Patronymique Flashcards
Glossite de Hunter
Gêne douloureuse à l’alimentation avec langue dépapillée, sèche et lisse , due à la maladie de Biermer
Signe de Budin
Le lait maternel recueilli sur une compresse laisse une aréole jaune : présence de pus dans le lait maternel
Maladie de Biermer
Maladie auto immune avec destruction des cellules pariétales gastriques , entraînant une gastrite chronique atrophiante (risque cancérisation )et une malabsorption en B12 (carence + anémie) par arrêt de production du facteur intrinsèque
Signe de Chevassu
Présence d’un sillon entre épididyme et testicule ; son absence = tumeur testiculaire
Signe de Prehn
Soulèvement du testicule douloureux ; si diminution de la douleur, c’est une épididymite et non une torsion du testicule
Syndrome de Sheenan
En post-partum, absence de montée de lait et de retour de couches, évoque une insuffisance hypophysaire globale par nécrose du lobe antérieur suite à un choc hémorragique
Syndrome de Klinfelter
47 XXY chez garçon
Syndrome de Kallman De Morsier
Anomalie de migration des neurones à GnRh vers l’hypothalamus, entraine un impubérisme + anosmie
Syndrome de Fitz Hugh Curtis
Périhépatite avec douleurs de l’hypochondre droit et fièvre, suite à une infection par Chlamydia ou Gonocoque, avec des adhérences inter-hépato diaphragmatiques en corde de vilon en coeliscopie
Syndrome de Kaposi Juliusberg
Surinfection par Herpès HSV1 de lésions d’eczéma (ou DA) : éruption vésiculo-pustuleuse nécrotique et hémorragique + AEG + fièvre , potentiellement mortel
Syndrome cardinal
Polyuro-polydipsie + asthénie + amaigrissement avec polyphagie
Syndrome de Hutchinson
Hématome périorbitaire bilatéral lié aux métastases d’un neuroblastome
Plicature de Nissen
Technique chirurgicale, fundoplicature gastrique à visée anti RGO
Point de Mc Burney
1/3-2/3 en FID, au niveau de l’appendicite ; douleur au passage de la sonde évoque appendicite
Signe de Bloomberg
Douleur à la décompression brutale de la FIG, évocateur d’irritation péritonéale
Syndrome de Dravet
Epilepsie myoclonique sévère du nourisson
Syndrome de West
épilepsie grave du nourrisson avec triade : spasme de flexion, stagnation ou régression psychomotrice, hypsarythmie à l’EEG
Incidence de Lowenstein
incidence radiographique des 2 hanches de profil
Maladie de Legg Perthes Clavé
= ostéochondrite primitive : nécrose ischméique du noyau céphalique de l’épiphyse fémorale supérieure
Maladie de Lobstein
= ostéogenèse imparfaite : forme de fragilité osseuse constitutionnelle avec fractures répétées
Maladie de Bruton
Agammaglobulinémie liée à une mutation d’une tyrosine kinase indispensable à la différentiation des LB, liée à l’X. Entraine des infections à pyogène et pneumocoque
Syndrome de Silverman
Défini radiographiquement, existence de lésions osseuses et de fractures multiples, souvent d’âges différents, avec cals osseux, arrachement métaphysaires, décollement périosté. Maltraitance
Effet Wolf Chaikoff
Inhibition paradoxale de la TPO thyroïdienne suite à un excès d’iode
Syndrome de Budd Chiari
thrombose veineuse sus hépatique avec stase sous jacente entraînant une hépato-splénomégalie
Maladie de Vaquez
Syndrome myélo prolifératif chronique, prolifération monoclonale de précurseurs erythroblastiques
Syndrome de Gaisloch
pseudo polyglobulie chez l’homme à syndrome métabolique marqué, dû à une diminution chronique de la masse plasmatique
Maladie de Kahler
= Myélome multiple : syndrome lympho prolifératif chronique de plasmocytes monoclonaux
Maladie de Waldenstrom
Prolifération lympho plasmocytaire avec pic monoclonal IgM, sans atteinte osseuse, avec hyperviscosité sanguine
Syndrome de Fanconi
Acidose rénale tubulaire avec dysfonction globale du tube contourné proximal et sa sa réabsorption
Corps de Howell Joly
Fragments d’ADN dans une hématie, témoin d’asplénisme
Syndrome d’Evans
Thrombopénie auto-immune associée à une anémie hémolytique auto-immune
Triade de Virchow
Facteurs provoquant une stase veineuse + Lésion pariétale vasculaire secondaire à une inflammation + thrombophilie
Syndrome de Richter
Évolution d’une LLC en lymphome à grandes cellules B (fréquence de 10%)
Classification de Binet
Score pronostic des LLC avec stades A B ou C selon le nombre d’aire ganglionnaire atteinte, présence d’anémie ou de thrombopénie
Score de Matutes
Permet de porter le diagnostic de LLC, distingue les LLC typiques, atypiques et les non LLC
Cellule de Sternberg
Cellule orientant ++ vers la maladie de Hodgkin, ou lymphome
Syndrome de Turner
Absence totale ou partielle d’un chromosome X
Règle d’appert
Quantité de lait par jour pour un nourrisson en ml = 200 + 1/10eme du poids en g
Signe de Koplik
Tâches punctiformes blanc bleutées que une muqueuse jugale inflammatoire, évocateur de rougeole
Encéphalopathie de Gayet Wernicke
Due à une carence en vitamine B1, triade diagnostique (souvent incomplète)
- syndrome confusionnel
- trouble de l’équilibre
- troubles oculomoteurs
Angine de Vincent
Angine (germe : association fuso spirilaire) ulcéro nécrotique survenant sur terrain de mauvaise hygiène bucco dentaire , fièvre modérée
Syndrome de Lemiere
Complication de l’angine de Vincent avec embolie septique jugulaire et risque de formation d’embolie septiques périphériques
Signe de Charles Bell
Signe de paralysie du nerf facial : le globe occultiez s’oriente en haut et en dehors à l’occlusion palpébrale de l’oeil, fermeture incomplète de la paupière
Signe de Souques
Signe des cils, les cils du côté homolateral à une paralysie faciale sont moins enfouis par défaut d’occlusion palpébrale
Maladie de Ménière
Triade vertiges + acouphènes + surdité de perception
