130 - HTA et endocrinologie Flashcards

1
Q

Quels sont les 6 examens à réaliser à la découverte d’une HTA?

A
ECG
Glycémie à jeun
Bilan lipidique
Creatininémie
Kaliémie
BU
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Q

Quelles sont les 5 causes endocriniennes d’HTA ?

A
Hyperaldostéronisme primaire
Phéochromocytome
Hyperthyroïdie
Hyperparathyroïdie
Acromégalie
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Q

Quel est l’effet de l’hyperaldostéronisme sur la kaliémie ?

A

Donne une hypokaliémie

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4
Q

Quels sont les diurétiques contre indiqués dans l’HTA par hyperaldostéronisme primaire?

A

Diurétiques non épargneurs de potassium : anse, thiazidiques

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Q

Quelles sont les 2 principales étiologies de l’hyperaldostéronisme primaire ?

A

Adenome de Cohn

Hyperplasie bilatérale des surrénales

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6
Q

Quels sont les signes biologiques d’hyperaldostéronisme primaire?

A

Hypokaliémie (ou K1

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7
Q

Quel est l’effet de l’hyperaldostéronisme sur le pH?

A

Peut causer une alcalose par excrétion des ions H+ augmentée

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8
Q

Quels sont les signes ECG d’hypokaliémie ?

A

Hyperexcitation cardiaque donc :

  • applatissement voire négativation onde T
  • apparition onde U
  • sous-décalage ST
  • Troubles du rythme : ESA, FA, ESV, TV, FV, torsade de pointe
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9
Q

Quels sont les signes CEG d’hyperkaliémie ?

A
Hypoexcitation cardiaque :
- ondes T amples pointues
PR court, BAV
Elargissement des QRS
TV, FV
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10
Q

Quels sont les 3 dosages explorant l’axe rénine angiotensine aldostérone ?

A

Rénine plasmatique
Aldostérone plasmatique
Aldostérone urinaire 24h

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11
Q

Quels sont les conditions de prélèvement nécessaires à l’exploration de l’axe RAA?

A

Arrêt des anti-hypertenseurs interférant (tous sauf anticalciques et centraux)
Correction des troubles ioniques
A jeun après 1h de décubitus puis après 1h d’orthostatisme

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12
Q

Quels sont les 3 examens utilisables pour rechercher l’étiologie d’un hyperaldostéronisme primaire ?

A

Scanner surrénalien
Cathétérisme veineux central
Explorations dynamiques : test d’orthostatisme, test de charge sodée

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13
Q

Quel est le traitement de l’hyperplasie bilatérale des surrénales ?

A

Aldactone à vie

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14
Q

Qu’est ce que la triade de Menard ?

A

Cephalées, sueurs, palpitations

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15
Q

Quels sont les examens diagnostics devant suspiscion de phéochromocytome ?

A

Dosage urinaire des métanéphrines et normétanéphrines des 24h
Puis scanner thoraco abdominal, scintigraphie MIBG

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16
Q

Quelles sont les 3 maladies génétiques dans lesquelles peut s’intégrer un phéochromocytome ?

A

Nem 2a oub
Neurofibromatose de type 1
Von hippen Lindau

17
Q

Devant un phéochromocytome, quels sont les signes à rechercher en faveur d’une neurofibromatose de type 1 ?

A

Tâches café au lait

Neurinomes

18
Q

Devant un phéochromocytome, quels sont les signes à rechercher en faveur d’un Von Hippen Lindau ?

A

Hémangiomes cérébelleux

19
Q

Devant un phéochromocytome, quels sont les mutations génétiques à rechercher ?

A

Mutation de RET (Nem), VHL, et SDHB/SDHD (NF1)