Infecto Flashcards
En paciente con sospecha de VIH, cuál es el 1° estudio a solicitar
ELISA o prueba rápida
Estudio solicitado cuando sale la primera ELISA positiva en abordaje de VIH
ELISA por 2° vez
Una vez que se tienen dos ELISAs (+) en abordaje de VIH, qué estudio se solicita
Prueba confirmatoria de Western-Blot
Tiempo que debe esperarse tras obtener la primer ELISA (-) en abordaje de VIH
3 meses, después repetir con otra ELISA
Tiempo óptimo para iniciar y continuar tx ARV en personal de la salud expuesto a VIH
Primeras 72 hr, dar tx por 4 semanas
Esquema ARV de elección en prevención de exposición con DOS FÁRMACOS
TENOFOVIR/EMTRICITABINA
Esquema ARV alternativo en prevención de exposición con DOS FÁRMACOS
ZIDOVUDINA/LAMIDUVINA
Esquema ARV de elección en prevención de exposición con TRES FÁRMACOS
TENOFOVIR/EMTRICITABINA + LOPINAVIR/RITONAVIR
Esquema ARV alternativo en prevención de exposición con TRES FÁRMACOS
TENOFOVIR/EMTRICITABINA + ATAZANAVIR/RITONAVIR
Tiempo de seguimiento post-exposición en contacto con VIH en personal de la salud
12 semanas después de exposición o 12 semanas tras suspender ARV
Cada cuando se toman ELISAs para hacer seguimiento de exposición de VIH en personal de salud
6 semanas, 3 y 6 meses post-exposición
Tx en niños >50 g expuestos a VIH
Tenofovir/Emtricitabina
Tx en niños <50 g expuestos a VIH
Zidovudina + Lamivudina
Cada cuánto tiempo se piden BH y QS en VIH
4-6 meses
Cada cuánto tiempo se pide PL en VIH
Cada 6 meses si es anormal o 12 si es normal
Cuándo se pide CV en VIH
2-4 semanas tras inicio o cambio de ARV.
En seguimiento cada 3-4 meses.
Cada cuánto tiempo se cuantifican linfocitos CD4+ en VIH
3-4 meses
Cuando se considera adecuada respuesta terapéutica en VIH
Aumento de linfocitos CD4+ de 50-150 células/mm3 en el primer año, luego es de 50-100 células/mm3/año
Falla virológica en VIH
Incapacidad de suprimir la replicación viral. CV >50 copias/ml
Falla inmunológica en VIH
Incapacidad de incrementar linfocitos CD4+.
Falla clínica o progresión en VIH
Aparición de enfs relacionadas con supresión inmunológica
Fármacos a usar tras falla a la terapia ARV basada en ITRNN
2 ITRAN + 1 IP/r
Fármacos a usar tras falla a la terapia ARV basada en IP/r
IP/r diferente + 2 ITRAN
Prueba para evaluar la resistencia farmacológica preferida
Genotipo (sólo sirve si CV >1,000 copias/ml)
Principal FR en Sarcoma de Kaposi
Homosexualidad en varones
Método dx estábdar en Sarcoma de Kaposi
Biopsia de la lesión
Tx de inicio en Sarcoma de Kaposi
TARAA
1° Prueba dx solicitada en embarazada con sospecha de VIH
Prueba rápida (si sale POS se pide ELISA, si sale NEG y hay factores de riesgo se repite nuevamente)
Durante cuánto tiempo se harán estudios virológicos al RN con madre VIH (+)
1°. 14-21 días.
2°. 1 a 2 meses, y
3°. 4 a 6 meses.
Medicamento que no debe faltar en tx ARV en embarazadas para prevención de transmisión al hijo
Zidovudina
Tx ARV de elección en embarazadas
2 ITRAN + IP/r = ZDV/LMV + LPV/r ó ABC/LMV + ATZ/r
Efecto sobre el feto que tiene el EFAVIRENZ
Defectos del tubo neural (ocurre en las SDG 5-6)
EA de inhibidores de proteasa
Hiperglicemia o DM
EA de inhibidores de proteasa
Hiperglicemia o DM
EA de Neviparina en embarazadas
Aumento de transaminasas hepáticas y exantema
EA de Neviparina en embarazadas
Aumento de transaminasas hepáticas y exantema
Tx ARV en embarazada VIH (+) que llega en trabajo de parto sin tx ARV previo
Nevirapina DU + Zidovudina/Lamivudina + Raltegravir
Tx en RN de madre VIH (+) que recibía ARV
Zidovudina
Tx en embarazada VIH (+) que llega al médico al final del embarazo
Zidovudina si CV <10,000 copias y linfocitos CD4 >350 células/mm3 + Cesárea
Tx en embarazada VIH (+) que previamente ya tomaba ARV
Mismo tx ARV
Cuando se inicia profilaxis para infecciones oportunistas en embarazadas VIH (+)
Cuando linfocitos CD4 <200 células/mm3
Tx ARV en RN >35 SDG, cuando la madre tuvo CV <50 células
4 semanas
Tx ARV recomendado en RN, especialmente cuando la madre no tuvo buen control virológico
6 semanas
Tx ARV en RN <35 SDG
6 semanas
Cuando se inicia la profilaxis para neumonía en RN de madre VIH (+)
Al terminar tx ARV (semanas 4-6)
Cada cuánto tiempo se pide CV en embarazada VIH (+)
Mensual hasta carga viral indetectable, después cada trimiestre y antes del nacimiento 36 semanas)
Cada cuánto tiempo se pide recuento CD4 en embarazada VIH (+)
Trimestral, o semestral si CV es indetectable
Tx en RN de madre VIH (+) que NO recibía ARV
Zidovudina + Nevirapina
Tx ARV en niños VIH (+)
a) 1 ITRNN + 2 ITRAN
b) 1 IP + 2 ITRAN
c) 3 ITRAN
Fármacos de elección usados en esquema 1 ITRNN + 2 ITRAN en niños
< 3 años: Neviparina + Lamivudina + Zidovudina.
> 3 años: Efavirenz + Lamivudina + Zidovudina.
Fármacos de elección usados en esquema 1 IP + 2 ITRAN en niños
Lopinavir/ritonavir + Zidovudina + Lamivudina
Fármacos de elección usados en esquema 3 ITRAN
Zidovudina + Lamivudina + Acabavir
Cada cuanto tiempo se hace seguimiento a niño bajo tx ARV
Cada 3-4 meses
Cómo se identifica la falla virológica en el tx ARV en niños
Al tener 2 determinaciones de CV con diferencia de 1 semana
Agentes causantes de EPI
N. gonorrhoeae y C. trachomatis
Escala utilizada para clasificar la severidad de la EPI
Monif
Escala de Monif. Grado I (leve)
Noc omplicada, sin masa anexial, datos de abdomen agudo o irritación peritoneal
Escala de Monif. Grado II (moderada)
Complicada, presencia de masa anexial o absceso tubo-ovárico, con o sin irritación peritoneal
Escala de Monif. Grado III (severa)
Diseminada a estructuras extrapélvicas
Tx en EPI leve-moderada
Ofloxacino ó Levofloxacino
+
Metronidazol ó Clindamicina
x 14 días
Tx en EPI severa
Ceftriaxona ó Cefotetán + Doxiciclina x 14 días
Complicaciones en EPI
Dolor pélvico crónico, embarazo ectópico, infertilidad, absceso tubo-ovárico y Sx de Fitz-Hugh-Curtis
En meningitis, factores de riesgo para infección por L. monocytogenes
Todos los que alteran la inmunidad celular (VIH, esteroides, trasplante, quimioterapia)
En meningitis, factores de riesgo para infección por S. pneumoniae
Todas las que alteran la producción de Igs (esplenectomía, hipogammaglobulinemia, MM)
Agente causal de meningitis con petequias
N. meningitidis
Indicaciones para realizar TAC antes de PL en paciente con meningitis
Crisis convulsivas recientes, papiledema, alt del estado de conciencia y déficit neurológico focal
Cuando se sospecha de S. pneumoniae en meningitis que medicamento se da antes de iniciar la antibioticoterapia
Dexametasona
Tx empírico de elección con sospecha de S. penumoniae en meningitis
Ceftriaxona o Cefotaxima
Tx empírico alternativo con sospecha de S. penumoniae en meningitis
Meropenem o Cloranfenicol
Tx empírico si hay alergia a penicilinas con sospecha de S. penumoniae en meningitis
Vancomicina
Tx de meningitis neumocócica resistente a penicilinas
Ceftriaxona o Cefotaxima + Vacomicina
Tx de meningitis por L. monocitogenes
Amoxicilina o Ampicilina
Tx de convulsiones en meningitis
Fenitoína
Tromboprofilaxis en meningitis
Heparina no fraccionada o de bajo peso molecular
Quimioprofilaxis en meningitis meningocócica
Rifampicina, Ciprofloxacino ó Ceftriaxona
Agente causal de encefalitis con parotiditis, orquitis o pancreatitis
Virus de la parotiditis
Agente causal de encefalitis con afasia, alucinaciones y cambios de la personalidad
Herpes virus
Tx en encefalitis herpética
Aciclovir
Dx en absceso cerebral + convulsiones
Neurocisticercosis
Tx en absceso >2.5 cm
Drenaje Qx
Fármaco parenteral de elección en ITB no SAMR
Nafcilina u oxacilina
Fármaco oral de elección en ITB
Dicloxacilina
Fármaco de elección en ITB por SAMR
Vancomicina
Tx de elección en infección mixta en fascitis necrosante
Ampicilina-Sulbactam ó Pipera-Tazobactam \+ Clindamicina \+ Ciprofloxacino
Tx de elección en infección por Streptococcus en fascitis necrosante
Penicilina + Clindamicina
Tx de elección en infección por S. aureus en fascitis necrosante
Nafcilina
Tx de elección en infección por Clostridium en fascitis necrosante
Clindamicina
Microorganismo + frec en artritis séptica
S. aureus
Microorganismos frecs en < 3 meses con artritis séptica
S. aureu
S. agalactiae
E. coli
Microorganismos frecs en niños de 3 meses a 5 años con artritis séptica
S. aureus
S. pyogenes
K. kingae
Microorganismos frecs en >5 años con artritis séptica
S. aureus
S. pyogenes
Signo sugestivo de artritis séptica en niños pequeños
Pseudoparálisis del miembro afectado
Cantidad de leucocitos en líquido sinovial que son sugestivos de artritis séptica
> 50,000/mm3
Estudio inicial en artritis séptica
Rx de zona afectada
Estudio a solicitar ante sospecha de artritis séptica cuando la Rx sale negativa
USG
Tx de artritis séptica en <2 años
1° Cefuroxima.
Alternativa: Dicloxacilina + Cefotaxima.
Tx de artritis séptica en < 3 meses
1° Dicloxacilina + cefotaxima.
Alternativa: Cefalotina + Aminoglucósido.
Medicamento utilizado en conjunto con antibioticoterapia en artritis séptica para mejorar la evolución del paciente
Dexametasona
Tx de la artritis séptica en pacientes sin factores de riesgo para gram (-), como diabéticos
Dicloxacilina + Amikacina
Tx de la artritis séptica en pacientes con DM
Cefuroxima + Amikacina
Tx de la artritis séptica en pacientes con gonococo (sexualmente activo)
Ceftriaxona
Agente asociado a artritis séptica en paciente con drepanocitosis
Salmonella sp.
Principal agente causal de artritis séptica en pacientes sexualmente activos
N. gonorrhoeae
Agente asociado a artritis séptica en agammaglobulinemia
M. pneumoniae
Estudio invasivo inicial en el dx de artritis séptica
Artrocentesis
Tx de artritis séptica en pacientes sin comórbidos
Dicloxacilina + Amikacina
Tx de artritis séptica en pacientes sin comórbidos alérgicos a penicilinas
Clindamicina + Amikacina
Tx de artritis séptica en pacientes con comórbidos
Vancomicina + Cefotaxima por 14 días, luego Rifampicina + TMP/SMX