Neuro_SEP Flashcards

1
Q

} Physiopathologie

A

} Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « T » auto-réactives
} Composante neurodégénérative

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2
Q

Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « ____ » ________
} Composante neurodégénérative

A

Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « T » auto-réactives
} Composante neurodégénérative

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3
Q

} Épidémiologie
} Début entre ____ans }

A

} Début entre 20 et 40 ans
Pic 30-35 ans
} Femmes > hommes

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4
Q

v ou f
composante inflammatoire AINSI que neurodégénérative

A

v
} Maladie inflammatoire démyélinisante du SNC
} Médiation par cellules « T » auto-réactives
} Composante neurodégénérative

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5
Q

4 Phases/formes de SEP

A

} Poussée-rémission
} Secondairement progressive
} Progressive primaire
} Progressive-récurrente

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6
Q

Trois niveaux de traitement

A

} Traitements modificateurs de la maladie (DMT)
bcp d’acition sur la forme poussées-rémission

} Traitements des poussées

} Traitements symptomatiques

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7
Q

Objectifs de traitement

A

} Diminuer le nombre et la sévérité des poussées

} Limiter progression des incapacités (EDSS)

} Diminuer l’apparition de nouvelles lésions à l’IRM

} Maintenir la qualité de vie

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8
Q

Qu’est-ce que l’EDSS?

A

Échelle EDSS sur 9 points (9= confiné au lit)
Expended Disability Status Scale

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9
Q

Les plus vieux traitement (2)

A

} Interférons β
} Acétate de glatiramer (Copaxone MD)

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10
Q

Les 2 types d’interférons

quel type d’efficacité?

A

Interférons β
} Immunomodulateurs
} Action anti-inflammatoire

} Interféron β-1a
} AvonexMD : injection IM 1 fois par semaine } RebifMD : injection s/c 3 fois par semaine

} Interféron β -b (BetaseronMD ou ExtaviaMD) } Injection s/c aux 2 jours

} Efficacité modeste

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11
Q

interférons mécanisme d’action (2)

A

Interférons β
} Immunomodulateurs: Action anti-inflammatoire

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12
Q

Interférons β
} Effets indésirables

A

} Réaction au site d’injection (s/c)
} Symptômes pseudo-grippaux :soulagés facilement avec acétaminophène ou administration au coucher

} Dépression
} Élévation des enzymes hépatiques: modérée et transitoire
} Anémie, leucopénie, thrombocytopénie: modérées et transitoires
} Anticorps anti-interférons

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13
Q

Acétate de glatiramer (CopaxoneMD, GlatectMD)
} Posologie: injection s/c die ou 3 fois par semaine selon formulation

} Efficacité _________
} Prend environ 6 mois avant efficacité

A

modeste

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14
Q

Acétate de glatiramer (CopaxoneMD GlatectMD)
} Effets indésirables

A

} Réactions au site d’injection
} Étourdissements
} Nausées
} Douleur dorsale
} Réaction systémique transitoire: Dlr thoracique, palpitations, flushing, dyspnée, anxiété

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15
Q

Vers 2010…traitement de plus haute efficacité et l’apparition des traitements par voie _____

} Natalizumab (TysabriMD)
} Fingolimod (GilenyaMD)
} Diméthyl fumarate (TecfideraMD)
} Teriflunomide (AubagioMD)

A

orale

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16
Q

Natalizumab (TysabriMD)
Quand est-ce que je donne ce médicament?

quelle efficacité?

A

Natalizumab (TysabriMD)
} Perfusion IV d’une heure aux 4 semaines
} Efficacité rapide
} Diminution TRA de 68%
} Place dans la thérapie
} Échec ou intolérance à un ou plusieurs tx de première ligne
} Patients à haut risque de progression de la maladie

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17
Q

Natalizumab (TysabriMD)
} Effets indésirables

A

} Anxiété, fatigue
} Infections
} Œdème périphérique
} Réactions reliées à la perfusion (24%)
} Réactions d’hypersensibilité (4%)
} Développement d’anticorps anti-natalizumab (6%)
} Hépatotoxicité (rare)
} Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)
-Infection opportuniste touchant les oligodendrocytes ̈( Réactivation du virus JC)
-Signes et symptômes: Changements cognitifs, comportementaux, moteurs, ou visuels

Truc: Nathalie assise à côté d’une lampe (LEMP)

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18
Q

Fingolimod (GilenyaMD)
} Posologie : 0,5 mg po die
} Premier traitement ___
} Début d’action __
} Diminution TRA environ 54%

A

Fingolimod (GilenyaMD)
} Posologie : 0,5 mg po die
} Premier traitement per os
} Début d’action assez rapide
} Diminution TRA environ 54%

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19
Q

Quand est-ce qu’on donne le Fingolimod (GilenyaMD)

A

} Si inefficacité des traitements de 1re ligne ou maladie agressive

20
Q

Fingolimod (GilenyaMD)

v ou f: mal toléré

A

f
Fingolimod (GilenyaMD)
} Généralement bien toléré

21
Q

Fingolimod (GilenyaMD)

} Effets indésirables (> 10%)

A

} Troubles GI, diarrhées
} Douleur dorsale
} Céphalées
} Fatigue
} IVRS
} Augmentation transitoire AST/ALT

22
Q

Fingolimod (GilenyaMD)
} Préoccupation

A

Fingolimod (GilenyaMD)
} Préoccupation
} Bradycardie à la 1re dose

} Souvent asymptomatique (↓ 8-12 bpm)
} ECG avant instauration
} Cliniques de 1re dose: Monitoring minimalement 6 heures post-1re dose

23
Q

Diméthyle fumarate (TecfideraMD)

} Début d’action: __________
} Place dans la thérapie

A

Diméthyle fumarate (TecfideraMD)
} Posologie : 120 mg po bid x 7 jrs puis 240 mg po bid } Diminution TRA 45%
} Début d’action: environ 4 mois
} Place dans la thérapie
} 1re ligne de traitement

24
Q

Diméthyl fumarate (TecfideraMD)
} Effets indésirables fréquents

A

} Bouffées vasomotrices
} Effets GI: nausées, Diarrhées, Douleurs abdominales

} Effets indésirables moins fréquents
} Augmentation enzymes hépatiques
} Protéinurie
} Lymphopénie

25
Teriflunomide (AubagioMD) } Posologie : 14 mg po die } Environ __ mois pour l'efficacité } Diminution TRA d’environ 35% } 1ère ligne ou 2e ligne de traitement?
Teriflunomide (AubagioMD) } Posologie : 14 mg po die } Environ 3 mois pour efficacité } Diminution TRA d’environ 35% } Place dans la thérapie } 1re ligne de traitement
26
Teriflunomide (AubagioMD) } Effets indésirables particularité grossesse
} Fréquents (>10%) } **Alopécie, nausées, diarrhées, augmentation ALT** } Augmentation TA (↑ TAS 2,6 mmHG) } Hépatotoxicité } C-I en insuffisance hépatique grave } Leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie } Grossesse } **Tératogène** (code X) (malformations congénitales) } C-I si pas de moyen de contraception fiable truc : Teri est chauve et est sur la toilette en raison de sa diarrhée. Il a 4 bras pcq sa mère a prit du Teriflunomide quand elle était enceinte.
27
} Ocrelizumab (OcrevusMD) } Ofatumumab (KesimptaMD) } Siponimod (MayzentMD)
Les petits nouveaux
28
Ocrelizumab (OcrevusMD) v ou f on donne une prémédication
v } Pré-médication } Diphenhydramine, Méthylprednisolone, Acétaminophène
29
Ocrelizumab (OcrevusMD) v ou f } Plus efficace que les Interférons
v
30
Ocrelizumab (OcrevusMD) } A aussi démontré une efficacité dans quelle forme de SEP?
en plus de poussé rémission: progressive
31
Ocrelizumab (OcrevusMD) on le donne quand?
} Place dans la thérapie } 1re ligne de traitement en SPRR (poussé rémission) } SEP progressive primaire
32
Ocrelizumab (OcrevusMD) } Effets indésirables
} Réactions à la perfusion (34-40%) } Infections } LEMP (rare) Ogre avec une infection qui reçoit une perfusion
33
Ofatumumab (KesimptaMD) } Avantage pour le patient
peut se l'injecter au lieu de se déplacer pour l'avoir en perfusion } Posologie } 20 mg sc aux semaines 0-1-2-4 et à chaque mois pas la suite } **Auto-injecteur** } Avantage pour le patient vs perfusion IV des autres anticorps monoclonaux } Pas de pré-médication d’emblée
34
Ofatumumab (KesimptaMD) on le donne quand?
} Place dans la thérapie: 1re ligne de traitement en SPRR (poussé rémission) } Pas d’efficacité reconnue en phase progressive
35
Ofatumumab (KesimptaMD) } Effets indésirables fréquents
} Réaction au site d’injection } Augmentation du risque d’infection } Céphalées, douleurs musculaires, frissons, fatigue
36
Siponimod (MayzentMD) pour quel forme de SEP?
} Place dans la thérapie: **SEP progressive secondaire** } Trousse de départ: } Jr 1-2: 0,25 mg po die } Jr3:0,5mgpodie } Jr 4:0,75 mg po die } Jr 5:1,25 mg po die } Jr 6: Dose d’entretien } Dose d’entretien: 1 à 2 mg po die selon génotype CYP2C9 } Effets indésirables similaires au Fingolimod
37
Nomme le médicament qui varie selon le ype de génotype de la personne
Siponimod (MayzentMD)
38
Siponimod (MayzentMD) effets indésirables
} Effets indésirables similaires au **Fingolimod** } Troubles GI, diarrhées } Douleur dorsale } Céphalées } Fatigue } IVRS } Augmentation transitoire AST/ALT
39
Impact de l’arrivée de plusieurs nouveaux traitements modifiant le cours de la maladie
} Diminution de l’utilisation des Interférons beta et du Glatiramer } Ocreliz**umab** et Ofatum**umab** sont très souvent utilisés en premier choix pour les nouveaux diagnostics de SEP
40
Traitement des poussées quel médicament
Traitement des poussées } Aucun impact sur l’évolution de la maladie } Diminue la durée de la poussée } **Corticostéroïdes à haute dose** } Ex: Méthylprednisolone 1 g IV die x 3-5 jours, Prednisone 1250 mg po die pour 3-5 jours
41
v ou f le traitement pour les poussées a un impact sur l'évolution de la maladie
f
42
le 3e niveau de traitements
**Pour les symptômes associés à la SEP** } Plusieurs symptômes et comorbidités } Spasticité, douleur, fatigue, dépression, troubles du sommeil, tremblements, ataxie, dysfonction sexuelle, dysphagie, dysfonction urinaire, constipation... } Impact négatif sur la qualité de vie } Traitements non-spécifiques pour les patients SEP } Symptomatiques
43
traitement pour la fatigue
Fatigue } Un des symptômes les plus fréquents et les plus invalidants } Non-reliée au stade ou à la durée de la maladie } Traitements } **ISRS** (antidépresseur) } Peu d’évidence mais souvent essayés } **Amantadine** (utilisé aussi en Parknson) } Efficacité faible, de courte durée } **Méthylphénidate (Ritalin)** } Souvent essayé en pratique
44
Fampridine (Fampyramd) } Indiqué pourquoi?
Fampridine (Fampyramd) } Indiqué pour **améliorer la marche en SEP** } Posologie: 10 mg po bid
45
Fampridine (Fampyramd) } Effets indésirables:
} Paresthésie } Dlr abdominale, No/Vo } Étourdissements } Insomnie, anxiété } Confusion } Convulsions (rare)