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41. Patología > Leucemias > Flashcards

Leucemias Flashcards

1
Q

Células que compromete una leucemia

A

Linfocitos
Línea mieloide

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Q

De dónde se pueden derivar las leucemias

A

Linfomas

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3
Q

Dónde se encuentra localizada la afectación de una leucemia

A

Médula ósea
Sangre periférica

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4
Q

Células que compromete un linfoma

A

Linfocitos

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5
Q

De dónde se derivan siempre los linfomas

A

Leucemias

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6
Q

Dónde se encuentra localizada la afectación de un linfoma

A

Ganglios linfáticos y nódulos linfoides

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7
Q

Etiología de las leucemias y linfomas

A

Mutación de genes
Alteraciones cromosómicas
Virus
Radiación ionizante

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8
Q

De qué tipo de células son más agresivos las leucemias o linfomas

A

B

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9
Q

Nombre de la clasificación que se utiliza para las leucemias y linfomas

A

REAL

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10
Q

Tipos de leucemias y linfomas según la clasificación REAL

A

Células precursoras o inmaduras
Células periféricas o maduras

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11
Q

Cómo es el cuadro clínico de una neoplasia de célula precursora o inmadura

A

Agudo

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12
Q

Cómo es el cuadro clínico de una neoplasia de célula periférica o madura

A

Crónico

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13
Q

Cómo se hace el diagnóstico de una leucemia o linfoma

A

Inmunofenotipo
Morfología
Citogenética
Biología molecular
Biopsia de médula
Aspirado medular / Mielograma

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14
Q

Orden de diagnóstico de una leucemia o linfoma

A
  1. Mieloide o linfoide
  2. Células B o T
  3. Aguda o crónica
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15
Q

Qué es una leucemia

A

Células tumorales en vasos sanguíneos

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16
Q

Células que predominan en una leucemia aguda

A

Blastos

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17
Q

Tipos de leucemias agudas

A

Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
Leucemia mieloide aguda (LMA)

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18
Q

Células de la LLA

A

Linfoblastos B y T

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19
Q

Epidemiología de la LLA

A

Niños -6 años

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20
Q

Manifestaciones de la LLA

A

Pancitopenia
Dolor óseo
Hepatoesplenomegalia

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21
Q

Qué puede comprometer una LLA

A

Testículos
Meninges

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22
Q

Cómo se hace el diagnóstico de una LLA

A

Inmunohistoquímica
Citometría de flujo
Marcador
Cariotipo
Frotis de sangre periférico

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23
Q

Función de la inmunohistoquímica en el diagnóstico de una LLA

A

Diferenciar la célula en que se originó

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24
Q

Función de la citometría de flujo en el diagnóstico de una LLA

A

Identificar poblaciones celulares

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25
Q

Marcador que se usa en el diagnóstico de LLA

26
Q

Función del cariotipo en el diagnóstico de LLA

A

Identificar traslocación en cromosomas

27
Q

Función del frotis de sangre periférico en el diagnóstico de LLA

A

Identificar linfoblastos

28
Q

Pronóstico de una LLA

A

Niños = 90% hace remisión
Adultos = mal pronóstico

29
Q

Factores que favorecen la remisión de un LLA en niños

A

2-10 años
Leucocitos normal o -50000 u/L
Hiperdiploidia = +51 cromosomas

30
Q

Células de una LMA

A

Blastos
Gránulos

31
Q

Epidemiología de un LMA

A

15-20% niños
80% adultos

32
Q

Manifestaciones de un LMA

A

Pancitopenia
Hemorragia
Hepatoesplenomegalia

33
Q

Tipos de leucemias crónicas

A

Leucemia linfoide crónica (LLC)
Leucemia mieloide crónica (LMC)

34
Q

Epidemiología de una LLC

A

Hombres adultos +50 años

35
Q

Manifestaciones de una LLC

A

Asintomático
Leve = astenia, adinamia, anorexia, anemia

36
Q

Células de una LLC

A

Linfocitos B

37
Q

Cómo están los linfocitos de una LLC

A

Poco citoplasma
Cromatina condensada

38
Q

Porcentaje de LLC que se transforma en neoplasias de células grandes

39
Q

Epidemiología de LMC

A

Adultos de 40-60 años

40
Q

Cómo es el compromiso de los órganos en una LMC

41
Q

Nombre de la traslocación de cromosoma en una LMC

A

Filadelfia

42
Q

Cómo es la traslocación de una LMC

A

9 (ABL) por 22 (BCR)

43
Q

Etiología de las leucemias

A

Sobreproducción de cinasas

44
Q

Neoplasias de línea linfoide
en las leucemias

A

Mieloma múltiple

45
Q

Epidemiología del mieloma múltiple

A

Hombres +60 años

46
Q

Células que conforman el mieloma

A

Plasmocitos

47
Q

El mieloma se presenta en leucemias o linfomas

48
Q

Manifestaciones de un mieloma múltiple

A

Lesiones osteolíticas
Hipercalcemia

49
Q

Cómo son las células del mieloma múltiple

A

Células monomorfas tumorales binucleadas

50
Q

De qué se produce pico en el mieloma múltiple

A

IgG - proteína M

51
Q

Por qué es mortal el pico de IgG en el mieloma

A

Produce insuficiencia renal y cardiaca

52
Q

Manifestaciones del pico de IgG

A

Nefropatía
Oliguria
Hipercalcemia
Hiperuricemia

53
Q

Por qué las proteínas Bence Jones producen muerte

A

Generan proteinuria tóxica

54
Q

Por qué la proteinuria de Bence Jones es tóxica

A

Se unen con glucoproteína urinaria

55
Q

Qué genera una proteinuria de Bence Jones

A

Mal plegamiento de Ig
Formación de cilindros tubulares
Hiperviscosidad sanguínea
Inflamación y fibrosis

56
Q

Qué sucede si hay una ruptura en la proteinuria de Bence Jones

A

Formación de granulomas

57
Q

Manifestaciones de un linfoma linfoblástico T

A

Masa mediastinal
Disnea
Derrame pleural o pericárdico

58
Q

Epidemiología de un linfoma linfoblástico T

A

Hombres adolescentes

59
Q

Epidemiología de un linfoma linfoblástico crónico / célula pequeña

A

Hombres 60 años

60
Q

Manifestaciones clínicas que diferencian una neoplasia B de una T

A

T = adolescentes con masas tímicas y afectación de la médula ósea
B = niños con síntomas de sustitución medular y pancitopenia

41. Patología (87 decks)

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