CLM 1: SÍNDROMES ICTÉRICAS (COLESTASE) Flashcards

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1
Q

Descreva a anatomia das vias biliares.

A

Ducto hepático direito + ducto hepático esquerdo -> ducto hepático comum - ducto cístico -> ducto colédoco.
Ampola de vater (esfincter de oddi): ducto colédoco + pancreático principal desagua no duodeno.

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2
Q

Qual exame de imagem solicitar após a suspeita de colestase?

A

USG abdominal.

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3
Q

Cite os tipos de cálculos biliares, sua composição e fator de risco.

A
  • AMARELO: Mais comum, colesterol (radiotransparente). Fator de risco: sexo feminino, obesidade, doença ileal.
  • PRETO: Bilirrubinato de cálcio. Fator de risco: hemólise, cirrose e doença ileal.
  • CASTANHO: Bilirrubinato de cálcio, origem na via biliar. Fator de risco: colonização bacteriana por obstrução ou parasita.
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4
Q

COLELITÍASE
1- Quadro clínico:
2- Diagnóstico:

A

1- Maioria assintomática. Minoria dor <6h.

2- USG abdominal: imagem hiperecogênica com sombra acústica posterior.

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5
Q

COLELITÍASE

Cite as indicações de tratamento e descreva o tratamento:

A

•Colelitíase sintomática.
Assintomáticos quando: vesícula em porcelana, associação com pólipo, cálculo >2,5-3cm, anemia hemolítica.

•Tratamento: Colecistectomia videolaparoscópica.

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6
Q

COLECISTITE
1- Quadro clínico:
2- Como é feito o diagnóstico? Qual o exame de melhor acurácia?

A

1- Dor >6h, sinal de Murphy, ausência de icterícia. Febre + leucocitose + aumento PCR.
2- USG abdome. Cintilografia biliar.

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7
Q

COLECISTITE

Qual o tratamento? E nos casos graves?

A

Antibióticoterapia e colecistectomia laparoscópica precoce (até 72horas).
Casos graves: colecistostomia percutânea.

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8
Q

Quais são as possíveis complicações da COLECISTITE?

A

Empiema, gangrena (perfuração), colecistite enfisematosa (ar na parede na vesícula)

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9
Q

O que é o TÓQUIO GUIDELINE?

A

Utilizado para diagnóstico de colecistite -> Clínica, laboratório e imagem.

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10
Q

Cite o tratamento da colecistite de acordo com a classificação de TÓQUIO.

A
  • Grau 1 (Leve): CVL precoce + ATB. Se não tolerar: ATB + CVL tardia.
  • Grau 2 (Moderada): CVL precoce + ATB. Se não tolerar: atb + colecistostomia.
  • Grau 3 (Grave): Primeiro atb, suporte, correção disfunção orgânica, depois quando estável CVL. Se não tolerar: colecistostomia.
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11
Q

Qual o quadro clínico na COLEDOCOLITÍASE?

A

Icterícia intermitente, vesícula não palpável.

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12
Q

COLEDOCOLITÍASE
1- Como é feito o diagnóstico?
2- Como é feito o tratamento?

A

1- Início com USG abdome. Melhores: Colangioressonância, USG endoscópico e CPRE.

2- CPRE (esfinterectomia, dilatação com balão, terapia intraductal) + Colecistectomia

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13
Q

Como deve ser feita a pesquisa de coledocolitíase?

A

CPRE se probabilidade ALTA: USG com cálculo no colédoco, colangite aguda, BT>4 + colédoco dilatado.

ColangioRM/USG endoscópico/Colangiografia intra-op se probabilidade MODERADA: Idade >55 anos, colédoco dilatado, bioquímica hepática alterada.

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14
Q

1- Descreva a tríade de Charcot.

2- Descreva a pentade de Reynalds.

A

1- Febre + icterícia + dor abdominal (COLANGITE AGUDA)

2- Charcot + hipotensão + redução no sensório. (COLANGITE SUPURATIVA)

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15
Q

Como é feito o diagnóstico na COLANGITE AGUDA?

A

USG, colangioRM, CPRE.

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16
Q

Qual é o tratamento na COLANGITE AGUDA?

A

Antibiótico + Drenagem biliar

17
Q

Quais são os tumores periampulares?

A

CA cabeça de pâncreas, CA ampola de Vater, Colangiocarcinoma distal e CA duodeno.

18
Q

TUMORES PERIAMPULARES

Quadro clínico:

A

Icterícia colestática progressiva, vesícula de Courvoisier e emagrecimento.
*AMPOLA DE VATER: Alívio icterícia e melena.

19
Q

TUMORES PERIAMPULARES
1- Diagnóstico:
2- Tratamento:

A

1- USG. Padrão ouro: TC de abdome.

2- Whipple (quando curativo possível, raro)

20
Q

1- Qual o tipo histológico mais comum de CA de pâncreas?

2- Qual o principal marcador tumoral para CA de pâncreas?

A

1- Adenocarcinoma ductal

2- CA 19.9

21
Q

1- O que é o TUMOR DE KLATSKIN?

2- Qual seu quadro clínico?

A

1- Colangiocarcinoma perihilar.

2- Icterícia colestática PROGRESSIVA + emagrecimento

22
Q

TUMOR DE KLATSKIN
1- Quais os achados na USG?
2- Como é feita a confirmação diagnóstica?

A

1- Vesícula murcha + dilalatação de via biliar intrahepática.
2- Colangio RM e/ou TC.

23
Q

Cite o nome da classificação para o tumor de Klatskin e descreva-a.

A
Classificação de Bismuth. 
TIPO I: hepático comum; 
TIPO II: junção dos hepáticos; 
TIPO IIIa: hepático direito; 
Tipo IIIb: hepático esquerdo; 
Tipo IV: ambos os hepáticos.
24
Q

1- Defina Síndrome de Mirizzi.
2- Qual o quadro clínico sugestivo.
3- Cite o tratamento.

A

1- Cálculo impactado no ducto cístico que realiza efeito de massa sobre ducto hepático.
2- Colecistite + icterícia.
3- Colecistectomia.

25
Q

Sobre a Síndrome de Mirizzi:
1- Cite a classificação de Csendes.
2- A síndrome tem associação com qual patologia?

A

1- TIPO I: Obstrução. TIPO II, III e IV: Obstrução e fístula. (<1/3, > 1/3 a 2/3, completa)
2- CA de vesícula.

26
Q

1- Quais os sintomas da colangite biliar primária?

2- Como se encontra a ultrassonografia abdominal?

A

1- Icterícia, prurido, hiperpigmentação, xantelasma, esteatorreia, diminuição vitaminas lipossolúveis.
2- Vias biliares sem alterações.

27
Q

Cite as diferenças da colangite biliar primária de colangite esclerosante primária. (local acometido, doenças associadas, anticorpo)

A
  • CBP: Ductos espaço porta; mulher; AR, Sjogren, Hashimoto; Antimitocondria
  • CEP: Grandes vias biliares; homem; RCU; P-anca.
28
Q

Qual o tratamento nas doenças autoimunes da via biliar?

A

UDCA ( na CBP) / Transplante hepático

29
Q

1- Descreva o triângulo de calot.

2- O que encontra dentro da estrutura acima?

A

1- Borda hepática + ducto cístico + ducto hepático comum.

2- Artéria cística, artéria hepática direita e linfonodos do ducto cístico.