Colorectale kanker Flashcards
Risicofactoren colorectale kanker?
- Familiale voorgeschiedenis
- Chronische inflammatie (bv. IBD)
- tegenomen leeftijd
- Veel vettig eten, roodvlees, charcuterie, …
- Alcohol
- Roken
- Overgewicht
Oorzaken colorectale kanker?
Overgang van adenoom naar adenocarcinoom (door wijziging DNA)
FAP (familial adenomateuze polyposis)
HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer) (Lynch syndroom)
kenmerken FAP (familial adenomateuze polyposis) ?
o Erfelijke, autosomale, dominante ziekte
o ˃ 100 poliepen
o Adenocarcinoom < 40jarige leeftijd (100% aan 50jaar)
o Behandeling: volledig colectomie
Kenmerken HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer) (Lynch syndroom) ?
o ~ 4% van de coloncarcinomen
o Erfelijke, autosomale, dominante ziekte
o 40-70% kans op adenocarcinoom (rechter colon)
Welke andere tumoren komen nog voor bij HNPCC (hereditary non polyposis colon cancer) (Lynch syndroom)?
Kanker in endometrium, urinewegen, dunne darm, maag, galwegen, ovaria, pancreas, hersenen
Kliniek colorectale kanker?
Rood bloedverlies per anum of melena Ijzerdeficiëntie anemie Constipatie/ obstructie of diarree Vage abdominale klachten Vermoeidheid, nachtelijk zweten, gewichtsverlies, koorts
BO colorectale kanker?
- Rectaal Toucher
- Screening: iFOB test (opsporen occult bloed in stoelgang)
- Colonoscopie + biopsie
- CT met contrast lavement
- Tumoremerker: CEA
- CT en/of PET-CT –> meta’s opsporen
Behandeling colorectale kanker?
- Partiële colectomie + klieruitruiming
- +/- adjuvante chemotherapie
Wat is de tumormerkers voor colorectale tumoren?
CEA = carcino-embryonaal antigen
Kenmerken syndroom Peutz-Jeghers?
- Autosomaal dominant
- gepigmenteerde macula op lippen, buccale mucosa, genitale en handpalmen
- Multipele hamarteuze polypen in GI tractus
–> levenslang risico op colorectale kanker = 40%
welke tumoren kunnen nog voorkomen bij syndroom van Peutz-jeghers?
- Borstkanker
- Ovariumkanker
- Andere kankers van GI tractus: pancreas, dunne darm, en maag