Ped: doenças neonatais Flashcards

1
Q

Gastrosquise 3 características:

A

Defeito no fechamento da parede abdominal

pouca associação com má-fomações

risco de atresia intestinal e má rotação

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2
Q

Diagnóstico de gastrosquise geralmente é:

A

pré-natal

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3
Q

O que difere gastrosquise de onfalocele?

A

a membrana do cordão umbilical presente na onfalocele

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4
Q

3 características da onfalocele:

A

Falha do retorno das alças à cavidade

recoberta por membrana

associada à malformações

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5
Q

Malformações associadas à atresia de esofago:

A

Vertebras

Anus

Coração

Traqueia

Rins

Membros

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6
Q

Tipos de atresia de esôfago:

A

Mais comum: fistula traqueoesofagica posterior, tipo C

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7
Q

Sinais de atresia de esofago:

A

polidramnio

salivação excessiva

vomitos

não passa sonda gástrica

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8
Q

tratamento da atresia de esofago:

A

com fistula traqueoesofagica distal: toracotomia direita, ligadura da fistula e anastomose primária de esofago

sem fistula(tende a ser mais tardia): substituição esofágica com estomago(alongamento), esofagocoloplastia(usp) ou alongamento(ruim)

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9
Q

sindrome relacionada à obstrução duodenal:

A

Down

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10
Q

Sinal clássico de obstrução duodenal:

A

Sinal da dupla bolha

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11
Q

Causas de obstrução duodenal neonatal:

A

atresia/estenose duodenal

membrana duodenal

pancreas anular

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12
Q

causa de atresia intestinal e de colon:

A

isquemia intestinal durante o periodo fetal

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13
Q

Sinais de má-rotação intestinal:

A

vomitos biliosos

dor abdominal

distensão abdominal

peritonite

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14
Q

Anomalia anorretal mais comum em meninos:

A

atresia anorretal com fistula retouretral

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15
Q

Anomalia anorretal mais comum em meninas:

A

atresia anorretal com fistula retovestibular

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16
Q

Primeira conduta frente a uma anomalia anorretal:

A

aguardar 24-48 horas

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17
Q

Eliminou meconio pelo perineo, conduta:

A

proctoplastia

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18
Q

Eliminou meconio pela uretra ou vagina, conduta?

A

Colostomia em duas bocas

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19
Q

Não eliminou meconio, conduta?

A

Invertograma

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20
Q

Hernia diafragmatica mais comum é a? de qual lado?

A

bochdaleck- posterolateral do diafragma, à esquerda.

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21
Q

Qual o problema da hernia diafragmatica congenita?

A

hipoplasia pulmonar e hipertensão pulmonar

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22
Q

Tratamento cirurgico da hernia diafragmatica congenita:

A

só quando criança estavel, podendo postergar de 2-4 dias

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23
Q

Cisto pulmonar congenito vs cisto broncogenico:

A

o primeiro tem ar o segundo é radiopaco

Cisto broncogenico no raio x abaixo

Cisto pulmonar congenito é rarissimo

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24
Q

Raio x de torax com varias bolhas radioluscentes de diversos tamanhos em um hemitorax, pensar em:

A

malformação adenomatoide cistica(ou malformação congênita das vias aéreas pulmonares )

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25
Enfisema lobar congenito, não confundir com
pneumotórax
26
Principal região de acometimento do megacolon congenito:
retossigmoide
27
Sinais de hirschprung:
dificuldadde para eliminar meconio constipação intestinal progressiva distensão abdominal/vomitos biliosos fezes explosivas com toque retal
28
atresia de vias biliares, qual cirurgia?
KASAI
29
Fatores de risco para gastrosquise:
mae \> 21 anos e menor nivel socioeconomico
30
Estenose hipertrofica de piloro vs atresia duodenal:
na atresia duodenal: ja quando nasce tem sintomas, com vomitos biliosos
31
malformação anorretal, existem duas condutas terapêuticas possíveis a depender da fistula, quais são elas?
1. Fístula alta: colostomia descompressiva em duas bocas imediata e adiamento da correção definitiva em 4 a 8 semanas(Peña). 2. Fístula baixa(fístula reto perineal): Anorretoplastia sagital posterior sem colostomia(proctoplastia) (Cirurgia de Penã)
32
Quais fistulas são consideradas altas? e quais são baixas?
Fístula alta (uretral, vesical, vestibular) Fístula baixa (perineal)
33
Cirurgia precoce Hirchsprung e tardia:
precoce: ressecção e reconstrução precoce transanal tardia: abaixamento abdomino perineal à duhamel
34
Intussuscepção intestinal quadro clinico:
dor abdominal, vomitos, distensão abdominal e fezes mucossanguinolentas
35
Intussuscepção diagnostico e tratamento:
diagnostico: USG tratamento com enema de ar
36
síndrome do intestino curto na infância, principais etiologias:
atresia intestinal, o vólvulo do intestino médio, a enterocolite necrosante e a gastrosquise.
37
Atresia duodenal, tratamento:
duodeno-duodenostomia do tipo diamond-shaped.
38
Complicações da cirurgia de atresia de esôfago(6):
1- deiscencia de anastomose 2- fistula de anastomose 3- refístula 4- estenose 5- DRGE 6- traqueomalácia
39
Qual a clinica da deiscência de anastomose na cirurgia de atresia? como tratar? E a clinica da fistula de anastomose? como tratar?
Deiscencia de anastomose: dreno com conteudo salivar e pneumotórax. CD: reoperar Fistula de anastomose: dreno com conteudo salivar mas paciente em BEG. CD: passar SNE e esperar fechar.
40
Quando pensar em refistulização esofago-traqueia?
paciente que evolui com pneumonia de repetição
41
Que sinal é esse? o que ele indica?
Sinal do saca rolhas indica má rotação intestinal
42
cirurgia de má-rotação intestinal:
cirurgia de ladd, delgado do lado direito e colon do lado esquerdo(pode fazer apendicectomia)
43
quando operar gastroesquise? e onfalocele?
gastrosquise é urgencia onfalocele é eletiva
44
o que é a sindrome de beckwith-wiedemann? MOHH
macroglossia onfalocele hernia umbilical hipoglicemia
45
Que isso?
Teratoma, perceba os vasos do hilo sobrepostos à lesão
46
A maioria das atresias de esôfago intra-útero são acompanhadas de polidrâmnio. V ou F:
Falso, como a maior parte são atresias esofagicas do tipo III, ou seja que possuem fistula distal, o polidramnio ocorre em apenas ⅓ desses casos
47
O que a aciduria num paciente com EHP nos diz?
um grave disturbio hidroeletrolitico que precisa ser corrigido
48
O que é o sequestro pulmomnar?
Irrigação direto da aorta de uma area pulmonar que não oxigena
49
Hernia diafragmática congenita da parede anterior direita
Morgani
50
Principal complicação do pos op de atresia de esofago: fazer diferencial com:
Deiscencia de anastomose: dreno salivar + pneumotorax Diferencial com fistula salivar: dreno salivar e paciente sunas
51
Complicação respiratoria mais comum da cirurgia dde atresia de esofago:
traqueomalacia
52
Qual o disturbio hidroeletrolitico da estenose hipertrofica de piloro?
Alacolose metabolica hipocloremica hipocalemia com aciduria paradoxal
53
Paciente extremo baixo e muito grave, com ENA perfurada, o que pode ser feito no lugar da laparotomia?
Dreno peritoneal bilateral
54
Gastroquise e onfalocele, qual eu opero de urgencia?
gastrosquise
55
gastrosquise, não consegui colocar o intestino pra dentro na cirurgia, qq eu faço?
coloca silo jão, e vai reduzindo aos poucos
56
tecnicas utilizadas na cirurgia de hirchsprung: quais delas possuem tecnica endoanal?
Swenson-possui tecnica endoanal Soave-possui tecnica endoanal Duhamel
57
Complicação mais temida do Hirchsprung:
enterocolite de estase(infecção de colon em paciente com constipação)
58
Tratamento enteroclite de estase:
foley anal com lavagem das fezes
59
Anus imperfurado sem fistula, lembrar de qual sindrome?
Down
60
Fistula anorretal mais comum só em meninos:
retouretral bulbar
61
Fistula anorretal mais comum só em meninas
retovestibular
62
Fistula mais comum em ambos os sexos:
fistula perineal
63
Menina com cloaca, o que eu preciso descartar na urgencia?
hidrocolpo( realizar USG abdome)
64
Como deve ser a colostomia na anomalia anorretal?
Em duas bocas, na transição descendente e sigmoide
65
Que exame é esse utilizado nas malformações anorretais?? O que cada uma das imagens mostra?
Um colostograma 1- fistula retrouretralbulbar 2- fistula prostatica 3- fistula vesical
66
Que isso? o que indica esse raio x?
Invertograma, mostra ar abaixo do coccix, estamos provavelmente diante de uma anomalia anorretal baixa