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41. Patología > Leucemias > Flashcards

Leucemias Flashcards

1
Q

Células que compromete una leucemia

A

Linfocitos
Línea mieloide

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Q

De dónde se pueden derivar las leucemias

A

Linfomas

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3
Q

Dónde se encuentra localizada la afectación de una leucemia

A

Médula ósea
Sangre periférica

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4
Q

Células que compromete un linfoma

A

Linfocitos

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5
Q

De dónde se derivan siempre los linfomas

A

Leucemias

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6
Q

Dónde se encuentra localizada la afectación de un linfoma

A

Ganglios linfáticos y nódulos linfoides

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7
Q

Etiología de las leucemias y linfomas

A

Mutación de genes
Alteraciones cromosómicas
Virus
Radiación ionizante

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8
Q

De qué tipo de células son más agresivos las leucemias o linfomas

A

B

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9
Q

Nombre de la clasificación que se utiliza para las leucemias y linfomas

A

REAL

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10
Q

Tipos de leucemias y linfomas según la clasificación REAL

A

Células precursoras o inmaduras
Células periféricas o maduras

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11
Q

Cómo es el cuadro clínico de una neoplasia de célula precursora o inmadura

A

Agudo

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12
Q

Cómo es el cuadro clínico de una neoplasia de célula periférica o madura

A

Crónico

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13
Q

Cómo se hace el diagnóstico de una leucemia o linfoma

A

Inmunofenotipo
Morfología
Citogenética
Biología molecular
Biopsia de médula
Aspirado medular / Mielograma

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14
Q

Orden de diagnóstico de una leucemia o linfoma

A
  1. Mieloide o linfoide
  2. Células B o T
  3. Aguda o crónica
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15
Q

Qué es una leucemia

A

Células tumorales en vasos sanguíneos

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16
Q

Células que predominan en una leucemia aguda

A

Blastos

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17
Q

Tipos de leucemias agudas

A

Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
Leucemia mieloide aguda (LMA)

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18
Q

Células de la LLA

A

Linfoblastos B y T

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19
Q

Epidemiología de la LLA

A

Niños -6 años

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20
Q

Manifestaciones de la LLA

A

Pancitopenia
Dolor óseo
Hepatoesplenomegalia

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21
Q

Qué puede comprometer una LLA

A

Testículos
Meninges

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22
Q

Cómo se hace el diagnóstico de una LLA

A

Inmunohistoquímica
Citometría de flujo
Marcador
Cariotipo
Frotis de sangre periférico

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23
Q

Función de la inmunohistoquímica en el diagnóstico de una LLA

A

Diferenciar la célula en que se originó

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24
Q

Función de la citometría de flujo en el diagnóstico de una LLA

A

Identificar poblaciones celulares

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25
Marcador que se usa en el diagnóstico de LLA
TdT
26
Función del cariotipo en el diagnóstico de LLA
Identificar traslocación en cromosomas
27
Función del frotis de sangre periférico en el diagnóstico de LLA
Identificar linfoblastos
28
Pronóstico de una LLA
Niños = 90% hace remisión Adultos = mal pronóstico
29
Factores que favorecen la remisión de un LLA en niños
2-10 años Leucocitos normal o -50000 u/L Hiperdiploidia = +51 cromosomas
30
Células de una LMA
Blastos Gránulos
31
Epidemiología de un LMA
15-20% niños 80% adultos
32
Manifestaciones de un LMA
Pancitopenia Hemorragia Hepatoesplenomegalia
33
Tipos de leucemias crónicas
Leucemia linfoide crónica (LLC) Leucemia mieloide crónica (LMC)
34
Epidemiología de una LLC
Hombres adultos +50 años
35
Manifestaciones de una LLC
Asintomático Leve = astenia, adinamia, anorexia, anemia
36
Células de una LLC
Linfocitos B
37
Cómo están los linfocitos de una LLC
Poco citoplasma Cromatina condensada
38
Porcentaje de LLC que se transforma en neoplasias de células grandes
10%
39
Epidemiología de LMC
Adultos de 40-60 años
40
Cómo es el compromiso de los órganos en una LMC
Miliar
41
Nombre de la traslocación de cromosoma en una LMC
Filadelfia
42
Cómo es la traslocación de una LMC
9 (ABL) por 22 (BCR)
43
Etiología de las leucemias
Sobreproducción de cinasas
44
Neoplasias de línea linfoide en las leucemias
Mieloma múltiple
45
Epidemiología del mieloma múltiple
Hombres +60 años
46
Células que conforman el mieloma
Plasmocitos
47
El mieloma se presenta en leucemias o linfomas
Leucemias
48
Manifestaciones de un mieloma múltiple
Lesiones osteolíticas Hipercalcemia
49
Cómo son las células del mieloma múltiple
Células monomorfas tumorales binucleadas
50
De qué se produce pico en el mieloma múltiple
IgG - proteína M
51
Por qué es mortal el pico de IgG en el mieloma
Produce insuficiencia renal y cardiaca
52
Manifestaciones del pico de IgG
Nefropatía Oliguria Hipercalcemia Hiperuricemia
53
Por qué las proteínas Bence Jones producen muerte
Generan proteinuria tóxica
54
Por qué la proteinuria de Bence Jones es tóxica
Se unen con glucoproteína urinaria
55
Qué genera una proteinuria de Bence Jones
Mal plegamiento de Ig Formación de cilindros tubulares Hiperviscosidad sanguínea Inflamación y fibrosis
56
Qué sucede si hay una ruptura en la proteinuria de Bence Jones
Formación de granulomas
57
Manifestaciones de un linfoma linfoblástico T
Masa mediastinal Disnea Derrame pleural o pericárdico
58
Epidemiología de un linfoma linfoblástico T
Hombres adolescentes
59
Epidemiología de un linfoma linfoblástico crónico / célula pequeña
Hombres 60 años
60
Manifestaciones clínicas que diferencian una neoplasia B de una T
T = adolescentes con masas tímicas y afectación de la médula ósea B = niños con síntomas de sustitución medular y pancitopenia

41. Patología (87 decks)

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