HIPERPLASIA PRÓSTATICA BENIGNA TRATAMIENTO MEDICO Flashcards

1
Q
  1. A largo plazo, el volumen prostático en el cual la terapia con α bloqueadores ha
    resultado más eficaz es:
    a) < 40 mL.
    b) 40-50 mL.
    c) 50 a 60 mL.
    d) > 60 mL.
A
  1. Respuesta correcta: a. La terapia con α bloqueadores ha demostrado reducir STUI
    de almacenamiento o vaciamiento. El volumen prostático no se modifica con su empleo; no obstante, se ha demostrado mayor eficacia en la respuesta clínica a largo plazo en pacientes con volumen prostático menor a 40 mL.
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1
Q
  1. El porcentaje de mejoría en la intensidad de síntomas del tracto urinario inferior
    (STUI), así como en el flujo urinario máximo (Qmáx) posterior al inicio del
    tratamiento con α bloqueadores es:
    a) 50-60% de mejoría en STUI y 70% de mejoría en Qmáx.
    b) 30-40% de mejoría en STUI y 20-25% de mejoría en Qmáx.
    c) 20-30% de mejoría en STUI y 40% de mejoría en Qmáx.
    d) < 20% de mejoría en STUI y 10% de mejoría en Qmáx.
A
  1. Respuesta correcta: b. Estudios controlados han demostrado disminución típica de 30 a 40% en el IPSS de pacientes con STUI que reciben tratamiento farmacológico, y de 20 a 25% en relación con el flujo máximo urinario (Qmáx). No obstante, existe mejoría considerable con el uso de placebo. En estudios abiertos, se ha reportado mejoría de hasta 50% en la intensidad de síntomas y > 40% de incremento en Qmáx.
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2
Q
  1. El α bloqueador que muestra como efecto adverso una mayor proporción de
    anomalías eyaculatorias es:
    a) Doxazosina.
    b) Terazosina.
    c) Tamsulosina.
    d) Silodosina.
A
  1. Respuesta correcta: d. Las anomalías eyaculatorias han sido observadas con mayor frecuencia con el uso de tamsulosina y silodosina que con el resto de los α bloqueadores. La silodosina tiene la tasa más alta de alteraciones en la eyaculación, siendo esto un indicador de eficacia farmacológica.
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3
Q
  1. Un factor de riesgo identificado para anomalías eyaculatorias con el uso de α
    bloqueadores es el siguiente:
    a) Intensidad de STUI.
    b) Valor del índice de obstrucción de salida vesical (medido por estudio de presión
    flujo).
    c) Menor edad.
    d) Tiempo de uso de α bloqueadores.
A
  1. Respuesta correcta: c. Se ha demostrado que el mecanismo de anomalías eyaculatorias en pacientes que consumen α bloqueadores se debe en especial a decremento en el volumen seminal más que a eyaculación retrógrada. Las edades jóvenes se han vinculado con la presencia de este efecto adverso.
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4
Q
  1. Señale con cuál de los siguientes α bloqueadores se presenta con mayor frecuencia
    hipotensión postural como efecto adverso:
    a) Alfuzosina.
    b) Tamsulosina.
    c) Silodosina.
    d) Doxazosina.
A
  1. Señale con cuál de los siguientes α bloqueadores se presenta con mayor frecuencia
    hipotensión postural como efecto adverso:
    a) Alfuzosina.
    b) Tamsulosina.
    c) Silodosina.
    d) Doxazosina.
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5
Q
  1. Con respecto a la farmacología de los inhibidores de 5 α reductasa, mencione la aseveración correcta:
    a) La vida media del finasterida es cuatro veces mayor que la del dutasterida.
    b) La inhibición de 5 α reductasa ocurre para ambas isoenzimas con el uso de
    finasterida.
    c) A largo plazo, el aumento en el flujo urinario máximo (Qmáx) es claramente
    superior con el uso de dutasterida.
    d) La vida media de dutasterida alcanza hasta cinco semanas, en comparación con
    las 6 a 8 horas con uso de finasterida.
A
  1. Respuesta correcta: d. De acuerdo con el comportamiento farmacocinético de ambos inhibidores de 5 α reductasa, se estima que dutasterida alcanza una vida media de hasta cinco semanas, mientras que finasterida sólo de 6 a 8 horas, no obstante la posología de una dosis administrada diariamente para el tratamiento de HPB.
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6
Q
  1. En el análisis del estudio EPICS, la prevalencia de disfunción eréctil relacionada con
    el uso de inhibidores 5 α reductasa fue de:
    a) 3%.
    b) 8%.
    c) 25%.
    d) 30%.
A
  1. Respuesta correcta: b. Los efectos adversos descritos con mayor incidencia con el
    uso de inhibidores de 5 α reductasa son relativos a la función sexual, alcanzando
    cifras de 14% con el uso de finasterida y 11% con dutasterida. De ellos, la disfunción
    eréctil alcanza cifras de 7% con dutasterida y 8% con finasterida, superando la
    incidencia en relación con otros de índole sexual (disminución de libido, trastornos
    eyaculatorios y ginecomastia). Estos efectos aparecen sobre todo durante el primer
    año de tratamiento.
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7
Q
  1. El subtipo de receptor muscarínico que ha demostrado mayor importancia como
    mediador de la contractilidad vesical es el siguiente:
    a) M1.
    b) M2.
    c) M3.
    d) M4.
A
  1. Respuesta correcta: c. Existen cinco subtipos de receptor muscarínico descritos
    (M1 a M5), siendo predominantes M2 y M3 a nivel del músculo detrusor. A pesar de
    que los receptores M2 son más numerosos a nivel del músculo detrusor, el subtipo
    M3 ha demostrado mayor importancia como mediador de la contractilidad vesical en
    humanos sanos.
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8
Q
  1. Los siguientes son efectos urodinámicos derivados del empleo de anticolinérgicos en
    pacientes masculinos con STUI, excepto:
    a) Mayor volumen vesical en la primera contracción del detrusor.
    b) Mayor capacidad cistométrica máxima.
    c) Decremento en el índice de contractilidad vesical.
    d) Disminución en flujo máximo (Qmáx).
A
  1. Respuesta correcta: d. En un estudio de seguridad con seguimiento por lapso de 12 semanas, además de los cambios urodinámicos descritos, se demostró que el uso de tolterodina incrementa el volumen posmiccional, no así la retención urinaria. Los efectos urodinámicos no mostraron cambios en el Qmáx, lo cual indica que el tratamiento con antimuscarínicos a largo plazo es seguro.
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9
Q
  1. La disminución en el tono del músculo liso del detrusor, próstata y uretra, que
    explica el mecanismo de acción de los inhibidores de fosfodiesterasa-5 (PDE5) en el
    tratamiento del paciente con STUI es:
    a) Incremento en el AMP cíclico intracelular.
    b) Disminución de la apertura de canales de calcio que median contracción muscular.
    c) Incremento en GMP cíclico intracelular.
    d) Disminución en concentración intraprostática de andrógenos.
A
  1. Respuesta correcta: c. La inhibición de la fosfodiesterasa-5 se traduce en un aumento en la concentración intracelular de GMP cíclico, lo que conlleva a una mayor vida media de óxido nítrico, y por último, reducción del tono en el músculo liso prostático, vesical y uretral, además de incrementar la perfusión local y oxigenación del tracto urinario inferior.
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10
Q
  1. Además de nitratos, los inhibidores de fosfodiesterasa-5 se encuentran
    contraindicados con el uso del siguiente fármaco:
    a) Benzodiazepinas.
    b) Metoprolol.
    c) Terazosina.
    d) Hidralazina.
A
  1. Respuesta correcta: c. Además del uso de nitratos, el empleo de otros fármacos
    como bloqueadores de los canales de calcio (nicorandil), y los α bloqueadores terazosina y doxazosina representan una contraindicación para el uso de inhibidores 5 PDE.
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11
Q
  1. Dentro de las comorbilidades que contraindican el uso de inhibidores de
    fosfodiesterasa-5 a largo plazo para el tratamiento de STUI se encuentra:
    a) Insuficiencia cardiaca (grado I de la NYHA).
    b) Antecedente de infarto reciente (menor a tres meses).
    c) Antecedente de EVC un año previo.
    d) Glaucoma de ángulo cerrado.
A
  1. Respuesta correcta: b. Los inhibidores de 5 PDE se encuentran contraindicados en pacientes con angina; infarto al miocardio reciente (menor a tres meses); EVC (en lapso menor a seis meses); insuficiencia cardiaca grado II o mayor de la NYHA; hipotensión; descontrol hipertensivo; insuficiencia hepática o renal, o bien si se ha presentado neuropatía óptica isquémica con el uso de inhibidores 5PDE.
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12
Q
  1. De acuerdo con el estudio realizado en Olmsted, ¿cuál es la observación en relación
    con las modificaciones en el flujo urinario máximo (Qmáx) y las variaciones en el
    volumen prostático en función de la edad?
    a) Disminución anual del Qmáx en 5% y aumento del volumen prostático de 1%.
    b) Disminución en Qmáx de 2% anual y aumento en 2% anual en volumen
    prostático.
    c) Disminución en Qmáx de 10% anual y aumento en 3% anual en volumen
    prostático.
    d) No hubo diferencias identificables por características de la muestra.
A
  1. Respuesta correcta: b. El estudio prospectivo llevado a cabo en el condado de Olmsted, EUA, mostró de manera aleatoria una disminución anual de 2% en el Qmáx y aumento paulatino de 1.9% del volumen prostático durante el seguimiento de una cohorte de pacientes con edades de 40 a 72 años. Asimismo, se incrementó la intensidad de STUI de 0.18 por año en la población estudiada.
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13
Q
  1. A diferencia del estudio ComBAT, el estudio CONDUCT mostró en los criterios de
    selección de pacientes individuos con la siguiente características:
    a) Exclusivamente individuos con IPSS severo.
    b) Individuos con una media de edad mayor al estudio ComBAT.
    c) Individuos con IPSS moderado exclusivamente.
    d) Individuos con volúmenes prostáticos exclusivamente mayores de 40 mL.
A
  1. Respuesta correcta: c. Mientras que el estudio ComBAT agrupó individuos con un IPSS de moderado a severo, con cifras de IPSS superiores a 12, el estudio CONDUCT tomó como criterio de inclusión pacientes con una media de IPSS menor, debido a que todos los pacientes cursaron con un IPSS de 8 a 19, es decir, pertenecían al grupo de síntomas urinarios moderados
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14
Q
  1. La proporción en diuresis nocturna que disminuye con el uso de acetato de
    desmopresina para el tratamiento de poliuria nocturna es:
    a) 30%.
    b) 40%.
    c) 50%.
    d) 60%.
A
  1. Respuesta correcta: b. La desmopresina ha demostrado reducir la diuresis nocturna
    de 0.6 a 0.8 mL/min, lo que representa una proporción cercana a 40%. De igual forma, ha demostrado disminuir el número de micciones nocturnas (de 0.8 a 1.3) y logra extender el tiempo a la primera micción nocturna (de 1.6 a 2.1 horas).
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15
Q
  1. El riesgo de hiponatremia en los pacientes que reciben acetato de desmopresina para
    el tratamiento de poliuria nocturna es:
    a) 1-5%.
    b) 5-8%.
    c) 8-15%.
    d) 15-20%.
A
  1. Respuesta correcta: b. La hiponatremia no necesariamente sintomática aparece de 5.0 a 7.6% de los pacientes que reciben acetato de desmopresina de manera pronta posterior al inicio del tratamiento. Los factores que favorecen la aparición de la misma son la edad, menor concentración basal de sodio, y mayor volumen urinario por peso corporal en 24 horas.
16
Q
  1. Los estudios iniciales que evaluaron la eficacia de la terapia combinada para HPB no
    mostraron diferencias en términos de progresión clínica. De acuerdo con los
    resultados de estudios posteriores, ¿cuál puede ser la causa de dicha observación
    clínica?
    a) Una mayor media en el volumen prostático en los criterios de selección de los
    estudios iniciales.
    b) Tiempo de seguimiento menor a un año en los estudios iniciales.
    c) Menor intensidad en los síntomas en los pacientes de los estudios más recientes.
    d) El grupo farmacológico evaluado en cada estudio.
A
  1. Respuesta correcta: b. Los estudios iniciales que evaluaron la terapia combinada para el tratamiento de HPB mostraron una mayor respuesta en la intensidad de los síntomas en pacientes sometidos a alfa bloqueo, sin mostrar beneficio adicional al añadir un inhibidor de 5 α reductasa, tras seguimiento inicial de 6 a 12 meses. No obstante, los datos mostrados por los estudios MTOPS y ComBAT posterior a cuatro años de seguimiento, demostraron resultados favorables para el grupo sometido a farmacoterapia combinada, disminuyendo la progresión clínica y necesidad de cirugía.
17
Q
  1. La siguiente aseveración es cierta con respecto a la comparación farmacológica entre
    finasterida y dutasterida:
    a) La inhibición de la 5 α reductasa abarca las isoenzimas 1 y 2 con el uso de
    finasterida, siendo selectiva para el tipo 2 con dutasterida.
    b) La reducción de DHT (dihidotestosterona) es superior con el uso de dutasterida,
    alcanzando hasta 93%, mientras que alcanza 70% con el uso de finasteride, debido
    a la inhibición de isoenzimas 1 y 2 con el primer fármaco.
    c) La reducción de necesidad quirúrgica es menor con el uso a largo plazo de
    dutasterida en comparación con finasterida.
    d) La vida media de ambos fármacos es similar, lo que hace factible su administración cada 24
A
  1. Respuesta correcta: b. Estudios no comparativos a largo plazo han demostrado una
    reducción de la dihidrotestosterona basal de 94.7% con el uso de 0.5 mg diarios de dutasterida, contra 70.8% para aquellos pacientes tratados con 5 mg diarios de finasterida.
18
Q
  1. La expresión de 5 α reductasa tipo 1 ocurre de manera predominante en los
    siguientes tejidos:
    a) Tejido mamario y testicular.
    b) Tejido prostático y testicular.
    c) Tejido hepático y cutáneo.
    d) Glándulas suprarrenales.
A
  1. Respuesta correcta: c. Existen dos isoformas de 5 α reductasa. El tipo 1 se encuentra predominantemente en hígado y piel; no obstante, se identifica asimismo en menor grado en tejido prostático. De igual manera, es el subtipo predominante en glándulas sebáceas. El subtipo 2 se encuentra sobre todo en la próstata, siendo su expresión mínima en hígado y piel.
19
Q
  1. Tras el metaanálisis efectuado para evaluar el efecto de los inhibidores de
    fosfodiesterasa-5 (dosis de 5 mg de larga duración) en el tratamiento de STUI en
    conjunto con disfunción eréctil, ¿qué grupo mostró mayor beneficio farmacológico?
    a) Pacientes con IMC mayor de 30 y ausencia de cardiopatía.
    b) Pacientes con alteraciones metabólicas preexistentes.
    c) Pacientes jóvenes con bajo IMC, además de síntomas urinarios severos.
    d) Pacientes con síntomas leves asociados con grado moderado de disfunción eréctil.
A
  1. Respuesta correcta: c. El fármaco tadalafil de 5 mL de toma diaria ha sido aprobado para el tratamiento de los STUI en pacientes masculinos en presencia o no de disfunción eréctil. Tras el metaanálisis del manejo con inhibidores de 5 PDE se apreció que el grupo de pacientes más jóvenes, con índice de masa corporal más bajo y STUI de mayor severidad se benefician en mayor medida del tratamiento con inhibidores de 5 PDE.