Fructosémie héréditaire Flashcards
1
Q
Epidémio
A
1-9/100 000
2
Q
Transmission
A
- T°AR
- > 60 mutations connues à ce jour
• 3 mutations génétiques prédominantes en Europe
• Diagnostic simple et rapide
3
Q
Physiopathologie
A
- Maladie bénigne
- Mutations du gène ALDOB (9q22.3) codant pour l’aldolase B
- Déficit en fructose-1-phosphate aldolase B
- Accumulation du substrat fructose-1-phosphate
- Déficit en adénosine triphosphate dans l’organisme (ATP)
4
Q
Diagnostic
A
- Basé sur l’interrogatoire et l’examen dentaire (pas de caries !)
- Se présente généralement dans la petite enfance au moment du sevrage
- Lorsque le fructose/saccharose/sorbitol sont ajoutés au régime alimentaire
• +++ fruits et légumes
• +++ à l’âge de la diversification alimentaire
5
Q
Clinique
A
- Vomissements lors de l’ingestion de sucre • Acidose lactique • Cétose - Hypoglycémie - HMG - Ictère - Syndrome hémorragique - Dégoût spontané pour le sucre • Parfois même dégoût pour les odeurs sucrées - Bon état général par ailleurs - Si la consommation de sucre est poursuivie • Hypoglycémie • Cholestase • IHC • Retard de croissance • HMG • Dysfonction tubulaire proximale • Insuffisance rénale • Convulsions • Coma • Risque de décès
6
Q
Diagnostic de certitude
A
- Biologie moléculaire : diagnostic moléculaire de l’ADN des leucocytes périphériques
• Diagnostic du cas index
• Enquête familiale
• Diagnostic pré-symptomatique dans la fratrie - Anciennement : charge en fructose (mais entraînait une hypoglycémie dans les 30 minutes…) et PBH mais ne se font plus
• PBH si pas de diagnostic moléculaire
• Evaluation de l’activité de l’aldolase B - Souvent suppression spontanée du sucre dans l’alimentation par les parents
7
Q
DD
A
- Sténose du pylore
- RGO
- Galactosémie
- Tyrosinémie
- Maladie de stockage du glycogène
- Déficit en OTC (ornithine transcarbamylase)
- Maladie de Wilson
- Tumeur des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes
- Malabsorption du fructose
8
Q
C°
A
- Risque théorique de scorbut
- Mais jamais vu par le Pr Labrune !
9
Q
Evolution
A
- Croissance normale sous régime
- Foie stéatosique
- Grossesse sans problème
- Pas de diagnostic pré-natal : pas indiqué en raison de la bénignité de la maladie
- Pas de déficit intellectuel
- Observation de CHC à l’âge adulte
10
Q
Traitement
A
- Régime sans fructose, saccharose et sorbitol A VIE
- Supplémentation en vitamine C (ou persil !)
- ATTENTION
- SRO avec fructose
- Médicaments
11
Q
Surveillance
A
Clinique et échographie tous les 3 à 5 ans