CX PED - Oncologia Pediátrica Flashcards

1
Q

Neuroblastoma

Localizações

A
  • Adrenal - 50%
  • Paraespinal - 25%
  • Mediastino - 20%
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2
Q

V/F: Neuroblastoma é a 3ª neoplasia mais comum na infância e adolescência

A

Verdadeiro

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3
Q

Neuroblastoma

Quadro clínico (7)

A
  • Massa abd 50-75%
  • HAS
  • Perda de peso
  • Diarreia
  • Febre
  • Sd de Horner
  • Exoftalmia
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4
Q

Feocromocitoma

Epidemiologia (2) e quadro clínico (1)

A
  1. Tumor raro, maioria benigno
  2. Quadro com Hipertensão na maioria das vezes
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5
Q

Feocromocitoma

Diagnóstico

A
  • Dosagem de catecolaminas (Ác vanilmandélico)
  • Exames de imagem e cintilo I-131
  • Exploração cx suprarrenal bilateral
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6
Q

Tumores do córtex da suprarrenal

Quadro clínico

A

Sd de Cushing

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7
Q

Tumor de Wilms

Quadro clínico (8)

A
  1. Massa abd em flanco
  2. Hematúria macroscópica (15%)
  3. Febre
  4. Perda de peso
  5. Anemia
  6. Varicocele à esquerda
  7. Hipertensão
  8. Metástases hematogênicas (pulmão, fígado, osso, cérebro)
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8
Q

Tumor de Wilms

Idade média de surgimento

A

3,5 anos

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9
Q

Tumor de Wilms

Origem

A

Blastema Metanéfrico

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10
Q

Polipose Adenomatosa Familiar

Qual a relação com CA?

A

10 anos após o pólipo >> CA colorretal

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11
Q

Polipose Adenomatose Familiar

Quadro clínico (5)

A
  • Anemia
  • Tenesmo
  • Sangramento
  • Mucorreia
  • Dor
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12
Q

Polipose Adenomatosa Familiar

Manifestações benignas extracolônicas (4)

A
  • Pólipo em TGI superior
  • Cistos sebáceos
  • Lipomas
  • Osteomas
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13
Q

Polipose Adenomatosa Familiar

Manifestações extracolônicas malignas (4)

A
  • Tu periampular
  • Tu de estômago
  • Tu Ileal
  • Tu de tireoide
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14
Q

Linfoma Hodkin

Epidemiologia (4)

A

Mais comum em:

  • Homem
  • Brancos
  • Portador de HIV
  • Portador de mononucleose
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15
Q

Linfoma Hodkin

Quando biopsiar um linfonodo?

A

Biopsiar todos os linfonodos que estiverem aderidos há mais de 6 semanas

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16
Q

Qual a neoplasia pediátrica com maior taxa de crescimento?

A

Linfoma não-hodkin

17
Q

Linfoma não-hodkin de abd

Epidemiologia

A
  1. Pico entre 4 e 11 anos
  2. Sexo masculino
18
Q

Linfoma não-hodkin

Quadro clínico (5)

A

Agudo

  • Cabeça de invaginação

Crônico

  • Comprometimento abd maciço
  • Dor crônica
  • Retardo de crescimento
  • Massa abd e ascite
19
Q

Linfoma não-hodkin de abdome

Dx

A
  • história e exame físico
  • biópsia de medula e de linfonodo
  • propedêutica de ascite
  • propedêutica de imagem
20
Q

Rabdomiossarcomas

Picos de incidência?

A

1-5 anos e 12-15 anos

21
Q

Rabdomiossarcoma

Localização (2)

A
  • cabeça e pescoço 40%
  • geniturinário 30%
22
Q

Rabdomiossarcoma

Tto

A

QT seguido de CX

23
Q

Tumores Hepáticos Pediátricos

Proporção de benignos?

A

Benignos - 30%

24
Q

Tumor hepático maligno mais comum?

A

hepatoblastoma (65%)

25
Q

Hepatoblastoma

Dx?

A

Elevação da alfafeto-proteína

26
Q

Qual a alteração e o diagnóstico?

A

Leucocoria

Retinoblastoma - tu ocular pdiátrico mais comum

27
Q

Retinoblastoma

Média de idade ?

A

2 anos

28
Q

Qual o tumor mais comum do RN?

A

Teratoma sacrococcígeo

29
Q

Teratoma sacrococcígeo

Relação malignidade X benigdade

A

RN - 90% benignos

Maiores de 1 ano - 80% malignos