Anatomie, développement, histologie et physiologie du foie Flashcards

1
Q

Poids du foie par rapport au poids du corps

A

Constant avec la croissance
2-5% du poids du corps
- Environ 5,55% du poids du corps chez le NN (195 g)
- Puis 2% à l’âge adulte (1kg pour 50 kg et 1,6 kg pour 80 kg).

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2
Q

Volume du foie requis pour TH

A

1-3% pour respecter les contraintes mécaniques/vasculaires

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3
Q

Définition greffon “small for size”

A

greffon < 1% du poids du corps

risque : ascite post-TH

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4
Q

Lobe gauche

A

= 1/5 du foie

- segment 2 et 3 du foie

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5
Q

Foie gauche

A

Lobe gauche + segment 4

soit segment 2, 3, 4

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6
Q

Lobe droit

A

= 4/5 du foie

= segments 4, 5, 6, 7, 8 du foie

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7
Q

Foie droit

A

segments 5, 6, 7, 8

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8
Q

Lobe de Spiegel : quoi et quelle particularité

A

segment 1 : drainé directement dans la veine cave, pas par les veines sus-hépatiques

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9
Q

Débit sanguin arrivant au foie (in-flow)

A

1 mL/g de foie/min : 25-30% du débit cardiaque

  • Veine porte (70-80%) : Flux portal rythmé par les repas, donc flux inconstant : augmente en post-prandial
  • Artère hépatique (20-30%)
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10
Q

Drainage du foie (out-flow)

A

Veines sus-hépatiques puis VCI (sauf segment 1 qui se draine directement dans la VCI)

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11
Q

Formation veine porte

A
  • Tronc spléno-mésentérique : (veine splénique + veine mésentérique inférieure)
  • Veine mésentérique supérieure, qui reçoit :
    • La veine gastrique gauche (coronaire)
    • La veine pylorique
    • La veine cholédoque
    • Le tronc gastro-colique de Henlé
    • La veine pancréatico-duodénale

Puis la veine porte se divise en 2 branches (gauche et droite)

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12
Q

Vascularisation artérielle du foie

A
  • Une seule artère : l’artère hépatique moyenne, qui naît du tronc cœliaque : anatomie « modale »
    • +/- droite qui naît de la mésentérique supérieure (15-20%)
    • +/- gauche qui naît de la gastrique gauche (10%)
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13
Q

Embryologie du foie : devenir du mésoderme

A
  • Cellules endothéliales
  • Cellules de Kupffer
  • Cellules étoilées de Ito
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14
Q

Embryologie du foie : devenir de l’endoderme

A
  • Bourgeon caudal : VBEH

- Bourgeon crânial : hépatoblastes : VBIH

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15
Q

Composition de l’espace porte

A

Veine, artère, canal biliaire

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16
Q

Veine centro-lobulaire

A
  • Au centre de l’espace porte

- Se draine jusqu’à la VCI via les veines sus-hépatiques

17
Q

Gradient d’oxygène

A
  • Maximum dans les zones péri-portales
  • Minimum dans les zones centro-loulaires

En cas de choc/hypoxémie vasculaire, ce sont les hépatocytes des zones centro-lobulaires qui vont souffrir en premier.

18
Q

Cellules du foie

A
  • Hépatocytes
  • Cellules endothéliales : endothélium sinusoïdal, fenestré
  • Cholangiocytes
  • Cellules de Kupffer, macrophages résidents hépatiques (60% des macrophages de l’organisme) : « Nettoient le sang portal » = protection immunologique
  • Cellules étoilées de Ito, stockage de vitamine A, dans l’espace de Disse, état quiescent ; En s’activant, acquièrent des capacités de prolifération, contraction, responsables de la fibrogénèse
  • Lymphocytes
  • Portofibroblastes
19
Q

t1/2 albumine

A

14-21 jours

20
Q

t1/2 facteurs de coagulation

A

1-2 jours

21
Q

Fonctions du foie

A
  • Synthèse de protéines : albumine, la plupart des globulines autres que les gammaglobulines, facteurs du complément, facteurs de coagulation
  • Rôle immunitaire : vaisseaux lymphatiques, macrophages hépatiques (cellules de Kupffer), pit celles (lymphocytes NK)
  • Stockage : vitamines A, D, B12, du fer lié à la ferritine (non lié à l’hémoglobine), glycogène
  • Métabolisme lipidique : Synthèse du cholestérol, Catabolisme du cholestérol en acides biliaires et élimination biliaire du cholestérol, Production des triglycérides, Synthèse des lipoprotéines, β-oxydation des acides gras
  • Métabolisme protidique : Cycle de l’urée, Catabolisme de la tyrosine
  • Glycogénogénèse : stockage de glucose sous forme de glycogène
  • Glycogénolyse : libération de glucose à partir du glycogène
  • Néoglucogénèse : synthèse de glucose à partir d’acides aminés et d’acides gras
  • Détoxification : métabolisme de certaines médicaments et hormones : réaction de phase I = oxydation, et réactions de phase II = conjugaison
  • Sécrétion biliaire