HEMATO - PARA ANTES DEL PARCIAL

Question 1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los linfocitos B es correcta?

a) Los linfocitos B maduran y adquieren competencia inmunológica en la médula ósea.
b) Los linfocitos B maduran en los ganglios linfáticos.
c) Los linfocitos B se desarrollan completamente en el bazo.
d) Los linfocitos B adquieren competencia inmunológica en el timo.

Answer 1

a) Los linfocitos B maduran y adquieren competencia inmunológica en la médula ósea.

Question 2

CD3 (-)

Answer 2

LT NK

Question 3

Marcadores LB

Answer 3

CD19, 20, 21, 22, 24

Question 4

Megacariopoyesis
Marcadores específicos

Answer 4

CD 61 y CD41

Question 5

TTO anemia megaloblástica

Answer 5

Suplementos de B12 y B9. Nunca solo B9

Question 6

DX de anemia hemolitica

Answer 6

Medición de la VM eritrocitaria con cromo radioactivo (51Cr)

Question 7

TTO de anemia hemolitica autoinmune

Answer 7

Corticoides

Question 8

TTO no especifico de la Talasemia

Answer 8

B9

Question 9

¿Qué marcador está presente
en los linfocitos T
colaboradores?

Answer 9

CD4.

Question 10

¿Qué nivel de ferritina sérica indica una anemia por déficit de hierro?

Answer 10

Ferritina ≤ 45 ng/ml.

Question 11

Vitiligo, glositis atrófica de Hunter, queilitis angular y cabello fino.

Answer 11

Signos en piel y mucosa de la anemia megaloblástica

Question 12

¿Qué prueba confirma la falta de factor intrínseco en el déficit de B12?

Answer 12

Test de Schilling.

Question 13

Diagnóstico definitivo d ela anemia ferropenica

Answer 13

Aspirado de médula ósea

Question 14

¿Cómo se evalúa la efectividad del tratamiento con B12?

Answer 14

Mediante el aumento de glóbulos rojos y el pico reticulocitario en 7-10 días.

Question 14

¿Qué tipo de anemia hemolítica se caracteriza por orinas oscuras?

Answer 14

Anemia hemolítica aguda

Question 14

¿Qué indica un descenso de haptoglobina en el laboratorio?

Answer 14

Destrucción periférica de glóbulos rojos.

Question 15

¿Qué tipo de anemia puede asociarse a deformidades óseas graves?
a) Anemia megaloblástica
b) Talasemia mayor
c) Anemia hemolítica por G6PD
d) Anemia aplásica

Answer 15

b) Talasemia mayor

Question 16

¿Qué prueba se utiliza para detectar anemia hemolítica autoinmune?

Answer 16

Pruebas de Antiglobulinas Directa (Coombs).

Question 17

¿Qué prueba se utiliza para evaluar hemoglobinopatías estructurales o Talasemias?
a) Recuento de reticulocitos
b) Electroforesis de hemoglobina
c) Pruebas de Antiglobulinas
d) Examen de morfología eritrocitaria

Answer 17

b) Electroforesis de hemoglobina

Question 18

Leucocitosis con linfocitosis >5000/mm3, anemia y plaquetopenia.

Answer 18

LLC

Question 19

Combinación:
* Ac monoclonal anti-CD20: Rituximab,
* Agregar: ciclofosfamida
* Con mutación p53: Ibrutinib, venetoclax

Answer 19

TTO LLC

Question 20

Masas tumorales, fracturas patológicas, dolor crónico, anemia, hipercalcemia y fallo renal.

Answer 20

Mieloma multiple

Question 21

Se curan generalmente por resección local y radioterapia.

Answer 21

Plasmocitomas extraóseos: En pulmones, orofaringe y senos paranasales.

Question 22

¿Qué tratamientos componen la fase de inducción en LMA?

Answer 22

Antraciclinas y Citarabina (esquema 7+3).

Question 22

¿Qué alteración hematológica se asocia frecuentemente con la LMA promielocítica (M3)?

Answer 22

Coagulación intravascular diseminada (CID).

Question 23

¿Cuándo se considera que un paciente con LMA está en remisión completa?

Answer 23

Criterios remisión completa: -> 100.000 plaquetas -> 1.000 neutrófilos en sangre periferica (SP) - <5% blastos en MO

Question 24

¿Qué hallazgo citogenético está presente en más del 90% de los casos de LMC?

Answer 24

El cromosoma Philadelphia (t[9;22]).

Question 25

¿Qué tipo de tratamiento de soporte se usa para reducir el recuento de glóbulos blancos en LMC?

Answer 25

Hidroxiurea o leucoaféresis.

Question 26

¿En qué dosis se administra el Imatinib como tratamiento estándar para LMC?

Answer 26

400 mg/día.

Question 27

¿Qué mutación se asocia con más del 90% de los casos de Policitemia Vera?

Answer 27

Mutación V617F del gen JAK-2.

Question 28

PV ¿Qué tratamiento se recomienda como antiagregante en pacientes de riesgo bajo e intermedio?

Answer 28

AAS 80-100 mg/día por vía oral.

Question 29

¿Qué inhibidor de tirosinquinasa se utiliza comúnmente como tratamiento específico para LMC?

Answer 29

Imatinib.

Question 29

PV: tto pax de riesgo alto

Answer 29

Citorreducción
Hidroxirurea (HU) 15-20mg/kg/día VO

IFNa 3millU 3 veces/semana Ruxolitinib 10mg c/12hs VO (2° línea) Busulfán 4mg x dia por 15 días (2° línea)

Question 29

¿Cuál es el tratamiento inicial recomendado para la anemia en mielofibrosis primaria?

Answer 29

Para el tratamiento de la anemia se recomienda comenzar con EPO, luego continuar con danazol y, en ausencia de respuesta, la combinación de danazol con metilprednisona y/o talidomida podría dar un mejor resultado.

Question 29

¿Cuál es el tratamiento recomendado para la esplenomegalia en mielofibrosis primaria?

Answer 29

Ruxolitinib
Hidroxiurea
Radioterapia

Question 30

En la PV, cuando se hace biopsia de MO?

Answer 30

Si el JAK-2 es negativo

Question 31

El tratamiento incluye transfusiones de glóbulos rojos, plaquetas (solo en sangrados graves), soporte nutricional, fluidoterapia y, si es necesario, diálisis.

Answer 31

SHU

Question 32

Ambas se caracterizan por oclusión trombótica de la microcirculación, lo que causa daño a múltiples órganos y formación de trombos plaquetarios.

Answer 32

PTT y SHU

Question 33

¿Qué tratamiento se recomienda para la enfermedad de Von Willebrand tipo III?

Answer 33

Se debe utilizar concentrados de Factor VIII y Factor VW.

Question 34

¿Qué tratamiento se recomienda para los tipos || A o B de la enfermedad de Von Willebrand?

Answer 34

Se puede usar Desmopresina (DDAVP) si la prueba es satisfactoria. Si no, se deben usar concentrados de F VIII-WW.

Question 35

¿Cuál es el tratamiento para la púrpura trombocitopénica inmune (PTI)?

Answer 35

El tratamiento incluye esteroides (corticoides), inmunoglobulina intravenosa (IGIV), esplenectomía e inmunosupresores

Question 36

Se unen a ATIll con gran afinidad por el factor Xa, inhibiendo la generación de trombina

Answer 36

Heparinas de Bajo Peso Molecular (HBPM)