Lyme, Whipple e HIV Flashcards

1
Q

Manifestações reumatologicas relacionadas ao HIV podem ocorrer em qual fase? Qual delas é mais frequente?

A

Pré TARV
Pós TARV (mais comum)

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2
Q

Quais alterações laboratoriais os pacientes com HIV podem apresentar?

A

Gamopatia monoclonal em 45%
FR em baixos títulos 20%
FAN 20%
ACL IGG (sem aumento de risco trombotico)
Crioglobulinas
P e C ANCA (sem risco maior de vasculite)

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3
Q

Quais as características da artrite relacionada ao HIV?

A

Oligoarticular, soronegativa e de membros inferiores
Líquido sinovial inflamatório e culturas negativas
Rx sem deformidades ou erosões
Resolução em menos de 6 semanas
AINE ou corticoide

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4
Q

Quando ocorre a síndrome articular dolorosa no HIV?
Duração?
Local?
Causa?

A

Casos avançados
Início agudo e duração menor que 24h
Afeta joelhos, ombros e tornozelos
Causada por isquemia óssea transitória

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5
Q

Artrite reativa no HiV + ocorre diante de?
Local?
Associada a?
MC associada?
Raros?
Líquido sinovial?

A

Imunossupressão grave
Oligoartrite soronegativa de MMII
Uretrite
Entesopatia, fasceite plantar e dactilite
Estomatite, balancete e alterações cutâneas e ungueais
Conjuntivite, uveite e acometimento axial
Inflamatório/ cultura negativa

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6
Q

Associação de HIV com psoriase/ Artrite psoriasica responde bem a qual tto?

A

TARV
Refratários demandam imunossupressão e fototerapia

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7
Q

Doenças musculares podem ocorrer em quais fazes? Qual medicação pode estar relacionada?
Qual a alteração da biopsia na miopatia pelo AZT? Como tratar?

A

Pré TARV e pós TARV
AZT
Miopatia mitocondrial idiopática
Suspender a medicação 💊

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8
Q

O que é DILS?
Mc?
Dx?

A

Síndrome de linfocitose infiltrativa difusa
Aumento de glândula salivar bilateral ou xerostomia > 6 meses
Síndrome sicca
Aumento da partida
Infiltração linfocítica visceral
Ausência de autoanticorpos
Biopsia de glândula salivar ou lacrimal ou cintilografia com hipofunção da glândula

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9
Q

Como diferenciar sjogren de DILS?

A

Sjogren a biopsia TCD4 +
DILS TCD8 +

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10
Q

O que é HIVIC?
TTO?

A

Doença renal por imunocomplexos associado ao HIV
IR, proteinuria, hematúria, hipocomplementemia
Glomerulonefrite lupus like ( full house - IGG, IGM, IGA, C3 e C1q)
TARV costuma causar melhora

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11
Q

O que é a síndrome inflamatória de reconstituição imune?

A

Se inicia após início da TARV em consequência do aumento de CD4 e redução da carga viral
Com o aumento de CD4 após início da TARV pode ocorrer aparecimento/ reaparecimento de doenças autoimunes prévias (aumento de TCD4 de memória)

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12
Q

Em que situações o HIV positivo pode ser imunossuprimido?

A

Carga viral indetectável
T CD4 > 200
Uso de TARV regular

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13
Q

Como proceder com pacientes HIV positivos em uso de tenofovir e com osteoporose?

A

Passar para a formulação tenofovir alafentamida

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14
Q

De que forma o tenofovir ocasiona osteomalacia?

A

Graças a síndrome de Fanconi - perda acentuada de fosforo na urina

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15
Q

Pacientes HIV + tem maior risco de artrite séptica ou osteomielite? Se presente qual o MO mais comum?
Micobacterias e fungos terem a acometer quais indivíduos?

A

Não
S aureus
TCD4 < 100

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16
Q

Manifestações pré TARV? Pós TARV?

A

Articular, muscular e DILS
SIRI, condições droga induzidas e condições ósseas

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17
Q

Qual a bactéria que desencadeia a doença de Whipplei?

A

Tropheryma whipplei

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18
Q

Quais as manifestações clínicas de Whipple?

A

Perda de peso
Fraqueza
Esteatorreia
Desconforto abdominal
Artrite peculiar

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19
Q

Características da Tropheryma Whipplei?

A

Actinomicetos ou actinobacteria
Gram positiva, baar negativa e PAS positivo
Difícil de cultivar e crescimento lento

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20
Q

Quem são os acometidos pela doença de Whipple?

A

Homens brancos
48 a 54 anos
Presente no solo, esgoto e em animais

21
Q

Qual a imunopatogenese?

A

Defeito na imunidade é específico para esta bactéria
Acúmulo de grande quantidade do patogeno é a causa das manifestações
Há pouca resp inflamatória e ausência de efeito citotoxico

22
Q

Manifestações da doença de Whipple?

A

Infecção crônica localizada
Endocardite
SNC
Infecção aguda
Sepse ou Infecção disseminada

23
Q

Qual a forma clássica da doença?

A

Artrite e artralgia
Emagrecimento
Diarreia
Dor abdominal

24
Q

Fases da doença de Whipple?

A

< 6 anos: artralgia ou artrite intermitente
6 a 8 anos: emagrecimento, diarreia e dor abdominal
> 8 anos: envolvimento neurológico e cardiovascular

25
Quais as características da artralgia em Whipple? Biopsia?
90% apresenta Migratória de grandes articulações Raramente há destruição articular ou deformidade Líquido articular inflamatório com.> 50% de PMN Granulos PAS positivos em macrofagos
26
Quais as manifestações gastrointestinais de Whipple?
80 a 90% vão apresentar Diarreia intermitente Cólica abdominal Desnutrição Emagrecimento Síndrome de má absorção Distensão abdominal e ascite
27
Quais as manifestações neurológicas em Whipple?
10 a 40% apresentam Maioria assintomatica PCR no liquor Confusão mental ou distúrbio da cognição Miorritmias oculomastigatoria e oculofacial esqueletica
28
Manifestações de Whipple em: Pele Abdome/ tórax Pulmão 👁
Hiperpigmentação Linfadwnopatia mesenterica e mediatinal Dça pleural pulmonar Uveite e coriorretinite
29
Como é o diagnóstico de Wipple?
PCR quantitativo em saliva e fezes
30
Como é o tratamento de Whipple?
Indição: ceftriaxone ou penicilina G por 14 a 28 dias Manutenção: SMT + TMP ou domicílios + Hidroxicloroquina por 1 ano
31
Como se da a transmissão da doença de Lyme? Patogeno?
Picada de carrapato Borrelia burgdorferi
32
Quais órgãos/ estruturas afetadas pela doença de Lyme?
Pele Articulações SNC ❤️
33
Vetor da doença de Lyme Reservatório
Vetor carrapato Reservatório aves, mamíferos, répteis e roedores 🐀
34
Qual a incubação da doença de Lyme?
3 a 32 dias
35
Quais as manifestações clínicas da doença de Lyme?
Aguda Rash cutâneo Linfadenopatia regional Aguda disseminada SNC Cardiovascular Cutâneo Músculo esquelético Persistente SNC Manifestações musculoesqueletico
36
Qual a lesão típica da doença de Lyme
37
Local mais comum de detecção da doença de Lyme
Membros inferiores, costas cabeça nas crianças, axilas
38
Qual condição beurologica comum na doença de Lyme?
Paralisia de nervo facial periférico bilateral ** Meningite linfocitica Radiculoneurite sensorial ou motora
39
Manifestação cardíaca?
BAV
40
Como é a manifestação articular na fase 2 da doenca de lyme? E na 3ª fase?
Artralgia migratória transitória Oligoartrite assimétrica
41
Quais exames podem auxiliar no diagnóstico?
Elisa (muito sensível e pouco especifico) Imunofluorescência Western blot (IGM e IGG se mais de 30 dias o IGG tem que ser detectado) PCR não é mto usado
42
Quando torna-se desnecessária a sorologia?
Quando a risco de exposição (epidemiologia compatível) e eritema crônico migratório
43
Como é o tratamento das lesões de pele na doença de Lyme? E na cardite e paralisia de nervo facial isolada? Artrite?SNC ou periférico?
Doxiciclina 100 mg BID por 10 a 22 dias Doxiciclina 100 mg BID por 10 a 22 dias Doxiciclina 100 mg BID por 28 dias Ceftriaxona, cedotaxima,Penicilina G IV por 14 a 28 dias
44
Qual opção de tto na doença de Lyme se Persistência de sintomas articulares apesar de 2 cursos de TTO?
DMARD
45
Pode haver randomiolise no HIV positivo?
Sim e relacionada a TARV
46
Psoriase esta muito relacionada ao HIV na fase pré ou pós tratamento?
Pré tratamento
47
Qual é efeito comum de vários antirretrovirais?
Lipodistrofia
48
Tenofovir pode acometer qual local do tubulo renal?
Proximal
49
Psoriase melhora ou piora após início da TARV?
Melhora