Esclerosis múltiple pt2 Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas más comunes de la esclerosis múltiple?

A

Afectación de estructuras del SNC:
- El nervio óptico (neuritis óptica)
- Tallo cerebral (oftalmoparesia internuclear, neuralgia del trigémino)
- Médula espinal (mielitis)
- El cerebelo

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2
Q

¿Cuál es el patrón clínico en los pacientes al momento del diagnóstico de EM?

A

Un 90% de los pacientes presentan episodios de déficit neurológico focal reversibles (curso remitente-recurrente), que con el tiempo dejan secuelas funcionales.

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3
Q

¿Cómo evoluciona la discapacidad en EM tras varios años?

A
  • Después de 10 a 15 años, el 50% de los pacientes pasan a un curso progresivo (EM secundaria progresiva)
  • Mientras que un 10% tendrán un curso progresivo desde el inicio (EM progresiva primaria)
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4
Q

¿Cómo se presentan inicialmente las manifestaciones clínicas en EM?

A

Las manifestaciones iniciales pueden incluir:
- Síntomas de neuritis óptica
- Alteraciones motoras o sensoriales y problemas en la coordinación
Los cuales pueden aparecer en etapas tempranas y progresar con el tiempo.

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5
Q

¿Qué es la neuritis óptica en el contexto de la esclerosis múltiple?

A

Es una inflamación del nervio óptico que causa pérdida rápida y progresiva de la agudeza visual, generalmente en un solo ojo, acompañada de dolor periorbitario al mover el ojo.

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6
Q

¿Cuáles son otros síntomas de la neuritis óptica?

A
  • Desaturación de colores, especialmente rojo y verde, que se ven más pálidos en el ojo afectado
  • Un defecto pupilar aferente en el examen neurológico
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7
Q

¿Qué hallazgos se pueden observar en la neuritis óptica?

A

Si la inflamación compromete la cabeza del nervio óptico se puede ver:
- edema de papila (papilitis); en casos de inflamación retrobulbar, el fondo de ojo se ve normal.

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8
Q

¿Cómo afecta la esclerosis múltiple al tallo cerebral?

A

oftalmoplejía internuclear, caracterizada por dificultad en los movimientos oculares y diplopía.

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9
Q

¿Qué es la oftalmoplejía internuclear y cómo se relaciona con la EM?

A

Es un síndrome en el que falla la coordinación de los movimientos oculares, causando ⮕ debilidad en el recto interno de un ojo y nistagmo en el ojo opuesto al mirar lateralmente, lo cual es altamente indicativo de desmielinización.

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10
Q

¿Qué otro síntoma del tallo cerebral es común en la EM?

A

Neuralgia del trigémino, la cual puede ser bilateral en la EM, a diferencia de su forma idiopática, que suele afectar solo un lado.

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11
Q

¿Qué es la mielitis en esclerosis múltiple?

A

Es una inflamación de la médula espinal que provoca síntomas motores y sensitivos que varían en intensidad, además de disfunción de esfínteres.

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12
Q

¿Cómo se presenta la mielitis en EM y qué signo es característico?

A

Puede presentarse como mielitis transversa, afectando motor y sensibilidad en un nivel específico, generalmente torácico. El signo de Lhermitte es característico, produciendo una sensación de descarga eléctrica en la columna al flexionar el cuello.

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13
Q

¿Cómo puede la EM simular un evento vascular cerebral (EVC)?

A

En algunos casos, la EM puede tener un inicio súbito similar al de un EVC, pero un déficit motor que afecta más a una pierna es más común en la EM y se presenta en pacientes más jóvenes.

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14
Q

¿Cuál es un punto clínico diferencial clave entre EM y EVC?

A

La EM afecta con más frecuencia a** personas jóvenes** y a menudo presenta déficits motores en patrones atípicos para EVC, como mayor afectación en una pierna que en el brazo.

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15
Q

¿Cuál es uno de los síntomas más discapacitantes de la EM?

A

La fatiga, que aunque no altera los resultados del examen neurológico, es una de las causas principales de discapacidad en los pacientes con EM.

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16
Q

¿Qué son los síntomas paroxísticos y cómo se diferencian de los brotes en EM?

A

Son episodios cortos y repetitivos de síntomas (ej. neuralgia trigeminal, crisis tónicas, disartria paroxística) que duran menos de 24 horas y no constituyen un brote.

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17
Q

¿Cuáles son algunos ejemplos de síntomas paroxísticos en EM?

A
  • Neuralgia trigeminal
  • Crisis tónicas
  • Disartria paroxística
  • Espasmo hemifacial
  • Pérdida súbita del tono muscular
  • Signo de Lhermitte
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18
Q

¿Qué tan frecuente es la disfunción cognitiva en esclerosis múltiple (EM)?

A

Se estima que entre el 50% y 65% de los pacientes con EM experimentan disfunción cognitiva.

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19
Q

¿Cómo impacta la disfunción cognitiva en los pacientes con EM?

A

Afecta significativamente la calidad de vida y las actividades diarias, independientemente de la duración o gravedad de la enfermedad.

20
Q

¿Cuándo pueden presentarse los problemas cognitivos en la EM?

A

Pueden aparecer desde el inicio de la enfermedad, incluso en ausencia de otras manifestaciones físicas graves, y pueden incluir “brotes cognitivos”.

21
Q

¿Qué son los brotes cognitivos en la esclerosis múltiple?

A
  • Son episodios temporales de deterioro en funciones cognitivas como la memoria, la atención y la función visuoespacial.
  • Suelen tener un inicio rápido y no se deben a infecciones u otras causas metabólicas.
  • Los síntomas pueden mejorar o resolverse después del brote, aunque pueden dejar algunas secuelas.
22
Q

¿Cómo se manifiesta la disfunción urinaria en la EM?

A

Puede presentarse como una vejiga hiperactiva (urgencia e incontinencia urinaria) o con vaciamiento incompleto, causando polaquiuria y nicturia.

23
Q

¿Qué problemas intestinales son comunes en la EM?

A

La constipación es frecuente y puede agravarse por restricciones de líquidos o uso de medicamentos para tratar síntomas urinarios.

24
Q

¿Cuáles son los síntomas de disfunción sexual en hombres y mujeres con EM?

A

Los hombres pueden experimentar disfunción eréctil, mientras que las mujeres pueden tener pérdida de libido o anorgasmia.

25
Q

¿Cuáles son los objetivos generales del tratamiento de la EM?

A

Controlar los brotes, reducir la progresión de la discapacidad y mejorar los síntomas.

26
Q

¿Cuáles son las tres fases principales del tratamiento en EM?

A

1) Tratamiento inmunomodulador o modificador de la enfermedad
2) Tratamiento de los brotes
3) Tratamiento sintomático

27
Q

¿Qué enfoque debe tener el tratamiento de la EM para ser efectivo?

A

El tratamiento debe ser multidisciplinario, incluyendo farmacoterapia y apoyo psicológico, para manejar tanto los síntomas físicos como emocionales.

28
Q

¿Cuál es el objetivo del tratamiento inmunomodulador en la EM?

A

Prevenir y reducir los nuevos brotes y retrasar la aparición de discapacidad neurológica.

29
Q

¿Cuáles son algunos medicamentos inmunomoduladores utilizados en la EM?

A

Interferones, acetato de glatirámero, natalizumab, fingolimod, siponimod, teriflunomida, dimetilfumarato, cladribina, y agentes monoclonales como alemtuzumab y ocrelizumab.

30
Q

Tratamiento más efectivo para EM de alta actividad

A

Los tratamientos más efectivos para EM de alta actividad suelen ser natalizumab, ocrelizumab, y alemtuzumab (este último en casos seleccionados).

31
Q

Tratamiento para EM de baja actividad

A

Para pacientes con EM de baja actividad, los interferones y acetato de glatirámero son efectivos y bien tolerados.

32
Q

¿Cuáles son los efectos adversos comunes del tratamiento inmunomodulador?

A

Los efectos secundarios varían según el medicamento pero pueden incluir:
- Síndrome pseudogripal
- Reacciones en el sitio de inyección
- Linfocitopenia
- Cefalea
- Aumento en el riesgo de infecciones

33
Q

¿Cuál es el tratamiento recomendado para los brotes graves de EM?

A

Se recomienda metilprednisolona intravenosa, generalmente en dosis de 500-1,000 mg diarios durante 3-5 días.

34
Q

¿En qué casos se utiliza metilprednisolona para tratar los brotes?

A

En casos de neuritis óptica, mielitis o síntomas incapacitantes motores o cerebelosos.

35
Q

¿Cuál es la importancia del tratamiento sintomático en la EM?

A

Es crucial para controlar y mejorar los múltiples síntomas que afectan la calidad de vida de los pacientes con EM.

36
Q

Menciona algunos síntomas que responden bien al tratamiento farmacológico en la EM.

A
  • Disfunción vesical
  • Espasticidad
  • Manifestaciones paroxísticas
  • Disestesias
37
Q

¿Cuál es un principio clave para el manejo sintomático en la EM?

A

Tratar un síntoma a la vez y evitar la administración simultánea de múltiples medicamentos en una sola visita.

38
Q

¿Qué caracteriza a la neuromielitis óptica (NMO) respecto a la EM?

A

La NMO tiene mayor morbilidad y mortalidad y se asocia con recaídas severas que pueden dejar discapacidad significativa.

39
Q

¿Cuál es un biomarcador importante en la NMO?

A

El anticuerpo NMO-IgG, que se dirige contra la acuaporina 4 (AQP4).

40
Q

¿Quién describió por primera vez la NMO y en qué año?

A

Fue descrita por el Dr. Eugene Devic en 1894.

41
Q

¿Cuál es la prevalencia de la NMO y en qué regiones es más común?

A

La prevalencia es de 2-4 por 100,000, siendo más común en Asia, Latinoamérica y África.

42
Q

¿Cuál es la manifestación inicial más común de la NMO?

A

La neuritis óptica (NO), presente en tres cuartas partes de los casos.

43
Q

¿Qué diferencia a la NO en la NMO de la relacionada con la EM?

A

La NO en NMO es más grave, con pérdida visual completa en el 40% de los pacientes.

44
Q

¿Qué síntomas acompañan a la mielitis en la NMO?

A
  • Tetraplejía o paraplejía
  • Nivel sensorial definido
  • Disfunción de esfínteres.
45
Q

¿Qué hallazgo en la RM es característico de la mielitis asociada a la NMO?

A

Lesiones que se extienden a través de tres o más segmentos vertebrales (mielitis extensa).

46
Q

¿Cómo se presentan las lesiones en la RM de nervio óptico en pacientes con NMO?

A

Extensiones de hiperintensidad en T2 que cubren más del 50% de la longitud del nervio óptico.