Neuro_SEP Flashcards

1
Q

} Physiopathologie

A

} Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « T » auto-réactives
} Composante neurodégénérative

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2
Q

Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « ____ » ________
} Composante neurodégénérative

A

Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « T » auto-réactives
} Composante neurodégénérative

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3
Q

} Épidémiologie
} Début entre ____ans }

A

} Début entre 20 et 40 ans
Pic 30-35 ans
} Femmes > hommes

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4
Q

v ou f
composante inflammatoire AINSI que neurodégénérative

A

v
} Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « T » auto-réactives
} Composante neurodégénérative

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5
Q

4 Phases/formes de SEP

A

} Poussée-rémission
} Secondairement progressive
} Progressive primaire
} Progressive-récurrente

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6
Q

Trois niveaux de traitement

A

} Traitements modificateurs de la maladie (DMT)
bcp d’acition sur la forme poussées-rémission

} Traitements des poussées

} Traitements symptomatiques

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7
Q

Objectifs de traitement

A

} Diminuer le nombre et la sévérité des poussées

} Limiter progression des incapacités (EDSS)

} Diminuer l’apparition de nouvelles lésions à l’IRM

} Maintenir la qualité de vie

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8
Q

Qu’est-ce que l’EDSS?

A

Échelle EDSS sur 9 points (9= confiné au lit)
Expended Disability Status Scale

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9
Q

Les plus vieux traitement (2)

A

} Interférons β
} Acétate de glatiramer (Copaxone MD)

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10
Q

Les 2 types d’interférons

quel type d’efficacité?

A

Interférons β
} Immunomodulateurs
} Action anti-inflammatoire

} Interféron β-1a
} AvonexMD : injection IM 1 fois par semaine } RebifMD : injection s/c 3 fois par semaine

} Interféron β -b (BetaseronMD ou ExtaviaMD) } Injection s/c aux 2 jours

} Efficacité modeste

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11
Q

interférons mécanisme d’action (2)

A

Interférons β
} Immunomodulateurs: Action anti-inflammatoire

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12
Q

Interférons β
} Effets indésirables

A

} Réaction au site d’injection (s/c)
} Symptômes pseudo-grippaux :soulagés facilement avec acétaminophène ou administration au coucher

} Dépression
} Élévation des enzymes hépatiques: modérée et transitoire
} Anémie, leucopénie, thrombocytopénie: modérées et transitoires
} Anticorps anti-interférons

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13
Q

Acétate de glatiramer (CopaxoneMD, GlatectMD)
} Posologie: injection s/c die ou 3 fois par semaine selon formulation

} Efficacité _________
} Prend environ 6 mois avant efficacité

A

modeste

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14
Q

Acétate de glatiramer (CopaxoneMD GlatectMD)
} Effets indésirables

A

} Réactions au site d’injection
} Étourdissements
} Nausées
} Douleur dorsale
} Réaction systémique transitoire: Dlr thoracique, palpitations, flushing, dyspnée, anxiété

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15
Q

Vers 2010…traitement de plus haute efficacité et l’apparition des traitements par voie _____

} Natalizumab (TysabriMD)
} Fingolimod (GilenyaMD)
} Diméthyl fumarate (TecfideraMD)
} Teriflunomide (AubagioMD)

A

orale

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16
Q

Natalizumab (TysabriMD)
Quand est-ce que je donne ce médicament?

quelle efficacité?

A

Natalizumab (TysabriMD)
} Perfusion IV d’une heure aux 4 semaines
} Efficacité rapide
} Diminution TRA de 68%
} Place dans la thérapie
} Échec ou intolérance à un ou plusieurs tx de première ligne
} Patients à haut risque de progression de la maladie

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17
Q

Natalizumab (TysabriMD)
} Effets indésirables

A

} Anxiété, fatigue
} Infections
} Œdème périphérique
} Réactions reliées à la perfusion (24%)
} Réactions d’hypersensibilité (4%)
} Développement d’anticorps anti-natalizumab (6%)
} Hépatotoxicité (rare)
} Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)
-Infection opportuniste touchant les oligodendrocytes ̈( Réactivation du virus JC)
-Signes et symptômes: Changements cognitifs, comportementaux, moteurs, ou visuels

Truc: Nathalie assise à côté d’une lampe (LEMP)

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18
Q

Fingolimod (GilenyaMD)
} Posologie : 0,5 mg po die
} Premier traitement ___
} Début d’action __
} Diminution TRA environ 54%

A

Fingolimod (GilenyaMD)
} Posologie : 0,5 mg po die
} Premier traitement per os
} Début d’action assez rapide
} Diminution TRA environ 54%

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19
Q

Quand est-ce qu’on donne le Fingolimod (GilenyaMD)

A

} Si inefficacité des traitements de 1re ligne ou maladie agressive

20
Q

Fingolimod (GilenyaMD)

v ou f: mal toléré

A

f
Fingolimod (GilenyaMD)
} Généralement bien toléré

21
Q

Fingolimod (GilenyaMD)

} Effets indésirables (> 10%)

A

} Troubles GI, diarrhées
} Douleur dorsale
} Céphalées
} Fatigue
} IVRS
} Augmentation transitoire AST/ALT

22
Q

Fingolimod (GilenyaMD)
} Préoccupation

A

Fingolimod (GilenyaMD)
} Préoccupation
} Bradycardie à la 1re dose

} Souvent asymptomatique (↓ 8-12 bpm)
} ECG avant instauration
} Cliniques de 1re dose: Monitoring minimalement 6 heures post-1re dose

23
Q

Diméthyle fumarate (TecfideraMD)

} Début d’action: __________
} Place dans la thérapie

A

Diméthyle fumarate (TecfideraMD)
} Posologie : 120 mg po bid x 7 jrs puis 240 mg po bid } Diminution TRA 45%
} Début d’action: environ 4 mois
} Place dans la thérapie
} 1re ligne de traitement

24
Q

Diméthyl fumarate (TecfideraMD)
} Effets indésirables fréquents

A

} Bouffées vasomotrices
} Effets GI: nausées, Diarrhées, Douleurs abdominales

} Effets indésirables moins fréquents
} Augmentation enzymes hépatiques
} Protéinurie
} Lymphopénie

25
Q

Teriflunomide (AubagioMD)
} Posologie : 14 mg po die
} Environ __ mois pour l’efficacité
} Diminution TRA d’environ 35%
} 1ère ligne ou 2e ligne de traitement?

A

Teriflunomide (AubagioMD)
} Posologie : 14 mg po die
} Environ 3 mois pour efficacité
} Diminution TRA d’environ 35% } Place dans la thérapie
} 1re ligne de traitement

26
Q

Teriflunomide (AubagioMD)
} Effets indésirables

particularité grossesse

A

} Fréquents (>10%)
} Alopécie, nausées, diarrhées, augmentation ALT
} Augmentation TA (↑ TAS 2,6 mmHG)
} Hépatotoxicité
} C-I en insuffisance hépatique grave
} Leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie

} Grossesse
} Tératogène (code X) (malformations congénitales)
} C-I si pas de moyen de contraception fiable

truc : Teri est chauve et est sur la toilette en raison de sa diarrhée. Il a 4 bras pcq sa mère a prit du Teriflunomide quand elle était enceinte.

27
Q

} Ocrelizumab (OcrevusMD)
} Ofatumumab (KesimptaMD)
} Siponimod (MayzentMD)

A

Les petits nouveaux

28
Q

Ocrelizumab (OcrevusMD)

v ou f on donne une prémédication

A

v

} Pré-médication
} Diphenhydramine,
Méthylprednisolone,
Acétaminophène

29
Q

Ocrelizumab (OcrevusMD)

v ou f
} Plus efficace que les Interférons

30
Q

Ocrelizumab (OcrevusMD)
} A aussi démontré une efficacité dans quelle forme de SEP?

A

en plus de poussé rémission:
progressive

31
Q

Ocrelizumab (OcrevusMD)

on le donne quand?

A

} Place dans la thérapie
} 1re ligne de traitement en SPRR (poussé rémission)
} SEP progressive primaire

32
Q

Ocrelizumab (OcrevusMD)
} Effets indésirables

A

} Réactions à la perfusion (34-40%)
} Infections
} LEMP (rare)

Ogre avec une infection qui reçoit une perfusion

33
Q

Ofatumumab (KesimptaMD)

} Avantage pour le patient

A

peut se l’injecter au lieu de se déplacer pour l’avoir en perfusion

} Posologie
} 20 mg sc aux semaines 0-1-2-4 et à chaque mois pas la suite
} Auto-injecteur
} Avantage pour le patient vs perfusion IV des autres anticorps monoclonaux
} Pas de pré-médication d’emblée

34
Q

Ofatumumab (KesimptaMD)

on le donne quand?

A

} Place dans la thérapie: 1re ligne de traitement en SPRR (poussé rémission)
} Pas d’efficacité reconnue en phase progressive

35
Q

Ofatumumab (KesimptaMD)
} Effets indésirables fréquents

A

} Réaction au site d’injection
} Augmentation du risque d’infection
} Céphalées, douleurs musculaires, frissons, fatigue

36
Q

Siponimod (MayzentMD)

pour quel forme de SEP?

A

} Place dans la thérapie: SEP progressive secondaire
} Trousse de départ:
} Jr 1-2: 0,25 mg po die } Jr3:0,5mgpodie
} Jr 4:0,75 mg po die
} Jr 5:1,25 mg po die
} Jr 6: Dose d’entretien
} Dose d’entretien: 1 à 2 mg po die selon génotype CYP2C9

} Effets indésirables similaires au Fingolimod

37
Q

Nomme le médicament qui varie selon le ype de génotype de la personne

A

Siponimod (MayzentMD)

38
Q

Siponimod (MayzentMD)
effets indésirables

A

} Effets indésirables similaires au Fingolimod

} Troubles GI, diarrhées
} Douleur dorsale
} Céphalées
} Fatigue
} IVRS
} Augmentation transitoire AST/ALT

39
Q

Impact de l’arrivée de plusieurs nouveaux traitements modifiant le cours de la maladie

A

} Diminution de l’utilisation des Interférons beta et du Glatiramer
} Ocrelizumab et Ofatumumab sont très souvent utilisés en premier choix pour les nouveaux diagnostics de SEP

40
Q

Traitement des poussées

quel médicament

A

Traitement des poussées
} Aucun impact sur l’évolution de la maladie
} Diminue la durée de la poussée

} Corticostéroïdes à haute dose
} Ex: Méthylprednisolone 1 g IV die x 3-5 jours, Prednisone 1250 mg po die pour 3-5 jours

41
Q

v ou f
le traitement pour les poussées a un impact sur l’évolution de la maladie

42
Q

le 3e niveau de traitements

A

Pour les symptômes associés à la SEP
} Plusieurs symptômes et comorbidités
} Spasticité, douleur, fatigue, dépression, troubles du sommeil, tremblements, ataxie,
dysfonction sexuelle, dysphagie, dysfonction urinaire, constipation…
} Impact négatif sur la qualité de vie
} Traitements non-spécifiques pour les patients SEP } Symptomatiques

43
Q

traitement pour la fatigue

A

Fatigue
} Un des symptômes les plus fréquents et les plus invalidants
} Non-reliée au stade ou à la durée de la maladie
} Traitements } ISRS (antidépresseur)
} Peu d’évidence mais souvent essayés
} Amantadine (utilisé aussi en Parknson)
} Efficacité faible, de courte durée
} Méthylphénidate (Ritalin)
} Souvent essayé en pratique

44
Q

Fampridine (Fampyramd)
} Indiqué pourquoi?

A

Fampridine (Fampyramd)
} Indiqué pour améliorer la marche en SEP
} Posologie: 10 mg po bid

45
Q

Fampridine (Fampyramd)

} Effets indésirables:

A

} Paresthésie
} Dlr abdominale, No/Vo
} Étourdissements
} Insomnie, anxiété
} Confusion
} Convulsions (rare)