Patología Glándula Suprarrenal Flashcards

(80 cards)

1
Q

Cómo está conformada la glándula suprarrenal

A

Corteza
Médula

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Q

De qué capa embrionaria se origina la corteza de la glándula suprarrenal

A

Mesodermo

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Q

De qué capa embrionaria se origina la médula de la glándula suprarrenal

A

Cresta neural

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4
Q

Tejido de la cápsula de las glándulas suprarrenales

A

Conectivo

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Q

Zonas de la glándula suprarrenal

A

Glomerulosa
Fasciculada
Reticular
Médula

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6
Q

Hormona que se produce en la zona glomerulosa

A

Aldosterona

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7
Q

Hormona que se produce en la zona fasciculada

A

Cortisol

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8
Q

Hormona que se produce en la zona reticular

A

Andrógenos

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9
Q

Zona que se produce en la médula

A

Catecolaminas

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10
Q

Patologías que podemos encontrar en la corteza de la glándula suprarrenal

A

Hiperplasia suprarrenal
Adenoma suprarrenal
Carcinoma suprarrenal
Síndromes de hiperfunción
Síndromes de hipofunción

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11
Q

Tipos de hiperplasia suprarrenal

A

Difusa (toda)
Nodular (partes)

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12
Q

Nódulo único benigno amarillo de la glándula suprarrenal

A

Adenoma

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13
Q

Porcentaje de adenomas suprarrenales que son funcionantes

A

30%

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14
Q

Qué producen los adenomas suprarrenales funcionantes

A

Aldosterona
Cortisol
Andrógenos

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15
Q

Manifestaciones de un adenoma suprarrenal no funcionante

A

Asintomático

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16
Q

Diagnóstico diferencial de un adenoma suprarrenal

A

Metástasis

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17
Q

Epidemiología de un carcinoma suprarrenal

A

Niños y adultos

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18
Q

Hormona que producen los carcinomas suprarrenales funcionantes

A

Andrógenos

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19
Q

Cómo se manifiesta un carcinoma suprarrenal

A

Producción hormonal
Metástasis

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20
Q

De qué varían los grados de un carcinoma suprarrenal

A

Anaplasia
Necrosis
Hemorragia

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21
Q

Síndromes de hiperfunción de la corteza suprarrenal

A

Hiperaldosteronismo primario
Síndrome de Cushing
Síndrome androgenital

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22
Q

Qué es el hiperaldosteronismo primario

A

Hiperfunción capa glomerulosa

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23
Q

Etiología del hiperaldosteronismo primario

A

Hiperplasia bilateral de la glándula (60%)
Síndrome de Conn (35%)

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24
Q

Qué es el síndrome de Conn

A

Adenoma funcionante de aldosterona

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25
Manifestaciones de un hiperaldosteronismo primario
Hipernatremia Hipocalemia HTA Temblores Arritmias
26
Cómo se diagnostica un hiperaldosteronismo primario
Electrolitos en sangre
27
Qué es el síndrome de Cushing
Hiperfunción de capa fasciculada
28
Etiologías del síndrome de Cushing
Iatrogénica Adenoma hipofisiario Neoplasia Hiperplasia, adenoma o carcinoma suprarrenal
29
Hallazgos del síndrome de Cushing
Obesidad centrípeta y cara en luna llena Tendencia a sangrar Debilidad Estrías abdominales Tendencia a la osteoporosis Amenorrea o metrorragia Síndrome metabólico Hipertensión arterial sistémica Úlcera péptica gástrica
30
Qué es obesidad centrípeta
Acumulación de grasa en tronco
31
Por qué el síndrome de Cushing produce debilidad
No se produce músculo estriado normal
32
Por qué se producen las estrías abdominales en el Síndrome de Cushing
Poco colágeno
33
Qué es el síndrome androgenital
Hiperfunción de la capa reticular
34
Etiologías del síndrome androgenital
Carcinoma suprarrenal funcionante Hiperplasia suprarrenal congénita
35
Herencia de la hiperplasia suprarrenal congénita
Autosómico recesivo
36
Epidemiología de la hiperplasia suprarrenal congénita
Niños
37
Enzima que se afecta en la hiperplasia suprarrenal congénita
21 hidroxilasa
38
Factores de riesgo de la hiperplasia suprarrenal congénita
Genética
39
Tipos de hiperplasia suprarrenal congénita
Clásica No clásica
40
Cuál tipo de hiperplasia suprarrenal congénita es más grave y se detecta al nacimiento
Clásica
41
Cuál tipo de hiperplasia suprarrenal congénita es más frecuente, leve y se detecta en adolescencia
No clásica
42
Manifestaciones de la hiperplasia suprarrenal congénita clásica
Insuficiencia de cortisol Genitales atípicos Exceso de andrógenos = pubertad precoz Alteración del crecimiento Problemas de fertilidad
43
Manifestaciones de la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica
Asintomáticos
44
Complicaciones de la hiperplasia suprarrenal congénita
Crisis suprarrenal
45
Síndromes de hipofunción de la corteza suprarrenal
Enfermedad de Addison Insuficiencia corticosuprarrenal aguda
46
Qué es la enfermedad de Addison
Hipofunción de la corteza
47
Etiologías de la enfermedad de Addison
Adrenalitis autoinmune (60%) Adrenalitis infecciosa (15%) Metástasis o amiloidosis
48
Qué causa la adrenalitis autoinmune
Síndromes poliendocrinos
49
Qué causa la adrenalitis infecciosa
Tuberculosis Micosis sistémicas
50
Nombre cuando la glándula se encuentra destruida en un 80%
Insuficiencia corticosuprarrenal crónica
51
Manifestaciones de la enfermedad de Addison
Hipotensión Astenia Adinamia Diarrea Hiponatremia Hipercalemia Hiperpigmentación
52
Por qué se produce una hiperpigmentación en piel y mucosas en la enfermedad de Addison
Acúmulo de propiomelanocortina
53
De qué es precursora la POMC
ACTH MSH
54
Si la alteración fuera primaria de la hipófisis en la enfermedad de Addison como se verían la piel y mucosas
Hipopigmentadas
55
Pacientes que desarrollan la insuficiencia corticosuprarrenal aguda
Pacientes con Addison que hacen crisis
56
Etiología de la insuficiencia corticosuprarrenal aguda
Retirada rápida de corticoides Hemorragias masivas de la suprarrenal
57
Causas de hemorragias masivas de la suprarrenal
Anticoagulantes CID Niños recién nacidos expuestos a hipoxia Síndrome de Waterhouse Friderichsen (sepsis)
58
Cómo está conformada la médula de la glándulas suprarrenal
Médula suprarrenal Paraganglios
59
Neoplasia de la médula suprarrenal
Feocromocitoma
60
Neoplasias de los paraganglios de la médula
Paraganglioma Neuroblastoma
61
Qué es un feocromocitoma
Tumor maligno unilateral
62
Si el feocromocitoma es funcionante que hormona produce
Catecolaminas
63
Manifestaciones de un feocromocitoma funcionante
Palpitaciones Sudoración Taquicardia Dolor
64
Porcentaje de feocromocitomas que dan metástasis
5-15%
65
Tratamiento de un feocromocitoma
Extirpación completa
66
Marcador para los nidos de células neuroendocrinas de un feocromocitoma
Cromogranina
67
De qué capa embrionaria vienen los paraganglios de la médula
Cresta neural
68
Qué es un paraganglioma
Masa lateral pulsátil
69
Si un paraganglioma es funcionante que hormona porduce
Catecolaminas
70
Porcentaje de paragangliomas que genera metástasis
4%
71
Tratamiento de un paraganglioma
Extirpación
72
Paragangliomas que son más aagresivos
Abdominales
73
Qué es un neuroblastoma
Tumor maligno
74
Epidemiología de un neuroblastoma
Niños menores de 18 meses
75
Localizaciones de los neuroblastomas
Médula suprarrenal (40%) Abdomen (25%) Mediastino (15%)
76
La expresión de que proteína activa la telomerasa en el neuroblastoma
TERT
77
Manifestaciones de los neuroblastomas
Masa Metástasis Producción de hormonas
78
Histología de un neuroblastoma
Rosetas eosinófilas Prolongaciones de células neuroendocrinas
79
Pronóstico de un neuroblastoma
25% malo
80
Por qué el pronóstico de un neuroblastoma es malo
Sobreexpresión gen N-myc en cromosoma 2