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41. Patología > Linfomas > Flashcards

Linfomas Flashcards

1
Q

Manifestaciones generales de los linfomas

A

Linfadenopatías no dolorosas, sólidas y fijas

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Q

Cómo se hace el diagnóstico de un linfoma

A

Biopsia excisional

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3
Q

Qué se revisa en la biopsia de un linfoma

A

Morfología
Inmunohistoquímica
Citogenética

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4
Q

Clasificación de los linfomas

A

Hodking (20%)
No Hodking (80%)

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5
Q

Célula característica de los linfomas de Hodking

A

Reed-Sternberg

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6
Q

Cómo afecta los ganglios el linfoma de Hodking

A

Orden de drenaje

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7
Q

Marcadores de las células Reed-Sternberg

A

PD-L1
PD-L2

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8
Q

Tipos de linfomas de Hodking

A

Clásicos
Predominio linfocítico nodular

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9
Q

Cuáles son los linfomas de Hodking clásicos

A

Esclerosis nodular (65-70%)
Celularidad mixta (20-25%)
Rico en linfocitos
Depleción linfocítica

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10
Q

Principal característica de la esclerosis nodular en un linfoma de Hodking clásico

A

Fibrosis capsular y en tabiques

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11
Q

Principal característica de la celularidad mixta en un linfoma de Hodking clásico

A

Células eosinófilas infectadas con VEB

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12
Q

Principal característica de riqueza linfocitaria en un linfoma de Hodking clásico

A

Linfocitos reactivos no tumorales

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13
Q

Principal característica de la depleción linfocítica en un linfoma de Hodking clásico

A

Linfocitos con VEB o VIH

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14
Q

Principal célula de un linfoma de Hodking de predominio linfocítico nodular

A

LH “popcorn”

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15
Q

Cómo es un linfoma de Hodking de predominio linfocítico nodular

A

Eosinófilo con pocas células plasmáticas

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16
Q

Epidemiología de un linfoma de Hodking de predominio linfocítico nodular

A

Hombres 35 años

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17
Q

Linfoma no Hodking de células B precursoras

A

Linfoma linfoblástico agudo B

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18
Q

Porcentaje de LLA células B que son linfomas

A

15%

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19
Q

Epidemiología de LLA de células B

A

Adultos de 50 años

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20
Q

Manifestaciones de la LLA de células B

A

Depleción medular – pancitopenia

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21
Q

Qué se compromete en una LLA de células B

A

SNC
Genitales

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22
Q

Linfomas no Hodking periféricos de células B

A

LLC / Linfoma linfocítico de célula pequeña (4%)
Linfoma folicular (30%)
Linfoma células de manto (3-9%)
Linfoma marginal (7-8%)
Linfoma células grandes (35-45%)
Linfoma de Burkitt

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23
Q

Epidemiología del LLC

A

Hombres de 60 años

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24
Q

Manifestaciones del LLC

A

Linfadenopatías
Hepatomegalia

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25
Qué compromete una LLC
Paquetes ganglioanres
26
Pronóstico del LLC con tratamiento
Bueno
27
Histología de un LLC
Pérdida de estructura Células con parches (⚽)
28
Marcadores de un LLC
CD5 CD19 CD20 CD23 BCL2 BCL3 Ciclina D1
29
Epidemiología del linfoma folicular
Adultos de 60 años
30
Manifestaciones del linfoma folicular
Linfadenopatías 10% = fiebre, sudoración, caquexia
31
Pronóstico del linfoma folicular con tratamiento
8-10 años
32
Pronóstico del linfoma folicular localizado (15%)
Remite con radioterapia
33
Histología del linfoma folicular
Folículos en todo el ganglio Cromatina abierta con nucleolos prominentes
34
Marcadores de un linfoma folicular
CD19 CD20 CD10
35
Traslocación de un linfoma folicular
14-18 de BCL2
36
Epidemiología del linfoma del manto
Hombres de 50-60 años
37
Manifestaciones del linfoma del manto
Linfadenopatías Esplenomegalia Poliposis linfomatoide (mucosas)
38
Pronóstico de un linfoma del manto
Malo = 3-4 años
39
Marcadores de un linfoma del manto
CD5 CD19 CD20
40
Traslocación del linfoma de manto
11-14 de BCL-1
41
Histología de un linfoma de manto
Células con núcleo hendido Manto en forma de tiro al blanco
42
Epidemiología del linfoma marginal
Adultos de 60 años
43
Manifestaciones de un linfoma marginal
Inflamación crónica
44
Pronóstico de un linfoma marginal
Bueno = 85% a 5 años
45
Histología de un linfoma marginal
Células pequeñas con cromatina densa
46
Epidemiología de un linfoma de células grandes
Adultos 60 años
47
Manifestaciones de un linfoma de células grandes
Linfadenopatías
48
Cómo se puede originar un linfoma de células grandes
De Novo Evolución de célula pequeña -- síndrome de Richter
49
Pronóstico de un linfoma de células grandes
Malo = menos de 1 año
50
Histología de un linfoma de células grandes
Mitosis atípicas con cromatina condensada
51
Qué se compromete en un linfoma de células grandes
Hígado Bazo
52
Traslocación del linfoma de Burkitt
8-14
53
Gen que aumenta su expresión en el linfoma de Burkitt
myc
54
Clasificación de los linfomas de Burkitt
Endémico (África) Esporádico / No endémico Asociado a VIH
55
Epidemiología del linfoma de Burkitt esporádico
Niños y adultos hasta 30 años
56
Tratamiento para un linfoma de Burkitt esporádico
Quimioterapia
56
Factor de riesgo para un linfoma de Burkitt esporádico
VEB
57
Cuál es la presentación clásica de un linfoma de Burkitt esporádico
Masa intestinal hacia el íleon
58
Histología de un linfoma de Burkitt esporádico
Células grandes Macrófagos con patrón de célula estrellada
59
Linfomas no Hodking de células T precursoras
Linfoma linfoblástico agudo T
60
Porcentaje de LLA T que son linfomas
80%
61
Epidemiología de LLA T
Hombres adolescentes
62
Manifestaciones de un LLA T
Masas mediastinales
63
Linfomas no Hodking de células T periféricas
Linfoma cutáneo (micosis fungoide) Linfoma intestinal
64
Epidemiología de la micosis fungoide
Adultos +40 años
65
Fases de la micosis fungoide
Premicótica Placas Tumoral
66
Manifestación de la fase premicótica de la micosis fungoide
Placas planas rojas descamativas
67
Manifestación de la fase de placas de la micosis fungoide
Placas elevadas que se ulceran
68
Manifestación de la fase tumoral de la micosis fungoide
Nódulos fungoides con afectación sistémica
69
A dónde se disemina la micosis fungoide
Ganglios Médula ósea
70
Qué son los microabscesos de Pautrier en la micosis fungoide
Células atípicas forman agregados en banda
71
Manifestación del síndrome de Sézary
Eritrodermia exfoliativa generalizada
72
Cómo son los núcleos en un síndrome de Sézary
Cerebriformes
73
Cómo pueden ser los linfomas intestinales
Difusos Enfermedad inmunoproliferativa
74
Cuándo se originan de células T los linfomas intestinales
Cuando se asocian a enteropatías
75
Hallazgos de un linfoma intestinal tipo T
Atrofia vellositaria Plasmocitosis de lámina propia Aumento de linfocitos
76
Cuando un linfoma intestinal es primario
Ausencia de ganglios palpables Afectación exclusiva en el intestino Ausencia de linfadenopatía mediastínica Extensión sangre periférica normal Hígado y bazo no afectados
77
Manifestaciones localizadas de un linfoma intestinal
Cólico Náusea Vómito Caquexia Alteración peristaltismo
78
Porcentaje de linfomas intestinales que pueden perforarse
20-25%
79
Cómo se diagnostica un linfoma intestinal
Biopsia por enteroscopia Pruebas de malabsorción
80
Diagnóstico diferencial de un linfoma intestinal
Enfermedad de Crohn
81
Cómo se trata un linfoma intestinal
Quimiorradioterapia Cirugía

41. Patología (87 decks)

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