Item 285 - DiarrhĂ©e chronique đ„ Flashcards
ConnaĂźtre la dĂ©finition dâune diarrhĂ©e chronique
- Selon OMS : > 3 selles / jour molles Ă liquides
- Si doute diagnostique : selles > 300 g/24h (sur 3 jours consécutifs)
- La chronicité est définie par une durée supérieure à 4 semaines.
Les âą ÎÎ
- â Un syndrome rectal
- ⥠Lâincontinence fĂ©cale
-
⹠La fausse diarrhée du constipé
- émissions glaireuses associées à des selles dures (scybales)
Citer les †mécanismes classiques de diarrhée
- Sécrétoire
- Motrice
- Osmotique
- Malabsorption = stéatorrhée
- LĂ©sionnelle
diarrhée sécrétoire
- En cas de diarrhée sécrétoire
- sĂ©crĂ©tions digestives > capacitĂ©s dâabsorption hydroĂ©lectrolytique de lâintestin grĂȘle et/ou du cĂŽlon.
- Selles trĂšs liquides
- Volume trĂšs variable (parfois importan)
- Avec un risque de dĂ©shydratation et dâhypokaliĂ©mie*.
-
LâhypokaliĂ©mie* est une complication commune aux vomissements et Ă la diarrhĂ©e.
- Vomissements â hypokaliĂ©mie + alcalose hypochlorĂ©mique + IRf (hypovolĂ©mie)
- DiarrhĂ©es â hypokaliĂ©mie + acidose hypochlorĂ©mique + IRf (hypovolĂ©mie)
La diarrhée motrice
La diarrhée motrice est IIaire à une accélération du transit intestinal.
- Lâinterrogatoire sur le volume et lâhoraire des Ă©missions est trĂšs important.
- La diarrhée motrice est souvent constituée de selles fréquentes fractionnées le matin et PP*
- Pouvant contenir des rĂ©sidus dâaliments ou des mĂ©dicaments ingĂ©rĂ©s < 8h avant
- Les ralentisseurs du transit (cf đž) sont souvent efficaces.
- ⊰ AEG IIaire Ă la diarrhĂ©e (toutefois, lâĂ©tiologie de la diarrhĂ©e peut causer un amaigrissement comme lâhyperthyroĂŻdie)
PP* : post prandial
La diarrhée osmotique
La diarrhĂ©e osmotique est secondaire Ă la prĂ©sence de molĂ©cules peu ou non absorbables dans la lumiĂšre intestinale et Ă fort pouvoir osmotique, responsables dâune sĂ©questration hydrique luminale.
- Les manifestations cliniques de la diarrhĂ©e osmotique dĂ©pendent de lâagent osmotique en cause.
- Les selles sont souvent
- liquides
- mousseuses
- signe associé : météorisme abdominal
- signe associĂ© : flatulence en cas dâagent fermentescible
- (intolérance au lactose ou fréquemment aux FODMAPs, cf. item 284)
- Cessent immĂ©diatement Ă lâarrĂȘt de lâingestion de lâagent responsable (mĂ©dicament ou aliment). Il nây a pas de retentissement sur lâĂ©tat gĂ©nĂ©ral.
Malabsorption : la stéatorrhée
La diarrhĂ©e par malabsorption se caractĂ©rise en partie par un dĂ©faut dâabsorption des graisses Ă lâorigine dâune stĂ©atorrhĂ©e.
- Lâabsorption des graisses nĂ©cessite
- sels biliaires pour la solubilisation micellaire
- des enzymes pancréatiques
- une muqueuse intestinale trophique
- un pH adéquat
- On distingue la maldigestion
- dâorigine bilio-pancrĂ©atique
- dĂ»e Ă la malabsorption vraie (pathologie du grĂȘle)
- Les patients dĂ©crivent lâĂ©mission de « bouses » grasses, collantes, souvent malodorantes.
- Cette diarrhée est fréquemment associée aux conséquences de la malabsorption à savoir des signes de fermentation excessive, de dénutrition et de carences
- amaigrissement
- ĆdĂšmes
- anasarque (Ă cause de lâhypo-albuminĂ©mie)
- cassure de la croissance staturo-pondĂ©rale chez lâenfant
- carence en vitamines liposolubles
- vitamine A - trouble de la vision crépusculaire
- vitamine K - syndrome hémorragique
- vitamine D - ostéomalacie
- syndrome anémique (fer, folates, B12)
- glossite (folates, vitamine B12)
- amĂ©norrhĂ©e chez la femme âŠ
La diarrhée lésionnelle
Secondaire Ă une altĂ©ration de la muqueuse intestinale du grĂȘle ou du cĂŽlon (inflammation, ulcĂ©rations, lymphangiectasies) Ă lâorigine dâune exsudation plasmatique.
- Certaines exsudations sont purement lymphatiques.
- Une diarrhée de mécanisme sécrétoire est souvent associée en cas de lésions muqueuses.
- Une malabsorption peut aggraver la fuite protidique.
- En cas de lĂ©sions muqueuses notamment rectosigmoĂŻdiennes, les selles peuvent ĂȘtre glairo-sanglantes.
- Selon la cause, il peut exister un sd rectal ou un sd dysentérique (= évacuation afécale = glaire/sang), des douleurs abdominales, un amaigrissement, de la fiÚvre.
ConnaĂźtre les Ă©lĂ©ments dâinterrogatoire et dâexamen clinique permettant de sâorienter vers le mĂ©canisme de la diarrhĂ©e
1- Confirmer la diarrhée chronique
Par lâinterrogatoire (en Ă©liminant les ÎÎ). Un examen pĂ©rinĂ©al sera nĂ©cessaire pour Ă©valuer la statique pelvienne et Ă©liminer une lĂ©sion anorectale ou un fĂ©calome.
2- Rechercher une cause évidente/fréquente
- Prise dâun đ connu pour son retentissement digestif
- Consommation de lait (intolĂ©rant â diarrhĂ©e osmotique)
- HyperthyroĂŻdie
- Voyage rĂ©cent dans une zone dâendĂ©mie parasitaire
- Chirurgie digestive
3- Sâorienter selon la sĂ©miologie
- On distingue souvent les diarrhées
- glairo-sanglantes (lésionnelles)
- stéatorrhées
- diarrhées hydriques/aqueuses (« ni sang ni pus ni glaires »)
- y sont incluses : osmotique, motrice, sécrétoire
ConnaĂźtre les đ frĂ©quemment responsables dâune diarrhĂ©e chronique
-
ATB
- par â de la fermentation intra-colique des glucides Ă lâorigine de diarrhĂ©es osmotique
-
IPP, AINS, IRS, les veinotoniques
- â colites microscopiques
-
Colchicine
- â diarrhĂ©e sĂ©crĂ©toir
-
Metformine
- â synthĂšse hĂ©patique des acides biliaires
-
Olmésartan** et **mycophénolate mofétil (immunosuppresseur)
- entéropathie avec atrophie villositaire
-
Immunothérapie (anti-CTLA-4, anti-PD1)
- colite auto-immune avec exsudation digestive
Signes cliniques à rechercher devant une diarrhée chronique
Connaßtre les examens biologiques et morphologiques de 1Úre intention face à une diarrhée chronique
-
đ Biologie
-
Evaluation du retentissement
- NFS (anémie carentielle)
- ionogramme S
- créatininémie
- calcémie
- phosphorémie (THE),
- TP (carence en vitamine K)
- EPS (hypo-albuminémie par exsudation ou dénutrition)
- Ferritinémie, vitamine B12 et folates sériques
-
Recherche Ă©tiologique
- CRP (atteinte inflammatoire)
- GlycĂ©mie (diabĂšte â dysautonomie vĂ©gĂ©tative)
- TSH (hyperthyroĂŻdie â diarrhĂ©e motrice)
- Parasitologique des selles (giardiase)
-
Evaluation du retentissement
-
đ Morphologique
- EOGD
- Iléo-coloscopie
- Des biopsies systématiques seront faites
- estomac (gastrite atrophique)
- duodénum (atrophie)
- cĂŽlon (colite microscopique)
- iléon terminal
Exploration de la cause de la diarrhée
TABLEAU RĂCAP
SAVOIR INTERPRĂTER LES RĂSULTATS DU FĂCALOGRAMME
- â StĂ©atorrhĂ©e â â malabsorption
- ⥠â Ă©lastase fĂ©cale â â IPEx
-
âą â CLα-1 antitrypsine â â
entéropathie exsudative
- dosage đ©žet đ©
- ⣠Test au rouge carmin consiste Ă mesurer le temps sĂ©parant lâingestion de rouge carmin (colorant rouge) et lâapparition de la premiĂšre selle rouge â â diarrhĂ©e motrice si la selle rouge sort vite
ConnaĂźtre la stratĂ©gie dâexploration dâune diarrhĂ©e chronique
- â Lâinterrogatoire est lâĂ©lĂ©ment le + important car il oriente vers le mĂ©canisme et approche la cause de la diarrhĂ©e.
-
⥠Examens biologiques + morphologiques (EOGD + iléo-coloscopie)
- notamment
- en cas de signes dâalarme (rectorragie, AEG, modification rĂ©cente et inexpliquĂ©e du transit)
- dâun Ă > 50
- notamment
- ⹠En seconde intention sera réalisé le TDM AP
- ⣠En troisiÚme intention, le fécalogramme
ConnaĂźtre les caractĂ©ristiques et les causes frĂ©quentes dâune diarrhĂ©e motrice
-
Caractéristiques des selles
- diurnes
- matinales
- fractionnées
- PP
- peu abondantes (< 500 g/j)
- bien tolérées (car la cause est souvent fonctionnelle)
- avec parfois aliments non digérés.
- CÚde au jeûne
- Sensible aux freinateurs du transit intestinal
-
CAUSES FRĂQUENTES
- colopathie fonctionnelle
- dysautonomie (diabĂšte)
- Ă©thylisme chronique
- hyperthyroïdie (classique mais moins fréquente)
ConnaĂźtre les caractĂ©ristiques et les causes frĂ©quentes dâune diarrhĂ©e osmotique
-
Signes fonctionnels
- selles liquides
- douleurs abdominales
- météorisme
- borborygmes
- flatulences
-
CAUSES
- Intolérance au lactose
- confirmation diagnostique : test respiratoire au lactose
- en pratique : arrĂȘt de la diarrhĂ©e Ă lâarrĂȘt du lait de vache
- Intolérance aux FODMAPs
- Causes rares
- iatrogĂšnes
- mannitol, sorbitol (bonbons, chewing gum)
- laxatif osmotique
- magnésium
- antiacides (oxyde et hydroxyde de magnésie)
- Intolérance au lactose
Connaßtre les caractéristiques et les causes fréquentes de malabsorption et de maldigestion
- CAUSE đ : La maladie cĆliaque
-
AUTRES CAUSES :
- IPEx : PCC (principalement alcoolique), mucoviscidose, résections pancréatiques, cancer du pancréas.
- â sĂ©crĂ©tion sels biliaires : cholestase, fistules biliaires avec drainage biliaire externe, traitement par chĂ©lateurs des sels biliaires (colestyramine)
- Pullulation microbienne en cas de stase du liquide digestif dans lâintestin grĂȘle : la maldigestion est secondaire Ă la dĂ©conjugaison des sels biliaires.
ConnaĂźtre les caractĂ©ristiques cliniques et biologiques et les causes dâune diarrhĂ©e sĂ©crĂ©toire
Les selles sont souvent trĂšs aqueuses et peuvent ĂȘtre abondantes avec un risque de dĂ©shydratation (IRf), dâhypokaliĂ©mie et dâacidose mĂ©tabolique. Le trou osmotique est normal. La diarrhĂ©e rĂ©siste au jeĂ»ne. La coloscopie est indispensable. Les causes principales sont les suivantes
- Les colites microscopiques sont responsables dâune diarrhĂ©e sĂ©crĂ©toire, aqueuse. Cette maladie reste rare (frĂ©quence proche de celle des MICI) et sont souvent liĂ©es Ă un đ. La prĂ©sentation associe une diarrhĂ©e aqueuse (de dĂ©but brutal dans 50% des cas) Ă un aspect endoscopique normal de la muqueuse colique. Le diagnostic est fait sur les biopsies coliques.
- â ⥠entitĂ©s
-
â colite collagĂšne
- â Ă©paisseur de la bande collagĂšne sous-Ă©pithĂ©liale
-
⥠colite lymphocytaire
- â nombre des lymphocytes intraĂ©pithĂ©liaux
-
â colite collagĂšne
- LâarrĂȘt du mĂ©dicament sâimpose lorsque son imputabilitĂ© est suspectĂ©e et permet lâarrĂȘt dĂ©finitif et rapide de la diarrhĂ©e. Les formes primitives sont souvent observĂ©es dans un contexte auto-immun. Dans ce cas, lorsque les symptĂŽmes sont modĂ©rĂ©s, les traitements symptomatiques (ralentisseurs du transit type lopĂ©ramide, cholestyramine â rĂ©sine chĂ©latrice des acides biliaires), peuvent ĂȘtre efficaces mais sont souvent insuffisants.
- â ⥠entitĂ©s
- La malabsorption primitive des acides biliaires est due Ă un dĂ©faut de rĂ©absorption des acides biliaires par lâilĂ©on terminal, fonctionnelle anatomique (ex. aprĂšs rĂ©section ilĂ©o-colique droite). Il nâexiste pas dâexamen diagnostique disponible en France et le diagnostic repose sur un soulagement trĂšs rapide (test thĂ©rapeutique) par la cholestyramine.
- Les adĂ©nomes villeux ou les ADK coliques : peuvent engendrer une hypersĂ©crĂ©tion de mucus responsable dâune diarrhĂ©e.
- IatrogÚnes : nombreux médicaments, laxatifs irritants, colchicine
ConnaĂźtre lâĂ©pidĂ©miologie, les FDR et le terrain de la maladie cĆliaque
Cause la plus frĂ©quente de malabsorption de lâadulte et de lâenfant.
-
DĂ©finition
- Liée à une intolérance digestive à des fragments de protéines contenues dans le gluten des céréales (seigle, blé, orge) : la gliadine.
- Câest une MAI
-
FDR
- 𧏠: avoir une molécule du systÚme HLA de classe II de type DQ2 ou DQ8.
- Cette condition gĂ©nĂ©tique est nĂ©cessaire mais insuffisante pour dĂ©velopper une maladie cĆliaque puisque cette expression du HLA est constatĂ©e chez 20 Ă 30 % des sujets sains.
-
Prévalence
- Il sâagit dâune affection frĂ©quente
- entre 1/100 et 1/300 dans les populations caucasiennes.
- plus fréquente chez les femmes (x2) et dans les populations caucasiennes.
- Elle est de 10 à 20% chez les apparentés au premier degré.
- Il existe deux pics diagnostiques, dans la petite enfance (aprĂšs lâintroduction de gluten) et chez les adultes jeunes (20-40 ans).
ConnaĂźtre les symptĂŽmes et les signes cliniques et biologiques, digestifs et extra-digestifs, de la maladie cĆliaque
-
Cas typiques
- douleurs abdominales PP
- diarrhée par malabsorption
- Cassure de la courbe staturopondĂ©rale chez lâenfant
-
Formes atypiques
- Cas pauci symptomatiques (diagnostiqués SII)
- Anémie par carence martiale est devenue une des circonstances les plus fréquentes.
- Le diagnostic peut ĂȘtre difficile, ou Ă lâoccasion dâune complication de la maladie intestinale ou une complication extra-intestinale
- la dermatite herpĂ©tiforme (rare) Ă©tant lâatteinte la plus typique.
-
Association frĂ©quente avec dâautres MAI
- DT1
- Biermer
- ThyroĂŻdite auto-immune (TAI)
ConnaĂźtre les Ă©lĂ©ments du diagnostic â de la maladie cĆliaque
-
đ Morphologique
- EOGD : atrophie villositaire du duodénum
- đ Anapath : ⣠signes
- augmentation des lymphocytes intraépithéliaux
- atrophie villositaire totale ou subtotale
- hypertrophie des cryptes
- infiltrat lymphoplasmocytaire du chorion
-
đ Biologique
- Dosage IgA anti-transglutaminase
- dosage pondĂ©ral des IgA concomitant en raison de la possibilitĂ© dâun dĂ©ficit en IgA associĂ©
- Se et Sp +++
- Dosage IgA anti-transglutaminase
ConnaĂźtre lâassociation rare au dĂ©ficit en IgA, source de faux nĂ©gatif des sĂ©rologies
En cas de dĂ©ficit en IgA (3 Ă 5% des patients avec maladie cĆliaque), les Ac antitransglutaminase de type IgA sont nĂ©gatifs. Les Ac anti-transglutaminase de type IgG seront dosĂ©s en association avec les biopsies duodĂ©nales.
ConnaĂźtre les principes du traitement de la maladie cĆliaque
- RĂ©gime sans gluten Ă vie !
- excluant totalement seigle, blé, orge
- Ce rĂ©gime, difficile Ă suivre, parfois vĂ©cu comme une exclusion sociale en cas de diagnostic tardif, doit faire lâobjet de mesures dâaccompagnement par une diĂ©tĂ©ticienne. Il est important de communiquer au patient les coordonnĂ©es des associations de patients.
- Ce nâest pas une maladie reconnue par lâALD. AprĂšs dĂ©claration Ă la sĂ©curitĂ© sociale, les patients peuvent prĂ©tendre Ă une aide financiĂšre mensuelle pour achat de produits alimentaires sans gluten.
- Les carences doivent ĂȘtre recherchĂ©es et corrigĂ©es notamment au diagnostic de la maladie.
- Une ostĂ©oporose doit ĂȘtre recherchĂ©e par ostĂ©odensitomĂ©trie (frĂ©quence 50% au diagnostic chez lâadulte) et traitĂ©e.
ConnaĂźtre :
- les complications de la maladie cĆliaque
- les éléments de surveillance
- Les complications (en dehors des carences) de la maladie cĆliaque sont la Sprue rĂ©fractaire de type 1 ou 2 (entitĂ© prĂ©-lymphomateuse)
- Lymphome du grĂȘle et certains cancers Ă©pithĂ©liaux (Ćsophage, pharynx, grĂȘle)
- Le suivi de la maladie cĆliaque se fera par la rĂ©pĂ©tition annuelle des IgA anti transglutaminase, dont la nĂ©gativation est habituellement obtenue Ă 1 an en cas de respect du rĂ©gime sans gluten.
- Les biopsies duodĂ©nales de contrĂŽle sont recommandĂ©es Ă 1-2 ans pour sâassurer de la disparition des anomalies histologiques sur les biopsies.
- En cas de récidive des symptÎmes malgré un régime sans gluten considéré bien mené par le patient, il faut chercher :
- En premier lieu, une mauvaise observance du régime sans gluten (nouvelles biopsies duodénales, nouveau dosage des IgA anti-transglutaminase, interrogatoire par diététicienne),
- Une remise en cause du diagnostic de maladie cĆliaque (ÎÎ dâune atrophie villositaire) ou lâassociation Ă une autre maladie comme une colite microscopique pouvant ĂȘtre associĂ©e Ă la maladie coeliaque et qui peut expliquer une diarrhĂ©e persistante ou rĂ©cidivante, une nĂ©oplasie du grĂȘle (lymphome, adĂ©nocarcinome, sprue rĂ©fractaire).