HEMATO - PARA ANTES DEL PARCIAL Flashcards
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los linfocitos B es correcta?
a) Los linfocitos B maduran y adquieren competencia inmunológica en la médula ósea.
b) Los linfocitos B maduran en los ganglios linfáticos.
c) Los linfocitos B se desarrollan completamente en el bazo.
d) Los linfocitos B adquieren competencia inmunológica en el timo.
a) Los linfocitos B maduran y adquieren competencia inmunológica en la médula ósea.
CD3 (-)
LT NK
Marcadores LB
CD19, 20, 21, 22, 24
Megacariopoyesis
Marcadores específicos
CD 61 y CD41
TTO anemia megaloblástica
Suplementos de B12 y B9. Nunca solo B9
DX de anemia hemolitica
Medición de la VM eritrocitaria con cromo radioactivo (51Cr)
TTO de anemia hemolitica autoinmune
Corticoides
TTO no especifico de la Talasemia
B9
¿Qué marcador está presente
en los linfocitos T
colaboradores?
CD4.
¿Qué nivel de ferritina sérica indica una anemia por déficit de hierro?
Ferritina ≤ 45 ng/ml.
Vitiligo, glositis atrófica de Hunter, queilitis angular y cabello fino.
Signos en piel y mucosa de la anemia megaloblástica
¿Qué prueba confirma la falta de factor intrínseco en el déficit de B12?
Test de Schilling.
Diagnóstico definitivo d ela anemia ferropenica
Aspirado de médula ósea
¿Cómo se evalúa la efectividad del tratamiento con B12?
Mediante el aumento de glóbulos rojos y el pico reticulocitario en 7-10 días.
¿Qué tipo de anemia hemolítica se caracteriza por orinas oscuras?
Anemia hemolítica aguda
¿Qué indica un descenso de haptoglobina en el laboratorio?
Destrucción periférica de glóbulos rojos.
¿Qué tipo de anemia puede asociarse a deformidades óseas graves?
a) Anemia megaloblástica
b) Talasemia mayor
c) Anemia hemolítica por G6PD
d) Anemia aplásica
b) Talasemia mayor
¿Qué prueba se utiliza para detectar anemia hemolítica autoinmune?
Pruebas de Antiglobulinas Directa (Coombs).
¿Qué prueba se utiliza para evaluar hemoglobinopatías estructurales o Talasemias?
a) Recuento de reticulocitos
b) Electroforesis de hemoglobina
c) Pruebas de Antiglobulinas
d) Examen de morfología eritrocitaria
b) Electroforesis de hemoglobina
Leucocitosis con linfocitosis >5000/mm3, anemia y plaquetopenia.
LLC
Combinación:
* Ac monoclonal anti-CD20: Rituximab,
* Agregar: ciclofosfamida
* Con mutación p53: Ibrutinib, venetoclax
TTO LLC
Masas tumorales, fracturas patológicas, dolor crónico, anemia, hipercalcemia y fallo renal.
Mieloma multiple
Se curan generalmente por resección local y radioterapia.
Plasmocitomas extraóseos: En pulmones, orofaringe y senos paranasales.
¿Qué tratamientos componen la fase de inducción en LMA?
Antraciclinas y Citarabina (esquema 7+3).
¿Qué alteración hematológica se asocia frecuentemente con la LMA promielocítica (M3)?
Coagulación intravascular diseminada (CID).
¿Cuándo se considera que un paciente con LMA está en remisión completa?
Criterios remisión completa: -> 100.000 plaquetas -> 1.000 neutrófilos en sangre periferica (SP) - <5% blastos en MO
¿Qué hallazgo citogenético está presente en más del 90% de los casos de LMC?
El cromosoma Philadelphia (t[9;22]).
¿Qué tipo de tratamiento de soporte se usa para reducir el recuento de glóbulos blancos en LMC?
Hidroxiurea o leucoaféresis.
¿En qué dosis se administra el Imatinib como tratamiento estándar para LMC?
400 mg/día.
¿Qué mutación se asocia con más del 90% de los casos de Policitemia Vera?
Mutación V617F del gen JAK-2.
PV ¿Qué tratamiento se recomienda como antiagregante en pacientes de riesgo bajo e intermedio?
AAS 80-100 mg/día por vía oral.
¿Qué inhibidor de tirosinquinasa se utiliza comúnmente como tratamiento específico para LMC?
Imatinib.
PV: tto pax de riesgo alto
Citorreducción
Hidroxirurea (HU) 15-20mg/kg/día VO
IFNa 3millU 3 veces/semana Ruxolitinib 10mg c/12hs VO (2° línea) Busulfán 4mg x dia por 15 días (2° línea)
¿Cuál es el tratamiento inicial recomendado para la anemia en mielofibrosis primaria?
Para el tratamiento de la anemia se recomienda comenzar con EPO, luego continuar con danazol y, en ausencia de respuesta, la combinación de danazol con metilprednisona y/o talidomida podría dar un mejor resultado.
¿Cuál es el tratamiento recomendado para la esplenomegalia en mielofibrosis primaria?
Ruxolitinib
Hidroxiurea
Radioterapia
En la PV, cuando se hace biopsia de MO?
Si el JAK-2 es negativo
El tratamiento incluye transfusiones de glóbulos rojos, plaquetas (solo en sangrados graves), soporte nutricional, fluidoterapia y, si es necesario, diálisis.
SHU
Ambas se caracterizan por oclusión trombótica de la microcirculación, lo que causa daño a múltiples órganos y formación de trombos plaquetarios.
PTT y SHU
¿Qué tratamiento se recomienda para la enfermedad de Von Willebrand tipo III?
Se debe utilizar concentrados de Factor VIII y Factor VW.
¿Qué tratamiento se recomienda para los tipos || A o B de la enfermedad de Von Willebrand?
Se puede usar Desmopresina (DDAVP) si la prueba es satisfactoria. Si no, se deben usar concentrados de F VIII-WW.
¿Cuál es el tratamiento para la púrpura trombocitopénica inmune (PTI)?
El tratamiento incluye esteroides (corticoides), inmunoglobulina intravenosa (IGIV), esplenectomía e inmunosupresores
Se unen a ATIll con gran afinidad por el factor Xa, inhibiendo la generación de trombina
Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM)
