Enfermedades Autoinmunes Flashcards

1
Q

Anticuerpos antinucleares positivos = enfermedad autoinmune

A

Falso

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Q

Qué es LES

A

Lupus Eritematoso Sistémico

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Q

Qué se altera en el LES

A

Vigilancia inmunológica
Producción de anticuerpos

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4
Q

Prevalencia de LES

A

Mujeres jóvenes adultas

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Q

Posibles etiologías de LES

A

Anticuerpos antinucleares
Pérdida autotolerancia
Susceptibilidad genética
Inflamación

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6
Q

Anticuerpos que ayudan al diagnóstico de LES

A

Anti ADN
Anti Smith

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7
Q

Prueba diagnóstica de LES

A

Inmunofluorescencia

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8
Q

Por qué los complejos inmunes desencadenan inflamación aguda

A

Por depositarse en los tejidos

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9
Q

Qué es recidiva

A

Cambios en el progreso de la enfermedad

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10
Q

Signo representativo de LES

A

Eritema malar

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11
Q

Por qué se genera un eritema malar

A

Vasculitis
Inflamación aguda

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12
Q

Criterios de diagnóstico de LES

A

Antinucleares positivos
+10 puntos (trombocitopenia + anti-Smith)

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13
Q

Qué presentan el 100% de los pacientes con LES

A

Alteraciones hematológicas

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14
Q

Endocarditis característica de LES

A

Libman Saks

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15
Q

Qué es una pápula

A

Lesión elevada de la piel

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16
Q

Qué tipo de vasculitis se presenta en LES

A

Vasculitis necrotizante

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17
Q

Qué puede generar la vasculitis en un paciente con LES

A

Trombos

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18
Q

Qué pasa con la membrana basal al depositar inmunocomplejos

A

Se destruye

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19
Q

Patrón de la pericarditis agua en pacientes con LES

A

Fibrinoso

20
Q

Nombre las nefropatías lúpicas con su clase y porcentaje

A

I = normal (1-4%)
II = glomerulonefritis mesangial (20-25%)
III = glomerulonefritis proliferativa local (20-25%)
IV = glomerulonefritis proliferativa difusa (37%)
V = Glomerulonefritis membranosa (10-15%)
VI = glomerulonefritis esclerosante avanzada

21
Q

Factor diagnóstico importante en LES

A

Compromiso renal

22
Q

Qué es lupus discoide

A

Manifestaciones solo en la piel

23
Q

Qué otro nombre recibe la esclerosis sistémica progresiva

A

Esclerodermia

24
Q

Cómo se caracteriza la esclerodermia

A

Depósito excesivo de colágeno y fibrosis

25
Q

Sinónimo de esclerosis

A

Fibrosis

26
Q

Prevalencia de esclerodermia

A

Mujeres adultas

27
Q

Tipos de esclerodermia

A

Difusa
Localizada

28
Q

Qué se compromete en una esclerodermia difusa

A

Tejido cutáneo y visceral

29
Q

Qué se compromete en una esclerodermia localizada

A

Tejido cutáneo

30
Q

Síndrome que se presenta en una esclerodermia localizada

A

Síndrome de Crest

31
Q

Alteración que se presenta en la esclerodermia

A

Activación linfocitos T y B
Hipertensión y fibrosis pulmonar

32
Q

Criterios diagnóstico esclerodermia

A

+9 puntos

33
Q

Anticuerpos que ayudan al diagnóstico de esclerodermia

A

Anti isomerasa

34
Q

Cambios morfológicos en la esclerodermia

A

Cara en máscara
Atrofia esclerótica y epidérmica
Necrosis
Disfagia

35
Q

Por qué se genera la cara en máscara

A

Fibrosis

36
Q

Qué es el fenómeno de Raynaud en la esclerodermia

A

Entumecimiento y hormigueo en los dedos por vasoconstricción episódica

37
Q

Tipos de fenómeno de Raynaud

A

Primario = aislado
Secundario = conjunto

38
Q

Principal característica del síndrome de Sjogren

A

Queratoconjuntivitis seca

39
Q

Qué es xerostomía

A

Boca seca

40
Q

Qué es xeroftalmía

A

Ojo seco

41
Q

Por qué se genera la queratoconjuntivitis seca

A

Destrucción de la glándula salivar y lacrimal

42
Q

Qué destruye las glándulas en el síndrome de Sjogren

A

Infiltrado linfoide alrededor de vasos y conductos

43
Q

Anticuerpos que ayudan al diagnóstico de síndrome de Sjogren

A

Anti Ro
Anti La

44
Q

Examen diagnóstico que se realiza en el síndrome de Sjogren

A

Biopsia

45
Q

Cómo afecta a nivel pulmonar el síndrome de Sjogren

A

Forma linfomas
Sequedad del tracto respiratorio

46
Q

Qué otros tractos puede afectar el síndrome de Sjogren

A

Digestivo
Genital femenino

47
Q

Por qué las personas sin enfermedades autoinmunes resisten frente a sus propios antígenos

A

Tolerancia inmunológica