Sx de Guillain-Barré Flashcards

1
Q

¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré?

A

Es una neuropatía aguda que afecta tanto la función sensitiva como motora, predominando esta última, y es la causa más común de parálisis motora por compromiso agudo del SNP en los países desarrollados.

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2
Q

¿Qué porcentaje de las polineuropatías en adultos representa el síndrome de Guillain-Barré?

A

Representa el 25-40% de las polineuropatías en adultos.

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3
Q

¿Qué antecedentes suelen referir los pacientes con síndrome de Guillain-Barré?

A

Antecedentes de infecciones de vías respiratorias altas o infecciones digestivas en los días previos al inicio del cuadro.

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4
Q

¿Qué parte del sistema nervioso se ve afectada principalmente en el síndrome de Guillain-Barré?

A

Afecta principalmente el sistema nervioso periférico y en ocasiones el sistema nervioso autónomo.

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5
Q

¿Cómo se describe la fisiopatología del síndrome de Guillain-Barré?

A

Es un trastorno autoinmune en el que el cuerpo ataca al sistema nervioso periférico, impidiendo que los nervios transmitan señales de forma eficaz y resultando en pérdida de movilidad.

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6
Q

¿Qué tipo de infecciones pueden desencadenar el síndrome de Guillain-Barré?

A

Infecciones virales o bacterianas, como las de Campylobacter jejuni.

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7
Q

¿Qué tipo de casos se han reportado tras la administración de algunas vacunas en relación al síndrome de Guillain-Barré?

A

Se han descrito casos posvacunales con las vacunas de la influenza y del SARS-CoV-2.

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8
Q

¿Cuál es la progresión temporal del síndrome de Guillain-Barré?

A

La progresión suele ser de unos días a 4 semanas.

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9
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas leves del síndrome de Guillain-Barré?

A
  • Debilidad muscular de inicio distal
  • Progresión ascendente
  • Disminución de los reflejos osteotendinosos
  • Alteraciones en la marcha
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10
Q

¿Cuáles son las características de los casos graves de síndrome de Guillain-Barré?

A
  • Progresión rápida
  • Cuadriplejía
  • Necesidad de ventilación mecánica en 48 horas
  • Parálisis del nervio facial
  • Disfunción autonómica
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11
Q

¿Qué complicación respiratoria es la más temida en el síndrome de Guillain-Barré?

A

La insuficiencia respiratoria.

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12
Q

¿Qué porcentaje de pacientes con síndrome de Guillain-Barré requiere ventilación mecánica?

A

Aproximadamente el 30% de los pacientes.

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13
Q

¿Qué manifestaciones autonómicas se pueden observar en el síndrome de Guillain-Barré?

A
  • Taquicardia
  • Hipotensión postural
  • Hipertensión
  • Compromiso intestinal
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14
Q

¿Cómo se puede predecir el deterioro respiratorio en pacientes con síndrome de Guillain-Barré?

A

A través de la detección temprana de la debilidad de los músculos flexores del cuello.

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15
Q

¿Por qué la debilidad de los músculos flexores del cuello indica un posible deterioro respiratorio?

A

Porque estos músculos están relacionados con la musculatura respiratoria, y su debilidad sugiere que el compromiso neuromuscular podría extenderse a los músculos de la respiración, como el diafragma.

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16
Q

¿Cómo se evalúa la debilidad en los músculos flexores del cuello en pacientes con Guillain-Barré?

A

El médico pide al paciente que intente levantar o sostener la cabeza mientras está acostado, evaluando si puede mantenerla levantada o tiene dificultades para hacerlo.

17
Q

¿Qué indica la incapacidad de levantar la cabeza o mantenerla elevada en pacientes con Guillain-Barré?

A

Indica que los músculos del cuello están comprometidos, lo cual puede ser una señal de que otros músculos, como los respiratorios, también podrían debilitarse.

18
Q

¿Qué intervención pueden tomar los médicos si detectan debilidad en los músculos del cuello en pacientes con Guillain-Barré?

A

Pueden monitorear la función respiratoria más de cerca y, si es necesario, anticiparse con intervenciones como la ventilación asistida para prevenir complicaciones graves.

19
Q

¿Qué utilidad tiene esta evaluación de los músculos flexores del cuello en el manejo del síndrome de Guillain-Barré?

A

Permite una detección temprana del riesgo respiratorio, lo que ayuda a los médicos a intervenir antes de que ocurra un deterioro significativo, mejorando el pronóstico del paciente.

20
Q

¿Cuál es el método de diagnóstico complementario para confirmar la polirradiculoneuropatía en el síndrome de Guillain-Barré?

A

Los estudios neurofisiológicos (VCN) ayudan a confirmar la polirradiculoneuropatía en el síndrome de Guillain-Barré.

21
Q

¿Qué son los estudios de VCN en Guillain-Barré?

A

Son pruebas que miden la rapidez con la que los nervios envían señales. Ayudan a detectar daños en los nervios, ya sea en la mielina o el axón, y buscan señales anormales en las respuestas F y H.

22
Q

¿Qué hallazgos tempranos en los estudios de VCN son indicativos de un cuadro grave en el síndrome de Guillain-Barré?

A

La presencia temprana de anomalías en las respuestas F y H sugiere anomalías en las raíces nerviosas proximales y puede indicar un cuadro grave.

23
Q

¿Qué variantes del síndrome de Guillain-Barré pueden identificarse según los estudios de VCN y las características clínicas?

A

Las variantes incluyen:
- Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda
- Neuropatía axonal motora aguda
- Neuropatía axonal sensitivo-motora aguda
- Síndrome de Miller-Fisher

24
Q

¿Qué caracteriza al síndrome de Miller-Fisher?

A

Se caracteriza por la tríada de:
- Oftalmoplejía (debilidad de los músculos extraoculares),
- Ataxia y arreflexia
- Sin debilidad ascendente rápida.

25
Q

¿Qué se observa en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con síndrome de Guillain-Barré en las etapas más avanzadas?

A

Se observa una elevación de proteínas sin aumento de células, lo que se conoce como disociación albuminocitológica o proteicocitológica.

26
Q

¿Cuánto tiempo suele tardar en progresar el síndrome de Guillain-Barré?

A

El síndrome de Guillain-Barré generalmente progresa rápidamente, alcanzando su punto máximo en las primeras cuatro semanas.

27
Q

¿Qué indica si los síntomas de un paciente con sospecha de Guillain-Barré progresan por más de cuatro semanas?

A

Hace improbable el diagnóstico de Guillain-Barré y sugiere la posibilidad de polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) o sus variantes.

28
Q
  • ¿Cuál es la principal diferencia entre el síndrome de Guillain-Barré y la CIDP en términos de progresión de síntomas?
  • ¿Por qué es importante distinguir entre el síndrome de Guillain-Barré y la CIDP?
A
  • Guillain-Barré progresa rápidamente y alcanza su punto máximo en 4 semanas, mientras que la CIDP tiene una progresión lenta y continua que puede durar varios meses.
  • Porque CIDP requiere un tratamiento a largo plazo diferente al de Guillain-Barré.
29
Q

¿Cuál es el tratamiento específico recomendado para el síndrome de Guillain-Barré?

A

Plasmaféresis en tres a cinco sesiones o inmunoglobulina intravenosa (400 mg/kg/día) durante 3-5 días.

30
Q

¿Por qué se recomienda que el tratamiento del síndrome de Guillain-Barré se lleve a cabo en una unidad de terapia intensiva?

A

Para monitorear y tratar complicaciones, especialmente respiratorias y autonómicas, de forma temprana.

31
Q

¿Qué tratamiento es recomendado después del alta para pacientes con síndrome de Guillain-Barré y con secuelas?

A

La rehabilitación física es recomendada para una recuperación completa de las secuelas.

32
Q

¿Cuál es el pronóstico general de recuperación para pacientes con síndrome de Guillain-Barré?

A

La recuperación suele ser completa en 3-6 meses. Sin embargo, un 10% de los pacientes pueden quedar con secuelas permanentes.

33
Q

¿Cuál es la tasa de mortalidad en los casos graves de síndrome de Guillain-Barré y por qué?

A

La mortalidad es del 5%, generalmente debido a complicaciones respiratorias

34
Q

¿Qué variante del síndrome de Guillain-Barré suele tener un peor pronóstico?

A

Las formas con afectación axonal suelen tener un peor pronóstico.

35
Q

Escala de discapacidad para saber pronostico del px

A

Escala de hughes

36
Q

Escala que predice la probabilidad de caminar a los 6 meses

A

Escala EGOS