Reumato: Miscelâneas em Reumatologia Sjögren, Esclerose Sistêmica e Miopatias Inflamatórias Flashcards

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1
Q

Quais as 3 formas da esclerose sistêmica?

A

Difusa, limitada e sine escleroderma (sem espessamento de pele)

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Q

Qual o anticorpo relacionado com a síndrome de Sjogren?

A

Anti Ro (pontua 3 no clitério classificatório, 4 já diagnostica)

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3
Q

Quais as 5 manifestações da Síndrome Antissintetase?

A

Febre (Ou Fy), Artrite (Poliartrite), Miopatia (proximal), Intersticiopatia e Mãos de Mecânico (descama na lateral);

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4
Q

Quais os dois anticorpos da miopatia Necrosante Autoimune?

A

Anti SRP e Anti HMGCOAR (principal induzido por estatina)

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5
Q

Qual pneumopatia mais específica da forma extraglandular da síndrome de Sjogren?

A

Pneumonia Intersticial Linfocítica (PIL)

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6
Q

Em relação as formas cutânea difusa e cutânea limitada da esclerose sistêmica, quais anticorpos mais associados e o padrão pulmonar acometido?

A

Difusa= Anti SCL-70(topopolimerase I) + Intersticiopatia;

Limitada= Anti-centrômero + Hipertensão pulmonar

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7
Q

Qual o principal fator prognóstico da síndrome de Sjogren?

A

Presença de linfoma (Lembrar que parotidites de repetição que n respondem a tto é importante biopsiar)

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8
Q

O que lembrar de Dermatomiosite e de Polimiosite

A

Dermatomiosite: Acomete pele + musculo; presença de heliotropo (sem poupar sulco nasolabia), Pápulas de Gottrom, V do decote (Sinal de Xale); “come pelas beiradas” acomete perimísio, mais relacionado com TCD4+;

Polimiosite: Semelhante a dermatomiosite, porém sem acometimento cutâneo; Acomete endomísio e relacionado com TCD8+;

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