NEUROLOGÍA Flashcards
Principal FR de hemorragia cerebral intraparenquimatosa
HAS
Meta TA en px con hemorragia cerebral intraparenquimatosa
PAS 130-140 en la primera hora
Causas principales de hemorragia subaracnoidea
Ruptura de aneurisma arterial
Malformaciones vasculares
Px con rigidez, temblor, inestabilidad postural, bradicinesia, alteraciones de la marcha, sospechar dx de
Parkinson
Tx enfermedad de Parkinson
Levodopa-carbidopa
Bromocriptina
Selegilina
% de casos de EVC Isquémico que son de origen no lacunar
77%
Estudio inicial para dx de EVC Isquémico
TAC de cráneo sin contraste (cortes finos <2 mm) o RM-DWI antes de trombolisis
Tx de EVC Isquémico
Alteplasa (rt-PA) IV 0.9 mg/kg
Px con antecedente de infección respiratoria o intestinal con parestesias, dificultad a la marcha, DEBILIDAD PROGRESIVA Y SIMETRICA de extremidades, de predoninio proximal, hiporreflexia, sospechar dx de
Sx Guillain Barre
Estudio dx recomendado en Sx Guillain Barre
-Análisis de LCR con celularidad normal y aumento de proteínas
-Electroneuromiografia UNA SEMANA DESPUES DE LOS SINTOMAS Y SI SALE NEGATIVO REPETIR EN 72 HRS (ES ESCENCIAL PARA LA CLASIFICACIÓN)
DDX de Sx Guillain Barre importante según GPC
Intoxicación por Karwinskia humboldtiana (capulín tullidor o tullidora) PERO ESTE TIENE MANO EN GARRA EN LA EXPLORACIÓN FISICA
Tx primera elección sx Guillain Barre
-Ig IV dosis total 2 g/kg infusión continua
Dividida en:
1 g/kg/día por 2 días ó
0.4 g/kg/día por 5 días
% de EVC que son Isquémicos
70%
Hemorragia intracerebral 28%
Hemorragia subaracnoidea 10%
Riesgo de sufrir EVC a lo largo de la vida a partir de 25 años es
25%
División de EVCisag
Infarto: infarto en estudio de imágen
Isquemia cerebral transitoria (25%) recuperación clínica total y dura 1 hora
Clasificación por origen de EVCisag
No lacunar 77%:
-45% origen criptogenico
-35% origen cardioembolico
-17% origen en grandes arterias
Lacunar 23%: área isquémica <2 cm
Clasificaciones de la EVCisag
-ASCOD: causa por nivel de certeza, relaciona pb etiologia y hallazgos paraclinicos
-TOAST: recaba información clínico demográfica, la más utilizada
-OXFORDSHIRE (OCSP): patrón topografíco
Principales FR en México para EVCisag
Hipertensión arterial 70% (modificable)
DM 29%
FA 23%
El principal no modificable: edad avanzada
Escalas de tamizaje EVCisag
Cincinnati, FAST, los Ángeles, DEFENSIVE
Px con parálisis de extremidad inferior y pie contralaterales, incontinencia urinaria, reflejo de presión palmar contralateral, rigidez paratonica, abulia, qué arteria esta afectada
Cerebral anterior
Px con hemiplejía, hemianestesia, hemianopsia con desviación de mirada a lado ipsilateral, disartria,
Hemisferio dominante: afasia global
Hemisferio no dominante: anosognosia,
Arteria afectada
Cerebral media (más frecuente)
Px con abulia, estupor, hemiplejía, amaurosis mononuclear fugaz, arteria afectada
Carótida interna
Parálisis del motor ocular común con ataxia contralateral (Sx Claude)
O hemiplejía contralateral (Sx Weber)
Sx talamico de Dejerine-Roussy con perdida hemisensitiva contralateral con dolor intenso
Sx Anton: px no nota su ceguera
Sx Balint: palinopsia
Arteria afectada
Cerebral posterior
Sx Wallenberg: Sx Horner ipsilateral
Vertigo, insensibilidad mitad cara ipsilateral, disfonía, diplopia, disfagia, arteria afectada
Vertebral
Cerebelosa inferior posterior
Debilidad facial seguida por el brazo y pierna contralaterales, ataxia de la mano y disartria, arteria afectada
Arterias penetrantes lenticulares
Puntaje en EVCisag para fines dx y pronósticos
NIHSS
—CONSIDERAR OCLUSION VASCULAR PROXIMAL en todo px con >4.5 hrs de evolución y NIHSS >6
Puntaje NIHSS en EVCisag menor
<3
Estudios de imágen EVCisag
TC sin contraste cortes finos <2 mm si sospecha oclusión proximal
RM con imágenes ponderadas por difusión (RM-DWI) antes de trombolisis ES EL MEJOR, DETECTA ANOMALIAS 30 MIN POST INICIO SÍNTOMAS
Mejor estudio de imágen PARA CORROBORAR oclusión cerebrovascular
Angiografia
Medidas generales EVCisag
Oxígeno suplementario si SatO <94%
Soluciones cristaloides para PAM>100 y PAS >120
Tx emergencia hipertensiva en px con EVCisag
No candidatos a trombolisis, si >220/120 con disminución de 15% en primeras 24 hrs con labetalol o nicardipino
Sometidos a trombolisis: mantener <180/105
Metas glucosa en manejo EVCisag
140-180
UNICO ESTUDIO Que DEBE PRECEDER A LA TROMBOLISIS
Criterios de inclusión para rt-PA IV en tx de adultos con sospecha de EVCisag
Sx de EVCisag con déficit neurológico considerable
Síntomas hace 3 horas
Edad >18 años
Dosis rt-PA (alteplasa) como tx de elección en EVCisag
0.9 mg/kg (máximo 90 mg)
Bolo inicial del 10% en 1 minuto
Seguido del otro 90% en 60 min
SE DEBE DAR EN PRIMERAS 3 HORAS DE INICIO DE SÍNTOMAS, DESEABLE PRIMEROS 60 MIN
Alternativa a alteplasa en EVCisag
Tenecteplasa 0.4 mg/kg
Tx oclusión proximal EVCisag
Terapia endovascular, previo a trombectomia DU de alteplasa
Criterios inclusión para trombectomia mecánica temprana
Evolución <6 hrs
Escala Rankin 0-1
Oclusión entre carótida interna o cerebral media
Edad >18
NIHSS >6
ASPECTS >6
Tx en px <60 años, infarto cerebral hemisférico voluminoso y deterioro asociado, en primeras 48 hrs
Craniectomia descompresiva
NO SE RECOMIENDA CORTICOIDES PARA EDEMA
Causa más común de hemorragia intracerebral
HAS
Px que inicia abruptamente, no son máximos los síntomas al inicio, cefalea, vómito, disminución nivel de conciencia, sospechar dx de
Hemorragia intracerebral
Sitio más frecuente afectado en hemorragia intracerebral
Putamen / globo pálido
Estándar de referencia para dx de EVC hemorragia intracerebral
TC simple
Angio-TC dos días posteriores TC simple
Angiografia por distracción digital en px de alto riesgo a causa macrovascular
Objetivo TA e EVC hemorragico intracerebral
PAS 130-140
Nitroglicerina o labetalol
Reversión de anticoagulación en px que consumen anticoagulantes y son dx con EVC hemorragico intracerebral
Antagonistas de vit K: dar vitamina K
Dabigatran dar: idarucizumab
Rivaroxaban dar: andexanet alfa
Heparina dar: sulfato de protamina
Indicación de evacuacion descompresiva en px con EVC hemorragico intracerebral
HIC cerebelosa > 3 cm
Etiología más frecuente de EVC por hemorragia subaracnoidea
Traumática
Dos causas principales de EVC hemorragico por hemorragia subaracnoidea
Aneurismas arteriales
Sangrado por malformaciones vasculares
80% de los casos de hemorragia subaracnoidea se debe a
Ruptura de aneurisma sacular
Nota: suele desarrollarse en pared vascular del polígono de Willis, están en 2-3% de la población y aumentan 6 veces riesgo de HSA
Px con inicio abrupto, cefalea en trueno, vómito, pero dolor de cabeza de la vida, sospechar dx de
Hemorragia subaracnoidea
Escala para clasificación clínica y supervivencia de px con hemorragia subaracnoidea
Hunt-Hess
Px cefalea leve ligera rigidez nuca es HUNT-HESS
Grado I, supervivencia 70%
Px cefalea moderada, rigidez nuca es HUNT-HESS grado
II supervivencia 60%
Px con somnolencia, confusion, dedito focal es HUNT-HESS grado
III supervivencia 50%
Px con estupor, descerebracion es HUNT-HESS grado
IV supervivencia 20%
Px con coma profundo, moribundo, es HUNT-HESS grado
V supervivencia 10%
Algoritmo para sospecha de hemorragia subaracnoidea
Ottawa
Edad >40, rigidez cuello, cefalea en trueno, flexión limitada cuello, pedida conciencia
Estudio de primera elección hemorragia subaracnoidea
TC simple
Escala para predecir vasoespasmo y desarrollo de infarto cerebral en hemorragia subaracnoidea
Fisher
Estudio segunda elección en hemorragia subaracnoidea
Punción lumbar que busca eritrocitos y xantocromia
Objetivo TA hemorragia subaracnoidea
PAS <160 con nicardipino o labetalol
Tx qx hemorragia subaracnoidea
Drenaje con ventriculostomia
Se asegura el aneurisma enrollandolo
Complicaciones hemorragia subaracnoidea
Resangrado precoz 4-14%
Isquemia cerebral retardada en 30%
Px joven con debilidad en piernas intermitente, PROXIMAL, empeora al hacer ejercicio fatiga, PTOSIS, DIPLOPIA, DISFAGIA CON TOS Y AHOGAMIENTO, DEBILIDAD DE MASETEROS, MÍMICA POBRE, sospechar dx de
Miastenia Gravis
Prueba inicial y más específica para dx de miastenia Gravis
Anticuerpos anti-AChR
Prueba electrofisiologica más útil para dx de miastenia gravis
Prueba de estimulación nerviosa repetitiva
Sí sólo hay síntomas oculares: electromiografia fibra única
Tx inicial para miastenia gravis generalizada
Piridostigmina 30-60 mcg/8hrs
Si no mejora: corticosteroide (prednisona + azatioprina)
Si no mejora: Ig y plasmaferesis
Tx px con miastenia gravis ocular
Si tiene timoma: timectomia
No tiene timoma: piridostigmina
Si no mejora: prednisona+ azatioprina
Si no mejora: considerar timectomia
Clasificación para miastenia gravis
Osserman
I ocular limitada a músculos del ojo
II generalizada leve
III generalizada moderada
IV generalizada severa
V intubación
De la II a IV hay
A: afecta músculos extremidades
B: afecta músculos orofaringeos/resp
Px joven diplopia, reducción de agudeza visual, vértigo, incontinencia urinaria, fatiga, fuerza de extremidades reducida con espasticidad, signo Babinski, síntomas con remisiones, ATAXIA EN LA MARCHA, insensibilidad al calor, RM con lesiones sólidas en anillo, sospecha dx de
Esclerosis múltiple
Criterios dx de esclerosis múltiple
McDonald
Variedades de esclerosis múltiple
Recurrente/remitente: más común
Progresiva secundaria
Progresiva primaria
Progresiva/recurrente
Paraclinicos para dx de esclerosis múltiple
Análisis de LCR y bandas oligoclonales de IgG
Tx eleccion para esclerosis múltiple en episodio agudo
Metilprednisolona o prednisona oral
Menos de 500 mg/ día por 3-5 días
Px con ceja caída, incapacidad para cerrar un ojo, desaparición de pliegue nasolabial, caída de comisura de boca afectada, sintomas unilaterales, hiperacusia, sospechar dx de
Parálisis de Bell
Etiologia más común de parálisis de Bell
Activación del virus del herpes simple
Dx de parálisis de Bell
Clínico
Clasificación para gravedad en parálisis facial
House Brackman
I fx facial normal
II disfx leve
III disfx leve-moderada
IV disfx mod-severa
V disfx severa
VI parálisis total
Tx parálisis de Bell
Grados II-III: prednisona
Grados IV-VI: prednisona + aciclovir
Ambos casos: Corticoides en primeras 72 hrs y oclusión palpebral por las noches
Dosis prednisona: 60 MG/día
Px con movimientos generalizados con fase tónica, seguida de clónica, sospechar dx de
Crisis convulsivas tónico clonicas
Definición de estado epiléptico convulsivo
Crisis convulsivas generalizada que dura más de 5 minutos
Tx inicial para estado epiléptico convulsivo
Lorazepam
Midazolam
Si el px después de 20 min sigue en estado epiléptico convulsivo y no responde a tx primera línea, siguiente tx
Fenitoína IV
Si px con estado epiléptico convulsivo después de 40-60 min entra en estado
Epiléptico refractario
Px con estado epiléptico convulsivo que después de 24 horas en EEG sigue presentando crisis es dx de
Estado epiléptico súper refractario
Px joven diplopia, ptosis, disfagia, disfonía, caídas,QUE HA SUFRIDO ESTRES, INFECCIÓN, MEDICAMENTOS, sospechar dx de
Crisis miastenica
Prueba útil en abordaje de crisis miastenica
Anticuerpos anti-AChR
Tx primera elección crisis miastenica
-Inicialmente recambio plasmático (5 recambios con 3-5 L de plasma cada uno) por 7-14 días
-Ig IV 1 g/kg
Tx inmunomodulador en crisis miastenica
Prednisona 60-80 mg/día vía nasal y oral
Pico de beneficio inicia 2-3 a las sem, máximo en 5.5 meses
Tumor que se debe investigar en px con miastenia gravis
Timoma (10-15%)
Etiología más probable de la parálisis de Bell
Idiopática
Complicación asociada a parálisis de Bell
Úlceras corneales
Nota: en caso de queratitis neurotrófica contraindicar lentes de contacto
Px con parálisis facial, lesiones HERPETICAS en conducto auditivo externo, tinnitus, hipoacusia, vértigo, sospechar dx de
Sx Ramsay Hunt
Etiología de Sx Ramsay Hunt
Virus de Varicela Zoster