Adrenal + Paratireoide Flashcards

1
Q

Quais hormônios do córtex adrenal dependem da liberação de ACTH?

A

Cortisol (glicocorticoide)

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2
Q

Causas de insuficência adrenal primárias(dç de addison) e secundárias?

A

Primárias: destruiçao da glandula (adrenalite, qutoimune, infecções)
Secundárias: interrupçao do eixo ( suspensão de corticoterapia, lesão de hipotálamo/hipófise)

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3
Q

Consequências da diminuiçao do cortisol?

A

Diminuição da PA e da glicose, dor abdominal, eosinofilia

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4
Q

Consequências da diminuiçao da aldosterona?

A

Diminuiçao do Na e aumento do potássio e H+ (acidose)

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5
Q

Consequência do aumento do ACTH?

A

Pigmentaçao em áreas de cicatriz prévia, de muito atrito e fotoexpostas

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6
Q

TTT da insuficiência adrenal?

A

Glicocorticoide (hidrocortisona) e Mineralocorticoide se insuf primária (fludrocortisona)

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7
Q

Causas de sd de cushing?

A

Iatrogenia, dç de cushing (adenoma de hipófise produtor de ACTH), secreção ectópica de ACTH (oat cell- pulmao, carcinoide, CA medular de tireoide), adenoma/hiperplasia adrenal e carcinoma de suprerrenal

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8
Q

Manifestaçoes de sd de cushing?

A

Obesidade central, gibosidade, face em lua cheia, hiperglicemia, hirsutismo, estrias violáceas, osteopenia
Obs: hiperpigmentaçao se ACTH elevado

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9
Q

Como confirmar a sd de cushing?

A

Teste com 1mg de dexametasona às 23h , dosagem de cortisol livre urinário de 24h e dosagem de cortisol salivar à meia-noite
Se 2 exames alterados, confirma

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10
Q

Causas de hipercalcemia?

A

Hiperparatireoidismo primario, neoplasia, hipervitaminose D

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11
Q

Causas de hiperparatireoidismo primário?

A

Adenoma único (principal), hiperplasia , carcinoma (de paratireoide)

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12
Q

Clínica do hiperparatireoidismo primário?

A

Assintomático
Ou
Fraqueza, mialgia, nefrolitíase, doença óssea (osteíte, fibrose cística)

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13
Q

Quando tratar o hiperparatireoidismo primário?

A

Casos sintomáticos ou se Ca sérico >1,0 do limite normal, <50 anos, clearence <60ml/min,
osteoporose (T-escore < -2,5)
Nefrolitíase
Calciuria >400mg/24h (normalmente se + outra alteraçao urinária de risco para cálculo)

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14
Q

O que ocorre na hiperplasia adrenal congênita?

A

Diminuiçao de glico e mineralocoirticoides + aumento de ACTH + aumento de androgênios

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15
Q

Clínica da hiperplasia adrenal congênita?

A

Forma clássica: perda ponderal progressiva, desidratação, vômitos, anorexia, pode haver dispneia e cianose, virilizaçao em meninas e puberdade precoce em meninos - hiponatremia e hipercalemia

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16
Q

Ttt da insuficiência adrenal aguda?

A

Hidrocortisona em altas doses IV (em altas doses tem efeito glicocorticoide e mineralocorticoide)

17
Q

Elevaçao isolada de fosfatase alcalina em homem saudável a partir da 4 decada de vida, sugere…?

A

Doença de Paget do osso

18
Q

Causa + comum de acromegalia e como investigar?

A

Tumor hipofisário (adeno-hipófise)
Rastreia com dosagem de IGF-1 sérico, se aumentado, faz teste de supressão com glicose (dosa GH, se não tiver suprimido, demonstra hipersecreção de GH)