Item 285 - DiarrhĂ©e chronique đŸ”„ Flashcards

1
Q

ConnaĂźtre la dĂ©finition d’une diarrhĂ©e chronique

A
  • Selon OMS : > 3 selles / jour molles Ă  liquides
  • Si doute diagnostique : selles > 300 g/24h (sur 3 jours consĂ©cutifs)
  • La chronicitĂ© est dĂ©finie par une durĂ©e supĂ©rieure Ă  4 semaines.
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2
Q

Les ⑱ ΔΔ

A
  • ① Un syndrome rectal
  • ② L’incontinence fĂ©cale
  • ⑱ La fausse diarrhĂ©e du constipĂ©
    • Ă©missions glaireuses associĂ©es Ă  des selles dures (scybales)
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3
Q

Citer les ⑀ mécanismes classiques de diarrhée

A
  1. Sécrétoire
  2. Motrice
  3. Osmotique
  4. Malabsorption = stéatorrhée
  5. LĂ©sionnelle
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4
Q

diarrhée sécrétoire

A
  • En cas de diarrhĂ©e sĂ©crĂ©toire
    • sĂ©crĂ©tions digestives > capacitĂ©s d’absorption hydroĂ©lectrolytique de l’intestin grĂȘle et/ou du cĂŽlon.
    • Selles trĂšs liquides
    • Volume trĂšs variable (parfois importan)
    • Avec un risque de dĂ©shydratation et d’hypokaliĂ©mie*.
  • L’hypokaliĂ©mie* est une complication commune aux vomissements et Ă  la diarrhĂ©e.
    • Vomissements ☞ hypokaliĂ©mie + alcalose hypochlorĂ©mique + IRf (hypovolĂ©mie)
    • DiarrhĂ©es ☞ hypokaliĂ©mie + acidose hypochlorĂ©mique + IRf (hypovolĂ©mie)
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5
Q

La diarrhée motrice

A

La diarrhée motrice est IIaire à une accélération du transit intestinal.

  • L’interrogatoire sur le volume et l’horaire des Ă©missions est trĂšs important.
  • La diarrhĂ©e motrice est souvent constituĂ©e de selles frĂ©quentes fractionnĂ©es le matin et PP*
  • Pouvant contenir des rĂ©sidus d’aliments ou des mĂ©dicaments ingĂ©rĂ©s < 8h avant
  • Les ralentisseurs du transit (cf 📾) sont souvent efficaces.
  • ⊰ AEG IIaire Ă  la diarrhĂ©e (toutefois, l’étiologie de la diarrhĂ©e peut causer un amaigrissement comme l’hyperthyroĂŻdie)

PP* : post prandial

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6
Q

La diarrhée osmotique

A

La diarrhĂ©e osmotique est secondaire Ă  la prĂ©sence de molĂ©cules peu ou non absorbables dans la lumiĂšre intestinale et Ă  fort pouvoir osmotique, responsables d’une sĂ©questration hydrique luminale.

  • Les manifestations cliniques de la diarrhĂ©e osmotique dĂ©pendent de l’agent osmotique en cause.
  • Les selles sont souvent
    • liquides
    • mousseuses
    • signe associĂ© : mĂ©tĂ©orisme abdominal
    • signe associĂ© : flatulence en cas d’agent fermentescible
      • (intolĂ©rance au lactose ou frĂ©quemment aux FODMAPs, cf. item 284)
  • Cessent immĂ©diatement Ă  l’arrĂȘt de l’ingestion de l’agent responsable (mĂ©dicament ou aliment). Il n’y a pas de retentissement sur l’état gĂ©nĂ©ral.
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7
Q

Malabsorption : la stéatorrhée

A

La diarrhĂ©e par malabsorption se caractĂ©rise en partie par un dĂ©faut d’absorption des graisses Ă  l’origine d’une stĂ©atorrhĂ©e.

  • L’absorption des graisses nĂ©cessite
    • sels biliaires pour la solubilisation micellaire
    • des enzymes pancrĂ©atiques
    • une muqueuse intestinale trophique
    • un pH adĂ©quat
  • On distingue la maldigestion
    • d’origine bilio-pancrĂ©atique
    • dĂ»e Ă  la malabsorption vraie (pathologie du grĂȘle)
  • Les patients dĂ©crivent l’émission de « bouses » grasses, collantes, souvent malodorantes.
  • Cette diarrhĂ©e est frĂ©quemment associĂ©e aux consĂ©quences de la malabsorption Ă  savoir des signes de fermentation excessive, de dĂ©nutrition et de carences
    • amaigrissement
    • ƓdĂšmes
    • anasarque (Ă  cause de l’hypo-albuminĂ©mie)
    • cassure de la croissance staturo-pondĂ©rale chez l’enfant
    • carence en vitamines liposolubles
      • vitamine A - trouble de la vision crĂ©pusculaire
      • vitamine K - syndrome hĂ©morragique
      • vitamine D - ostĂ©omalacie
  • syndrome anĂ©mique (fer, folates, B12)
  • glossite (folates, vitamine B12)
  • amĂ©norrhĂ©e chez la femme 

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8
Q

La diarrhée lésionnelle

A

Secondaire Ă  une altĂ©ration de la muqueuse intestinale du grĂȘle ou du cĂŽlon (inflammation, ulcĂ©rations, lymphangiectasies) Ă  l’origine d’une exsudation plasmatique.

  • Certaines exsudations sont purement lymphatiques.
  • Une diarrhĂ©e de mĂ©canisme sĂ©crĂ©toire est souvent associĂ©e en cas de lĂ©sions muqueuses.
  • Une malabsorption peut aggraver la fuite protidique.
  • En cas de lĂ©sions muqueuses notamment rectosigmoĂŻdiennes, les selles peuvent ĂȘtre glairo-sanglantes.
  • Selon la cause, il peut exister un sd rectal ou un sd dysentĂ©rique (= Ă©vacuation afĂ©cale = glaire/sang), des douleurs abdominales, un amaigrissement, de la fiĂšvre.
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9
Q

ConnaĂźtre les Ă©lĂ©ments d’interrogatoire et d’examen clinique permettant de s’orienter vers le mĂ©canisme de la diarrhĂ©e

A

1- Confirmer la diarrhée chronique

Par l’interrogatoire (en Ă©liminant les ΔΔ). Un examen pĂ©rinĂ©al sera nĂ©cessaire pour Ă©valuer la statique pelvienne et Ă©liminer une lĂ©sion anorectale ou un fĂ©calome.

2- Rechercher une cause évidente/fréquente

  • Prise d’un 💊 connu pour son retentissement digestif
  • Consommation de lait (intolĂ©rant ☞ diarrhĂ©e osmotique)
  • HyperthyroĂŻdie
  • Voyage rĂ©cent dans une zone d’endĂ©mie parasitaire
  • Chirurgie digestive

3- S’orienter selon la sĂ©miologie

  • On distingue souvent les diarrhĂ©es
    • glairo-sanglantes (lĂ©sionnelles)
    • stĂ©atorrhĂ©es
    • diarrhĂ©es hydriques/aqueuses (« ni sang ni pus ni glaires »)
      • y sont incluses : osmotique, motrice, sĂ©crĂ©toire
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10
Q

ConnaĂźtre les 💊 frĂ©quemment responsables d’une diarrhĂ©e chronique

A
  • ATB
    • par ↓ de la fermentation intra-colique des glucides Ă  l’origine de diarrhĂ©es osmotique
  • IPP, AINS, IRS, les veinotoniques
    • ☞ colites microscopiques
  • Colchicine
    • ☞ diarrhĂ©e sĂ©crĂ©toir
  • Metformine
    • ↑ synthĂšse hĂ©patique des acides biliaires
  • OlmĂ©sartan** et **mycophĂ©nolate mofĂ©til (immunosuppresseur)
    • entĂ©ropathie avec atrophie villositaire
  • ImmunothĂ©rapie (anti-CTLA-4, anti-PD1)
    • colite auto-immune avec exsudation digestive
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11
Q

Signes cliniques à rechercher devant une diarrhée chronique

A
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12
Q

Connaßtre les examens biologiques et morphologiques de 1Úre intention face à une diarrhée chronique

A
  • 🔎 Biologie
    • Evaluation du retentissement
      • NFS (anĂ©mie carentielle)
      • ionogramme S
      • crĂ©atininĂ©mie
      • calcĂ©mie
      • phosphorĂ©mie (THE),
      • TP (carence en vitamine K)
      • EPS (hypo-albuminĂ©mie par exsudation ou dĂ©nutrition)
      • FerritinĂ©mie, vitamine B12 et folates sĂ©riques
    • Recherche Ă©tiologique
      • CRP (atteinte inflammatoire)
      • GlycĂ©mie (diabĂšte ☞ dysautonomie vĂ©gĂ©tative)
      • TSH (hyperthyroĂŻdie ☞ diarrhĂ©e motrice)
      • Parasitologique des selles (giardiase)
  • 🔎 Morphologique
    • EOGD
    • IlĂ©o-coloscopie
    • Des biopsies systĂ©matiques seront faites
      • estomac (gastrite atrophique)
      • duodĂ©num (atrophie)
      • cĂŽlon (colite microscopique)
      • ilĂ©on terminal
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13
Q

Exploration de la cause de la diarrhée

TABLEAU RÉCAP

A
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14
Q

SAVOIR INTERPRÉTER LES RÉSULTATS DU FÉCALOGRAMME

A
  • ① StĂ©atorrhĂ©e ☞ ✅ malabsorption
  • ② ↓ Ă©lastase fĂ©cale ☞ ✅ IPEx
  • ⑱ ↑ CLα-1 antitrypsine ☞ ✅ entĂ©ropathie exsudative
    • dosage đŸ©žet đŸ’©
  • ④ Test au rouge carmin consiste Ă  mesurer le temps sĂ©parant l’ingestion de rouge carmin (colorant rouge) et l’apparition de la premiĂšre selle rouge ☞ ✅ diarrhĂ©e motrice si la selle rouge sort vite
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15
Q

ConnaĂźtre la stratĂ©gie d’exploration d’une diarrhĂ©e chronique

A
  • ① L’interrogatoire est l’élĂ©ment le + important car il oriente vers le mĂ©canisme et approche la cause de la diarrhĂ©e.
  • ② Examens biologiques + morphologiques (EOGD + ilĂ©o-coloscopie)
    • notamment
      • en cas de signes d’alarme (rectorragie, AEG, modification rĂ©cente et inexpliquĂ©e du transit)
      • d’un  > 50
  • ⑱ En seconde intention sera rĂ©alisĂ© le TDM AP
  • ④ En troisiĂšme intention, le fĂ©calogramme
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16
Q

ConnaĂźtre les caractĂ©ristiques et les causes frĂ©quentes d’une diarrhĂ©e motrice

A
  • CaractĂ©ristiques des selles
    • diurnes
    • matinales
    • fractionnĂ©es
    • PP
    • peu abondantes (< 500 g/j)
    • bien tolĂ©rĂ©es (car la cause est souvent fonctionnelle)
    • avec parfois aliments non digĂ©rĂ©s.
    • CĂšde au jeĂ»ne
    • Sensible aux freinateurs du transit intestinal
  • CAUSES FRÉQUENTES
    • colopathie fonctionnelle
    • dysautonomie (diabĂšte)
    • Ă©thylisme chronique
    • hyperthyroĂŻdie (classique mais moins frĂ©quente)
17
Q

ConnaĂźtre les caractĂ©ristiques et les causes frĂ©quentes d’une diarrhĂ©e osmotique

A
  • Signes fonctionnels
    • selles liquides
    • douleurs abdominales
      • mĂ©tĂ©orisme
      • borborygmes
      • flatulences
  • CAUSES
    • IntolĂ©rance au lactose
      • confirmation diagnostique : test respiratoire au lactose
      • en pratique : arrĂȘt de la diarrhĂ©e Ă  l’arrĂȘt du lait de vache
    • IntolĂ©rance aux FODMAPs
    • Causes rares
      • iatrogĂšnes
      • mannitol, sorbitol (bonbons, chewing gum)
      • laxatif osmotique
      • magnĂ©sium
      • antiacides (oxyde et hydroxyde de magnĂ©sie)
18
Q

Connaßtre les caractéristiques et les causes fréquentes de malabsorption et de maldigestion

A
  • CAUSE 👑 : La maladie cƓliaque
  • AUTRES CAUSES :
    • IPEx : PCC (principalement alcoolique), mucoviscidose, rĂ©sections pancrĂ©atiques, cancer du pancrĂ©as.
    • ↓ sĂ©crĂ©tion sels biliaires : cholestase, fistules biliaires avec drainage biliaire externe, traitement par chĂ©lateurs des sels biliaires (colestyramine)
    • Pullulation microbienne en cas de stase du liquide digestif dans l’intestin grĂȘle : la maldigestion est secondaire Ă  la dĂ©conjugaison des sels biliaires.
19
Q

ConnaĂźtre les caractĂ©ristiques cliniques et biologiques et les causes d’une diarrhĂ©e sĂ©crĂ©toire

A

Les selles sont souvent trĂšs aqueuses et peuvent ĂȘtre abondantes avec un risque de dĂ©shydratation (IRf), d’hypokaliĂ©mie et d’acidose mĂ©tabolique. Le trou osmotique est normal. La diarrhĂ©e rĂ©siste au jeĂ»ne. La coloscopie est indispensable. Les causes principales sont les suivantes

  • Les colites microscopiques sont responsables d’une diarrhĂ©e sĂ©crĂ©toire, aqueuse. Cette maladie reste rare (frĂ©quence proche de celle des MICI) et sont souvent liĂ©es Ă  un 💊. La prĂ©sentation associe une diarrhĂ©e aqueuse (de dĂ©but brutal dans 50% des cas) Ă  un aspect endoscopique normal de la muqueuse colique. Le diagnostic est fait sur les biopsies coliques.
    • ∃ ② entitĂ©s
      • ① colite collagĂšne
        • ↑ Ă©paisseur de la bande collagĂšne sous-Ă©pithĂ©liale
      • ② colite lymphocytaire
        • ↑ nombre des lymphocytes intraĂ©pithĂ©liaux
    • L’arrĂȘt du mĂ©dicament s’impose lorsque son imputabilitĂ© est suspectĂ©e et permet l’arrĂȘt dĂ©finitif et rapide de la diarrhĂ©e. Les formes primitives sont souvent observĂ©es dans un contexte auto-immun. Dans ce cas, lorsque les symptĂŽmes sont modĂ©rĂ©s, les traitements symptomatiques (ralentisseurs du transit type lopĂ©ramide, cholestyramine – rĂ©sine chĂ©latrice des acides biliaires), peuvent ĂȘtre efficaces mais sont souvent insuffisants.
  • La malabsorption primitive des acides biliaires est due Ă  un dĂ©faut de rĂ©absorption des acides biliaires par l’ilĂ©on terminal, fonctionnelle anatomique (ex. aprĂšs rĂ©section ilĂ©o-colique droite). Il n’existe pas d’examen diagnostique disponible en France et le diagnostic repose sur un soulagement trĂšs rapide (test thĂ©rapeutique) par la cholestyramine.
  • Les adĂ©nomes villeux ou les ADK coliques : peuvent engendrer une hypersĂ©crĂ©tion de mucus responsable d’une diarrhĂ©e.
  • IatrogĂšnes : nombreux mĂ©dicaments, laxatifs irritants, colchicine
20
Q

ConnaĂźtre l’épidĂ©miologie, les FDR et le terrain de la maladie cƓliaque

A

Cause la plus frĂ©quente de malabsorption de l’adulte et de l’enfant.

  • DĂ©finition
    • LiĂ©e Ă  une intolĂ©rance digestive Ă  des fragments de protĂ©ines contenues dans le gluten des cĂ©rĂ©ales (seigle, blĂ©, orge) : la gliadine.
    • C’est une MAI
  • FDR
    • 🧬 : avoir une molĂ©cule du systĂšme HLA de classe II de type DQ2 ou DQ8.
    • Cette condition gĂ©nĂ©tique est nĂ©cessaire mais insuffisante pour dĂ©velopper une maladie cƓliaque puisque cette expression du HLA est constatĂ©e chez 20 Ă  30 % des sujets sains.
  • PrĂ©valence
    • Il s’agit d’une affection frĂ©quente
    • entre 1/100 et 1/300 dans les populations caucasiennes.
    • plus frĂ©quente chez les femmes (x2) et dans les populations caucasiennes.
    • Elle est de 10 Ă  20% chez les apparentĂ©s au premier degrĂ©.
    • Il existe deux pics diagnostiques, dans la petite enfance (aprĂšs l’introduction de gluten) et chez les adultes jeunes (20-40 ans).
21
Q

Connaütre les symptîmes et les signes cliniques et biologiques, digestifs et extra-digestifs, de la maladie cƓliaque

A
  • Cas typiques
    • douleurs abdominales PP
    • diarrhĂ©e par malabsorption
    • Cassure de la courbe staturopondĂ©rale chez l’enfant
  • Formes atypiques
    • Cas pauci symptomatiques (diagnostiquĂ©s SII)
    • AnĂ©mie par carence martiale est devenue une des circonstances les plus frĂ©quentes.
    • Le diagnostic peut ĂȘtre difficile, ou Ă  l’occasion d’une complication de la maladie intestinale ou une complication extra-intestinale
      • la dermatite herpĂ©tiforme (rare) Ă©tant l’atteinte la plus typique.
  • Association frĂ©quente avec d’autres MAI
    • DT1
    • Biermer
    • ThyroĂŻdite auto-immune (TAI)
22
Q

ConnaĂźtre les Ă©lĂ©ments du diagnostic ✅ de la maladie cƓliaque

A
  • 🔍 Morphologique
    • EOGD : atrophie villositaire du duodĂ©num
  • 🔍 Anapath : ④ signes
    1. augmentation des lymphocytes intraépithéliaux
    2. atrophie villositaire totale ou subtotale
    3. hypertrophie des cryptes
    4. infiltrat lymphoplasmocytaire du chorion
  • 🔍 Biologique
    • Dosage IgA anti-transglutaminase
      • dosage pondĂ©ral des IgA concomitant en raison de la possibilitĂ© d’un dĂ©ficit en IgA associĂ©
      • Se et Sp +++
23
Q

ConnaĂźtre l’association rare au dĂ©ficit en IgA, source de faux nĂ©gatif des sĂ©rologies

A

En cas de dĂ©ficit en IgA (3 Ă  5% des patients avec maladie cƓliaque), les Ac antitransglutaminase de type IgA sont nĂ©gatifs. Les Ac anti-transglutaminase de type IgG seront dosĂ©s en association avec les biopsies duodĂ©nales.

24
Q

Connaütre les principes du traitement de la maladie cƓliaque

A
  • RĂ©gime sans gluten Ă  vie !
    • excluant totalement seigle, blĂ©, orge
    • Ce rĂ©gime, difficile Ă  suivre, parfois vĂ©cu comme une exclusion sociale en cas de diagnostic tardif, doit faire l’objet de mesures d’accompagnement par une diĂ©tĂ©ticienne. Il est important de communiquer au patient les coordonnĂ©es des associations de patients.
  • Ce n’est pas une maladie reconnue par l’ALD. AprĂšs dĂ©claration Ă  la sĂ©curitĂ© sociale, les patients peuvent prĂ©tendre Ă  une aide financiĂšre mensuelle pour achat de produits alimentaires sans gluten.
  • Les carences doivent ĂȘtre recherchĂ©es et corrigĂ©es notamment au diagnostic de la maladie.
  • Une ostĂ©oporose doit ĂȘtre recherchĂ©e par ostĂ©odensitomĂ©trie (frĂ©quence 50% au diagnostic chez l’adulte) et traitĂ©e.
25
Q

ConnaĂźtre :

  • les complications de la maladie cƓliaque
  • les Ă©lĂ©ments de surveillance
A
  • Les complications (en dehors des carences) de la maladie cƓliaque sont la Sprue rĂ©fractaire de type 1 ou 2 (entitĂ© prĂ©-lymphomateuse)
    • Lymphome du grĂȘle et certains cancers Ă©pithĂ©liaux (Ɠsophage, pharynx, grĂȘle)
  • Le suivi de la maladie cƓliaque se fera par la rĂ©pĂ©tition annuelle des IgA anti transglutaminase, dont la nĂ©gativation est habituellement obtenue Ă  1 an en cas de respect du rĂ©gime sans gluten.
  • Les biopsies duodĂ©nales de contrĂŽle sont recommandĂ©es Ă  1-2 ans pour s’assurer de la disparition des anomalies histologiques sur les biopsies.
  • En cas de rĂ©cidive des symptĂŽmes malgrĂ© un rĂ©gime sans gluten considĂ©rĂ© bien menĂ© par le patient, il faut chercher :
  • En premier lieu, une mauvaise observance du rĂ©gime sans gluten (nouvelles biopsies duodĂ©nales, nouveau dosage des IgA anti-transglutaminase, interrogatoire par diĂ©tĂ©ticienne),
  • Une remise en cause du diagnostic de maladie cƓliaque (ΔΔ d’une atrophie villositaire) ou l’association Ă  une autre maladie comme une colite microscopique pouvant ĂȘtre associĂ©e Ă  la maladie coeliaque et qui peut expliquer une diarrhĂ©e persistante ou rĂ©cidivante, une nĂ©oplasie du grĂȘle (lymphome, adĂ©nocarcinome, sprue rĂ©fractaire).