Patronymique Flashcards

0
Q

Glossite de Hunter

A

Gêne douloureuse à l’alimentation avec langue dépapillée, sèche et lisse , due à la maladie de Biermer

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1
Q

Signe de Budin

A

Le lait maternel recueilli sur une compresse laisse une aréole jaune : présence de pus dans le lait maternel

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2
Q

Maladie de Biermer

A

Maladie auto immune avec destruction des cellules pariétales gastriques , entraînant une gastrite chronique atrophiante (risque cancérisation )et une malabsorption en B12 (carence + anémie) par arrêt de production du facteur intrinsèque

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3
Q

Signe de Chevassu

A

Présence d’un sillon entre épididyme et testicule ; son absence = tumeur testiculaire

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4
Q

Signe de Prehn

A

Soulèvement du testicule douloureux ; si diminution de la douleur, c’est une épididymite et non une torsion du testicule

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5
Q

Syndrome de Sheenan

A

En post-partum, absence de montée de lait et de retour de couches, évoque une insuffisance hypophysaire globale par nécrose du lobe antérieur suite à un choc hémorragique

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6
Q

Syndrome de Klinfelter

A

47 XXY chez garçon

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7
Q

Syndrome de Kallman De Morsier

A

Anomalie de migration des neurones à GnRh vers l’hypothalamus, entraine un impubérisme + anosmie

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8
Q

Syndrome de Fitz Hugh Curtis

A

Périhépatite avec douleurs de l’hypochondre droit et fièvre, suite à une infection par Chlamydia ou Gonocoque, avec des adhérences inter-hépato diaphragmatiques en corde de vilon en coeliscopie

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9
Q

Syndrome de Kaposi Juliusberg

A

Surinfection par Herpès HSV1 de lésions d’eczéma (ou DA) : éruption vésiculo-pustuleuse nécrotique et hémorragique + AEG + fièvre , potentiellement mortel

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10
Q

Syndrome cardinal

A

Polyuro-polydipsie + asthénie + amaigrissement avec polyphagie

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11
Q

Syndrome de Hutchinson

A

Hématome périorbitaire bilatéral lié aux métastases d’un neuroblastome

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12
Q

Plicature de Nissen

A

Technique chirurgicale, fundoplicature gastrique à visée anti RGO

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13
Q

Point de Mc Burney

A

1/3-2/3 en FID, au niveau de l’appendicite ; douleur au passage de la sonde évoque appendicite

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14
Q

Signe de Bloomberg

A

Douleur à la décompression brutale de la FIG, évocateur d’irritation péritonéale

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15
Q

Syndrome de Dravet

A

Epilepsie myoclonique sévère du nourisson

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16
Q

Syndrome de West

A

épilepsie grave du nourrisson avec triade : spasme de flexion, stagnation ou régression psychomotrice, hypsarythmie à l’EEG

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17
Q

Incidence de Lowenstein

A

incidence radiographique des 2 hanches de profil

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18
Q

Maladie de Legg Perthes Clavé

A

= ostéochondrite primitive : nécrose ischméique du noyau céphalique de l’épiphyse fémorale supérieure

19
Q

Maladie de Lobstein

A

= ostéogenèse imparfaite : forme de fragilité osseuse constitutionnelle avec fractures répétées

20
Q

Maladie de Bruton

A

Agammaglobulinémie liée à une mutation d’une tyrosine kinase indispensable à la différentiation des LB, liée à l’X. Entraine des infections à pyogène et pneumocoque

21
Q

Syndrome de Silverman

A

Défini radiographiquement, existence de lésions osseuses et de fractures multiples, souvent d’âges différents, avec cals osseux, arrachement métaphysaires, décollement périosté. Maltraitance

22
Q

Effet Wolf Chaikoff

A

Inhibition paradoxale de la TPO thyroïdienne suite à un excès d’iode

23
Q

Syndrome de Budd Chiari

A

thrombose veineuse sus hépatique avec stase sous jacente entraînant une hépato-splénomégalie

24
Q

Maladie de Vaquez

A

Syndrome myélo prolifératif chronique, prolifération monoclonale de précurseurs erythroblastiques

25
Q

Syndrome de Gaisloch

A

pseudo polyglobulie chez l’homme à syndrome métabolique marqué, dû à une diminution chronique de la masse plasmatique

26
Q

Maladie de Kahler

A

= Myélome multiple : syndrome lympho prolifératif chronique de plasmocytes monoclonaux

27
Q

Maladie de Waldenstrom

A

Prolifération lympho plasmocytaire avec pic monoclonal IgM, sans atteinte osseuse, avec hyperviscosité sanguine

28
Q

Syndrome de Fanconi

A

Acidose rénale tubulaire avec dysfonction globale du tube contourné proximal et sa sa réabsorption

29
Q

Corps de Howell Joly

A

Fragments d’ADN dans une hématie, témoin d’asplénisme

30
Q

Syndrome d’Evans

A

Thrombopénie auto-immune associée à une anémie hémolytique auto-immune

31
Q

Triade de Virchow

A

Facteurs provoquant une stase veineuse + Lésion pariétale vasculaire secondaire à une inflammation + thrombophilie

32
Q

Syndrome de Richter

A

Évolution d’une LLC en lymphome à grandes cellules B (fréquence de 10%)

33
Q

Classification de Binet

A

Score pronostic des LLC avec stades A B ou C selon le nombre d’aire ganglionnaire atteinte, présence d’anémie ou de thrombopénie

34
Q

Score de Matutes

A

Permet de porter le diagnostic de LLC, distingue les LLC typiques, atypiques et les non LLC

36
Q

Cellule de Sternberg

A

Cellule orientant ++ vers la maladie de Hodgkin, ou lymphome

37
Q

Syndrome de Turner

A

Absence totale ou partielle d’un chromosome X

38
Q

Règle d’appert

A

Quantité de lait par jour pour un nourrisson en ml = 200 + 1/10eme du poids en g

39
Q

Signe de Koplik

A

Tâches punctiformes blanc bleutées que une muqueuse jugale inflammatoire, évocateur de rougeole

40
Q

Encéphalopathie de Gayet Wernicke

A

Due à une carence en vitamine B1, triade diagnostique (souvent incomplète)

  • syndrome confusionnel
  • trouble de l’équilibre
  • troubles oculomoteurs
41
Q

Angine de Vincent

A

Angine (germe : association fuso spirilaire) ulcéro nécrotique survenant sur terrain de mauvaise hygiène bucco dentaire , fièvre modérée

42
Q

Syndrome de Lemiere

A

Complication de l’angine de Vincent avec embolie septique jugulaire et risque de formation d’embolie septiques périphériques

43
Q

Signe de Charles Bell

A

Signe de paralysie du nerf facial : le globe occultiez s’oriente en haut et en dehors à l’occlusion palpébrale de l’oeil, fermeture incomplète de la paupière

44
Q

Signe de Souques

A

Signe des cils, les cils du côté homolateral à une paralysie faciale sont moins enfouis par défaut d’occlusion palpébrale

45
Q

Maladie de Ménière

A

Triade vertiges + acouphènes + surdité de perception