20. TBC Flashcards
den stora imitatören
tbc
- liknar många andra sjukdomstillstånd
problem just nu med tbc
50% mortalitet om obehandlad
växande resistensbesvär
endemiska länder
60% av alla fall finns i 6 länder
- kinda, indien stort
- generellt länder med hög befokningen
- även: indonesien, sydafrika
- trångboddhetens och malnutritionens sjukdom
om någon hostar länge
tänk tbc
epiemiologi tbc sverige
500 fall 2019
70% lung-tbc
15-25% lymfkörtlar (barn)
maj smittas utomlands, drabbar ff.a unga (15-40 år), äldre med tbc troligen smittade som barn (laten, reaktiveras)
varför pastöriserar man mjölk
mycobacterium bovis finns i mjölk
- sätter sig i lgll, spondylodiskit, meningit
infektionsförlopp
infektion
1. avdödar bakterie direkt = inte infekterad
2. granulombildning, latent infektion, bakterie kapslas in, 10% får reaktivering ffa .vid nedsatt IF
3. primärprogressiv TB, dvs blir sjuk direkt, folk med lågt IF (barn, HIV)
andra ex på latenta infektioner
vattkoppor: dorsalrotsganglier –> bältros
HSV: munherpes
orsaker till att latent infektion reaktiveras ex
hög ålder
gravid
TNF-alfa hämmare
DVS IF BLIR SÄMRE
= post primär tb med reaktivering till aktiv infektion
smitta
hosta, nys –> aerosol inhaleras (inomhussmitta)
90% fastnar i övre luftväg, 10% alveoler (låg dos räcker)
makrofagaktivering, fagocytos: avdödar 60% (ingen infektion), proliferation med rekrytering av nya MF, primärfokus bildas
spridning till lunghilus lgll (primärkomplex)
- latent tbc 30%
- primär progressiv sjukdom 10% –> miliär, lungor
- hematogen spridning till lungor, hjärnhinnor, skelett, lgll
vad är specifikt för aerosolerna
viss konstellation av aerosol, gillar ej UV-ljus
- inomhussmitta
vart kan man få tbc infektion
primärkomplex: lunghilus lymfkörtlar
- primär progressiv: miliär, lunga
- latent: lunga, skelett, meningier, lymfkörtlar
tidig tecken på infektion på rtg
primärkomplex lunghilus lymfkörtlar
- förkalkning underlob och hilus
milliär TB
generelaiserad spridd i kroppen
flera organ
klassiskt utseende på rtg
ses ofta hos små barn/IS
sällsynt
hur stor andel blir latent vs primär infektion
ingen infektion pga starkt IF: 60%
latent tbc: 30%
- cellmedierat IF kapslar in bakterie i granulom inom 1-3 månader
- reaktivering ca 5% oftast inom 1-2 år
- pga dåligt IF
primär tbc: 5-10%
- svagt cellmedierat försvar ger primärprogressiv sjukdom inom 2-6 månader
vad avgör hur sjuk m,an blir
cellmedierat IF (medfödda, adaptiva)
exponeringsgrad, load
virulens
när brukar reaktivering ske
inom 1-2 år efter smitta
cellmedierat IF störs varpå granulom ej hålls intakt
immunologiska fenomen som ofta ses vid primär tbc
knölros
vilka fall behandlar man
subkliniska tbc och aktiv tbc
ej latent
när är man infektiös
vid subklinisk: sporadiskt
aktiv tbc
dvs DÅ MAN HAR SYMTOM
anamnes
ihållande hosta > 2 v, sputumproduktion
viktnedgång
nattliga svettningar
hemoptys
frågor
vistelse i högendemiska områden
- flykting läger, utlänska fängelser
känd exponering, familjeförekomst
tidigare tbc
IS
prover
blod, SR, CRP
el, lever - utgångspunkt för LM som påverkar levern
HIV, hepatit
b-glukos
vikt
vilka prov ska man alltid ta samtidigt för andra sjukdomar
HIV, hepatit
HIV obligatorsikt då infektionerna samverakr via CD4 celler som är viktiga vid båda infektionerna
obs IGRA (quantiferon-test)
quantiferon kan vara neg om man är jättesjuk pga så dåligt IF
radiologi
lung-rtg och riktat utifrån symtom