on fait les tests de labo pour maladie spécifique

38
Q

Résumé

Allez voir le deuxième graphique de la page 69 (yeah!) du document de Juliette pour un résumé de la conduite à tenir et des traitements en fonction de la cause d’augmentation de a bilirubine!

A