Cardio et Thromboembolies veineuses Flashcards

1
Q

Nommer les 3 mécanismes qui se succèdent dans l’hémostase

A

Hémostase
Objectif : arrêt du saignement lors d’une brèche vasculaire

3 mécanismes qui se succèdent :
1. Vasoconstriction
2. Agrégation plaquettaire
Formation du clou plaquettaire
3. Cascade de coagulation

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2
Q

HÉMOSTASE
Formation d’un caillot de _________

Le caillot est éventuellement détruit par le système ____

A

Formation d’un caillot de** fibrine pour solidifier l’agrégat plaquettaire**
Le caillot est éventuellement détruit par le système fibrinolytique

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3
Q

Nomme les types de TEV

A

Thromboembolies veineuses (TEV)
● Embolie pulmonaire (EP)
● Thrombose veineuse profonde (TVP)
○ Distale = sous le genou
○ Proximale = en haut du genou (+++ risque d’évolution vers l’EP)

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4
Q

Est-ce que les patients avec thromboprophylaxie sont considérés anticoagulés?

A

● Doses d’anticoagulant plus faibles
○ N’est PAS considéré anticoagulé
● Pour patients à risque de TEV
● Poursuivie pour toute la période jugée à risque

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5
Q

Le score utilisé pour décider si donner une thromboprophylaxie

A

.ÉVALUATION DU RISQUE THROMBOTIQUE SELON LE SCORE PADUA

score ≥4 = usager à risque élevé TEV donc on donne une prophylaxie

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6
Q

nommer 3 fx de risque de TEV

A

Immobilisation ou mobilité réduite
Trauma ou chirurgie récente
Âge avancé

Cancer actif
ATCD TEV
Thrombophilie
Insuffisance cardiaque ou respi
Infarctus, AVC
Infection aigue, condition rhumatologique
Obésité
Hormonothérapie

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7
Q

Lorsque présence de TEV le traitement sure min ….

poursuivre plus longtemps si….

A

● Minimum 3 mois

● Poursuivre après 3 mois si :
○ TVP proximale ou EP non provoquée
○ Présence de cancer actif
○ Syndrome antiphospholipides

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8
Q

HÉPARINE NON FRACTIONNÉE

MÉCANISME D’ACTION

A

● Contient des molécules de longueur et poids variables
○ 3000 à plus de 40 000 daltons
○ Efficacité et élimination variables
● Active l’antithrombine
○ Inhibiteur physiologique de facteurs de coagulation
○ Diminue principalement l’effet de Xa et IIa
○ Diminue aussi l’effet de XIa et IXa

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9
Q

Comment agit l’héparine non fractionnée dans la cascade de coagulation?

A

Elle active l’antithrombine qui inhibe
X1a = un peu
IXa = un peu
Xa = principalement
IIa= principalement

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10
Q

admnistration de l’héparine

A

● IV en perfusion continue
○ Activité mesurée par le temps de céphaline activée (TCA)
○ Ajustement de la dose selon le TCA
○ Pour viser une anticoagulation
● SC BID à TID
○ Pour la thromboprophylaxie

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11
Q

HÉPARINE NON FRACTIONNÉE

Effets indésirables

A

● Saignements
● Thrombocytopénie induite par l’héparine (HIT) (diminution de plaquettes)
○ Héparine peut se lier aux plaquettes
○ État d’hypercoagulabilité
■ Peut causer des thromboses

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12
Q

Héparines de bas poids moléculaire (HBPM)
1. Daltéparine (FragminMD)
2. Énoxaparine (LovenoxMD)
3. Nadroparine (FraxiparineMD)
4. Tinzaparine (InnohepMD)

mécanisme d’action

A

● Dérivés de l’HNF
● Contient des molécules de 3000 à 6000 daltons
○ Efficacité et élimination plus prédictibles et constantes que l’HNF
● Active l’antithrombine
○ Effet plus sélectif pour le facteur Xa
○ Inhibition moindre du facteur IIa
● Au moins aussi efficaces que l’HNF

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13
Q

L’HBPM a un effet plus sélectif sur quel facteur?

A

Xa

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14
Q

administration de l’héparines de bas poids moléculaire (HBPM)

A

● SC DIE à BID
○ Pour la thromboprophylaxie ou en traitement
● Requiert rarement un monitorage de valeurs de laboratoire
○ Si nécessaire : suivi de l’activité anti-Xa

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15
Q

EFFETS INDÉSIRABLES
héparines de bas poids moléculaire (HBPM)

A

● Saignements
○ Risque de saignement inférieur ou égal à l’HNF
● Thrombocytopénie induite par l’héparine (HIT)
○ Risque moins élevé qu’avec l’HNF

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16
Q

Fondaparinux (ArixtraMD)

mécanisme d’action

A

● Active l’antithrombine
○ Effet sélectif pour le facteur Xa seulement

17
Q

Fondaparinux (ArixtraMD)
administration et particularités

Pour phrophylaxie ou ttm?
Souvent utilisé pour..

A

● SC DIE
○ Pour la thromboprophylaxie ou en traitement
● Souvent utilisé en Symptome Coronarien Aigu
● Aucun risque de HIT

18
Q

Fondaparinux on le voi souvent chez les patients…

A

en symptome coronarien aigu
ATCD HIT (Thrombocytopénie induite par l’héparine )

19
Q

WARFARINE (COUMADIN)

MÉCANISME D’ACTION

A

● Antivitamine K
○ Vitamine K est un facteur essentiel dans la synthèse de certains facteurs
de coagulation
■ Facteurs II, X, IX et VII
○ Mène à la formation de facteurs inactifs

20
Q

WARFARINE (COUMADIN)

AMINISTRATIO ET AJUSTEMENT

A

● Prise PO DIE
● Index thérapeutique étroit
● Dose personnalisée ajustée selon le ratio normalisé international (INR)
● Très nombreuses interactions avec l’environnement :
○ PLUSIEURS médicaments et produits de santé naturels ■ Incluant acétaminophène et AINS
○ Aliments
○ Alcool
○ Exercices
○ Trouble gastro-intestinal
○ Maladie

21
Q

particularité du coumadin

A

intéragit avec PLUSIEURS médicament et produits de santé naturels
■ acétaminophène et AINS
○ Aliments
○ Alcool
○ Exercices
○ Trouble gastro-intestinal
○ Maladie

22
Q

AVANTAGES COUMADIN

A

● Prise PO
● Suivi possible de l’effet par la mesure du INR
● Antidote disponible (vitamine K)

23
Q

Désavantages du coumadin

Délai de

A

● Très nombreuses interactions
● Suivi du INR nécessaire
○ Nombreux ajustements de la dose
● Délai avant le début de l’efficacité
○ Facteurs déjà en circulation doivent être éliminés
○ Début d’effet en 48-72h, effet maximal après 5 jours

24
Q

coumadin
○ Début d’effet en ___h, effet maximal après _ jours

A

○ Début d’effet en 48-72h, effet maximal après 5 jours

25
Q

Anticoagulants oraux directs (AOD)
les 2 catégories

A

Inhibiteurs directs du facteur Xa
1. Apixaban (EliquisMD)
2. Édoxaban (LixianaMD)
3. Rivaroxaban (XareltoMD)

Inhibiteur direct du facteur IIa
4. Dabigatran (PradaxaMD)

26
Q

Quels AOD inhibent le facteur Xa?

A

terminent par aban
1. Apixaban (EliquisMD)
2. Édoxaban (LixianaMD)
3. Rivaroxaban (XareltoMD)

27
Q

Quel AOD inhibe le facteur IIa?

A
  1. Dabigatran (PradaxaMD)
28
Q

AVANTAGES DES ANTICOAGULANTS ORAUX DIRECTS AOD

A

● Prise PO
● Anticoagulation stable et prévisible
● Début d’effet rapide
● Ne nécessitent pas de suivi de labos
● En général, comparé à la warfarine (CoumadinMD) :
○ Plus efficace
○ Moins à risque de saignements

29
Q

DÉSAVANTAGES DES AOD

A

● Pas de test disponible pour évaluer l’effet
● Plusieurs interactions médicamenteuses
○ Moins que la warfarine (CoumadinMD)
● Données limitées pour certaines populations ou indications
● Perte rapide de l’effet si oubli d’une dose
● Antidote disponible seulement pour le dabigatran (PradaxaMD) : PraxbindMD
○ Antidote potentiel aussi pour Apixaban (EliquisMD) et Rivaroxaban (XareltoMD) mais données limitées
● Peuvent être utilisés en prophylaxie seulement en post-op de chirurgie orthopédique