INTRA ANESTHÉSIE Flashcards
Quelle est la différence entre la prémédication et la sédation?
Prémed: administration des meds qui précèdent anesthésie générale/interventions chirurgicales.
Sédation: administration des meds pour faire une sédation qui facilitera une procédure moins invasive.
V-F Dans la pratique, les mêmes drogues (prémed et sédation) sont normalement utilisées.
v
Quelle est la différence entre une sédation profonde et une anesthésie générale?
La mémoire: La mémoire d’un patient en sédation profonde fonctionne un petit peu. Alors que lors d’une anesthésie générale, le patient est inconscient.
Avec quelle échelle évalue-t-on les stade de sédation et d’anesthésie?
Avec l’échelle de Guedel
Pour quelles raisons fait-on la prémédication? (7)
1 Analgésie préventive
2 Sédation (réduire stress, manip)
3 Contention chimique (pt agressif)
4 Myorelaxation(chir orthopédique)
5 Réduire les doses d’anesthésiques généraux
6 Adoucir l’induction et le réveil
7 Prévenir des complications
(truc: retenir PACMAR)
L’analgésie préventive vise à ________ l’expression de la douleur post-chirurgicale en ________ les influx nociceptifs provenant de zones tissulaires endommagées.
réduire
empêchant
(la définition englobe tout traitement analgésique peropératoire susceptible de contrôler la douleur peropératoire)
Quel est l’intérêt de la combinaison neuroleptique? (sédatif avec opioïde) comme ACP+ Hydromorphone? (2 raisons)
1-Permet la réalisation d’un certain nombre d’intervention médicales sans anesthésie générale.
2-Il y a un synergisme entre les deux classes de drogues permettant de réduire les doses et réduire les effets adverses de chaque classe.
Quels sont les trois éléments que nous devons considérer lors du choix de la prémédication pour un cas?
1.La problématique du cas
2.L’analyse des données de l’anamnèse (maladies)
3.L’arsenal des drogues, leurs effets positifs et leurs inconvénient.
Nommez 6 familles des médicaments utilisés en prémédication.
1.Neuroleptiques (phénothiazine et butyrophénones)
2.Benzodiazépines
3.Opioïdes
4.Agoniste adrénergiques des récepteurs a-2
5.Anticholinergique
6.Kétamine et alfaxalone
Nommez un exemple de Phénothiazines?
acp
Nommez un exemple de butyrophénones
Azaperone
Qui suis-je ?
J’inhibe les récepteurs dopaminergiques pré(D2) et post (D1-D2) synaptiques ce qui peut entrainer une hypothermie et une sédation. J’inhibe les récepteurs adrénergique a-1, ce qui provoque une vasodilatation périphérique (possible hypotension, hypothermie). J’ai un effet antiémétisant, mais je n’ai pas d’effet analgésique. Je suis un sédatif très populaire en médecine vétérinaire.
Acépromazine
Après combien de temps devrait agir de l’acp IV? Comment est métabolisé ce médicament ?
10-15 min, métabolisme hépatique important
Acépromazine: sélectionner les bonnes réponses au sujet des effets de l’acp.
1) stimulant ou anxiolytique
2) Antidysrythmique ou dysrythmique
3) Antihistaminique ou pas d’effet sur l’histamine
4) Hypotenseur ou Hypertenseur
5) Antagonisable ou non antagonisable
6) Splénomégalie avec augmentation de l’HT ou splénomégalie avec diminution HT.
7) Hypertermie ou Hypothermie.
8) peut être administré à un animal en thrombocytopénie ou ne peut pas être administré à un animal en thrombocytopénie.
L’acp est un bon anxiolytique, antidysrytmique chez le chien (induit par cathécholamines) et antihistaminique.
Elle a un effet hypotenseur, il y a alors tachycardie réflèxe.
L’acp n’a pas d’antagoniste spécifique.
Elle peut entrainer l’hypothermie avec une réduction de l’HT à cause d’une splénomégalie importante. Finalement, comme l’acp diminue l’agrégation plaquettaire, il n’est pas recommander de l’administrer à un animal en thrombocytopénie.
Quelles effets secondaires pourraient causer l’ACP chez les brachycéphales et les étalons?
Un effet vagomimétique: bradycardie importante.
Chez l’étalon: priapisme et paraphimosis (rare)
Associé la bonne définition au bon mot:
1) Priapisme
2) Paraphimosis
a) Étranglement provoqué par le prépuce au niveau de la verge.
b) Le pénis après l’érection ne retrouve pas sa flaccidité normale. Pénible et dangereux.
Priapisme: b)
Paraphimosis: a)
V-F: Au CHUV, il est courant d’administrer de l’ACP au juments et aux hongres anxieux.
V
Il est contre-indiqué d’utiliser de l’ACP :
a) pour un chien nerveux
b) pour une laparotomie exploratrice abdominale
c)Pour un chien avec un problème de rate
d) Un chien épileptiques
e) pour un tests d’allergies intradermique
f) pour un chien en hémorragie grave
g) pour un cheval avec insuffisance hépatique
h) pour un chat en hyperthermie
b) risque de septicémie
c) acp= splénomégalie
e) acp= effet antihistaminique
f) si hémoragie= hypotension, hypovolémie, anémie (pt coagulopathie)= contre indiqué d’utiliser acp
g) acp se transporte avec les protéines, besoin que le foie marche
Qui-suis-je?
Je suis un bon sédatif pour les porcs administré IM, car IV cause de l’excitation. Mon délai d’action optimal est 30 minutes (IM) et ma durée d’action est de 2-4h. On me métabolise par le foie et par voie urinaire. Je cause moins de dépression cardiovasculaire que les phénothiazines, car j’ai moins d’Affinité pour les récepteurs a-1. Je peux causer de l’hypotension. Je suis souvent combiné avec le butorphanol et la kétamine IM comme protocole de sédation chez le porc.
AZAPÉRONE
V-F La plupart des cliniques vétérinaire possèdent des benzodiazépines dans leur pharmacie.
Vrai: diazépam et midazolam sont communs
Qui-suis-je?
Je suis une famille de médicament. Mon mode d’action est par la dépression du SNC par facilitation de l’action des récepteurs GABAergiques (GABA a). Je ne fais pas d’analgésie. En me liant au récepteur, j’inhibe la relâche de neurotransmetteur. Je dure 30-45 minutes. Je suis métabolisé par le foie, éliminer par urine et fécale.
Benzodiazépines
Avec la sarbacane, lequel des deux benzodiazépine serait la meilleur option et pourquoi?
Midazolam, car on peut l’administrer IM, SC, IV et intranasal. Le diazépam est liposoluble, on l’administre IV et rectal et non IM.
Associé le bon médicament (MIDAZOLAM ou DIAZEPAM) aux bonnes caractéristiques:
1) bonne absorption SC et IM
2) liposoluble et irritant si ad. IM.
3) hydrosoluble
4) 2 fois plus ‘daffinité pour le récepteur GABA
5) Plus longue demi-vie
1), 3), 4) midazolam
2), 5), diazepam
Au sujet des benzodiazépines, choisissez la bonne option:
a) Antagonisable ou non antagonisable
b) Conculsivant ou anticonvulsivant
c) hypertonie ou myorelaxant
d) Bon sédatif pour chat/chien ou bon sédatif pour lapin oiseau furet et porc
e) Sédation prévisible, sédation peu prévisible
f) Excitation paradoxale, inhibiteur paradoxale.
g) Efficace comme sédatif pour adulte en santé ou efficace pour les très jeune+gériatrique+atteinte de la barrière-méningée.
A) antagonisable
b) anticonvulsivant
c) myorelaxant
d)Bon sédatif pour lapin oiseau furet porc
e) Sédation peu ou pas de sédation, très variable eu peu prévisible
f) Excitation paradoxale possible (effet de désinhibition.
g) Plus efficace comme sédatif chez les très jeune ou gériatrique ou lors d’atteinte de la barrière hémato-méningée.