Patronymique Flashcards

0
Q

Glossite de Hunter

A

Gêne douloureuse à l’alimentation avec langue dépapillée, sèche et lisse , due à la maladie de Biermer

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1
Q

Signe de Budin

A

Le lait maternel recueilli sur une compresse laisse une aréole jaune : présence de pus dans le lait maternel

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2
Q

Maladie de Biermer

A

Maladie auto immune avec destruction des cellules pariétales gastriques , entraînant une gastrite chronique atrophiante (risque cancérisation )et une malabsorption en B12 (carence + anémie) par arrêt de production du facteur intrinsèque

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3
Q

Signe de Chevassu

A

Présence d’un sillon entre épididyme et testicule ; son absence = tumeur testiculaire

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4
Q

Signe de Prehn

A

Soulèvement du testicule douloureux ; si diminution de la douleur, c’est une épididymite et non une torsion du testicule

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5
Q

Syndrome de Sheenan

A

En post-partum, absence de montée de lait et de retour de couches, évoque une insuffisance hypophysaire globale par nécrose du lobe antérieur suite à un choc hémorragique

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6
Q

Syndrome de Klinfelter

A

47 XXY chez garçon

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7
Q

Syndrome de Kallman De Morsier

A

Anomalie de migration des neurones à GnRh vers l’hypothalamus, entraine un impubérisme + anosmie

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8
Q

Syndrome de Fitz Hugh Curtis

A

Périhépatite avec douleurs de l’hypochondre droit et fièvre, suite à une infection par Chlamydia ou Gonocoque, avec des adhérences inter-hépato diaphragmatiques en corde de vilon en coeliscopie

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9
Q

Syndrome de Kaposi Juliusberg

A

Surinfection par Herpès HSV1 de lésions d’eczéma (ou DA) : éruption vésiculo-pustuleuse nécrotique et hémorragique + AEG + fièvre , potentiellement mortel

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10
Q

Syndrome cardinal

A

Polyuro-polydipsie + asthénie + amaigrissement avec polyphagie

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11
Q

Syndrome de Hutchinson

A

Hématome périorbitaire bilatéral lié aux métastases d’un neuroblastome

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12
Q

Plicature de Nissen

A

Technique chirurgicale, fundoplicature gastrique à visée anti RGO

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13
Q

Point de Mc Burney

A

1/3-2/3 en FID, au niveau de l’appendicite ; douleur au passage de la sonde évoque appendicite

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14
Q

Signe de Bloomberg

A

Douleur à la décompression brutale de la FIG, évocateur d’irritation péritonéale

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15
Q

Syndrome de Dravet

A

Epilepsie myoclonique sévère du nourisson

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16
Q

Syndrome de West

A

épilepsie grave du nourrisson avec triade : spasme de flexion, stagnation ou régression psychomotrice, hypsarythmie à l’EEG

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17
Q

Incidence de Lowenstein

A

incidence radiographique des 2 hanches de profil

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18
Q

Maladie de Legg Perthes Clavé

A

= ostéochondrite primitive : nécrose ischméique du noyau céphalique de l’épiphyse fémorale supérieure

19
Q

Maladie de Lobstein

A

= ostéogenèse imparfaite : forme de fragilité osseuse constitutionnelle avec fractures répétées

20
Q

Maladie de Bruton

A

Agammaglobulinémie liée à une mutation d’une tyrosine kinase indispensable à la différentiation des LB, liée à l’X. Entraine des infections à pyogène et pneumocoque

21
Q

Syndrome de Silverman

A

Défini radiographiquement, existence de lésions osseuses et de fractures multiples, souvent d’âges différents, avec cals osseux, arrachement métaphysaires, décollement périosté. Maltraitance

22
Q

Effet Wolf Chaikoff

A

Inhibition paradoxale de la TPO thyroïdienne suite à un excès d’iode

23
Q

Syndrome de Budd Chiari

A

thrombose veineuse sus hépatique avec stase sous jacente entraînant une hépato-splénomégalie

24
Maladie de Vaquez
Syndrome myélo prolifératif chronique, prolifération monoclonale de précurseurs erythroblastiques
25
Syndrome de Gaisloch
pseudo polyglobulie chez l'homme à syndrome métabolique marqué, dû à une diminution chronique de la masse plasmatique
26
Maladie de Kahler
= Myélome multiple : syndrome lympho prolifératif chronique de plasmocytes monoclonaux
27
Maladie de Waldenstrom
Prolifération lympho plasmocytaire avec pic monoclonal IgM, sans atteinte osseuse, avec hyperviscosité sanguine
28
Syndrome de Fanconi
Acidose rénale tubulaire avec dysfonction globale du tube contourné proximal et sa sa réabsorption
29
Corps de Howell Joly
Fragments d'ADN dans une hématie, témoin d'asplénisme
30
Syndrome d'Evans
Thrombopénie auto-immune associée à une anémie hémolytique auto-immune
31
Triade de Virchow
Facteurs provoquant une stase veineuse + Lésion pariétale vasculaire secondaire à une inflammation + thrombophilie
32
Syndrome de Richter
Évolution d'une LLC en lymphome à grandes cellules B (fréquence de 10%)
33
Classification de Binet
Score pronostic des LLC avec stades A B ou C selon le nombre d'aire ganglionnaire atteinte, présence d'anémie ou de thrombopénie
34
Score de Matutes
Permet de porter le diagnostic de LLC, distingue les LLC typiques, atypiques et les non LLC
36
Cellule de Sternberg
Cellule orientant ++ vers la maladie de Hodgkin, ou lymphome
37
Syndrome de Turner
Absence totale ou partielle d'un chromosome X
38
Règle d'appert
Quantité de lait par jour pour un nourrisson en ml = 200 + 1/10eme du poids en g
39
Signe de Koplik
Tâches punctiformes blanc bleutées que une muqueuse jugale inflammatoire, évocateur de rougeole
40
Encéphalopathie de Gayet Wernicke
Due à une carence en vitamine B1, triade diagnostique (souvent incomplète) - syndrome confusionnel - trouble de l'équilibre - troubles oculomoteurs
41
Angine de Vincent
Angine (germe : association fuso spirilaire) ulcéro nécrotique survenant sur terrain de mauvaise hygiène bucco dentaire , fièvre modérée
42
Syndrome de Lemiere
Complication de l'angine de Vincent avec embolie septique jugulaire et risque de formation d'embolie septiques périphériques
43
Signe de Charles Bell
Signe de paralysie du nerf facial : le globe occultiez s'oriente en haut et en dehors à l'occlusion palpébrale de l'oeil, fermeture incomplète de la paupière
44
Signe de Souques
Signe des cils, les cils du côté homolateral à une paralysie faciale sont moins enfouis par défaut d'occlusion palpébrale
45
Maladie de Ménière
Triade vertiges + acouphènes + surdité de perception