Tentafrågor Barn Flashcards
2 dagar gamlat barn med lite symestriska ryckningar i serier
vilka undersökningar ber du ssk göra?
Kolla p-glukos, CRP, SaO2, andningsfrekvens, temp
2 dagar gamlat barn med lite symestriska ryckningar i serier. Undersökningar ua.
kan hon gå hem eller ska hon vara kvar på neo?
kvar på neo vid misstänka kramper
övervakning neo hos en 2 dagar barn med lite små ryckningar
EKG, saturation och bedside EEG
radiologiska diffdiangoser vid kramper hos två 2 dagar barn?
Missbildning, blödning, ischemi, hydrocephalus, tumör
för och nackdelar med UL hjärta, ct och mr hos en två dagar barn?
- Ultraljud hjärna – lättaste undersökningen att göra som inte ger strålning – brukar oftast vara förstahandsundersökning men är bäst på underburna
- CT- går snabbt att få och kräver ingen sedering, bra för att påvisa blödning
- MR hjärna – mest noggranna bildgivningen dvs bättre på misbildningar,ischemi, blödning - är att föredra om det går att få snabbt, MEN kräver sedering.
Vilket är förstahandsmedlet vid farmakologisk behandling av kramper hos nyfödda?
Fenobarbital
Nämn 4 orsaker till kramper hos barn EFTER neonatalperioden (bortsett från prenatal hjärnskada)
Feberkramper, asfyktisk hjärnskada, idiopatisk epilepsi, epilepsisyndrom, benign barnepilepsi
Vid vilken ålder ska ett barn kunna följa ett föremål med blicken?
Vid vilken ålder ska ett barn kunna gå utan stöd?
Vid vilken ålder ska ett barn kunna prata i 2-ordsmeningar?
4 m
18m
24m
5 olika andelningar till viktnedgång hos 18m flicka
samt utredning av dessa diff
- Otillräckligt energi-intag – remiss dietist för kostregistrering
- Gastro-esofageal reflux relaterat till hennes neurologiska sjukdom – 24-tim pH-mätning eller prova med antirefluxbehandling
- Mjölkintolerans – eliminera komjölksprotein, ev kontroll av IgE mjölk
- Coeliaki –transglutaminas-ak
- Hypotyreos –TSH + frittT4
barn gör ett POX på BB som är ua.
Vad innebär POX ua? Hur mäts POX på BB?
POX ua innebär att Saturationen är >95% i hand o fot eller mindre än 4% skillnad hand –fot.
Avvikande värde är saturation <95% i hand och fot eller skillnad >4%-enheter mellan hand och fot.
Syremättnaden i blodet mäts i hand och fot dvs pre- respektive postductalt.
Vad är PKU-prov och varför tas PKU-prov?
PKU-prov tas på alla nyfödda i Sverige och när barnet är 48 timmars ålder. Syftet är att hitta barn med ovanliga men allvarliga medfödda sjukdomar som går att behandla, och där en tidig diagnos är viktig för prognosen.
Från början testades bara för fenylketonuri, men nu innefattas en lång lista av ffa metabola sjukdomar, men också medfödd hypothyreos och medfödd adrenal hyperplasi (CAH). 2021 screenas för 25 olika medfödda sjukdomar i PKU provet. Blodprovet tas som ”blood spots” dvs blodet droppas på filterpapper i 4 st ringar som skall fyllas helt för tillräcklig mängd, blodprovet skickas till PKU-laboratoriet, sparas vid PKU-biobanken, Centrum för medfödda metabola sjukdomar (CMMS) Karolinska sjukhuset i Stockholm
Beskriv tillväxtkurvans förlopp i detalj. Ta ställning till om något är avvikande och ange i så fall varför du bedömer den avvikande. Behövs ytterligare utredning
Tore föddes ca -2 SDS på vikt och längd => diagnos SGA för vikt och längd. Huvudomfånget är mindre påverkad. På vikten följer han först -2SDS och uppvisar ingen amningspuckel vilket är anmärkningsvärd => ingen diagnos.
Vid året ökar vikten och han följer sedan – 1 SDS fram till 4.5 åå där han tappar en SD och ligger vid besöket precis nedan för -2 SDS. På längden är han i princip kanalföljare på – 2 SDS fram till 4.5 åå där han tappar 2 kanel på 2 år fram till 7 åå.
Detta är starkt patologisk=> kortvuxenhet. Eftersom vikten ligget på samma nivå eller över längdkurvan är det osannolikt att dålig nutrition eller malabsorption är en trolig förklaring (etiologi) för den dåliga längdutvecklingen.
Vidare utredning behövs.
anamnesfrågor förutom hereditet till kortvuxet barn?
- Snabb avvikande längd med mindre viktpåverkan kan tala för hypothyreos – anamnestiska frågor är obstipation, frusen, torr hud?
- Svår sjukdom i samband med födelsen/infektion/svält?
- Malabsorption eller dåligt matintag/svält är inte sannolik med tanke på att längden avviker mer. Sen motorisk eller språk/kontakt – kan vara försenad vid syndrom
- Är föräldrar släkt? Kan öka risken för recessiva tillstånd med kortvuxenhet
anamnesfrågor förutom hereditet till hjärtsjukdom hos kortvuxet barn?
- Blåsljud/Hjärtfel (kan förekomma som del av syndrom m kortvuxenhet)
- Syncope? Cyanos? Symptom vid hjärtfel
- Trötthet, dålig ork som resultat av dålig syresättning
- Sen motorisk eller språk/kontakt – kan pga hypoxi vara sen vid syndrom med hjärtvitium
anamnesfrågor hos kortvuxen barn med misstänkt blödningsrumbing
- Blåmärken talar för denna diff diag
- Hereditet speciell för medfödd blödningssjukdom då en kan vara ärftlig och syndrom associerad med blödningssjd och kortvuxenhet (t ex Noonan)
- Blödningsanamnes inkl ledbesvär
- Slemhinnablödning?
- Sociala and hemförhållande som kan öka misstanke om barnmisshandel
Blödningssjukdomar (kan vara del av syndrom m kortvuxenhet)
vilka statusfynd är viktiga att karlägga vid differentialdiagnoserna kortvuxenhet, hjärtsjukdom och blödningssjukdom.
Vilka vanliga medfödda hjärtfel kan generellt ge upphov till ett systoliskt blåsljud hos barn ?
vilken första undersökning gör du när du vill undersöka dessa fel?
Pulmonalstenos
Aortastenos
VSD
Komplicerat hjärtfel Hypertrof kardiomyopati
ekg först
Beskriv detta EKG, och vad du ser som avvikande på EKG. Behövs ytterligare utredning, och i så fall vad? Ge förslag på nästa undersökning.
- EKG-tolkning= Sinusrytm, svårdefinierad el-axel, högerhypertrofi, höga P-vågor samt generellt höga amplituder inger misstanke om även vänsterkammarhypertrofi, septal hypertrofi.
- OBS positiva T-vågor i högersidiga avledningar !!! Diskreta ST-höjningar septalt.
- Högerhypertrofi, Pulmonell hypertension eller pulmonalstenos får misstänkas utifrån EKG.
- Ja, man behöver gå vidare med EKO kardiografi (ultraljud av hjärtat).
barn skrek direkt efter förlossningen men nu ansträngd andning med grunting och indragningar.
diffdiangoser till andningsbesvären
- Adaptationsstörning/NAS/PAS – kan drabba alla utan riskfaktorer, ökad risk vid lätt underburenhet
- Infektion – lång vattenavgång ger ökad risk för detta
- Pneumothorax – kan drabba alla och ger samma symptom som övriga orsaker
- Persisterande pulmonell hypertension – måste alltid övervägas även om det typiska
snarast är syresättningssvårigheter mer än andningsbesvär - Hjärtvitium – kan godkännas då det kan ge andningsbesvär men ger inte full poäng
eftersom diagnoserna ovan är mer sannolika - Mekoniumaspiration – mindre troligt då det inte finns uppgifter om
mekoniumförekomst men kan inte uteslutas i detta läget) - RDS kan knappast godkännas då det inte drabbar barn vid denna gestationsåldern
nyttfött barn andas dåligt med grymtning
första behadnling
cpap
du ger cpap till ett nyföttbarn som andas dåligt
vilken vital-parameter är viktigast att ha koll på?
SaO2. Om barnet syresätts normalt kan man avvakta lite men om barnet behöver extra syrgas indikerar det ett allvarligare tillstånd och man behöver gå vidare i diagnostiken.
nyfött barn med dålig anding, du misstänker infektion pga. lång vattenavång
vad frågar du mamman?
Känd kolonisering med GBS? Feber under förlossningsförloppet? Tidigare barn med neonatal infektion? Har hon fått intrapartal antibiotikaprofylax?
hur handläggar du ett nyfött barn men cpap där SAT sjunker?
3+
Flytta barnet till neo,
beställa rtg lungor
en ytterligare adekvat åtgärd – t ex:
sätta infart, ta blododling och ge antibiotika, koppla upp EKG, mäta saturation i hand och fot.
Vad är extra viktigt att tänka på vid SGA och hur ska du agera utifrån detta?
SGA är riskfaktor för hypoglykemi (1p)– viktigt med tidig tillmatning (0,5 p) och kontroll av p-glukos (0,5p).
riskfaktorer för hypoglykemi hos neobarn?
även ökat andningsarbete ökar risekn
Förklara de mekanismer som det nyfödda barnet använder sig av för att mobilisera energi och säkerställa normoglykemi innan amningen etableras (2p)
Vid fasta hos det nyfödda barnet används fettdepåer som har byggs upp under tredje trimestern. Med hjälp av **sänkt insulin och ökad adrenalin/noradrenalin, GH och kortisolfrisättning ökar lipolys **(1p) av fett med frisättning av fria fettsyror och glycerol. Glycerol omsätts i levern genom glukoneogenes (1p) till glukos och ökad glukagon/minskad insulin bidrar till en nettofrisättning av glukos från levern. Fria fettsyror används i levern för ketonbildning (1p) som delvis är substrat för hjärnan, muskel och hjärtmuskel. Även nedbrytning av protein kan bidra till att aminosyror ingår i glukoneogenes.
In på barnakuten kommer papa med mevetlös 3 årig pojke
vad gör du direkt inne på akutrummet?
- Skaffa hjälp (bakjour, narkosjour, kirurgjour, akutläkare?)
- Bedöma medvetandegrad (AVPU-coma scale/RLS-85/Glascow Coma scale)
- Göra en första bedömning enligt ABCDE
- Ta en (begränsad) anamnes från pappan
- Få till en pålitlig infart (i.v eller i.o.)
medvetlös 3 årig pojke med puls 160.
diff och anamnesfråogr till varje diff?
vilka blodprover vill du ta på medvetlös pojke på 3 år?
-
Blodgas (inklusive laktat): Sänkt pH (acidos) kan tala för diabetes keto acidos, metabol
problematik (acidos) respiratorisk svikt (förhöjt PCO2 & acidos), cirkulatorisk svikt (sänkt pH, förhöjt PCO2 och laktat), läkemedelsintox (förhöjt laktat/acidos).
Blodgasen kan vägleda ditt val av vårdnivå (IVA eller barnavdelning?), huruvida du ger syrgas och forcerad ventilation och ditt val av eventuell vätsketerapi. -
Glukos: Förhöjt talar starkt för diabetes mellitus? Lätt förhöjt skulle kunna bero på krampanfall, starkt stress. Sänkt skulle kunna bero på metabol sjukdom.
Blodglukossvaret kan vägleda ditt beslut om att påbörja rehydrering och insulinbehandling. -
CRP: Förhöjt CRP, tolkat i ljuset av tidsförloppet (24 h eftersläpning) och andra symptom, talar för pågående infektion.
Prover kan vägleda dig i att påbörja tidig (intravenös) antibiotika, eller antiviral behandling. - Blodstatus: Höga leukocyter talar för infektion (skyhöga talar för leukemi). Låga erytrocyter talar för blodförlust/anemi. Höga trombocyter talar för pågående inflammation. Blodstatuset kan vägleda dig i valet att påbörja tidig antibiotika eller antiviral behandling, alternativt planera för en blodtransfusion.
-
Elektrolyter: Avvikande kalium (högt eller lågt) kan ha orsakat arytmi med cirkulationspåverkan, Hyponatremi plus hyperkalemi (i kombination med hypoglykemi) skulle tala för akut kortisolsvikt (Addison).
Elektrolyter kan vägleda tidig kontakt med barnkardiolog, val av korrigerande vätsketerapi,
påbörjande av glukokortikoid-substitution.
Hur förklarar du på ett enkelt sätt vad epilepsi är, hur den behandlas och vad man kan förvänta sig för prognos om man får diagnosen i barndomen?
ett barn växer ej på längden men ökar vikt
vilka endokrina tillstånd kan de beror på?
Hypotyreos Hyperkortisolism(Cushings sjukdom)