HIPÓFISE E HIPOTÁLAMO Flashcards

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1
Q

Quais os hormônios produzidos e decretados pela adeno-hipófise?

A

1) GH: regula crescimento e estatura
2) Prolactina: lactação
3) TSH: tireoide
4) ACTH: suprarrenal
5) LH: gônadas
6) FSH: gônadas

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Q

Quais são os hormônios liberados pelo hipotálamo que regulam a secreção da adeno-hipófise?

A

1) GHRH: hormônio liberador de GH
2) TRH: hormônio liberador de tireotrofina
3) CRH: hormônio liberador de corticotrofina
4) GnRH: hormônio liberador de gonadotrofinas

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3
Q

Quais os hormônios secretados pela neuro-hipófise?

A

1) ADH

2) Ocitocina

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4
Q

Qual a ordem mais comum de acometimento hormonal no hipopituitarismo?

A

GH > FSH> LH > TSH > ACTH > PRL

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5
Q

Quais as principais causas de hipopituitarismo?

A

1) Tumores hipofisários
2) Síndrome resultante do TTO tumoral
3) Tumores extrapituitários (craniofaringioma)

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6
Q

Qual a alteração visual ocasionada por compressão do quiasma óptico por tumor hipofisário?

A

Hemianopsia heterônima bitemporal

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7
Q

Quais as principais causas de hiperprolactinemia?

A

1) Fisiológica: gravidez, lactação, atividade física, estresse, estímulo mamário
2) Drogas: haloperidol, metildopa, antagonistas H2, opioides, estrogênio
3) Patológica: adenoma hipofisário (prolactinoma), hipotireoidismo, insuficiência renal crônica

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8
Q

Quais manifestações clínicas da hiperprolactinemia?

A

1) Oligo/amenorreia
2) Galactorreia em mulheres
3) Ginecomastia e impotência em homens
4) Perda da libido, osteoporose e rarefação de pelos

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9
Q

Como fazer o diagnóstico de hiperprolactinemia e qual exame solicitar posteriormente?

A

1) Dosagem de prolactina > 20ng/mL (> 200 é quase certo de ser prolactinoma)
2) RM sempre que houver hiperprolactinemia sintomática
3) Se assintomático, procurar outras causas, como hipotireoidismo (dosar TSH)

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10
Q

Como tratar os prolactinomas?

A

1) Agonistas dopaminérgicos (carbegolina) por longo prazo (1 a 2 anos), independentemente do tamanho do tumor e das sequelas neurológicas presentes
2) Cirurgia transesfenoidal se houve resistência aos agonistas dopaminérgicos
3) Radioterapia: última opção terapêutica

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11
Q

Dentre os tumores funcionantes da hipófise, qual o mais comum?

A

Secretor de prolactina (prolactinoma)

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12
Q

Quais os fatores liberadores de prolactina? E os inibidores?

A

1) Liberadores de prolactina: TRH, GnRH, 17-betaestradiol, serotonina, histamina, peptídeo intestinal vasoativo, substância P, encefalinas, betaendorfinas e opioides
2) Inibidores de prolactina: ácido gama aminobutírico, ácido piroglutâmico, dopamina e somatostatina

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13
Q

Qual a principal causa de acromegalia? Quais as manifestações clínicas dessa condição?

A

1) Adenoma hipofisário secretor de GH (geralmente macroadenoma)
2) Gigantismo em crianças e adolescentes e acromegalia em adultos (alterações craniofaciais, de extremidades e viscerais)

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14
Q

Qual o principal exame de triagem para aumento de GH? Qual o exame confirmatório da hipersecreção de GH?

A

1) Dosagem sérica de IGF-1
2) Teste de supressão com glicose (glicose suprime fisiologicamente o GH, porém na acromegalia essa supressão não ocorre), dosando o GH posteriormente

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15
Q

Qual o TTO padrão para adenomas hipofisários secretores de GH?

A

Ressecção cirúrgica transesfenoidal

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16
Q

Qual o TTO não cirúrgico para adenoma hipofisário secretor de GH?

A

Análogos de somatostatina (octreotide)

17
Q

O que é um insulinoma? Como se manifesta? Qual o TTO?

A

1) Tumor de ilhota pancreática produtor de insulina
2) Hipoglicemia, neuroglicopenia (confusão mental, cefaleia) + resposta adrenérgica (sudorese, tremor, palpitação)
3) Cirurgia

18
Q

Como se manifesta o glucagonoma?

A

1) Dermatite (eritema necrolítico migratório)
2) Diabetes
3) Perda ponderal
4) Anemia
5) Maioria é maligna

19
Q

Qual o tumor pancreático funcionante mais comum? O que podemos encontrar de laboratório?

A

1) Insulinoma

2) Elevação de peptídeo C

20
Q

Como se caracteriza a NEM 1?

A

1) Hiperpara primário
2) Tumor hipofisário
3) Insulinoma