Principales complications de la grossesse (part2: HTA gravidique) Flashcards
Physiopathologie de l’HTAg
- L’hypertension artérielle gravidique (HTAg) est liée à un trouble précoce de la placentation qui entraîne une insuffisance placentaire. Au premier trimestre, il existe un défaut d’implantation trophoblastique
Avec quelles autres pathologies vasculaires de la grossesse, l’HTAg partage t elle ses mécanismes physiopathologiques ?
- avec d’autres pathologies vasculaires de la grossesse :
1 prééclampsie
2 RCIU d’origine vasculaire
3 hématome rétroplacentaire.
Quelle est la définition d’une HTA au cours de la grossesse et comment prendre la mesure de la PA?
- Le diagnostic d’HTA au cours de la grossesse correspond à la découverte d’une PA> 14/9mmHg à au moins DEUX reprises.
=> La mesure doit être faite au repos, en position de décubitus latéral gauche ou en position semi-assise (pour éviter un éventuel syndrome cave), après au moins 5 minutes de repos, à distance de l’examen gynécologique et avec un brassard adapté à la morphologie de la patiente.
Quelles sont les différences entre l’HTA gravidique, préeclampsie et HTA chronique?
Comment definit-on une HTA modérée ou severe ?
• l’HTA gravidique : une HTA apparue après 20 SA chez une femme jusque-là normotendue, sans protéinurie associée et disparaissant avant la fin de la 6 e semaine du post-partum
• la prééclampsie : l’asso d’une HTA gravidique à une protéinurie (300 mg/24 heures). Elle est dite « surajoutée » lorsqu’elle survient chez une patiente avec une HTA chronique
• l’HTA chronique : HTA antérieure à la grossesse mais parfois méconnue. Il faut y penser si l’HTA est découverte avant 20 SA ou si elle persiste à plus de 6 semaines du post-partum.
- l’HTA modérée définie par une PA 140-159/90-109
- de l’HTA sévère définie par une PA ≥ 160/110
A quoi faut-il faire attention en cas d’HTA moderee ?
- Attention, il faut penser à éliminer un effet « blouse blanche » à l’aide d’automesures tensionnelles répétées ou de la moyenne diurne d’une MAPA sur 24 heures
Quelle est l’évolution de l’HTA chronique moderee au cours de la grossesse?
normalisation voire baisse des chiffres tensionnels en début de grossesse qui autorise généralement l’arrêt du traitement antihypertenseur car l’hypotension maternelle est délétère pour une bonne perfusion placentaire.
Celui-ci doit le plus souvent être réintroduit en dernière partie de grossesse car les chiffres tensionnels ont alors tendance à réaugmenter.
Comment définit t on une HTA chronique “modérée”?
- chiffres tensionnels modérés + d’origine essentielle = idiopathique sans cause retrouvée + sans répercussion vasculaire = sans rétinopathie, insuffisance coronarienne, néphropathie + sans antécédents de prééclampsie et/ou de RCIU
Quelle est l’évolution de l’HTA chronique SEVERE au cours de la grossesse?
- son pronostic est péjoratif. Le risque est l’évolution vers l’HTA maligne ou la prééclampsie surajoutée avec ses complications maternelles et fœtales.
Quelle est le risque évolutif de l’HTA gravidique au cours de la grossesse?
le risque est l’évolution vers la prééclampsie et ses complications
Quel est le risque en cas de HTA chronique et de grossesse ? Comment la dépister?
- Toute HTA chronique peut se compliquer de prééclampsie.
- Elle est dépistée à chaque consultation prénatale via une analyse urinaire à la recherche d’une protéinurie. Celle-ci est pathologique si l’on observe plus d’une croix à la bandelette urinaire, plus de 300 mg/24 heures ou si le rapport protéinurie/créatininurie sur échantillon est supérieur à 30 mg/mmol.
-Les complications maternelles de la prééclampsie peuvent mettre en jeu le pronostic vital
Quelles sont les complications maternelles et foetales de la pré-eclampsie ?
Les complications maternelles
• crise d’éclampsie
• HELLP syndrome ( Hemolysis, Elevated Liver enzymes , Low Platelets )
• hématome rétroplacentaire (HRP)
• coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
• plus rarement : insuffisance rénale aiguë, hématome sous-capsulaire du foie, rétinopathie hypertensive, hémorragie cérébroméningée à l’occasion d’une poussée hypertensive.
Les complications fœtales sont :
• un retard de croissance intra-utérin (RCIU)
• une MORT fœtale in utero consécutive à un RCIU sévère ou à l’occasion d’un accident aigu (éclampsie, HRP)
• une PRÉMATURITÉ induite pour sauvetage maternel ou fœtal.
Comment fait-on le diagnostic clinique de sévérité d’une HTA ?
• les antécédents personnels de la patiente : complications obstétricales liées à des formes graves d’HTA lors de précédentes grossesses (prééclampsie et ses complications)
• les signes cliniques de gravité :
– signes fonctionnels d’HTA : céphalées, troubles visuels (phosphènes) et auditifs (acouphènes), barre épigastrique
– PA > 160/110
– réflexes ostéotendineux vifs, diffusés et polycinétiques
– protéinurie massive à la bandelette urinaire
• l’existence d’un retentissement fœtal :
– diminution des mouvements actifs fœtaux
– hauteur utérine inférieure à la normale pour l’âge gestationnel, faisant suspecter un RCIU.
Quels sont les explorations a réaliser sur le plan MATERNEL en cas de découverte d’HTA ? Que doit on rechercher en premier lieu en cas de découverte d’une hypertension artérielle au cours de la grossesse ? Quel est le seul examen nécessaire à son diagnostic ?
La découverte d’une HTA en cours de grossesse doit faire rechercher en premier lieu une prééclampsie.
=> Le seul examen indispensable est la recherche d’une protéinurie sur échantillon ou sur un recueil des urines de 24 heures (N < 300 mg/24 heures).
Les autres examens sont réalisés en présence de signes de gravité et permettent le diagnostic des complications de la prééclampsie :
• HELLP syndrome défini par l’association d’une anémie hémolytique, d’une cytolyse hépatique et d’une thrombopénie : NFS, plaquettes, haptoglobine, LDH, schizocytes, transaminases ;
• CIVD : TP, TCA, fibrinogène, D-dimères, complexes solubles et produit de dégradation de la fibrine ;
• insuffisance rénale : ionogramme sanguin ± urinaire.
Un fond d’œil est nécessaire en cas d’HTA sévère ou de troubles visuels.
Quelles sont les explorations a réaliser sur le plan FOETAL en cas de découverte d’HTA ? Quelle anomalie est recherchée ? De quoi les altérations du rythme cardiofoetal peuvent être révélatrices ?
Les explorations ont comme objectif le dépistage et la surveillance du RCIU :
• une échographie obstétricale avec analyse doppler :
(voir collège)
• un enregistrement cardiotocographique : à faire après 26 SA. D’intérêt limité dans les HTA modérées et isolées, il est indispensable dans la surveillance des formes sévères et/ou avec RCIU avec doppler ombilical pathologique. Les altérations du rythme cardiaque fœtal peuvent être le témoin d’une hypoxie fœtale sévère qui précède la mort fœtale in utero.
3 ttt a prohiber en cas d’HTA pendant la grossesse
- le régime sans sel et les diurétiques : ils aggravent l’hypovolémie et réduisent la perfusion uteroplacentaire
- les inhibiteurs de l’enzyme de conversion et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (fœtotoxiques), quel que soit le terme de la grossesse et avec une contre-indication formelle aux deuxième et troisième trimestres
- les bêtabloquants, à éviter (risque augmenté de RCIU, d’hypoglycémie néonatale, de bradycardie néonatale et d’hypotension néonatale).