Fructosémie héréditaire Flashcards

1
Q

Epidémio

A

1-9/100 000

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Q

Transmission

A
  • T°AR
  • > 60 mutations connues à ce jour
    • 3 mutations génétiques prédominantes en Europe
    • Diagnostic simple et rapide
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Q

Physiopathologie

A
  • Maladie bénigne
  • Mutations du gène ALDOB (9q22.3) codant pour l’aldolase B
  • Déficit en fructose-1-phosphate aldolase B
  • Accumulation du substrat fructose-1-phosphate
  • Déficit en adénosine triphosphate dans l’organisme (ATP)
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4
Q

Diagnostic

A
  • Basé sur l’interrogatoire et l’examen dentaire (pas de caries !)
  • Se présente généralement dans la petite enfance au moment du sevrage
  • Lorsque le fructose/saccharose/sorbitol sont ajoutés au régime alimentaire
    • +++ fruits et légumes
    • +++ à l’âge de la diversification alimentaire
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5
Q

Clinique

A
- Vomissements lors de l’ingestion de sucre
• Acidose lactique
• Cétose 
- Hypoglycémie 
- HMG
- Ictère
- Syndrome hémorragique
- Dégoût spontané pour le sucre
• Parfois même dégoût pour les odeurs sucrées
- Bon état général par ailleurs
- Si la consommation de sucre est poursuivie
• Hypoglycémie
• Cholestase
• IHC
• Retard de croissance
• HMG
• Dysfonction tubulaire proximale
• Insuffisance rénale
• Convulsions
• Coma 
• Risque de décès
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6
Q

Diagnostic de certitude

A
  • Biologie moléculaire : diagnostic moléculaire de l’ADN des leucocytes périphériques
    • Diagnostic du cas index
    • Enquête familiale
    • Diagnostic pré-symptomatique dans la fratrie
  • Anciennement : charge en fructose (mais entraînait une hypoglycémie dans les 30 minutes…) et PBH mais ne se font plus
    • PBH si pas de diagnostic moléculaire
    • Evaluation de l’activité de l’aldolase B
  • Souvent suppression spontanée du sucre dans l’alimentation par les parents
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7
Q

DD

A
  • Sténose du pylore
  • RGO
  • Galactosémie
  • Tyrosinémie
  • Maladie de stockage du glycogène
  • Déficit en OTC (ornithine transcarbamylase)
  • Maladie de Wilson
  • Tumeur des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes
  • Malabsorption du fructose
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8
Q

A
  • Risque théorique de scorbut

- Mais jamais vu par le Pr Labrune !

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9
Q

Evolution

A
  • Croissance normale sous régime
  • Foie stéatosique
  • Grossesse sans problème
  • Pas de diagnostic pré-natal : pas indiqué en raison de la bénignité de la maladie
  • Pas de déficit intellectuel
  • Observation de CHC à l’âge adulte
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10
Q

Traitement

A
  • Régime sans fructose, saccharose et sorbitol A VIE
  • Supplémentation en vitamine C (ou persil !)
  • ATTENTION
  • SRO avec fructose
  • Médicaments
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11
Q

Surveillance

A

Clinique et échographie tous les 3 à 5 ans

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