Doenças da Hipófise Flashcards

1
Q

Qual a causa mais comum do pan-hipopituitarismo?

A
  • O adenoma macro-hipofisário
  • É > 1 cm
  • Invade hipotálamo
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2
Q

Causa mais comum de hipopituitarismo em crianças.

A

Craniofaringioma.

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3
Q

Causa mais comum de hipopituitarismo pós-parto.

A

Síndrome de Sheehan.

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4
Q

Clínica da criança com hipopituitarismo.

A

Déficit de crescimento.

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5
Q

Clínica do adulto com hipopituitarismo.

A

Hipogonadismo.

Mais graves apresentam hipocortisolismo e hipotireoidismo.

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6
Q

Quando suspeitar de um quadro de hipopituitarismo por tumor de SNC?

A
  • Hemianopsia bitemporal (quiasma óptico)

* Poliúria e polidipsia (diabetes insipidus central).

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7
Q

Como diagnosticar o pan-hipo a partir de hormônios?

A

Deve-se administrar substâncias que estimulariam a secreção dos hormônios hipofisários e, então, analisar como reagem.

  • Analisar GH: administrar insulina –> hipoglicemia estimula GH
  • Analisar ACTH: administrar CRH
  • Analisar FSH/LH: administrar GnRH
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8
Q

Achado laboratorial importante do adenoma hipofisário.

A

Hiperprolactinemia.

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9
Q

Achado típico do craniofaringioma na RM.

A

Calcificação suprasselar.

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10
Q

Tratamento para pan-hipo em casos de adenoma hipofisário e no caso de craniofaringioma.

A
  • Adenoma: ressecção cirúrgica
  • Craniofaringioma: cirurgia + RT

Todos os casos: repor todos os hormônios estimulados pela hipófise

Mulheres: E + P; ovular: GnRH pulsátil
Homem: enantato de testosterona IM (3/3 semanas)

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11
Q

Qual o adenoma hipofisário mais comum?

A

Prolactinoma.

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12
Q

Primeira e segunda causa de hiperprolactinemia.

A

Primeira: medicamentos

Segunda: prolactinoma

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13
Q

Clínica da hiperprolactinemia em homens e mulheres.

A
  • Mulheres
  • Galactorreia
  • Amenorreia
  • Perda da libido
  • Infertilidade
  • Homens
  • Ginecomastia
  • Impotência sexual
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14
Q

Diagnóstico da hiperprolactinemia.

A

Dosar prolactina.

Se prolactina muito alta, > 100, geralmente é tumor, porque os remédios não sobem tanto o hormônio.

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15
Q

Tratamento do prolactinoma.

A

Agonistas dopaminérgicos:

  • Cabergolina
  • Bromocriptina
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16
Q

Qual a causa da acromegalia/gigantismo?

A

Tumor de hipófise que secreta de GH.

17
Q

Clínica da acromegalia em crianças.

A

Gigantismo (crescimento desproporcional ao alvo-genético).

18
Q

Clínica da acromegalia em adultos.

A

Acromegalia.

Alterações faciais, extremidades e viscerais.

Comum haver:

  • HAS
  • DM
  • ICC (HVE progressiva)
19
Q

Diagnóstico da acromegalia.

A
  • Dosar IGF-1 (principal)

* Teste de supressão com glicose: dosar GH após carga glicídica

20
Q

Tratamento da acromegalia/gigantismo.

A

Ressecção transesfenoidal do tumor.

Quanto maior o tumor, menor a chance de cura.

Casos refratários: RT e/ou octreotide.