Semiologia de anemia y purpura Flashcards

1
Q

Reduccion simultanea o rara vez independiente del numero de globulos rojos y de la hemoglobina por debajo de los valores considerados normales

A

Anemia

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2
Q

Valores hematologicos normales en hombres

A

Hematocrito: 40-50%
Hb: 13-18 g%
Globulos rojos 4.6-6.2% x10^6

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3
Q

Valores hematologicos normales en mujeres

A

Hematocrito: 37-47%
Hb: 12-16 g%
Globulos rojos: 4.2-5.4 x10^6

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4
Q

Estudio de la anemia

A
  • Reconocerla
  • Caracterizarla
  • Clasificarla etiopatologicamente
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5
Q

Los sintomas de la anemia dependen de:

A
  • Instalacion del cuadro (aguda <7 dias o cronica >7 dias)
  • Edad (en extremos de la vida son riesgo)
  • Condiciones nutritivas
  • Comorbilidades (renal, diabetico, HTA)
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6
Q

Sintomas de la anemia

A
  • sistema cardio respiratorio: disnea, palpitaciones, taquicardia, precordialgias, sensacion de angina
  • Piel: palidez, frialdad, coloracion amarilla, cianosis distal
  • SNC: fatiga, cefalea, mareo, lipotimia
  • Musculo-esqueltico: debilidad
  • Intestinal: acumulacion de gases, nausea, anorexia, pobre tolerancia a VO (por disminucion del aporte de oxigeno)
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7
Q

Anamnesis de la anemia

A
  • Raza
  • Sexo
  • Historia familiar
  • Historia laboral: sustancias toxicas, preservantes y educulorantes
  • Antecedentes medicamentosos: AINES, esteroides, alfa metil dopa, quinolonas
  • antibioticos (sulfas, penicilinas), quimioterapias
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8
Q

Examen fisico de anemia

A
  • Palidez
  • Ictericia (anemia hemolitica)
  • Manifestaciones hemorragicas en piel y mucosas
  • Visceromegalia
  • Ulceras maleolares
  • Edema
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9
Q

Exploracion fisica ssi la anemia es de inicio insidioso

A
  • palidez de tegumentos
  • choque de punta aumentado
  • amplia presion de pulso
  • taquicardia en presencia de ejercicio
  • Soplo mesosistolico u holosistolico en la punta o el borde del esternon con irradiacion a cuello
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10
Q

Caracterizacion de la anemia

A
  • Caracteristicas morfologicas del globulo rojo al frotis
  • Cifra de reticulocitos
  • Estado de las otras series (leucocitos y plauqetas)
  • Datos aportados por el mielograma
  • Datos aportados por la biopsia de la medula
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11
Q

Alteraciones del globulo rojo del tamaño

A

Anisocitosis: diferents formas

Microcitosis: menor tamaño

Macrocitosis: mayor tamaño

Megalocitosis: grandes y ovalados

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12
Q

Alteraciones del globulo rojo de la forma

A

Poliquilocitosis: distintas formas

Ovalocitosis: ovalada

Elipsocitosis: eliptica

Esferocitosis: esfera

Esquizocitosis: Fragmentos de GR

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13
Q

Alteraciones del globulo rojo de la coloracion

A

hipocromia (posible deficiencia de hierro)
hipercromia

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14
Q

Alteraciones del globulo rojo de restos nucleares

A

cuerpos de Howell-Jolly
Punteado basofilo
Anillos de Cabot

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15
Q

Reticulocitos

A
  • Eritrocitos inmaduros que slaen en la circulacion, no tienen capacidad funcional
  • Correccion del acuerdo al valor de hematocrito
  • Indice Reticulocitario:
    %R x hematocrito de px/ hematocrito ideal (45%)
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16
Q

Medula osea

A
  • se examina cuando se descarta qeu es anemia nutricional, secundaria por perdida

Ayuda a :
- Densidad cellar
- Distribucion porcentula de las tres series
- Alteraciones morfologicas
- Presencia de celulas xtrañas
- Estado de los depositos de hierro

17
Q

Clasificacion de las anemias

A

Centrales:
- Por anhematopoyesis (aplasia medular, mielofibrosis, invasion celular)
- Por dishematopoyesis)

Perifericas:
- Por destruccion prematura de globulo rojo (hmolisis): corpusculares (anemia falciforme), extracorpusculares y hemoglobian paroxistica nocturna

  • Pr perdida de snagre: aguda o cronica
18
Q

Clasificacion de la anemia

A

Grado I: 10-13 mg/dl leve
Grado II: 8-9.9 mg/dl moderada
Grado III: 6-7.9 mg/dl severa
Grado IV: <6 mg/dl extrema

19
Q

Etioologia de la purpura

A

viene de “purple’ y eso es qeu la cantidad de sangrado tiene una coloracion violacea

dependeidno del nivel de hemostasia afectado, asi vaa ser
- Purpura vascular: solo afecta la hemostasisa de vasos sanguineos, ej. fisicoculturistas

  • Purpura plaquetaria: afecta las paquetas, el px sangra de las mucosas, encias, etc.
20
Q

anamnesis de la purpura

A
  • Saber si es una equimosis localizada
  • Si ha tenido traumas en ese nivel
  • Si son petequias gneralizadas
    -Medicamentos
  • Proceso viral reciente
  • Enfermedad sobreagregada
21
Q

Perfil de hemostasia

A
  • Hemograma: analiza plaquetas, si estan bjas es PURPURA TROMBOCITOPENICA
  • Firbrinogeno
  • Tiempo de tromboplastina, protombina, etc.
  • Estudio de medula osea por plaquetas bajas (purpura trombocitopenica central), si no esta afectada es perifierica
22
Q

Lesiones hermorragicas de la piel y mucosas CARACTERISTICAS

A
  • Espontaneas
  • No desaparecen a la presion
  • Desaparecen en semanas despues de pasar todas las etapas del metabolismo de la bilirrubinas (rojo-verde-amarillo)
23
Q

Sangramiento puntiforme en piel , mucosas, de forma aleatorio o desordenada

A

Petequias

24
Q

Petequias lineales

A

Bivicez

25
Q

Sangrado en piel qeu mide hasta 2.5 cm

A

Equimosis

26
Q

Coagulo plaquetario organizado por los factores de coagulacion presente en piel o mucosas

A

Hematomas

27
Q

sangramiento o hematoma en articulaciones

A

Hamartomas

28
Q

Sangramiento en fosas nasales

A

Epistaxis

29
Q

Sangramiento de las encias

A

Gingivorragia

30
Q

Sangrameinto anormla por disminuicon de lasplaquetas

A

Metrorragias

31
Q

Sangramiento en orina

A

hematuria

32
Q

Sangre en heces

A

Melenas/enterorragia dependiendo de donde viene

33
Q

Causas de purpulas vasculares

A
  • Asociadas a desordenes inmunologicos (vasculitis inmunologica)
  • Asociadas a infecciones (dermatitis)
  • De origen dermatologico
  • Por fragilidad capilar
34
Q

Purpuras trombocitopenica congenitas central (por defecto de produccion)

A

pancitopenia constitucional
trombocitopenia amegacariocitica con malformaciones congenitas
Deficiencia en trombopoyetina
Trombocitopenia hereditaria
Infiltracion medular (leucemia congenita, reticuloendoteliosis)
Rubeola neonatal
Ingestion materna de diureticos tiazidicos

35
Q

Purpura trombocitopenica adquirida central

A
  • anemia aplastica
  • Aplasia megacariocitica
  • Inflitracion medular (leucemia, carcinoma, TBC)
  • Tromobocitopenia ciclica
  • Deficiencias nutricionales (vit. B12 - acido folico)
  • Hemoglobinuria paroxistica nocturna
36
Q

Purpura trombocitopenica congenita periferica (por aumento de la destruccin de plaquetas)

A

NO IMNUNE:
- Eritroblastocis fetal
- Prematuridad
- Preeclampsia materna
- Infeccion (TORCH)
- Hemangioma cavernoso

INMUNE:
- Sensibilidad a las drogas
- Trombocitopenia neonatal isoinmune
- Purpura trombocitopenica idiopatica maternal

37
Q

Purpura trombocitopenica adquirida periferica (por aumento de la destruccin de plaquetas)

A

NO INMUNE
- infeccion
- Coagulacion intravascular diseminada
- Purpura trombocitopenica trombotica
- Sindrome hemolitico-uremico
- trasplante renal rechazado
- Hemangioma cavernoso adulto
- drogas (sulfato de protamina, bleomicina, heparina)

INMUNE:
- Globulinas antilinfociticas
- Drogas
- Anafilaxia
- Postranslusional
- Purpura trombocitopenica idiopatica (PTI)