Esclerosis múltiple pt1 Flashcards

1
Q

¿Qué es la esclerosis múltiple (EM)?

A

La EM es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamación en el sistema nervioso central, causando lesiones desmielinizantes. Al inicio, los síntomas son reversibles, pero pueden volverse permanentes y progresivos debido al daño axonal.

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2
Q

¿A qué edad suele comenzar la esclerosis múltiple?

A

La mayoría de los casos de EM se presentan entre los 20 y 40 años, siendo más frecuente en mujeres (2-3 veces más común que en hombres).

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3
Q

¿Cómo se distribuye la prevalencia de la EM a nivel global?

A

La prevalencia es mayor en regiones de alta latitud en el hemisferio norte, como Europa y Norteamérica, y en algunas áreas del hemisferio sur, como Australia y Nueva Zelanda. Hay excepciones a esta tendencia.

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4
Q

¿Cómo es la incidencia y prevalencia de la EM en América Latina y México?

A

La prevalencia en México se estima entre 18 y 25 casos por cada 100,000 habitantes, probablemente incrementada por mejores diagnósticos.

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5
Q

¿Cuáles son algunos factores de riesgo en México?

A

Algunos factores de riesgo en México incluyen: menor lactancia y mayor incidencia de varicela y enfermedades exantemáticas.

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6
Q

¿Qué características tiene la evolución natural de la EM en la mayoría de los pacientes?

A
  • Cerca del 80% presenta brotes iniciales con recuperación casi completa (remitente-recurrente)
  • Mientras que un 40% desarrolla progresión secundaria después de 10 años.
  • Un 15-20% de los pacientes tiene EM progresiva desde el inicio
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7
Q

¿Cuáles son las formas principales de progresión de la EM?

A

Existen tres formas principales:

  • EM remitente-recurrente (brotes con remisiones).
  • EM progresiva secundaria (inicio con brotes y posterior progresión continua).
  • EM progresiva primaria (progresión sin brotes desde el inicio).
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8
Q

¿Qué caracteriza a la esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR)?

A

La EMRR se presenta:
* Con brotes o recaídas de síntomas neurológicos, seguidos de períodos de remisión.
* Durante las remisiones, los síntomas pueden desaparecer por completo o dejar secuelas leves.
* Es la forma más común, afectando aproximadamente al 80% de los pacientes al inicio.

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9
Q

¿Qué es un brote en el contexto de la EMRR?

A

Un brote es un episodio de aparición de síntomas neurológicos nuevos o empeoramiento de los existentes que dura más de 24 horas y no está relacionado con otros factores como infecciones o fiebre.

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10
Q

¿Qué significa que la EMRR pueda evolucionar a una esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP)?

A

En algunos casos, después de años de brotes y remisiones, la EMRR puede progresar a EMSP, donde los brotes se hacen menos frecuentes, pero el daño neurológico y discapacidad avanzan de manera continua y sin remisiones claras.

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11
Q

¿Cómo se caracteriza la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP)?

A

La EMSP comienza con:
- un curso remitente-recurrente y, con el tiempo, progresa hacia un empeoramiento gradual de la discapacidad sin remisiones definidas.
- Cerca del 40% de quienes inician con EMRR desarrollan EMSP en unos 10 años.

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12
Q

¿Cuál es el patrón típico de progresión en la EMSP?

A

En la EMSP, al inicio pueden presentarse brotes, pero con el tiempo disminuyen o desaparecen, y los síntomas progresan de forma continua.
- La discapacidad se acumula de manera irreversible.

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13
Q

¿Qué distingue a la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) de otras formas de EM?

A

La EMPP es:
- Progresiva desde el inicio, con un empeoramiento gradual de los síntomas sin brotes o con muy pocos.
- Es menos común, afectando a cerca del 15-20% de los pacientes, y suele diagnosticarse a una edad mayor que las otras formas.

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14
Q

¿Cómo evoluciona la EMPP y qué factores influyen en su progresión?

A

La EMPP progresa de manera constante, causando acumulación de discapacidad.
Su progresión está influenciada por factores como la edad avanzada y localización de las lesiones, siendo más común que afecte la médula espinal.

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15
Q

¿Cómo afecta la EM a la expectativa de vida?

A

La expectativa de vida disminuye en aproximadamente 10 años para pacientes con EM remitente-recurrente, especialmente si presentan alta discapacidad (EDSS >7.5).

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16
Q

¿Qué factores demográficos y ambientales son de mal pronóstico en la progresión de la EM?

A
  • Edad avanzada al inicio
  • Sexo masculino
  • Ascendencia no europea
  • Bajos niveles de vitamina D
  • El tabaquismo
    Son factores asociados a un mal pronóstico en la EM.
17
Q

¿Cuál es la causa principal de la esclerosis múltiple (EM)?

A

La causa exacta de la EM es desconocida, pero se considera una enfermedad multifactorial donde intervienen una predisposición genética, factores ambientales y desencadenantes inmunológicos.

18
Q

¿Cuál es el papel de la predisposición genética en la EM?

A

Algunos genes, como el HLA-DRB1*1501, aumentan el riesgo de tener esclerosis múltiple (EM). En México, ciertas personas tienen genes de origen indígena, como el HLA-DR13, que parecen darles algo de protección contra la EM.

19
Q

¿Qué factores ambientales se han asociado con un mayor riesgo de EM?

A
  • Las infecciones virales (como el virus de Epstein-Barr)
  • La contaminación del aire
  • La menor exposición a la luz solar, que se asocia con niveles bajos de vitamina D.
20
Q

¿Cómo se relaciona la luz solar y la vitamina D con el riesgo de EM?

A

La exposición a la luz solar ayuda en la producción de vitamina D, que tiene un papel protector en la EM. Estudios han mostrado que niveles altos de vitamina D se asocian a un menor riesgo de desarrollar la enfermedad.

21
Q

¿Qué ocurre en la fisiopatogenia de la EM?

A

Los linfocitos T del sistema inmune atacan erróneamente la mielina en el sistema nervioso central.

Este ataque activa una serie de reacciones inflamatorias (cascada inflamatoria).

La inflamación daña tanto la mielina (que cubre los nervios) como los axones (las fibras nerviosas).

Sin la protección de la mielina, la conducción de los impulsos nerviosos se ralentiza o se bloquea.

Como resultado, aparecen los síntomas neurológicos de la esclerosis múltiple.

22
Q

¿Qué células y sustancias están involucradas en el daño a la mielina en la EM?

A
  • En la esclerosis múltiple (EM), el sistema inmune se confunde y ataca la mielina (la capa protectora de los nervios).
  • Los linfocitos T y los macrófagos son las células que llevan a cabo el ataque. Estas células liberan unas sustancias llamadas citocinas ⮕ IFN-α y el TNF-β, que empeoran la inflamación y dañan tanto la mielina como los propios nervios (axones).
  • Este daño es lo que causa los problemas neurológicos en la EM.
23
Q

¿Qué es la desmielinización y por qué es importante en la EM?

A

La desmielinización es la pérdida de la vaina de mielina que rodea los axones. En la EM, esta pérdida ralentiza o bloquea la transmisión de impulsos nerviosos, causando los síntomas de la enfermedad.

24
Q

¿Cuáles son los criterios diagnósticos principales para la esclerosis múltiple (EM)?

A
  • Las manifestaciones clínicas
  • La resonancia magnética (RM)
  • La presencia de bandas oligoclonales (BOC) en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Requieren demostrar diseminación en el espacio (DIS) y en el tiempo (DIT) para confirmar el diagnóstico.
25
Q

¿Qué significa diseminación en el espacio (DIS) en EM?

A

La DIS se refiere a la presencia de lesiones en al menos dos de las cuatro áreas típicas de EM en el sistema nervioso central: periventricular, yuxtacortical, infratentorial y médula espinal. Estas lesiones pueden ser sintomáticas o asintomáticas.

26
Q

¿Cómo se confirma la diseminación en el tiempo (DIT) en el diagnóstico de EM?

A

La DIT se confirma si se observan nuevas lesiones en una RM posterior o si hay lesiones simultáneas con y sin realce de gadolinio en una única RM, indicando la progresión de la enfermedad a lo largo del tiempo.

27
Q

¿Qué rol juegan los estudios de líquido cefalorraquídeo (LCR) en el diagnóstico de EM?

A

El LCR se analiza para buscar bandas oligoclonales (BOC) de IgG, que son indicativas de inflamación en el sistema nervioso central. Estas bandas, presentes en el LCR pero no en el suero, se observan en hasta el 95% de los pacientes con EM.

28
Q

¿Qué estudios de imagen se utilizan como apoyo diagnóstico en EM?

A

La resonancia magnética (RM) es el estudio más útil, permitiendo identificar lesiones desmielinizantes típicas en regiones del cerebro y médula espinal. Las imágenes en T2 y FLAIR muestran lesiones hiperintensas características de EM.

29
Q

¿Qué otros estudios complementarios se usan para evaluar la EM?

A

Se emplean estudios como los potenciales evocados visuales, que miden el tiempo de respuesta de la vía visual, y la tomografía de coherencia óptica (OCT) para detectar adelgazamiento de la capa de fibras nerviosas de la retina.

30
Q

¿Qué se necesita para diagnosticar EMRR con un brote y evidencia clínica de una lesión?

A

Evidencia de diseminación en el espacio y el tiempo:
- Diseminación en el espacio: evidencia clínica en otra área del SNC o más de una lesión en T2 en dos áreas (incluso en el tallo cerebral o médula espinal).
- Diseminación en el tiempo: otro brote, lesiones en RM (simultáneas o nuevas), o bandas oligoclonales (BOC) en el LCR, ausentes en suero.

31
Q

¿Cómo se diagnostica EMRR en personas con ≥2 brotes y evidencia clínica de una lesión?

A

Se necesita al menos una de las siguientes:
* Diseminación en el espacio: evidencia clínica en otra área del SNC o lesión en T2 en más de una área.
* Diseminación en el tiempo: presencia simultánea de lesiones sintomáticas y asintomáticas en RM, o BOC en LCR.

32
Q

¿Cuál es el criterio principal para diagnosticar EMPI?

A

Progresión neurológica continua durante al menos un año, confirmada retrospectiva o prospectivamente.

33
Q

¿Cuáles son los criterios adicionales para EMPI?

A

Se necesitan al menos dos de los siguientes:
* Una o más lesiones en T2 en áreas características (periventricular, yuxtacortical o infratentorial).
* Al menos dos lesiones en T2 en la médula espinal.
* Presencia de bandas oligoclonales (BOC) en LCR.

34
Q

¿Qué es el Síndrome Clínico Aislado (SCA) en esclerosis múltiple?

A

Es una manifestación clínica de enfermedad desmielinizante (neuritis óptica, mielitis, síndrome de tallo cerebral) con lesiones en la RM indicativas de desmielinización, pero sin cumplir los criterios completos de diseminación en el tiempo y espacio para EM.

35
Q

¿Cuál es la relevancia del SCA en el diagnóstico de EM?

A

Aunque es solo el primer episodio, los pacientes tienen riesgo de desarrollar un segundo episodio en los próximos 2 años, lo que podría llevar a un diagnóstico de EM clínicamente definida.

36
Q

¿Cómo se diferencia el SCA de otros diagnósticos?

A

Si las manifestaciones no son típicas (ej. alteración de funciones cerebrales, epilepsia) o la RM muestra lesiones no características, se considera una “enfermedad inflamatoria desmielinizante idiopática” en lugar de EM.

37
Q

¿Qué es el Síndrome Radiológico Aislado (RIS)?

A

Es una condición en la que una RM revela lesiones características de esclerosis múltiple (según los criterios de McDonald de 2017), pero el paciente no presenta síntomas clínicos de enfermedad desmielinizante.

38
Q

¿Cuál es la prevalencia y riesgo de conversión del RIS a EM?

A

La incidencia de RIS es de 0.8 por 100,000 personas al año, y el riesgo de que estos pacientes desarrollen EM es aproximadamente del 33%.

39
Q

¿Qué factores aumentan el riesgo de progresión de RIS a EM?

A

La presencia de lesiones en la médula espinal, la juventud del paciente, lesiones que captan gadolinio y alteraciones en los potenciales evocados visuales.