Reumato: Miscelâneas em Reumatologia Sjögren, Esclerose Sistêmica e Miopatias Inflamatórias Flashcards
Quais as 3 formas da esclerose sistêmica?
Difusa, limitada e sine escleroderma (sem espessamento de pele)
Qual o anticorpo relacionado com a síndrome de Sjogren?
Anti Ro (pontua 3 no clitério classificatório, 4 já diagnostica)
Quais as 5 manifestações da Síndrome Antissintetase?
Febre (Ou Fy), Artrite (Poliartrite), Miopatia (proximal), Intersticiopatia e Mãos de Mecânico (descama na lateral);
Quais os dois anticorpos da miopatia Necrosante Autoimune?
Anti SRP e Anti HMGCOAR (principal induzido por estatina)
Qual pneumopatia mais específica da forma extraglandular da síndrome de Sjogren?
Pneumonia Intersticial Linfocítica (PIL)
Em relação as formas cutânea difusa e cutânea limitada da esclerose sistêmica, quais anticorpos mais associados e o padrão pulmonar acometido?
Difusa= Anti SCL-70(topopolimerase I) + Intersticiopatia;
Limitada= Anti-centrômero + Hipertensão pulmonar
Qual o principal fator prognóstico da síndrome de Sjogren?
Presença de linfoma (Lembrar que parotidites de repetição que n respondem a tto é importante biopsiar)
O que lembrar de Dermatomiosite e de Polimiosite
Dermatomiosite: Acomete pele + musculo; presença de heliotropo (sem poupar sulco nasolabia), Pápulas de Gottrom, V do decote (Sinal de Xale); “come pelas beiradas” acomete perimísio, mais relacionado com TCD4+;
Polimiosite: Semelhante a dermatomiosite, porém sem acometimento cutâneo; Acomete endomísio e relacionado com TCD8+;