Tumores Benignos del Estómago Flashcards
Representan del 1 al 5% de todos los tumores digestivos.
¿En qué tipos de tejidos se originan los tumores benignos de estómago?
Tejido epitelial, mesenquimático y neural.
¿Qué tipo de pólipo gástrico se asocia con la Enfermedad de Ménetrier?
Pólipo hiperplásico.
¿Cuáles son algunos tipos de pólipos gástricos neoplásicos?
- Adenoma (5 a 10%)
- Pólipo velloso
- Asociados a síndromes polipósicos
Poliposis adenomatosa familar
Sindrome de Cowden
Síndrome de Cronkhite-Canada
- Submucosa.
- Mucosa: Neoplasicos o No Neoplasicos.
¿Qué tipo de formaciones polipoides cubre la Clasificación de Yamada?
Se aplica a todas las formaciones polipoides o sobreelevadas del estómago.
Útil como primera impresión diagnóstica.
Clasificación de …
YAMADA
Formación sésil.
* Las menores de 1 cm generalmente son benignas
por encima de 1cm. frecuentemente presentan degeneración.
La resección completa endoscópica es el tratamiento de elección pero en los casos en que no se puede realizar o en lesiones mayores a 2 cm. se requiere la resección quirúrgica.
Tipo II
Son pediculados
Generalmente benignos cuando son < de 2 cm.
Son los más fáciles de ser resecados por vía endoscópica.
Importante el estudio del pedículo y de los márgenes.
Tipo IV
¿Qué características definen a un pólipo tipo III y cuál es su riesgo asociado?
Formación sésil con una base menos amplia que el tipo II, con grandes posibilidades de malignidad cuando es mayor de 1 cm.
YAMADA
- Formaciones submucosas benignas
- Deben ser estudiadas por ecoendoscopía y biopsias profundas
- Rara vez son malignas
- La resección quirúrgica es más segura que la endoscópica.
TIPO I
PÓLIPOS NO NEOPLÁSICOS
Cuales son?
PÓLIPOS HIPERPLÁSICOS
HIPERPLASIA DIFUSA
PÓLIPOS HAMARTOMATOSOS
PÓLIPO FIBROIDE INFLAMATORIO
PÁNCREAS HETEROTÓPICO
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¿Cuál es el tipo de pólipo gástrico más común?
Pólipos hiperplásicos.
no requieren tratamiento quirúrgico.
¿Qué síndrome se asocia a los pólipos hamartomatosos?
Síndrome de Peutz-Jeghers.
¿Qué complicación puede presentar un páncreas ectópico?
Ulceración y sangrado.
Radiológicamente se presenta como una formación redondeada, con una depresión central (Imagen en escarapela).
Variante de la enfermedad de Ménetrier
HIPERPLASIA DIFUSA
- Variante de la enfermedad de Ménetrier
Sintomas: dolor abdominal, nauseas y vomitos, anemia (por perdida de sangre), hipoclorhídria (por reducción o pérdida de células parietales) y
edemas periféricos (por pérdida de proteínas a través de la mucosa gástrica).
Carcinoma gástrico se encuentra en el 14% de los casos.
Dx: Endoscópico y biopsia. - Tto: gastrectomía total
HIPERPLASIA DIFUSA
¿Cuál de las siguientes características NO es típica de los pólipos hiperplásicos?
a) Frecuentes
b) Pequeños
c) Alto riesgo de malignización
d) Pueden ser sésiles o pediculados
c) Alto riesgo de malignización
Muchas veces son pequeños y pueden ser extirpados endoscópicamente
PÓLIPOS HAMARTOMATOSOS
Polipos NEOPLASICOS
¿Qué porcentaje de los pólipos gástricos son adenomatosos?
Representan el 10% de la totalidad de los pólipos gástricos.
riesgo de malignización: 10%
¿Cuál es el riesgo de desarrollo de cáncer gástrico en pacientes con poliposis adenomatosa familiar?
El riesgo es de 0,5%
¿Qué síndrome raro se caracteriza por pólipos múltiples en todo el tubo digestivo, exceptuando el esófago, y una incidencia de cáncer digestivo del 10%?
Síndrome de Cronkhite-Canada.
alteraciones cutáneas, alopecia,
pérdida del gusto y el olfato
¿Qué tipo de pólipos gástricos se asocian con el uso prolongado de inhibidores de la bomba de protones?
* A) Pólipos adenomatosos
* B) Pólipos hamartomatosos
* C) Pólipos vellosos
* D) Pólipos Adenomatosos de glándulas fúndicas
D) Pólipos Adenomatosos de glándulas fúndicas
¿Qué síndrome se caracteriza por queratosis, pápulas verrugosas y pólipos gastrointestinales en el 60% de los pacientes?
Síndrome de Cowden.
¿En qué síndrome se observa una pigmentación mucocutánea y pólipos en el intestino delgado, colon y estómago?
* A) Síndrome de Cowden
* B) Síndrome de Cronkhite-Canada
* C) Síndrome de Peutz-Jeghers
* D) Poliposis adenomatosa familiar
C) Síndrome de Peutz-Jeghers
El riesgo de desarrollo de cáncer del TD y de cáncer extradigestivo durante la vida, es cercano al 90%. El de cáncer gástrico es del 29%, y suele ser un adenocarcinoma.
tto Médico, ENDOSCÓPICO
¿Qué se debe hacer con los pólipos menores de 2 cm?
Deben ser biopsiados y removidos si su estructura es adenomatosa.
¿Qué se debe hacer con los pólipos gástricos mayores de 2 cm?
tto Médico, ENDOSCÓPICO
Deben ser removidos
Remover todos los pólipos que causan síntomas como sangrado u obstrucción y los mayores de 2 cm.
El seguimiento endoscópico está indicado al año de la resección.
¿Cuándo se indica la resección laparoscópica?
Para procesos benignos y tumores con degeneración neoplásica que requieren linfoadenectomía.
¿Qué tipo de pólipos requiere tratamiento quirúrgico si no se puede extirpar endoscópicamente?
Lesiones de 2 cm o más, lesiones sésiles tipo II y III de Yamada, y cualquier lesión responsable de síntomas que no pudo ser tratada por endoscopia.