Anæstesi Flashcards
Hvad betyder anætesi og hvad er det?
Hvad betyder analgesi?
Anæstesi: Uden følelse
Analgesi: Uden smerte
Anæstesi = reversibel, medicin-induceret intokisitation af CNS - patienter hver hverken opfatter eller husker noxious eller smertefuld stimuli
Hvad er de vigtigste opgave for en veterinær anætesiolog?
Human behandling af dyret: undgå smerteoplevelse, forebygge/dæmpe angst, ordentlig håndtering af dyret
Sørge for rette forhold til indgreb: Immobilisering, afslapning, smertefrihed
Hvad skal man være opmærksom på ift. anætesi og store husdyr?
Husk for dyr: stort spektrum af arter, racer og str. og derfor meget at forholde sig til ift. anatomi, fysiologi, lægemiddelloven.
Store husdyr = begrænset udvalg af lægemidler(konsum). Heste er også beregnet til konsum, dog er udelukkelse fra konsum muligt via chipmærknin = flere lægemidler anvendes.
Hver opmærksom på doping.
Forsøgsdyr: alle lægemidler må anvendes, så længe de er omfattet i dyreforsøstilladelsen
Hvad er sedation og hvordan er dets anvendelse i hos store husdyr?
Sedation = beroligende uden smertedækkelse
Sedation+lokalbedøvelse anvendes meget, da man får samarbejdsbillige dyr som stadig står op
Anæstesi og ovågning af hest er forbundet med en vis risiko. Hvorfor?
Farligt for dem ift. andre dyr. Mortalitet hos raske heste efter planlagt indgreb med anæstesi er 0,2-1%.
Heste har respiratoriske og cirkulatoriske problemer.
Forsøger at rejse så snart de kan noget som helst -> falde og brække ben
Nævn vigtige faktorer ift. stående operationer
Gode stå-steder, evt. næsebremser, ro(skærpet høresans, så rolige omgivelser), urinkateter(stressende at skulle tisse), godt team
Nævn 10 overvejelser ved pre-sedation
Signalement
Anamnese
Nuværende medicin
Klinisk eksamination
Faste i 2-4 timer
Isættelse af “permanent” IV-adgang
Er antidoter klar?
Behov for CR krystolloider/kolloider
Adgang til nasal oxygen tilførsel
Er der blodtransfusion klar
Overvejelser ved pre-sedation: Hvilke overvejelser gør sig gældende her?
Alder, race, temperament
Koldblodsheste: svarer godt på sedativa, varmblodfuldblod svarer dårligere. Derfor evt. lavere dosis pga. race
Overvejelser ved pre-sedation: Hvilke overvejelser skal man gøre sig omkring anamnesen hvis det er et sår?
Hvor meget har det blødt
500 kg hest har 30-40 liter blod.
Hvis der tabes blod hurtigt kan det ære farligt selvom mægnden ikke er stor. Ellers begynder det at bliv eet problem ved 25% tab
Overvejelser ved pre-sedation: Vi er særligt interesseret i hvilken type nuværende medicin og hvorfor?
Sulfa/TMP da det ikke går vel sammen med alfa2 agonister. Det kan resultere i fatale artymier
Overvejelser ved pre-sedation: Hvad kigger vi på ved klinisk eksamination?
Det kardiovaskulære system, det respiratoriske system, blodprøve(hæmatokrit og proteininhold = få en idé om hvor godt lægemiddel kan komme rundt i dyr)
Overvejelser ved pre-sedation: Hvad skal man overveje i forbindelse med antidoter?
Skal have styr på, hvilke der er, doser og administrationsruter
Der er mange måder man kan lave sedation på, men hvad indeholder de oftest?
Acepromazin, alfa-2 agonister, opioider
Hvorfor anvendes acepromazin i sedation og hvilke fordele er der?
Kræver at hesten bliver chippet. Dæmper generelt angst, giver god sedation: laver central dopamin-blokade, så hest bliver mere ligeglade.
Fordele: antiarrhytmogeniske, blodtrykket bliver ikke så højt når man bruger alfa-2-agonister hvis man samtidig bruger acepromazin og den har samtidig god synergistisk effekt med alfa-2-agonister. Acepromazin giver muligvis bedre oxygenation med alfa-2-agonister.
Nævn ulemper ved anvendelse af acepromazin i til sedation
hypotension (der kommer perifer vasodilatation, men stadig okay perfusion), sequestreret røde blodceller i milten (at milten er blodfyldt når man skal operere en kolik hest med nyre-milt bånds ophæng), langsom onset (der går 10-20 minutter ved IV før deffekt), relativ let arousal, penis prolaps (dette kan være en fordel hvis man skal undersøge penis), ingen analgetisk effekt og ingen antidote (amfetamin).
Nævn virkninger af alfa-2 adrenerge receptor agonister
giver god dosis-afhængig sedation.
Goer formindsket central presynaptisk noradrenalin-udskillelse, hvilket giver depression. Der er forskellige typer, som virker på forskellige receptorer og de varierer i mængden af ataksi, de giver. Der er en god dosis-respons-kurve, men kun til en vis grad; herefter bliver sedationen ikke dybere, men bare længere. De har også en cardiovaskulær effekt i form af initial vasokonstriktion og kort hypertension. 5-10 minutter senere ses centralt medieret hypotension, brachycardi og reduceret cardiac output (op til 50%).
Nævn fordele ved alfa-2-adrenerge receptor agonister til sedation
hurtig onset (5 minutter ved IV), god sedation, god muskelrelaksion, synergistisk effekt med andre sedativa, god analgetisk effekt og specifik antidote.
Nævn ulemper ved alfa-2-adrenerge agonister til sedation
cardiovaskulær depression (hypotension, brachycardi, nedsat perfusion i perifer væv), respirationsdepression, mindre effektiv i excited dyr og ataksi.
Kan også føre til hjertearrytmier, øget diurese (hæmmer udskillelsen af ADH) og nedsat GI-motilitet.
Opioid anvendes i sedation. Hvorfor?
sørger for analgesi (moderat til stærk) og lidt let sedation. Der ses synergi ift. sedation når de blandes med alfa-2-agonister.
Nævn fordele ved at anvende opioider til sedation
god analgesi, potentierer med andre sedativer, der er en antidote (naloxone - denne har en kort halveringstid, så den skal gives flere gange for at ophæve opioiders effekt, som har lang halveringstid) og minimal cardiovaskulær effekt (en smule brachycardi kan muligvis ses).
Nævn ulemper ved anvendelse af opioider til sedation
reduceret GI-motilitet (og derved øget risiko for kolik. Når det gives sammen med alfa-2-agonister er der en yderligere risiko idet der ses øget diurese og derved forstoppelse og kolik), respiratorisk depression og muligvis excitaion.
Hvilke opioider anvendes til sedation og hvordan varierer de?
Butorphanol anvendes oftest, men morfin også en mulighed. De varierer i varighed, analgetisk styrke og bivirkninger. Butorphanol er en kappa-agonist (muligvis lidt my). Det er kun moderat analgetiske, men bedre imod vicerale smerter. Den giver god sedation og mindre bivirkninger. De er dog dyre og den analgetiske effekt varer i 2-4 timer. Morfin er en ren my-agonist = mange flere bivirkninger. De har stærk analgetisk effekt. Varigheden af denne effekt er 1-3 timer efter IV.
Anvendes atropin til sedation?
Hvordan virker det og hvilke fordele/ulemper er der ved anvendelse af dette?
Anvendes ikke som standard a det får hjertet til at arbejde hårdere, men også gør at der ikke er ilt til at hjertet kan arbejde så meget. Den har parasympatisk effekt (anti cholinerg effekt), så giver nedsat væske i lunger og salvaition. Pulsen stiger, salviationen nedsættes, bronchodilatation, modstrider vaso-vagale reflekser og beskytter mod hjertearrytmier.
Ulemper: reduceret GI-motilitet, øget workload på hjertet, som muligvis ikke er tilstrækkeligt iltet. Man skal ikke bruge den hvis pulsen er over 40, overvej brugen hvis pulsen kommer under 20.
Hvilke antidoter findes for hhv. alfa-2 agonister og opioider?
Alfa2:
Atipamezole modvirker effekten af detomidine
Tolazoline modvirker effekten xylazine
Opioder:
Naloxone: Man starter lavt og titrerer indtil man ser effekt. Gentagen dosering kan være nødvendig da det kun varer 30-60 minutter
Hvilke systemer anvendes ved sedation?
Der er forskellige systemer at bygge det op efter hvis man lave en længerevarende stående kirurgi. Man kan lave det ved at lave ”top ups” hvor man giver bolus når timeren siger det er ved at være tid.
Hvis man har heste der begynder at eksitere, uanset hvilken alfa2 man benytter, så er det svært at fange dem igen. Hvis man ved at det kan være problematisk, så giv hellere en stor dosis fra start inden for sikkerhedsgrænsen, da det er nemmere end at berolige hesten senere.
Undgå post-operativ kolik. Hvorfor er dette en risiko og hvad kan man gøre for at undgå post-operativ kolik?
Næsten alle drugs kan give reduceret GI-motilitet og derved kolik. Alfa-2-agonister og butorphanol fører også til diurese og sved, hvilket heller ikke hjælper. En løsning kan være at administrere væske og parafinolie igennem en næsesvælgsonde. Man kan også give væsketerapi undervejs under operationen.
Hvilken analgesi gives ved stående operation?
NSAID gives preoperativt ved alle procedurer med mindre der er en kontraindikation. Det gives i kombination med en eller flere typer lokalanalgesi.
Hvilken kombination af lægemidler anvendes til sedation af kalve?
Xylazin + butorphanol. Når der er effekt gives Ketamin. Dette giver en anæstesi af 20-30 minutters varighed, der kan fortsættes ved inhalation.
Hvilke lægemidler anvendes til sedation af voksent kvæg?
Sedation/præmedikation: Xylazin eller detomidin. Efter 5 minutter suppleres evt. med butorphanol Ved de højere doser af sedativer vil koen lægge sig ned.
Hvad anvendes til sedation/anæstesi og får/ged?
Hvad skal man være opmærksom på
Sedation/præmedikation: Butorphanol i kombination med xylazin eller detomidin
OBS: geder er følsomme for alfa-2-agonister.
Efter 5-10 minutter kan anæstesi induceres med ketamin langsomt IV. Der SKAL sprayes med lokalanalgetikum på tudbruskene og stemmelæberne ca. 30 sekunder før intubering påbegyndes. Der intuberes og fortsættes med isofluran inhalation.
Beskriv sedation/anæstesi af føl
Hvad skal man undgå og hvad gives?
skal helst undgå alfa-2-agonister de to første måneder til føl da det giver meget høj hjertefrekvens og man gerne vil have føllet ned at ligge.
Præmedikation: Butorphanol eller metadon og evt. acepromazin + evt. atropin
Efter 10 minutter suppleres med diazepam eller midazolam Stærke raske føl og føl 30-90 dage, som kræver mere sedation kan gives xylazin som supplerende inden induktion.
Efter yderligere 5-10 minutter induceres anæstesi med ketamin Herefter intuberes føllet på isofluran.
OBS: Der ses hurtig indtrædende dyb anæstesi hos føl.
Beskriv hvordan lokal anlgetika virker, samt fordele og ulemper
blokerer natrium-kanaler i alle exciterbare væv = reversible stoppelse af elektriske impulser = signaler sendes ikke = dyret desensibiliseret i det område.
Fordele_ lette at administrere og de er de mest effektive til at blokere alle afferente input.
Ulemper_ blokerer nerve-konduktionen i ALLE exitable væv, hvilket kan føre til blokering af motorneuroner og/eller impaired proprioceptiv deficits = ataksi. Oftest kortvirkende, så ikke altid til post-operativt. De er vævsirriterende med varierende grad og de giver vasodilatation (med undtagelse af ropivacain, som giver vasokonstriktion).
..
Hvilke niveauer har smerte og på hvilke kan lokal analgetika virke?
Smerte er opdelt i transduktion, transmission, modulation og perception. Lokal analgetika kan virke på alle disse niveauer undtagen perception.
For prokain: Beskriv tid til effekt(min og virkningsvarighed.
Hvor må det anvedes og hvad kendetegner det ellers?
Tid til effekt: 5 min. Virkningsvarighed: 30-60 minutter
Infiltration, nerveblokader, epidural.
Eneste, som er godkendt til produktionsdyr, men meget vævsirriterende.
For Lidokain: Beskriv tid til effekt(min og virkningsvarighed.
Hvor må det anvedes og hvad kendetegner det ellers?
Tid til effekt: 5 min. Virkningsvarighed: ca. 1,5 timer, 2 timer med noradrenalin
Topikal, infiltration, nerveblokader, interpleuralt, epiduralt, intravenøs.
Hyppigt anvendt, billigt.
Toksisk overfor chondrocytter.
For mepivakain: Beskriv tid til effekt(min og virkningsvarighed.
Hvor må det anvedes og hvad kendetegner det ellers?
5-15 minutter til virkning, varer 1,5 - 3 timer
Infiltration, nerveblokade, interpleuralt, epiduralt, intraartikulært.
Hyppigt anvendt til diagnostisk analgesi i led.
For bupivakain: Beskriv tid til effekt(min og virkningsvarighed.
Hvor må det anvedes og hvad kendetegner det ellers?
Tid til effekt: 5-15 minutter. Varer 4-6 timer.
Infiltration, nerveblokade, interpleuralt, epiduralt, mest toksisk.
Toksisk overfor chondrocytter
For ropivakain: Beskriv tid til effekt(min og virkningsvarighed.
Hvor må det anvedes og hvad kendetegner det ellers?
Tid til effekt: 5-15 minutter. Varer 6-8 timer
Umiddelbart mindre motorisk påvirkning ved epidural analgesi → mindre ataksi.
Nævn de forskellige lokalanalgetika
Prokain, lidokain, mepivakain, bupivakain, ropivakain
Hvilket lokal analgetika er det hyppigst anvendte og hvor kan det anvendes?
Hvilket analgetika er hyppigt anvendte til diagnostisk analgesi i led?
Hyppigst: Lidokain. Topikal, infiltration, nerveblokader, interpleuralt, epiduralt, intravenøs.
Mepivakain: Infiltration, nerveblokade, interpleuralt, epiduralt, intraartikulært. Hyppigt anvendt til diagnostisk analgesi i led.
Hvad kan ulemperne ved lokal angeltika være?
Der er stor risiko tæt på blodkar, CNS afficeres og der kan ses depression, sedation, muskelrystelser, kramper afhængigt af dosis, der når hjernen.
Hvilke “regler” ved aplikation af lokalangelsi?
Injektionsstedet skal være rent. Er der tale om overfladiske ledningsanalgesi er let afvask med alkohol tilstrækkelig. I led kræves meget mere = aseptisk. Generelt anvendes så små kanyler som muligt. Stik adskilt. Husk altid at aspirere ved lednings- og infiltrationsanalgesi – nerven ligger altid lige op ad blodkarrene.
Er der tale om synoviale strukturer, risiko for at ramme synoviale strukturer eller epidural analgesi skal der foretages kirurgisk præparation af indstiksstedet.
Nævn de mulige andminstrationsruter af lokalangelsi
Perineural
Intrasynovial
Lokal diffus infiltration:
Epidural (eller subarachnoidal):
Topikal applikation:
Soaking:
Lokalanalgesi: Beskriv perineural administrationsrute(hvornår er der onset)?
denne giver analgetika til alle distale strukturer. Ved tynde nerver er der hurtig onset distalt efter 5-10 minutter. Ved tykkere nerver proksimalt gives langsommere onset på 10-45 minutter.
Lokalanalgesi: Hvor længe varer intrasynovial lokalanalgesi?
Initialt er der kun hurtig (2-5 minutter) analgesi af ledkapslen, men det spredes roligt.